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1.
目的:建立抗病毒颗粒的质量标准。方法:采用乙醇回流提取,展开剂:氯仿-甲醇(5:1),显色剂:10%硫酸乙醇溶液,鉴别抗病毒颗粒中的连翘;色谱柱:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,7μm);流动相:以甲醇-水-冰醋酸(15:85:0.85);检测波长:327 nm,流速:1.0 mL/min,对抗病毒颗粒中的绿原酸进行定量分析。结果:所采用的鉴别连翘的方法操作简单,分离度好,专属性强。绿原酸含量测定线性范围:0.10～0.90μg/mL,平均回收率:98.87%,RSD:1.94%。结论:建立的方法可靠、灵敏、准确、重复性好、专属性强,可有效控制抗病毒颗粒的质量。 相似文献
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目的:研究泊洛沙姆(Poloxamex)在SE-9000全自动血液分析仪用自制鞘液中的应用。方法:用优选出的泊洛沙姆最佳浓度及其它成分自制成试验鞘液,对进口配套的全血质控物进行准确度、精密度分析,以此评价自制鞘液的性能。结果:含有泊洛沙姆成分的自制试验鞘液,对进口配套全血质控物测得的各项质量控制指标,其均值WBC:7.09G/L,RBC:4.39T/L,Hb:131g/L,HCT:38.5L/L,PLT:227G/L,MCV:87.7fl,MCH:29.9pg,MCHC:341g/L,均处于质控物允许范围内;其标准差和变异系数分别是WBC:0.16,2.3;RBC:0.05,1.1;Hb:1.15,0.88;HCT:0.34,0.88;PLT:6.6,2.9;MCV:0.44,0.5;MVH:0.26,0.87;MCHC:2.6,0.76,均低于仪器生产厂家和CLIA'88的要求;自制试验鞘液的空白背景计数值WBC:0.05G/L,RBC:0,Hb:0,PLT:3G/L,IMI:0,DIFF:0,EO:0,BASO:0,均低于仪器生产厂家的限定值。结论:含有泊洛沙姆成分的自制试验鞘液,其性能符合仪器生产厂家和CLIA'88的质量控制要求,能替代国外同类产品用于SE-9000全自动血液分析仪的配套使用。 相似文献
3.
咳喘穴位贴片基质配比的实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的 探索咳喘穴位贴片的基质处方组成.方法 初步找出最佳组成基质,采用正交实验设计,优选基质的最佳配比.结果 基质组成以单硬脂酸甘油酯:硬脂酸:司盘-80:吐温-80:羊毛脂:黄凡士林:提取物=1.5:1.5:1:2:1.5:1.5:9为最佳.结论 按优选最佳条件制备的贴片成型性好. 相似文献
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<正>1社区类型城市社区为主,其中有色矿山职工60%。2人口构成①被调查总人数4351人,其中男性:2137人,占49.1%,女性:2214人,占50.9%。②户口人数:6050人。③0～14岁人口数:600人,比例:13.79%,其中男性:311人,女性:289人。④15～64岁人口数:3084人,比例:70.88%。⑤65岁以上人口数:667人,比例:15.33%。其中男性:356人,女性:311人。⑥出生人口:15人。⑦死亡人口:22人。 相似文献
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均匀设计法优选巴布剂基质配方 总被引：4，自引：0，他引：4
目的 优选巴布剂最佳基质配方比例,制备性能优良的巴布剂.方法 采用均匀设计,以黏着力、剥离强度为指标,以配方原料为因素对邑布剂基质组成比例进行了优选.结果 通过对数据的分析,优选出最佳的配方比为聚丙烯酸钠;酒石酸:EDTA:交联聚维酮:聚维酮:甘羟铝:甘油=6.0:0.1:0.1:2:1:0.1:30.结论 所得配方较优. 相似文献
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用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(5:1:25:169),甲醇:冰醋酸:水(15:2:83)为流动相测定溃结灌肠液中主要有效成分没食子酸和绿原酸的含量,结果提示:溃结灌肠液中没食子酸含量为0.14～0.21％,绿原酸含量1.30～1.41％,没食子酸回收率为99.82％,变异系数为1.65％,绿原酸含量为99.51％,变异系数为1.05％。 相似文献
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病例1:女,63岁,因“反复齿龈出血2年,尿黄10余天”于2011年8月16日入院,患者既往有慢性乙型肝炎病史10余年,糖尿病病史2年,青霉素及链霉素药物过敏史,否认腰椎疾病、心脑血管疾病及外伤病史.查血肝功ALB:36.1g/L,TBIL:247.4umol/L,DBIL:188.3 μmol/L,IBI I:59.1μmol/L,ALT:283U/L,AST:225U/L;血常规WBC:3.39X109/L,HGB:119g/L,PLT:76×109/L.血凝血系列PT:18.4s,APTT:53.6s,PA:45.3％. 相似文献
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正交试验法优选金铃子巴布剂基质的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
目的 优选金铃子巴布剂的基质.方法 以粘着力为量化指标,结合膏体的均匀性、膜残留性、涂展性、皮肤追随性、耐热耐寒性等综合评分指标,用正交试验法,进行影响巴布剂膏体物理性状因素的实验,优选基质配比.结果 明胶:聚乙烯醇(PVA):聚乙烯吡咯烷酮(PVP):聚丙烯酸钠(PAYa)配比为20.0:4.0:3.0:12.0时最佳.制剂处方为川楝子提取物:延胡索提取物:明胶:PVA:PVP:PANa:甘油:丙二醇:高岭土配比为9.6:9.6:20.0:4.0:3.0:12.0:10.0:5.0:10.0.结论 制得金铃子巴布剂剥离性、涂展性、膏体均匀性、皮肤追随性和耐热耐寒性及粘着力良好,使用方便. 相似文献
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目的:研究甲氨蝶呤对来氟米特在大鼠体内药动学的影响。方法:灌胃给予来氟米特以及灌胃给予甲氨蝶呤合并来氟米特,用HPLC法测定来氟米特代谢物A77 1726的药时曲线,使用DAS软件计算单独给药以及合并给药时来氟米特药动学参数。结果:口服来氟米特的血药经时过程符合一级吸收的二房室模型。单独给予来氟米特k10:4.368h-1,ka:0.501 h-1,k12:4.122 h-1,k21:0.241 h-1,AUC0-∞:12.638 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:12.465 h,tmax:11 h,Cmax:1.422 mg.L-1;甲氨蝶呤合并来氟米特k10:0.219 1 h-1,ka:0.255 h-1,k12:0.156 h-1,k21:0.054 h-1,AUC0-∞:72.7 mg.L-1 h-1,MRT0-∞:24.139 h,tmax:4 h,Cmax:2.6 mg.L–1。结论:甲氨蝶呤能促进来氟米特的吸收, 相似文献
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离子色谱法测定药用辅料磷酸钠的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:建立药用辅料磷酸钠的离子色谱含量测定法。方法:色谱柱:AS19+AG19离子色谱柱,抑制器电流:75mA,流动相:30mMKOH溶液,流速:1.0ml·min-1,检测池温度:35℃,柱温:30℃。结果:标准曲线方程为:Y=0.0278X+0.0023,r=0.9999;平均回收率为104.0%,RSD为3.18%。结论:该测定方法简便、快速,适用于磷酸钠的定量分析。 相似文献
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药品名称:通用名称:蕲蛇酶注射液,英文名称:AcutobinInjection,汉语拼音:Qishemei Zhusheye。成份:本品系从蕲蛇毒中提取的凝血酶样酶。辅料为三羟甲基氨基甲烷、氯化钠注射液。分子量:27000±3000。性状:本品为无色的澄明液体。适应症:本品可用于急性脑梗塞的治疗。规格:1mL:0 相似文献
14.
目的:制备牡芍合剂用于治疗各种疼痛。方法:口服牡芍合剂,自身对照,观察其止痛效果,共观察30例。结果:30例病例,显效:13例;有效:11例;无效:6例。总有效率:80%。结论:牡芍合剂治疗疼痛,疗效显著,未发现不良反应。 相似文献
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目的:建立天南星中葫芦巴碱的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱:hypersil C_(18)柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇—水—三乙胺(10:90:0.2,磷酸调 pH 值为4.0),检测波长:264nm,结果:回收率为96.4%,RSD=2.1%。结论:方法简便、易行,为评价天南星质量提供了一个定量依据。 相似文献
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气相色谱法测定羟乙基淀粉摩尔取代级 总被引：8，自引：0，他引：8
目的:建立一种快速、准确的羟乙基淀粉摩尔取代级测定方法。方法:以氢碘酸水解羟乙基淀粉中的羟乙基成碘乙烷,用气相色谱法测定。色谱柱:CP-Sil 5CB(10％甲基硅酮,25 m ×0.25 mm,膜厚0.4μm),检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:100℃,进样器温度:200℃,检测器温度:300℃,载气:N_2,流速:1mL·min~(-1),分流比:1:3O,内标:甲苯,对照品:碘乙烷。结果:方法重现性良好,RSD为2.7％(n=5);回收率为98.2％(n=5)。分析了5批样品,结果与用Zeisel法测定结果基本一致。结论:本方法分离效率高,专属性好,可作为该品种摩尔取代级的测定方法。 相似文献
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胡俊梅 《实用口腔医学杂志》2012,(2):214
<正>例1:28岁,孕2产1,宫内孕39+2周臀位,于2010年12月20日10:30分入院。孕期经过无异常,孕晚期多次产前检查为臀位。入院查体:体温:36.9℃,脉搏:86次/min,呼吸:20次/min,血压:100/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),产科情况:宫高33cm,腹围110cm,先露臀,未入盆。 相似文献
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