曲美他嗪治疗缺血性心肌病临的床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选择缺血性心肌病患者86例(根据NYHA分级为心功能Ⅲ^Ⅳ级,左室射血分数<45%)随机分为两组,治疗组43例和对照组43例,对照组给予治疗抗心力衰竭常规药物,治疗组在给予对照组常规药物基础上,加用曲美他嗪口服6周,两组患者治疗终止后通过观察心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数,评定疗效。结果治疗组在心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数改善情况都明显优于对照组,两组比较,P<0.05。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全60例临床分析

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择116例缺血性心脏病心功能不全患者随机分为治疗组60例和对照组成56例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论缺血性心脏病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病40例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法选择2006年1月至2010年1月我科收治的缺血性心肌病患者共76例,随机分为两组:对照组36例,观察组40例。用6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病的疗效。结果观察组治疗前后自身比较:除左室射血分数(LVEF)以外,6min步行距离(6MWD)、左室收缩末期容积指数(LVES-VI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示曲美他嗪进一步提高缺血性心肌病患者的6MWD,降低LVESVI,无不良反应出现。结论曲美他嗪可减轻心肌缺血,减少耗氧量,对心脏有保护作用,可作为治疗缺血性心肌病的常规联用药物。     

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病78例疗效观察

目的 探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床疗效.方法 将2010年7月至2011年9月心内科门诊和住院的78例缺血性心肌病患者,随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,实验组40例在常规治疗基础上采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗.观察比较两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、6 min步行距离、高敏C反应蛋白(hsCRP)以及临床疗效等情况.结果 两组患者治疗后LVEF和6min步行距离较治疗前显著增加(P＜0.01),LVEDD、LVESD和hsCRP较治疗前显著降低(P＜0.05),且实验组的改变较对照组更为明显(P＜0.05);实验组显效率和总有效率分别为50.00％和82.50％,明显高于对照组的26.32％和60.53％,差异有统计学意义(x2=4.62、4.65,P＜0.05).结论 辛伐他汀联合曲美他嗪能有效改善心功能,是一种安全、高效的辅助治疗缺血性心肌病的方法.     

曲美他嗪在老年冠心病慢性心力衰竭中的临床应用

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法选择我院住院的老年冠心病伴CHF患者60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规药物治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪,治疗6个月观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率83.3%,对照组为63.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的临床研究

目的研究曲美他嗪改善扩张型心肌病患者心功能的疗效。方法 60例扩张型心肌病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪,对照组给予常规抗心力衰竭治疗。观察治疗前后临床疗效、6min步行试验、超声指标的变化。结果治疗6个月后,治疗组治疗后其疗效、6min步行试验、超声指标均较对照组有明显改善(P<0.05)。结论曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰62例临床疗效观察

目的探究曲美他嗪对缺血性心肌病导致心力衰竭的治疗效果。方法选泽124位患有缺血性心肌病心衰的患者,分为对照组和试验组,进行随机分配,每组各62例,对照组进行常规基础治疗,试验组不仅进行常规治疗还要在其基础上使用曲美他嗪,之后对两组患者的心功能和血浆脑钠尿肽等指标进行评估或检测进行治疗前后效果的对比。结果治疗后对照组6min步行试验距离和LVEF显著低于试验组,左室内径和NT-proBNP降低程度低于试验组,两组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪对缺血性心肌病心衰有良好的治疗效果,能够减少心肌损伤,改善心肌功能,阻止心肌重构。     

参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能的影响评价

目的:探讨参附汤联合曲美他嗪片对缺血性心肌病患者心功能改善的临床疗效.方法:选取60例缺血性心肌病患者为研究对象.随机分为对照组和观察组各30例,对照组接受常规基础治疗,观察组在常规基础治疗基础上加用参附汤+曲美他嗪片,治疗前后通过心脏彩超评价左室射血分数(LVEF)、NT-proBNP值、6min步行距离的变化.结果:两组在治疗6个月后LVEF值、NT-proBNP值、6min步行距离均有明显改善(P<0.01),且观察组在治疗3个月后6min步行距离较对照组已有明显改善(P<0.01).结论:在标准基础治疗的基础上联用参附汤+曲美他嗪片,心功能得到明显改善,而活动耐量改善更早,促进心衰患者的早期运动康复.     

曲美他嗪与左卡尼汀联用对缺血性心肌病患者伴心力衰竭的临床疗效及其对心功能及生活质量的影响

目的:评价曲美他嗪与左卡尼汀联用对缺血性心肌病患者伴心力衰竭的临床疗效及其对心功能及生活质量的影响。方法:选取2015年1月—2017年3月间收治的老年缺血性心肌病伴心力衰竭患者96例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组48例;对照组予以基础治疗,如调脂、抗心肌缺血、抗血小板凝集等,基础治疗,治疗组患者在基础治疗基础上加用曲美他嗪和左卡尼汀治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)水平测得值和生活质量评分值(SF-36)的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率(93.75%)高于对照组(72.92%)(P<0.05),LVEDD、LVESD水平测得值均低于对照组(P<0.05),LVEF水平测得值高于对照组(P<0.05);用药期间治疗组患者不良反应的发生率(18.75%)与对照组(16.67%)相比其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者情感职能、精神状态、生理职能、生理功能、社会功能评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用曲美他嗪与左卡尼汀联用治疗缺血性心肌病老年患者伴心力衰竭的疗效较为确切,有助于改善心功能,提高了其生活质量,且安全性较高。     

左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病(ICM)心力衰竭的短期疗效。方法:选择老年ICM心力衰竭患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。2组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左卡尼汀并口服曲美他嗪。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能分级、实验室检查各指标以及采用彩色多普勒超声测量左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果:观察组的心功能、LVEDD、LVESD、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无肝肾功能异常。结论:左卡尼汀联合曲美他嗪治疗老年ICM心力衰竭短期疗效显著,且无明显不良反应。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效

目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床疗效.方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的64例缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机原则分成对照组(n=32)和观察组(n=32),两组均进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加上曲美他嗪进行治疗.观察并分析两组临床疗效、治疗相关指标以及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率高于对照组,6min步行距离、CO、LEVF等治疗指标高于对照组,LVEDD、LVESD等治疗指标低于对照组,观察组的不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中具有十分显著的临床疗效,安全可靠,具有临床推广价值.     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病的Meta分析

目的采用Meta分析对曲美他嗪治疗扩张型心肌病的疗效以及安全性进行评价。方法从各数据库中收集曲美他嗪治疗扩张型心肌病的临床随机对照试验,使用软件RevMart5．0进行Meta分析。结果治疗组（联用曲美他嗪）患者的左室舒张末期内径（LVEDD）比对照组低,治疗组患者的左室射血分数（LVEF）、6min步行距离（6MWT）均比对照组高。结论曲美他嗪对扩张型心肌病的治疗是一种安全有效的药物。     

分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果

目的分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的效果。方法在我院2016年3月至2018年8月收治缺血性心肌病心力衰竭患者中随机抽取108例,随机将患者均分为采取常规治疗对照组和加用曲美他嗪治疗的实验组,每组54例。实验结束后比较两组患者的疗效。结果实验组患者的心功能指标均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论对缺血性心肌病心力衰竭患者使用曲美他嗪进行治疗能够更好地保护其心脏健康,提高其心功能,值得临床推广。     

曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者左室重构、心功能及心肌肌钙蛋白Ⅰ的影响

目的观察曲美他嗪对缺血性心肌病心力衰竭患者左室舒张末内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、血清心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）的影响,以评价该药治疗心力衰竭的疗效。方法将72例患者随机分为治疗组35例和对照组37例,对照组常规予以血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、B受体阻滞剂、利尿剂等治疗,治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪治疗,比较2组临床效果。结果 2组治疗后LVEDD、cTnⅠ水平与治疗前比较均明显降低,而LVEF增加,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,而且治疗组治疗后6个月与对照组同期比较LVEDD、LVEF改善更明显,cTnⅠ水平下降更明显,治疗组总有效率为91.43%高于对照组的81.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在心力衰竭常规治疗基础上加用曲美他嗪能够降低cTnⅠ水平,逆转左室重构、改善心功能,疗效明显。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病并心力衰竭疗效分析

目的：观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法：选择缺血性心脏病心力衰竭患者60例,按治疗方法随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,观察两组治疗前后心电图ST-T和心功能的改变及左室射血分数和左室舒张末期内径变化。结果：观察组心功能及心电图改善总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;LVEDD及LVEF改善程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规用药基础上加用曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭,可进一步改善患者的心脏功能,疗效显著。     

曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果观察

目的：探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果。方法选择本院2011年1月~2014年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者72例,将患者随机分为两组,两组患者均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,治疗3个月后观察两组的治疗效果,并行6 min步行实验,彩色多普勒超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd),评价心功能及心室结构改善情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的6 min步行距离明显增长,LVEF明显增高,LVESd、LVEDd明显减小,且研究组治疗后的6 min步行距离明显长于对照组,LVEF明显高于对照组,LVESd、LVEDd明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭能有效提高临床效果,并对改善心功能有积极作用,值得应用。     

曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的疗效分析

目的:观察曲美他嗪联合赖诺普利治疗酒精性心肌病的临床疗效。方法:随机将64例酒精性心肌病患者分成治疗组和对照组,对照组为常规治疗,即强心、利尿、扩张血管及倍他乐克,治疗组在此基础上加服曲美他嗪和赖诺普利6个月,观察比较两组患者左室射血分数、C反应蛋白含量和6分钟步行试验结果,对两组试验的治疗效果及不良反应情况进行观察和比较。结果:治疗组左室射血分数、C反应蛋白含量及6分钟步行试验与对照组比较均得到显著改善,两者比较有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合赖诺普利是辅助治疗酒精性心肌病的有效药物,大大地改善了患者的心功能,此治疗方案具有一定的临床操作性,且安全性高,值得临床借鉴。     

芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭及左心室重构的研究

目的观察芪参益气滴丸治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法 240例诊断为缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组120例。对照组应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂治疗心力衰竭,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸,疗程12周,观察两组患者的临床疗效、治疗前后左心室收缩及舒张末内径、左心室收缩及舒张末容积、射血分数、脑钠肽水平及6 min步行距离。结果治疗后治疗组、对照组较治疗前在临床疗效、射血分数、左心室舒张末期内径、左心室舒张末容积、脑尿钠肽(BNP)及6 min步行距离有改善,治疗后治疗组较对照组在总有效率、射血分数、BNP、6 min步行距离有更好的改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪参益气滴丸联合常规治疗心力衰竭药物能进一步提高临床疗效、改善心功能及左心室重构。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭患者临床疗效。方法：扩张型心肌病患者50例,随机分为两组：对照组25例,常规使用洋地黄、利尿药、血管紧张素转换酶抑制药、β－受体阻滞药等药物治疗;治疗组25例,在对照组常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,po,tid,治疗3个月。观察治疗前后两组左室射血分数（LVEF）、心功能、左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。结果：治疗组心功能明显改善,总有效率为92．0％,对照组为60．0％。治疗组LVEF值显著提高,P〈0．01,左室收缩、舒张末期内径明显缩小,P〈0．01。结论：曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,逆转心室重构。