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目的 探讨银杏叶提取物治疗突发性耳聋(Sudden deafness, SD)的应用价值。方法 选择2021年4月至2022年4月本院收治的SD患者100例,随机分为对照组和联合组各50例。对照组采用地塞米松鼓室注射治疗,联合组在对照组基础上给予银杏叶提取物静滴治疗。比较两组临床疗效,耳鸣、耳闷、眩晕消失时间,治疗前后听阈值、耳鸣致残量表评分(THI)、血液流变学指标及相关因子水平。结果 联合组临床总有效率高于对照组(P<0.05);联合组耳鸣、耳闷、眩晕消失时间短于对照组(P<0.05);治疗10d后联合组听阈值及THI评分低于对照组(P<0.05);联合组血细胞比容(HCT)、血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)低于对照组(P<0.05);治疗10d后联合组血清可溶性血管细胞间黏附因子-1(sVCAM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平低于对照组,降钙素基因相关肽(CGRP)水平高于对照组(P<0.05)。结论 采用银杏叶提取物治疗SD可显著提高临床疗效,有效改善血液流变学,促进耳内血液循环,显著... 相似文献
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目的观察银杏叶提取物与葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效比较。方法将104例突发性耳聋患者随机分为两组,银杏叶提取物治疗组55例,葛根素注射液治疗组49例。两组其他方面没有统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果银杏叶提取物组治疗耳聋总有效率为89.1%,而葛根素注射液治疗组总有效率为79.6%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。银杏叶提取物组治疗耳鸣有效率为82.2%,而葛根素注射液治疗组有效率为67.5%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物治疗突发性耳聋效果较葛根素注射液好。 相似文献
3.
目的探讨银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机分组法,将112例突发性耳聋患者随机分成试验组和对照组,各56例。对照组采用地塞米松和巴曲酶等常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液和鼠神经生长因子。于治疗前后分别检查两组患者纯音听阈,观察临床疗效,记录不良反应。结果治疗后,试验组总有效率为80.36%,高于对照组的66.07%(P<0.05);试验组听力阈值提高值为(32.15±10.46)dB,明显高于对照组的(25.83±9.23)dB(P<0.05);病程少于15 d的试验组患者总有效率为86.84%,明显高于病程为15~30 d者的66.67%(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子对治疗突发性耳聋具有良好的疗效,能显著改善患者耳鸣、眩晕等症状,减少发作频率,且不良反应少,值得临床推广。 相似文献
4.
目的 探讨突发性耳聋患者应用银杏叶提取物治疗的临床效果。方法 80例突发性耳聋患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予对症治疗,观察组患者在对照组基础上联合银杏叶提取物治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间及治疗前后听力损失评分、听力阈值。结果 观察组患者治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者听力下降、眩晕、耳鸣、耳闷消失时间分别为(6.14±0.89)、(6.75±0.91)、(5.74±1.01)、(4.17±1.20)d,均短于对照组的(8.25±1.35)、(8.48±1.05)、(7.38±1.12)、(6.24±1.31)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者听力损失评分及听力阈值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者听力损失评分及听力阈值均低于治疗前,且观察组患者听力损失评分(0.81±0.32)分及听力阈值(28.35±7.04)dB均低于对照组的(1.38±0.25)分、(45.61±7.26)dB,差异有统计学意义(P<0.05... 相似文献
5.
目的 探讨银杏叶提取物、血塞通治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 突发性耳聋患者60例分为两组,银杏叶组(26例)和血塞通组(34例).银杏叶组给予银杏叶提取物70 mg静脉滴注,血塞通组给予血塞通冻干粉400 mg静脉滴注.两组治疗疗程均为10 d.观察治疗前后两组患者听力水平及耳鸣、眩晕改善情况.结果 银杏叶组听力改善的总有效率为73.07%,血塞通组为70.58%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者耳鸣、眩晕症状均有一定改善.结论 银杏叶提取物及血塞通对突发性耳聋有治疗作用,两者疗效相仿. 相似文献
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目的观察银杏叶提取物治疗突发性耳聋的临床效果。方法 62例突发性耳聋患者随机分为治疗组32例和对照组30例,2组同时给予常规静脉滴注地塞米松+低分子右旋糖苷+ATP,治疗组在此基础上加用银杏叶提取物治疗。结果治疗组PTA治后为(37.69±20.03)dBHL,对照组PTA治疗后为(53.89±26.32)dBHL,治疗组有效率87.5%高于对照组63.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物治疗突发性耳聋可以提高临床疗效,值得临床推广。 相似文献
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目的:观察丁咯地尔与银杏叶提取物对突发性耳聋的疗效。方法:突发性耳聋60例分成丁咯地尔组30例,银杏叶提取物组30例。丁咯地尔组用丁咯地尔200 mg,银杏叶提取物组用银杏叶提取物70 mg,均联合能量合剂(三磷酸腺苷100 mg,辅酶A 100 U及胞二磷胆碱0.5 g),加入10%葡萄糖或盐水250 mL中静脉滴注,以10 d为1个疗程。结果:丁咯地尔组、银杏叶提取物组有效率分别为93.3%,83.3%,丁咯地尔组疗效优于银杏叶提取物组。结论:丁咯地尔治疗突发性耳聋效果较银杏叶提取物好。 相似文献
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目的:探究银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效.方法:选取2017-06~ 2020-06我院收治的突发性耳聋患者90例,随机数字表法分为两组,各45例,常规组采用巴曲酶治疗,研究组采用银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗.比较两组临床疗效、听力好转率、耳鸣改善率、治疗前后血液流变学[血浆黏度(PV)、全血... 相似文献
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目的:探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效.方法:随机数字表法将2019年1月—2020年1月本院接受治疗的80例突发性耳聋患者分为观察组与对照组各40例.两组均给予基础治疗,同时两组均口服倍他司汀,6 mg/次,3次/d;观察组在此基础上加用银杏叶提取物注射液,87.5 mg/次,1次/d,加入到... 相似文献
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目的探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象,采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,将87.5 mg银杏叶提取物注射液加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的听阈水平和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.7%、90.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者听阈水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组听阈水平显著低于照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能显著改善患者听阈水平和血液流变学指标,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
李瑞红 《国际医药卫生导报》2017,23(22)
目的 探讨神经性耳鸣耳聋患者采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月期间本院收治的90例神经性耳鸣耳聋患者,按照入院的先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者单纯采用声频共振耳聋治疗仪进行治疗,观察组患者在此基础上加用银杏叶提取物注射液进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(97.78%比84.44%),组间比较差异有统计学意义(x 2=4.939 0,P<0.05).两组患者均无严重并发症发生.结论 与单纯声频共振耳聋治疗仪治疗相比较,采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效更为显著,能够显著改善患者的临床症状,且安全性高,值得临床推广应用. 相似文献
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目的 观察银杏叶提取物联合倍他司汀治疗突发性耳聋(SD)的疗效。方法 回顾性选取2020年10月—2022年10月在百色市人民医院耳鼻喉科就诊的62例SD患者作为研究对象,按照治疗方法分为常规组和倍他司汀组,各31例。常规组给予银杏叶提取物注射液治疗,倍他司汀组在常规组基础上联用盐酸倍他司汀注射液治疗。2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗10 d后炎性因子、血液流变学指标、患耳纯音气导听阈,并观察2组不良反应发生情况。结果 倍他司汀组总有效率(96.77%)较常规组(80.65%)高(χ2=4.026,P=0.045)。治疗10 d后,2组血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平及血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度低于治疗前,血清白介素-10水平高于治疗前,且倍他司汀组降低/升高幅度大于常规组(P<0.01)。治疗10 d后,2组500、1 000、2 000 Hz下纯音气导听阈低于治疗前,且倍他司汀组低于常规组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏叶提取物与倍他司汀联合治疗SD的... 相似文献
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目的 探讨高压氧配合药物治疗突发性耳聋中的临床效果.方法 选取2008 年5 月至2010 年5 月在我院收治的突发性耳聋患者共50 例,随机分为研究组和对照组,对照组患者采用常规药物治疗,即复方丹参液、低分子右旋糖酐、能量合剂等药物治疗,研究组则在常规药物治疗的同时进行高压氧辅助治疗.结果 观察组患者总有效率为96.0%,明显高于对照组的72.0%,两组之间具有显著性差异(P< 0.05),具有统计学意义.结论 高压氧联合药物治疗突发性耳聋,听力恢复快,效果明显优于单纯药物治疗. 相似文献
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高清滢 《中国现代药物应用》2008,2(18):107-108
目的评价丹参川芎嗪和银杏叶治疗突发性耳聋的成本及效果分析。方法100例突发性耳聋患者分为2组,丹参川芎嗪组应用丹参川芎嗪20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,10d为一疗程;银杏叶组应用银杏叶提取物20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,10d为一疗程。结果2组有效率分别为81.82%、82.61%,统计学上无显著性差别;成本分别为1200元、1330元;成本-效果分别为1466.63、1609.97。结论丹参川芎嗪治疗突发性耳聋具有成本/效果优势。 相似文献
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目的探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,105 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标。结果治疗后,对照组总有效率为86.15%,显著低于治疗组的95.38%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度(WBHSV)、中切黏度(WBMSV)、低切黏度(WBLSV)、血浆比黏度、纤维蛋白原(FIB)水平均明显下降(P0.05),且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+明显降低(P0.05),且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显下降(P0.05),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显上升(P0.05),且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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王艳 《临床合理用药杂志》2020,(2):90-91
目的观察地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果。方法选取2018年11月-2019年4月乌鲁木齐市眼耳鼻喉专科医院收治的突发性耳聋患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予基础治疗,观察组给予地塞米松治疗方法,比较2组临床效果、耳鸣及眩晕残存率、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96. 00%,高于对照组的76. 00%(P <0. 05);观察组残存率为12. 00%,低于对照组的36. 00%(P <0. 05)。观察组不良反应发生率为16. 00%,低于对照组的48. 00%(P <0. 05)。结论地塞米松治疗突发性耳聋临床效果较好,可降低耳鸣和眩晕残存率,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨疏血通注射液治疗突发性耳聋的疗效.方法 将210例突发性耳聋患者随机分为治疗组(n =106)和对照组(n=104),对照组给予西医基础治疗,治疗组在西医基础治疗的基础上加用疏血通注射液6ml加入葡萄糖液250 ml或0.9%氯化钠溶液250 ml中,缓慢静脉滴注.2周1个疗程,1个疗程后评价2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.02%,对照组为69.23%.治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),无不良反应.结论 疏血通注射液治疗突发性耳聋安全有效. 相似文献
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