MTT体外药敏试验指导下的乳癌预见性化疗

探讨３－（４,５）－双甲基－２－噻唑－（２,５）－二苯基溴化四氮唑蓝（ＭＴＴ）体外药敏试验指导临床乳癌化疗的价值。方法１５６例晚期乳癌病人中,８３例在化疗前接受了ＭＴＴ体外药敏试验。其中ＭＴＴ敏感组７３例,根据药敏结果指导化疗;ＭＴＴ耐药组１０例、对照组７３例则凭经验化疗。结果ＭＴＴ敏感组有效率为７６．７％（５６／７３）,ＭＴＴ耐药组和对照组分别为０（０／１０）及４３．８％（３２／７３）,差异有显著意义。敏感组与对照组在不同的治疗阶段、大部分病灶及化疗方案的小组比较中,差异也均有显著意义。敏感组病人再次复发转移率、死亡率显著减少,但再度复发病人的中位缓解期及中位生存期尚无显著变化。本研究体外药敏和体内疗效的总符合率为７９．５％［（５６＋１０）／８３］。结论ＭＴＴ体外药敏试验指导乳癌化疗是可行的,疗效也是满意的     

人乳腺癌细胞MTT药敏试验评价标准的研究

目的：建立人乳腺癌细胞体外药敏评价标准,预测乳癌病人的化疗疗效,方法：应用ＭＴＴ试验,检测１７５例原代乳腺癌细胞对８种化疗药物的敏感性,采用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ程序对药物敏感性的指标进行分析。结果：如果ＩｍａｘＴ〉（瘤群Ｉｍａｘ％均数＋标准差）说明药物的抑制作用较弱,临床不能应用该药,如果Ｉｍａｘ％≤瘤群Ｉｍａｘ％均数＋标准差）药物的抑制作用较纱,可以进一步考证其ＩＣ５０,ＩＣ５０≤Ｑ５０,即小于本组     

MTT法体外药敏试验指导下胃肠癌的预见性化疗

目的 :研究MTT法体外药敏试验指导下胃肠癌预见性化疗的临床意义。方法 :取 2 7例新鲜胃肠癌标本进行体外MTT法药物敏感试验 (MTT试验组 ) ,2 7例同期胃肠癌患者作经验对照组。试验组按药敏试验结果化疗 ,耐药者按临床经验化疗 ;对照组按临床经验化疗。结果 :2 7例药敏试验完成实验 ,药敏阳性者胃癌 8例 ,肠癌 5例 ;阴性者胃癌 7例 ,肠癌 7例。临床化疗结果 :试验组中对药物敏感者化疗有效率 76 9% ,耐药者中有效率 14 3% ,经统计学处理差异有显著性 ,χ2 =10 7,P <0 0 1;试验组总有效率为 4 4 4 %。经验对照组化疗后有效率为 2 5 9% ,经统计学处理两组疗效差异有显著性 ,χ2=9 5 ,P <0 0 1。MTT实验结果与临床化疗结果的符合率为 81 4 8% (10 12 / 2 7)。结论 :MTT法检测癌细胞对抗癌药或敏感试验可以预见胃肠癌的化疗。     

人乳腺癌原代培养体外药敏试验的评价

作者采用ＭＴＴ比色法，测定了３２例体外原代乳癌细胞对６种常用化疗药物的敏感性。结果表明，不同乳癌对同一化疗药物的敏感性不同，不同乳癌有其各自的药敏谱。由于本组瘤群的ＩＣ＿５０＿呈明显的偏态分布（Ｐ＜０．０００１），按ＩＣ＿５０的大小，可用百分位数法将其敏感性分为四类。初步临床分析表明，不同化疗药物的体外敏感性与治疗效果基本相符，提示本分析法可作为优化个体化疗的有效途径。     

MTT法应用于肝癌化学免疫治疗敏感性研究

目的 探讨MTT法应用于肝癌细胞化疗敏感性检测及化疗与免疫治疗的合理应用。方法 应用MTT法检测肝癌细胞的化疗敏感性和化疗对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的毒性。结果 肝癌细胞和TIL细胞数增多与生成的甲Xun（formazan)的光密度（OD）值呈线性正相关。TIL在体外对自体肝癌细胞显示高活性的细胞毒作用。肝癌细胞对化疗药物的敏感性存在较大的个体差异。化疗药物对TIL的毒性作用大于对肝癌细胞的杀伤作用。结论 以MTT法作肝癌细胞化疗敏感性检测,既可指导临床选用肿瘤敏感性化疗药物,又可避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药物对机体抗肿瘤免疫的毒性;TIL过继免疫治疗与化疗不宜同时应用。     

40例胃癌乳腺癌化疗药物敏感性MTT法研究

我们用MTT吸光度法预测人胃癌、乳腺癌对几种常用化疗药物的敏感性,为临床化疗个体化提供客观依据。1 材料和方法①化疗药物试验所用药物为阿霉素(ADM)、氨甲喋呤(MTX)、丝裂霉素(MMC)、地塞米松(DXS)、长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿糖苞苷(Ara-C)鬼臼乙甙(VP-16),每药均设     

乳腺癌原代细胞培养及体外药敏试验的应用研究

目的:通过乳腺癌体外原代细胞培养,对乳腺癌近年常用的化疗药物进行敏感性检测,探讨乳腺癌在不同化疗药物之间的敏感性差异,以期指导临床化疗.方法:通过体外肿瘤细胞药敏试验即MTT法实验对82例乳腺癌新鲜标本进行体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测,并将其化疗药物的敏感性结果进行比较.结果:无论是单药组间比较,还是联合药物组间比较,其敏感性均无差异(P＞0.05).乳腺癌对各单药的敏感性分别与对其相应的联合药物的敏感性比较,敏感性均有显著差异(P＜0.01).其中,以5-FU加MMC和5-FU加MTX的敏感性为好,敏感率分别为78.05%、79.27%.结论:体外肿瘤细胞原代培养及化疗药物的敏感性检测对临床肿瘤化疗用药有很强的预见性,且能发现耐药病例;对乳腺癌患者进行化疗时,应尽量选择联合用药方案.     

晚期乳腺癌化疗的进展

晚期乳腺癌化疗的进展广州暨南大学医学院（５１０６３２）程兆明化疗在晚期乳腺癌的综合性治疗中占有重要的地位。新抗癌药和有效的联合方案不断问世，在药效学和药动学方面的知识更新、自体骨髓移植（ＡＢＭＴ）等支持疗法的日趋完臻，尤其在辅助化疗中所积累的成功经验...     

耐药晚期乳腺癌临床研究进展

在临床研究中观察了伊沙匹隆、Larotaxel及新的联合化疗方案治疗耐蒽环和耐紫杉醇类药物的复发转移乳腺癌;类固醇硫酸酯酶抑制物三环氨基硫酸酯及依西美坦联合塞来昔布治疗绝经后耐三苯氧胺的晚期乳腺癌;拉帕替尼、培美曲塞及其联合方案靶向治疗耐曲妥珠HER-2阳性转移乳腺癌.结果显示了良好的疗效及安全性.部分研究结果值得进一步观察.     

急性白血病体外药敏试验MTT法的初步探讨

为了探讨肿瘤细胞体外药敏试验ＭＴＴ法的实验条件，观察体外药敏结果和体内疗效的相关性，作者采用微量液体培养和微量比色法测定了２３例急性白血病患者对常用的６种抗癌药物的体外敏感性，确定了６种化疗药物的体外作用浓度。结果显示，体外药敏试验的结果和体内疗效总符合率为８２．６％，阳性符合率为８８．９％，阴性符合率为７１．４％。提示ＭＴＴ法是一种简便、快速、客观的肿瘤细胞药敏试验方法，对指导急性白血病个体化治疗有较高的实用价值。     

体外MTT法对乳腺癌化疗药敏的评估

目的　评估乳腺癌的体外化疗药物敏感性。方法　运用MTT法检测 12种临床常用化疗药物对 5 5例原代培养乳腺癌细胞系的抑制有效率。结果　 12种药物的抑制有效率为 16%～ 5 1% ,5 -Fu、PTX、DDP、EPI、NVB等 5种药物敏感性最好 ,与其它 7种药物差异有显著性 ;不同个体敏感药物不一定相同。结论　MTT法对乳癌药敏的评估能为乳腺癌的个体化化疗提供参考     

药敏指导下的晚期乳腺癌化疗

1982年,我们开始用正常小鼠肾包膜下移植方法(SRC)测定抗癌药物的敏感性。1986年应用临床治疗女性晚期乳腺癌。本文报告22例,年龄37～60岁,,除2例外,先前曾接受过放疗、化疗。22例中,单药治疗14例,联合用药8例。按国际通用标准评定疗效。结果,单药组及联合用药组的有效率分别为64％和87.5％,明显优于常用有效单药及联合化疗方案。     

MTT法检测子宫颈癌体外药物敏感性及其临床意义

[目的]探讨子宫颈癌体外药物敏感性的临床意义.[方法]采用MTT法检测了20种常用化疗药物在46例子宫颈癌组织中的药物敏感性,计算其平均抑制率,并与临床研究中单药的化疗疗效比较.[结果]单药平均抑制率＞20%的药物有DDP,CBP,NVB,Oxa,Vp-16,VM-26,e-ADM,MMC,ADM,THP,CPT-11,HCPT,Topotecan,MTX,VDS,Taxol,5-Fu,BLM,Gemzar.与体外药敏试验结果比较,多数临床经验用药也是体外药物敏感度较高的药物.[结论]体外药敏试验结果与临床化疗疗效并不完全一致,但体外药敏试验结果对于筛选和指导临床用药,提高化疗疗效有重要的临床意义.     

改良MTT药敏分析在乳腺癌个体化治疗中的意义

目的　探讨在MTT药敏分析指导下提高乳腺癌化疗用药的科学性。方法　运用改良的MTT法药敏实验 ,检测 3 5例原代乳腺癌细胞对临床常用化疗药物的敏感性 ,并与预后相比较 ,分析药敏实验指导化疗选药的意义。结果　检测的 3 5例乳腺癌病例临床用药与药敏实验结果相符合的有 2 1例 ,不符合的有 14例。在符合的 2 1例患者中 ,3年复发、转移率为 14 .3 % ( 3 /2 1) ,在不符合的 14例患者中 ,3年复发、转移率为 5 0 .0 % ( 7/14 ) ,前者显著低于后者 (P <0 .0 1) ;两者 3年生存率分别为 95 .2 % ( 2 0 /2 1)和 71.4% ( 10 /14 ) ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　MTT药敏实验在乳腺癌的个体化治疗中具有指导意义     

MTT比色分析法检测非小细胞肺癌药物敏感性

选择有效的化疗药物是肿瘤化疗成功的关键，采用常用的９种化疗药物对２５例非小细胞肺癌进行ＭＴＴ法药物敏感试验。在单药使用时，非小细胞肺癌对抗癌药物敏感度由高至低依次为诺维本、丝裂霉素Ｃ、阿霉素、顺铂、鬼臼乙叉甙、卡铂和长春新碱，而对甲氨喋呤和５氟脲嘧啶耐药。此结果为临床个体化化疗方案的制定提供了参考依据     

MTT法体外药敏试验指导下晚期肺癌的预见性化疗

目的　研究MTT法体外药敏试验指导下晚期肺癌的预见性化疗。方法　 40例晚期肺癌 ,其中 2 0例作MTT法检测癌细胞对抗癌药的敏感性 ,根据药敏结果对患者进行化疗 ,无敏感药物者按经验方案化疗 ;另外 2 0例同期晚期肺癌患者按经验方案化疗 ,观察实验与临床结果的相关性。结果　 2 0例药敏试验者中阳性者 12例 ,阴性者 8例。实验提供敏感药物进行化疗者的有效率为75 % (9/12 ) ,实验提示耐药者按经验方案化疗 ,其有效率仅为 12 5 % (1/8)。卡方检验 χ2 =5 .2 0 8,P <0 0 2 5 ,差异显著。实验组中总有效率为 5 0 % (9+ 1/2 0 ) ;经验组 2 0例有效率为 3 0 % ,与药敏阳性组比较 ,χ2 =4 42 6,P <0 0 5 ,差异显著。结论　MTT法体外癌细胞药敏试验可以指导肺癌的个体化治疗     

Single-cell Suspension Assay with an MTT End Point Is Useful for Evaluating the Optimal Adjuvant Chemotherapy for Advanced Gastric Cancer

One hundred and forty-eight patients with gastric cancer admitted to Keio University Hospital between July 1988 and October 1992 underwent resection of the primary lesion, as well as single-cell suspension assay of fresh surgical materials with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT assay) for chemosensitivity evaluation. Fifty patients with histologically stage III or IV gastric cancer were enrolled in this study, among whom 10 received no chemotherapy after surgery while 40 received chemotherapy at equivalent dose levels after surgery. The patients given chemotherapy were divided into two groups consisting of an "Adapted" group treated with at least one agent identified as effective by the assay, and a "Non-adapted" group treated with agents to which the cells were not sensitive in the assay, in order to identify the optimal cut-off inhibition rate (IR) in MTT assay for evaluation of the appropriate adjuvant cancer chemotherapy after surgery. A cut-off IR of 30% was optimal for differentiating the survival rates between the "Adapted" and "Non-adapted" groups. Patients treated with drugs which showed more than 30% IR on their surgical specimens showed a better survival rate than patients treated with drugs which were ineffective in the assay.     

乳腺癌细胞对八种抗癌药物的化疗敏感性

背景与目的:本文研究了不同个体乳腺癌细胞对八种抗癌药物的化疗敏感性。材料与方法:根据临床血浆高峰浓度(1PPC),41例乳腺癌细胞受8种抗癌药物分别作用48 h,采用MTT法的肿瘤细胞抑制率分析了化疗敏感性。结果:在临床血浆高峰浓度(1 PPC)和细胞数为1×105/孔的条件下,乳腺癌细胞的平均抑制率(％)为表柔芘星(EADM)44.30±13.40和米托蒽醌(MTZ)44.14±13.46,其化疗敏感性比其它药物较高,但无统计学意义。8种抗癌药物在肿瘤临床分期和病理分型、淋巴结转移时的化疗敏感性差异有显著性。结论:41例乳腺癌细胞对8种抗癌药物有不同的化疗敏感性。体外MTT法对不同个体乳腺癌进行化疗敏感性预测是必要的。     

人胃癌原代细胞短期培养与纯化培养体外药敏试验

目的 :评价人胃癌原代细胞短期培养 (混杂非肿瘤细胞 )与纯化培养MTT法体外药敏试验的可行性、各自的优势与缺陷。方法 :采用短期培养MTT比色法测定 7种化疗药物敏感性。另经反复贴壁、胶原酶消化排除、胰蛋白酶消化选择或自然纯化法获得纯的原代肿瘤细胞 ,再行MTT法。测定两种方法细胞数与A(光密度 )值的相关性、药物抑制率及两种方法药敏结果的灵敏性。结果 :短期法MTT药敏试验成功率 81 4% (48/59) ;纯化培养为 50 8% (30 /59) ;两种方法细胞数与A值均呈直线相关 (P均 <0 0 1 ) ,药敏结果具有可比性 ;两种方法 7种药物敏感性顺序一致 ,但纯化法显示 7种化疗药物的抑制率有 6种均高于短期法 ,表明纯化法较敏感 ;纯化培养所需时间平均 (2 0 2± 9 5)天。结论 :人胃癌原代细胞短期培养MTT比色法快捷、简便 ,能够反映化疗药敏结果的基本趋势及个体化差异 ,但灵敏性略低。纯化培养后药敏试验结果更理想 ,但成功率不高