连翘中一个新木脂素单糖甙

从连翘果实中分离得到了五个单体化合物，根据理化性质和光谱分析鉴定为：对－羟基苯乙酸[p-hydroxyphenyl acetic acid](1),( )松脂素－β-D－葡萄糖甙[( )pinoresinol-β-D-glucoside]（2），（＋）表松脂素－4－β-D-葡萄糖甙[( )epipinoresinol-4-β-D-glucoside]（3），（＋）松脂素单甲基醚－β-D-葡萄糖甙[( )pinoresinol mono methyl ether-β-D-glucoside]（4），连翘甙[phillyrin](5)。其中3未见文献报告，1－4为首次从连翘中分离得到的已知成分。     

连翘属中木脂素成分生物合成研究进展

连翘属中木脂素成分生物合成研究进展刘东雷徐绥绪１）刘风书２）（沈阳药科大学中药系，沈阳１１００１５）木脂素（Ｌｉｇｎａｎ）是一类由苯丙素双分子聚合而成的天然化合物，具有多种生物活性．从连翘属植物的叶子与果实中分离得到多种木脂素成分，为木脂内酯和双环氧...     

高效液相色谱法同时测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中5种活性成分的含量

目的:采用HPLC法测定不同产地、不同炮制时间连翘和连翘叶中芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷。方法:色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流动相乙腈-0.4%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:芦丁、连翘酯苷A、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷、(+)表松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷在检测的范围内线性关系良好,r2均大于0.999 7,方法回收率在97.69%～100.30%之间。结论:此方法简便、准确,快速,为全面评价连翘和连翘叶的质量提供可靠的分析方法。     

HPLC法测定千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷含量。方法：采用HederaODS-2 C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-水（20：80）,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：（＋）-松脂素单葡萄糖苷在18．49～184．91μg·ml^-1浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均回收率为98．9％,RSD为1．1％（n=6）。结论：该方法简便、快速,可用于千草脑脉通片中（＋）-松脂素单葡萄糖苷的含量测定。     

南葶苈子中的一个新黄酮苷

采用硅胶吸附柱色谱的手段，从南葶苈子中分离得到一个化合物，利用理化和谱学（NMR，ESI-MS）分析的方法，确定其结构为槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetin-7-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside)。该化合物的结构未见文献报道，为新化合物。     

连翘中的一个新化合物

目的研究中药连翘的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱的手段 ,利用理化和谱学分析(NMR、ESI MS)方法 ,对化合物进行分离鉴定。结果从连翘的果实中分离得到一个化合物 ,确定其结构 ,将其命名为连翘酸 1′ O β D 葡萄糖苷 (rengynicacid 1′ O β D glucoside)。结论该化合物为新化合物     

高效液相色谱法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC方法测定丁座草中松脂素单葡萄糖苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,KromasilCl8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃。结果松脂素单葡萄糖苷在0.28~2.8μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为100.6%,RSD为2.29%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于丁座草中松脂素单葡萄糖苷含量的测定。     

产地对连翘叶中木脂素和黄酮类成分含量的影响

目的比较产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量,以4mL·L~(-1)冰醋酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min~(-1)。结果不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量差异较大。黄酮类成分,以湖北和陕西产的连翘叶中芦丁含量较高,高达1.1%以上;木脂素类成分,以湖北、陕西和河南产的连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量较高,分别高达3.0%和1.0%以上。而江西产的连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量普遍较低。结论产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分的含量影响显著。     

木犀草素及其葡萄糖苷的半合成

以橙皮苷为原料，经３步合成了黄酮类化合物木犀草素（１），总收率３５％。本法原料易得，工艺简单，各步收率较好。同时以１通过新化合物木犀草素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷四乙酸酯，合成了木犀草素－７－β－葡萄糖苷。     

连翘中的新化合物

从连翘果实中分离得到一个新化合物,用ＩＲ、ＭＳ、１Ｈ ＮＭＲ、１３Ｃ ＮＭＲ、１３Ｃ １ＨＣＯＳＹ及１Ｈ １ＨＣＯＳＹ光谱进行测定,鉴定其结构为８ 对羟基苯乙酰连翘醇酯,命名为连翘醇酯（ｒｅｎｇｙｏｌｅｓｔｅｒ）．     

大孔吸附树脂法富集连翘中连翘甙的研究

目的：进行连翘中连翘甙的富集。方法：采用70％乙醇回流,D2820型大孔吸附树脂纯化的方法。结果：使提取物中连翘甙的含量达到27．2％。结论：D2820型大孔吸附树脂适合分离纯化连翘中连翘甙。     

连翘化学成分研究

目的对中药连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法连翘的水提物经D1 0 1大孔树脂 ,以水和不同浓度的乙醇洗脱 ,φ =60 %的乙醇洗脱部分采用硅胶吸附柱色谱的手段分离得到 4个化合物 ,利用理化和谱学分析 (IR、NMR、ESI MS)的方法进行结构鉴定。结果 4个化合物分别被鉴定为异落叶松树脂醇 (isolariciresinol) (Ⅰ ) ,丁二酸 (succinicacid) (Ⅱ ) ,丁四醇 (erythritol) (Ⅲ ) ,汉黄芩素 7 O 葡萄糖苷 (wogonin 7 O glucoside) (Ⅳ )。 结论以上化合物均为首次从连翘中分离得到。用 2D NMR修正了文献中化合物Ⅰ部分碳信号归属错误     

RP-HPLC法同时测定不同采收期连翘中乌索酸和齐墩果酸的含量

目的建立同时测定连翘中乌索酸和齐墩果酸含量的测定方法。方法采用HPLC法测定其含量。色谱柱为Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为88∶12),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果乌索酸、齐墩果酸进样量分别在0.4265~4.2650μg(r=0.9997)和0.4624~4.6240μg(r=0.9999)内峰面积与进样量呈良好的线性关系;乌索酸和齐墩果酸的平均回收率分别为99.6%(RSD为0.7%)和98.7%(RSD为0.8%)。结论该方法可用于中药连翘的质量评价和控制。     

盆炎消凝胶中赤芍、连翘等药材的提取工艺

目的探讨盆炎消凝胶处方中合并提取赤芍、连翘等药材的最佳条件。方法采用正交设计,以芍药苷和连翘苷为指标,优选水提工艺。结果提取次数和提取时间都显著影响有效成分的提取率,最佳工艺条件为:8倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论通过正交设计实验优选的提取工艺条件稳定、可行。     

连翘的化学成分研究

目的对连翘的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶,反相硅胶,凝胶等分离材料对连翘的水提物进行分离。从中得到3个化合物并运用理化和谱学分析方法进行结构鉴定。结果和结论3个化合物分别被鉴定为异落叶松脂素（Isolariciresin01）（Ⅰ）,SuspensasideA（Ⅱ）,连翘酯苷（Forsythiaside）（Ⅲ）。     

连翘属植物化学成分的研究进展

连翘属植物化学成分多样,目前已从连翘属植物中分离出150个化合物,其中苯乙醇苷类20个,木脂素类32个,黄酮类12个,萜类20个,C6-C2天然醇类17个,生物碱类、甾醇类、苯甲醇类、苯丙烯苷类、神经酰胺类、挥发油及其他类成分.参阅国内外相关文献资料,对连翘属的化学成分作了全面系统的介绍,为该属植物的进一步研究开发提供参考.     

HPLC法测定市售连翘中连翘酯苷的含量

建立了连翘中连翘酯苷的HPLC测定方法 ,采用TIANHEC18柱 (15 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈—水—醋酸 (15∶85∶0 2 ) ,检测波长为 332nm ,流速为 1 0ml·min-1。连翘酯苷在 0 2 0 2～ 16 2 μg范围内线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 5 0 % ,RSD =1 6 1%。并测定了陕西市场上连翘药材中连翘酯苷的含量 ,对其质量进行评价。