荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

荧光分光光度法测定生物体内氧氟沙星浓度

氧氟沙星 (Ofloxacin,OFLX)为喹诺酮类衍生物 ,是临床治疗细菌感染性疾病的主要药品。目前国内对其血药浓度测定多采用HPLC法和微生物法。笔者试用荧光分光光度法测定氧氟沙星血药浓度 ,结果满意。本法简便、精确 ,专属性强 ,重复性好。1　仪器与试药LS50荧光分光光度计 (美国珀金—埃尔默公司) ;TKH Ⅱ型液体快速混合器 (江西医疗器械厂 ) ;高速离心机(美国雅培公司)。氧氟沙星对照品 (上海三维制药公司 ,按中国药典标准[1 ] 测定含量为 99 9% ) ;试剂均为分析纯。2　实验条件选择2 1　氧氟沙星荧光光谱取氧氟沙星的 0 5mol/L醋酸…     

荧光分光光度法测定氧氟沙星脂质体的包封率

以荧光分光光度法测定了氧氟沙星脂质体的重要质控指标包封率，λｍａｘ为２８８．０ｎｍ，λｅｍ为４６７．２ｎｍ。在５７～５１３μｇ／Ｌ氧氟沙星浓度与荧光强度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９４。２种样品的回收率在９９％以上，ＲＳＤ均小于０．６％（ｎ＝５）。     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定     

荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的：建立荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星浓度。方法：以三氯乙酸沉淀蛋白,分离后加醋酸－醋酸钠缓冲液测荧光强度,激发波长２９４ｎｍ,发射波长４９６ｎｍ。结果;左氧氟沙星浓度在０．１－５．０μｇ．ｍｌ＾－１范围内有良好的线性关系,回归方程为Ｙ＝２４．９１６Ｘ－１．２Ｉ９７,ｒ＝０．９９９４。平均回怍率为９８．５２％,ＲＳＤ为３．１２％。结论：该方法简便,快速。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星软膏含量浙江省绍兴市药品检验所３１２０００邵水娟氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。其片剂含量测定用ＨＰＬＣ法。正在开发的软膏剂的含量测定尚未见报道。本文用紫外分光光度法测定其含量，方法简便，重现性好。一、仪器与试药岛津ＵＶ－２６０...     

零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量

用零交导数分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星的含量。以278.4nm(峰）处的半振幅为定量依据，可排除注射液中葡萄糖分2解产物对测定的干扰。该方法平均回收率为100．16％，RSD＝0．47％。方法简便，快速，准确。     

氧氟沙星注射液细菌内毒素检测的初步探讨

目的 :建立氧氟沙星注射液细菌内毒素检测方法。方法 :应用不同厂家鲎试剂对氧氟沙星注射液进行干扰实验。结果 :氧氟沙星注射液对细菌内毒素不产生干扰。结论 :细菌内毒素检测方法可代替氧氟沙星注射液热原的检查     

RP-HPLC Method for Simultaneous Estimation of Nitazoxanide and Ofloxacin in Tablets

A reverse phase high performance liquid chromatography method was developed for simultaneous estimation of nitazoxanide and ofloxacin in tablet formulation. The separation and quantification was achieved by Hiq Sil C₁₈V Size 4.6 mm Ø ^*250 mm column in isocratic mode, with mobile phase consisting of acetonitrile-methanol-0.4 M citric acid, (60:30:10, v/v/v). Citric acid used to stabilize nitazoxanide and ofloxacin in mobile phase. The mobile phase was pumped at a rate of 0.6 ml/min and the detection was carried out at 304 nm. The retention time of ofloxacin and nitazoxanide was found to be 3.122 and 5.902 min, respectively. The method was validated for linearity, accuracy, and precision. Linearity for ofloxacin and nitazoxanide were in the range 2-36 μg/ml and 5-90 μg/ml, respectively. The developed method was found to be accurate, precise and selective for simultaneous estimation of ofloxacin and nitazoxanide in tablets.     

吡拉西坦片剂及其注射液的红外光谱鉴别

目的通过对吡拉西坦片剂及注射液作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪。方法根据吡拉西坦的溶解性，用无水乙醇对上述两种剂型中所含的吡拉西坦进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明，两剂型的红外光谱均与吡拉西坦标准图谱一致。结论红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确.     

氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗急性化脓性中耳炎疗效观察

目的:探讨急性化脓性中耳炎患者采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片对炎症因子及不良反应影响。方法:选择2016年1月~2018年12月某院收治的急性化脓性中耳炎90例患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采取氧氟沙星滴耳液治疗,观察组采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗,比较两组患者炎症因子、不良反应及治疗效果。结果:治疗后,观察组炎不良反应及炎症水平均较对照组低,且临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组耳道内分泌物量少于对照组,药物起效时间短于对照组,听力改善程度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:急性化脓性中耳炎采取氧氟沙星滴耳液联合炎可宁片治疗,可有效降低患者炎症因子水平,减少不良反应发生,改善临床症状,提高临床疗效,促进患者快速康复。     

氧氟沙星葡萄糖注射液的差示分光光度法测定

目的：建立差示分光光度法测定氧氟沙星葡萄糖注射液含量。方法：以氧氟沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中于波长298nm处测得的差示吸引值(△A)，作为定量依据。结果：平均回收率为99．99％，RSD＝0．25％。     

国产与进口氧氟沙星注射液在健康人体内的药动学研究

本文对１０例健康志愿者静脉恒速滴注国产与进口两种氧氟沙星注射液后的药代动力学进行了研究。试验采用交叉给药的方法，３０分钟静脉恒速滴注２００ｍｇ氧氟沙星，用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）及微生物法分别对血清及尿中氧氟沙星进行了测定，其体内过程均符合二室开放模型。实验结果表明：采用两种实验方法测得的结果无显著性差异；两种注射液的药代动力学参数也无显著性差异，两者具有生物等效性。     

氧氟沙星氯化钠注射液有关物质测定方法的改进

目的改进氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为草酸铵高氯酸钠溶液（取草酸铵2．0g和高氯酸钠3．5g，加水650mL使溶解，用磷酸调节pH值至2．2）-乙腈（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为294nm，柱温为35℃，进样量为10μL。结果在选定的色谱条件下，主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离，精密度和理论塔板数很好。结论RP—HPLC法结果准确，分离效果好，可用于氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定。     

头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性实验

为了考查头孢噻肟和氧氟沙星与替硝唑注射液配伍的稳定性，本实验对该两种混合液的紫外吸收图谱、含量、ｐＨ以及外观进行了考查。结果室温下４ｈ内未见明显变化，说明此两种混合液稳定。故头孢噻肟及氧氟沙星与替硝唑注射液在临床上可以伍用     

流动注射在线渗析紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚片溶出度

报道一种建立在流动注射在线渗析分析法基础上的制剂溶出度的自动分析方法，并用此法测定了对乙酰氨基酚片的溶出度，检测波长２５４ｎｍ．该法采样体积为３０ μＬ，分析速度为 ２４０样·小时－１可同时对两个样品的溶出过程进行自动监测，对每一溶出杯的采样频率为１２０样·小时－１，能实现对制剂快速溶出过程的准确监测．