玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的:观察具有扶正固本,养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只,随机分为5组:正常对照组、衰老模型组和低、中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时低、中、高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5,1,2g/kg剂量的玉竹多糖(玉竹为百合科黄精属植物药,药用根茎,由锦州医学院免疫教研室采摘,经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序,得到玉竹多糖;玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区)溶液0.5mL,正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0.5mL。②给药6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数,用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群,观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。结果:昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组,丙二醛水平明显高于正常对照组(P<0.05)。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组,丙二醛水平明显低于衰老模型组(P<0.01,0.05);中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较,差异不明显(P>0.05)。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组(P<0.01,0.05);低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组(P<0.05～0.01),以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显(P<0.01);3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。③衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组(P<0.05,0.01);高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组(P<0.05)。④各组小鼠脾脏中CD4 细胞数差异不明显(P>0.05);正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8 细胞数明显多于衰老模型组(P<0.05～0.01),CD4 /CD8 比值则明显低于衰老模型组(P<0.01)。结论:①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性,增强对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度,以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用,可改善机体的免疫失衡状态,从而增强机体的细胞及体液免疫功能,延缓衰老。     

玉竹多糖对衰老模型鼠细胞及体液免疫功能的影响

目的：观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠免疫功能的影响，分析玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法：实验于2004—07／2005—05在锦州医学院免疫实验室完成。取昆明小鼠50只，按随机数字表法分为5组，即正常对照组、衰老模型组和0．5s／kg。1g／kg，2g／kg玉竹多糖组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g／L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时0．5s／kg，1g／kg，2g／kg玉竹多糖组分别腹腔注射0．5g／kg，1g／kg，2g／kg，0．5mL的玉竹多糖给予治疗，正常对照组和衰老模型组腹腔注射生理盐水0．5mL／只。6周后，将小鼠称重并麻醉剖取小鼠胸腺和脾脏，计算脾指数（mg／g）=脾质量（mg）／小鼠体质量（g）。同法计算胸腺指数。应用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数。用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群细胞数，观察其对免疫功能的影响。 结果：50只小鼠全部进入结果分析，无脱失。①与正常对照组比较，衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数显著下降（P〈0．05-0．01）；脾T，B淋巴细胞转化刺激指数显著降低（P〈0．05-0．01）；CD8^＋细胞数减少（P〈0．01），CD4^＋／CD8^＋比值增加（P〈0．01）。②与衰老模型组比较，0．5g／kg，1g／kg，2g／kg玉竹多糖组小鼠的脾指数、胸腺指数、B淋巴细胞转化指数及CD8^＋细胞数均显著提高（P〈0．05-0．01）。而CD4^＋／CD8^＋比值显著降低（P〈0．01），但3个剂量组之间差异无显著性意义（P〉0．05）。 结论：玉竹多糖可明显改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的细胞及体液免疫功能，提高胸腺指数和脾指数，增加脾T．B淋巴细胞转化刺激指数和CD8^＋细胞的数量，恢复CD4^＋／CD8^＋比值的失衡状态。从而延缓机体的免疫衰老。玉竹多糖不同剂量组间无明显的剂量依赖性。     

玉竹多糖干预后衰老模型鼠抗氧化系统及免疫功能的变化

目的：观察具有扶正固本，养阴润燥和滋补强壮功效的百合科黄精属植物药玉竹的提取物玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的抗氧化系统作用及免疫功能的影响，探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用途径。 方法：实验于2004-07／2005—05锦州医学院免疫教研室完成。①取昆明小鼠50只，随机分为5组：正常对照组、衰老模型组和低．中、高剂量玉竹多糖治疗组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g／L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时低、中．高剂量玉竹多糖治疗组分别腹腔注射0.5，1，2g／kg剂量的玉竹多糖（玉竹为百合科黄精属植物药，药用根茎，由锦州医学院免疫教研室采摘，经中国医科大学免疫教研室潘兴瑜教授乙醇回流脱脂、水提纯、浓缩、醇沉、除蛋白、离心、真空干燥等程序，得到玉竹多糖；玉竹产自锦州凌海市温滴楼乡岩井寺工区）溶液0．5mL，正常对照组和衰老模型组小鼠给予腹腔注射生理盐水0．5mL。②给药6周后，麻醉下将小鼠摘除眼球取血，常规分离血清，在4℃下3000r／min离心5min，取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平，并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏，用电子天平称质量，以脏器湿质量（mg/g）表示小鼠脾指数和胸腺指数，用MTT法测定脾淋巴细胞转化指数，用免疫荧光法测定脾T淋巴细胞亚群，观察玉竹多糖对免疫功能的影响。③多组间样本均数比较采用方差分析。 结果：昆明种小鼠50只均进入结果分析。①衰老模型组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显低于正常对照组，丙二醛水平明显高于正常对照组俨〈0．05）。高剂量玉竹多糖治疗组小鼠血清中超氧化物歧化酶活性明显高于衰老模型组，丙二醛水平明显低于衰老模型组（P〈0．01，0．05）；中、低剂量玉竹多糖治疗组与衰老模型组血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平比较，差异不明显（P〉0．05）。②衰老模型组小鼠胸腺指数和脾指数明显低于正常对照组（P〈0．01，0．05）；低、中、高剂量玉竹多糖治疗组的胸腺指数和脾指数均明显高于衰老模型组（P〈0．05-0．01），以中剂量玉竹多糖治疗组作用最明显（P〈0．01）；3个剂量玉竹多糖治疗组之间胸腺指数和脾指数差异不明显。⑧衰老模型组小鼠脾T和B淋巴细胞转化刺激指数均明显低于正常对照组（P〈0．05，0．01）；高剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾T淋巴细胞转化刺激指数和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾B淋巴细胞转化刺激指数明显高于衰老模型组（P〈0．05）。④各组小鼠脾脏中CD4^＋细胞数差异不明显（P〉0．05）；正常对照组和各剂量玉竹多糖治疗组小鼠脾脏中CD8^＋细胞数明显多于衰老模型组（P〈0．05-0．01），CD4^＋／CD8^＋比值则明显低于衰老模型组（P〈0．01）。 结论：①玉竹多糖可能通过提高衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性，增强对自由基的清除能力，抑制脂质过氧化，降低丙二醛含量，从而减轻衰老小鼠机体组织损伤程度，以延缓衰老。②玉竹多糖对亚急性衰老小鼠免疫器官的功能具有一定的调节作用，可改善机体的免疫失衡状态，从而增强机体的细胞及体液免疫功能，延缓衰老。     

玉竹多糖抗衰老的实验观察

目的:观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中抗氧化系统超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响,探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用机理,为中药延缓衰老的研究开辟新的领域。方法:实验于2004-07/2005-05锦州医学院免疫教研室完成。取昆明小鼠50只,随机分正常对照组、衰老模型组和0.5g/kg,1g/kg,2g/kg的玉竹多糖治疗组,共5组。除正常对照组外,其余各组每只颈背部皮下注射50g/LD-半乳糖0.5mL,连续6周。同时治疗组腹腔分别注射0.5g/kg,1g/kg,2g/kg3种不同剂量的玉竹多糖给予治疗,正常对照组和衰老模型组每只腹腔注射生理盐水0.5mL。6周后,麻醉下将小鼠摘除眼球取血,常规分离血清,在4℃下3000r/min离心5min,取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量,并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏,用电子天平称质量,以脏器湿质量(mg/g)表示小鼠脾指数和胸腺指数,观察其对免疫功能的影响。结果:50只实验动物数据全部进入结果分析。①衰老模型组与正常对照组比较,血清中超氧化物歧化酶活性显著降低,丙二醛水平明显升高[(151.39±41.74),(338.39±32.42)μU/L;(13.56±2.06),(5.36±0.47)μmol/L;F=3.239,P<0.05];胸腺指数和脾指数下降[(2.19±0.90),(3.86±0.63)mg/g;(4.16±1.42),(6.48±1.49)mg/g;]。②治疗组与衰老模型组比较,玉竹多糖2g/kg剂量组能显著提高衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量[(443.21±42.70)μU/L,(5.55±0.88)μmol/L;F=4.727,P<0.01或F=3.254,P<0.05]。3种不同剂量的玉竹多糖均能提高脾指数,但3个治疗组之间的差异无统计学意义。结论:玉竹多糖具有抗氧化作用,对免疫功能有一定的调节作用。玉竹多糖可能通过提高超氧化物歧化酶活性,增强其对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化,降低丙二醛含量,从而减轻对机体组织的损伤以延缓衰老。     

玉竹提取物A对1型糖尿病小鼠的免疫干预作用

目的:观察百合科黄精属中草药玉竹经水醇法提取而来的玉竹提取物A对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病小鼠血糖、T淋巴细胞亚群及外周血细胞因子的影响。方法:①实验于2004-05/2004-12在锦州医学院医学实验中心完成。选用C57BL小鼠60只。随机抽取9只作为正常对照组小鼠(只注射等体积枸橼酸钠缓冲液),其余小鼠应用4g/L链脲佐菌素溶液,按40mg/kg剂量腹腔注射制备1型糖尿病模型,1次/d,连续5d,以血糖≥11.4mmol/L,尿糖以上2周,为造模成功,低于此值弃去,造模成功36只。将其随机分为4组,每组9只:模型组,玉竹提取物A1,2,4g/kg组。②正常对照组与模型组腹腔注射生理盐水0.5mL,1次/d,共4周;玉竹提取物A1,2,4g/kg组,分别按1,2,4g/kg剂量腹腔注射0.5mL玉竹提取物A(由锦州医学院免疫教研室潘兴瑜教授提供,玉竹的干燥根茎经水醇法提取而得),1次/d,共4周。③用药4周监测血糖变化,应用流式细胞仪检测用药后1型糖尿病小鼠脾T淋巴细胞亚群含量变化;采用酶联免疫分析法检测用药后1型糖尿病小鼠血清白介素4、白介素10、干扰素γ水平变化。④组间比较采用方差分析。结果:造模失败15只,正常小鼠9只及造模成功小鼠36只进入结果分析。①空腹血糖水平:用药前各组差异不明显(P>0.05),用药后,玉竹提取物各剂量组明显低于模型组(P<0.05～0.01)。②CD4 T淋巴细胞含量和CD4 与CD8 T淋巴细胞比值:模型组明显高于正常对照组和玉竹提取物各剂量组(P<0.05～0.01),CD8 T淋巴细胞含量:模型组明显低于正常对照组和玉竹提取物各剂量组(P<0.05～0.01)。③血清白细胞介素4和10水平:模型组明显低于正常对照组和玉竹提取物各剂量组(P<0.05～0.01),血清干扰素γ水平:模型组明显高于正常对照组和玉竹提取物各剂量组(P<0.05～0.01)。结论:玉竹提取物A经腹腔注射能明显降低1型糖尿病小鼠血糖,其机制与恢复CD4 和CD8 T淋巴细胞亚群平衡,调节发病过程中细胞因子水平有关。     

玉竹提取物A对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:探讨玉竹提取物A对小鼠免疫性肝损伤的保护作用,探讨其发挥此作用的可能的机制。方法:①实验于2004-06/10在锦州医学院免疫实验室完成。选用健康雄性昆明小鼠50只,普通级。将50只健康雄性昆明小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、玉竹提取物A0.5g/kg组、玉竹提取物A1g/kg组、玉竹提取物A2g/kg组,每组10只。②玉竹提取物A是玉竹的干燥根茎经水醇法提取而得。③正常对照组和模型对照组小鼠腹腔注射生理盐水,玉竹提取物A0.5,1,2g/kg组小鼠分别腹腔注射相应浓度的玉竹提取物A,每次每只0.5mL,3次/d,连续注射4d。最后一次注射后8h,除正常对照组注射生理盐水外,其余各组均尾静脉注射20mg/kg的刀豆蛋白A0.5mL,制备免疫性肝损伤模型。④注射刀豆蛋白A8h后摘眼球取血低温保存,取肝待行光镜检查,以观察肝脏组织病理学改变(常规苏木精-伊红染色),取脾待行淋巴细胞增殖实验(采用四甲基偶氮唑盐法)和流式细胞术以检测T淋巴细胞亚群。各组小鼠血清谷丙转氨酶活性检测按购自南京建成生物研究所的谷丙转氨酶试剂盒说明进行。⑤组间计量资料差异比较采用方差分析。结果:昆明小鼠50只均进入结果分析。①肝脏组织病理学改变:模型对照组可见明显免疫性肝损伤病理改变。玉竹提取物A3个实验组小鼠肝损伤病理改变均不同程度的好于模型对照组。②玉竹提取物A对血清谷丙转氨酶活性的影响:模型对照组血清谷丙转氨酶活性明显高于正常对照组(t=13.8,P<0.01),玉竹提取物A3个实验组血清谷丙转氨酶活性低于模型对照组,尤以玉竹提取物A2g/kg组与模型对照组差异最明显(t=5.62,P<0.01),且存在剂量依赖关系。③玉竹提取物A对T淋巴细胞转化增值的影响:刀豆蛋白A刺激体外培养的各组脾淋巴细胞,模型对照组的刺激指数明显高于正常对照组(t=9.02,P<0.01),玉竹提取物A3个实验组的刺激指数明显低于模型对照组(t=6.99～11.06,P<0.01),且存在剂量依赖关系。④玉竹提取物A对脾组织T淋巴细胞亚群的影响:各组,CD4 T,CD8 T淋巴细胞的数量和比例差异不明显(P>0.05)。结论:①玉竹提取物A具有抑制肝细胞破坏及改善肝脏微循环的作用。②玉竹提取物A可以显著抑制T淋巴细胞的转化增殖,并呈剂量依赖关系,玉竹提取物A发挥肝保护作用的一个机制可能就是显著抑制T淋巴细胞的转化增殖,减少肝损伤细胞因子的释放,抑制活化增殖的T淋巴细胞对肝细胞的直接细胞毒作用。③在肝损伤的早期可能只是大量免疫细胞聚集于肝脏并且各种分泌及破坏功能增强,而非其数量明显增加。     

玉竹多糖抗衰老的实验观察

目的：观察玉竹多糖对D-半乳糖致亚急性衰老模型小鼠血清中抗氧化系统超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的影响，探讨玉竹多糖抗衰老的可能作用机理，为中药延缓衰老的研究开辟新的领域。 方法：实验于2004-07／2005-05锦州医学院免疫教研室完成。取昆明小鼠50只，随机分正常对照组、衰老模型组和0．5g／kg，1e／kg，2g／kg的玉竹多糖治疗组，共5组。除正常对照组外，其余各组每只颈背部皮下注射50g/L D-半乳糖0．5mL，连续6周。同时治疗组腹腔分别注射0．5g／kg，1e／kg，2g／kg3种不同剂量的玉竹多糖给予治疗，正常对照组和衰老模型组每只腹腔注射生理盐水0．5mL。6周后，麻醉下将小鼠摘除眼球取血，常规分离血清，在4℃下3000r／min离心5min，取上清待测。用分光光度计检测小鼠血清中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量，并将小鼠称质量并剖取小鼠胸腺和脾脏，用电子天平称质量，以脏器湿质量（mg/g表示小鼠脾指数和胸腺指数，观察其对免疫功能的影响。 结果：50只实验动物数据全部进入结果分析。①衰老模型组与正常对照组比较，血清中超氧化物歧化酶活性显著降低，丙二醛水平明显升高[（151．39&;#177;41．74），（338．39&;#177;32．42）μU／L；（13．56&;#177;2．06），（5．36&;#177;0．47）μmol／L；F=3．239。P〈0．05]；胸腺指数和脾指数下降[（2．19&;#177;0．90），（3.86&;#177;0．63）mg／g；（4．16&;#177;1．42），（6．48&;#177;1．49）mg／g]。②治疗组与衰老模型组比较，玉竹多糖2g/kg剂量组能显著提高衰老模型小鼠血清中超氧化物歧化酶活性，降低丙二醛含量[（443．21&;#177;42．70）μU／L。（5．55&;#177;0．88）μmol／L；F=4．727，P〈0．01或F=3．254，P〈0．05]。3种不同剂量的玉竹多糖均能提高脾指数，但3个冶疗组之间的差异无统计学意义。 结论：玉竹多糖具有抗氧化作用，对免疫功能有一定的调节作用。玉竹多糖可能通过提高超氧化物歧化酶活性。增强其对自由基的清除能力，抑制脂质过氧化，降低丙二醛含量。从而减轻对机体组织的损伤以延缓衰老。     

石吊兰醇提取液抗S180实体瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察石吊兰醇提取液对荷S180实体瘤小鼠体内抗肿瘤作用,分析对其免疫功能的影响。方法:实验于2003-02/08在赣南医学院动物实验中心完成。取昆明种小鼠90只。先设正常对照组15只,其余小鼠右腋皮下接种瘤液0.2mL,24h后随机数字表法分为模型组、石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组。正常对照组、模型组用生理盐水腹腔注射,每次20mL/kg,石吊兰2,4g/kg组、环磷酰胺组、环磷酰胺 石吊兰组分别给予石吊兰2,4g/(kg·d),环磷酰胺0.3g/(kg·d),石吊兰2g/(kg·d) 环磷酰胺0.3g/(kg·d),腹腔注射,1次/d,连续10d。第11天称质量后拔眼球取血,采用双抗体夹心ELISA法测定血清白细胞介素2浓度;剥取肿瘤、胸腺、脾组织,计算抑瘤率、胸腺指数、脾指数。结果:①石吊兰4g/kg组、环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组对肿瘤组织有明显的抑制作用(42.1%,74.7%,71.3%,P<0.05～0.01);环磷酰胺组和环磷酰胺 石吊兰组抑瘤作用优于石吊兰4g/kg组(P<0.01)。②荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数均低于正常小鼠(P<0.05～0.01),但石吊兰4g/kg组胸腺指数、脾指数均较模型组显著提高,差异有显著性意义(P<0.01),石吊兰2g/kg组仅胸腺指数高于模型组(3.84±0.21,P<0.01)。环磷酰胺 石吊兰组能提高小鼠胸腺指数与脾指数,与环磷酰胺组比较,差异有显著性意义(2.51±0.33,1.69±0.15;5.03±0.51,4.30±0.27;P<0.01)。③石吊兰2,4g/kg组小鼠血清中白细胞介素2含量较正常对照组和模型组均显著提高,差异有显著性意义[(253.3±17.8),(330.9±24.2),(189.1±45.3),(145.6±15.7)ng/L,P<0.01]。环磷酰胺 石吊兰组白细胞介素2含量高于环磷酰胺组[(277.1±33.2),(133.3±12.5)ng/L,P<0.01]。结论:石吊兰醇提取液具有抑制S180实体瘤生长及提高荷瘤小鼠免疫功能的作用,可能与其提高血清中白细胞介素2水平有关。     

鸡胚胎素的美容抗衰老及免疫调节作用

背景:鸡胚胎具有补肾填精、益气健脾、补血养血、美容养颜、提高机体整体体质的作用。目的:观察鸡胚胎素对动物模型某些衰老指标、血细胞数量及免疫器官质量的影响,分析其抗衰老、美容及免疫调节作用。设计:随机对照观察。单位:新乡医学院药物研究室。材料:实验于1998-04/2002-09在新乡医学院药物研究室完成,选择昆明小鼠80只,雌雄各半。方法:①鸡胚胎素对衰老小鼠血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、肝脏脂褐素含量及尾腱中羟脯氨酸含量的影响:取30只小鼠,按随机排列表法分为3组,即鸡胚胎素组、D-半乳糖模型组和正常对照组,每组10只。前两组注射D-半乳糖复制衰老模型,鸡胚胎素组小鼠灌服鸡胚胎素,测定各组小鼠血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、肝脏脂褐素含量(衰老指标)及尾腱中羟脯氨酸含量(皮肤弹性指标)。②鸡胚胎素对免疫功能低下小鼠免疫器官质量的影响:取30只小鼠,分组方法同上。鸡胚胎素组小鼠灌服鸡胚胎素,鸡胚胎素组、环磷酰胺模型组小鼠腹腔注射环磷酰胺复制免疫抑制模型,计算胸腺(脾)指数(mg/g)=胸腺(脾)质量/体质量。③鸡胚胎素对血虚小鼠红细胞及血红蛋白数量的影响:取20只小鼠,按随机排列表法分为2组,即鸡胚胎素组和正常对照组,每组10只。测各组小鼠给药前血红细胞和血红蛋白值,应用尾部放血法复制失血性血虚模型后,分别灌胃鸡胚胎素和生理盐水,尾部采血测红细胞和血红蛋白值。主要观察指标:小鼠血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、肝脏脂褐素含量、尾腱中羟脯氨酸含量、胸腺指数、脾指数、血红细胞及血红蛋白含量。结果:80只小鼠全部进入结果分析,无脱失。①鸡胚胎素组小鼠的血清超氧化物歧化酶活性及尾腱中羟脯氨酸含量均显著高于D-半乳糖模型组(P<0.01);鸡胚胎素组小鼠的血清丙二醛含量及肝脏脂褐素含量均显著低于D-半乳糖模型组(P<0.01)。②鸡胚胎素组小鼠的胸腺、脾指数均显著高于环磷酰胺模型组(P<0.05～0.01)。③鸡胚胎素组小鼠的血红细胞和血红蛋白增值均显著高于正常对照组(P<0.01)。结论:口服鸡胚胎素具有提高机体抗氧化能力的作用,能显著增加皮肤弹性,对于环磷酰胺造成的免疫器官质量及其免疫功能下降具有明显的改善作用,并且具有较好的补血作用。     

中药天年饮对衰老大鼠脾淋巴细胞增殖转化能力的影响

目的:观察中药天年饮对衰老大鼠抗氧化能力、脾淋巴细胞增殖转化能力及免疫器官指数的影响。方法:实验于2006-04/07在承德医学院基础医学研究所完成。选择清洁级4月龄雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为4组:正常对照组、衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组,每组10只。正常对照组大鼠常规饲养,自由摄食、饮水。衰老模型组、天年饮用药组和阴性对照组大鼠均采用D-半乳糖连续腹腔注射制备亚急性衰老的大鼠模型。衰老模型组大鼠造模成功后不再做任何处理;天年饮用药组大鼠造模成功后每天用天年饮(由炙何首乌、怀牛膝、肉从蓉、淫羊藿、丹参、茯苓等6味中药组成,经熬制后含生药1.5g/mL,购自承德医学院附属肛肠医院)灌胃(8.1g/kg),共30d;阴性对照组大鼠在造模成功后每天用同等剂量的生理盐水灌胃,时间同天年饮用药组大鼠。造模后30d采用噻唑蓝法检测脾淋巴细胞的增殖转化能力,同时分别检测大鼠血清超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量以及大鼠的胸腺指数和脾脏指数。结果:纳入动物40只,均进入结果分析。①衰老模型组大鼠血清超氧化物歧化酶活性低于正常对照组、丙二醛含量高于正常对照组,差异有显著性意义[分别为(1.77±0.16),(2.48±0.22)mkat/L,t=2.613,P<0.05;(447.70±31.20),(267.54±40.82)nmol/L,t=11.088,P<0.01];天年饮用药组大鼠血清超氧化物歧化酶活性高于衰老模型组、丙二醛含量低于衰老模型组,差异有显著性意义[分别为(2.33±0.26),(1.77±0.16)mkat/L,t=-2.258,P<0.05;(276.32±23.30),(447.70±31.20)nmol/L,t=13.917,P<0.01]。②衰老模型组大鼠胸腺指数、脾脏指数和脾淋巴细胞的增殖转化能力(A)低于正常对照组,差异有显著性意义(分别为0.0775±0.0309,0.1239±0.0436,t=2.745,P<0.05;0.347±0.099,0.466±0.108,t=2.568,P<0.05;0.388±0.054,0.470±0.063,t=3.125,P<0.01);天年饮用药组大鼠胸腺指数、脾脏指数和脾淋巴细胞的增殖转化能力(A)高于衰老模型组,差异有显著性意义(分别为0.1130±0.0456,0.0775±0.0309,t=2.238,P<0.05;0.451±0.111,0.347±0.099,t=2.211,P<0.05;0.447±0.061,0.388±0.054,t=2.2902,P<0.05)。结论:中药天年饮可提高机体的抗氧化能力及免疫功能,具有延缓衰老的作用。