痢特灵及其类似物对小鼠胃肠推进运动的影响

经临床应用及动物实验,已初步观察到,痢特灵对消化性溃疡病有一定的治疗作用,并可明显地抑制由蛋白胨;组织胺,五肽胃泌素和毛果云香碱引起的大鼠胃酸分泌。本工作以炭末胶液在小鼠肠内的推进距离占小肠垒长的比值为指标,观察痢特灵以及同它在结构上相似的几种呋喃类药物对胃肠推进运动的影响。实验结果表明: 1.腹腔注射痢特灵对小鼠胃肠推进运     

北京泥炭腐植酸抗炎症作用的初步研究

为探讨腐植酸的药理作用,我们初步研究了北京延庆县泥炭腐植酸钠(以下简称泥炭腐植酸钠)的抗炎症作用,其结果如下: (1)泥炭腐植酸钠(50毫克/公斤,腹腔注射)对二甲苯引起小鼠耳部炎症、对组织胺所致大鼠血管通透性亢进和甲醛所致的大鼠足(足庶)肿胀有明显的抑制作用(与对照组     

SL_(82022)泥炭腐植酸钠对实验性急性胰腺炎大鼠存活时间与死亡率的影响

曾有工作指出,泥炭腐植酸钠对某些消化系统疾病具有一定的疗效。本研究室也观察到泥炭腐植酸钠有促进实验性胃溃疡愈合及抑制胃酸分泌的作用。但其对急性胰腺炎有何影响,未见报道。我们对实验性急性胰腺炎大鼠模型腹腔注射泥炭腐植酸钠,观察48小时内大鼠的死亡率及死亡前的存活时间。     

SL_(82023)泥炭腐植酸钠对血糖浓度的影响

本工作用2～3公斤重的雄性家兔进行慢性实验,经腹腔注射泥炭腐植酸钠溶液。注射前自耳缘静脉采集血样品两次(时间间隔15分钟)于注射后两小时内每隔30分钟,两小时后每隔1小时自耳缘静脉采集血样品一次,测定血中葡萄糖浓度的变化。全部实验历时8小时。实验结果如下:     

褪黑素对胃肠运动的影响

目的: 研究不同浓度褪黑素(melatonin)对小鼠胃肠运动的影响。方法: 雄性C57BL小鼠腹腔内注射1 mg/kg、5 mg/kg、50 mg/kg和75 mg/kg浓度的褪黑素,分别在15 min和45 min后,检测结肠排出玻璃珠的变化;同时,在注射褪黑素75 mg/kg前腹腔内注射褪黑素拮抗剂luzindole(5 mg/kg),研究其对褪黑素作用的影响。另外,通过全胃肠道运输实验(伊文斯蓝排出实验)检测腹腔内注射不同浓度褪黑素(1 mg/kg、5 mg/kg、25 mg/kg和75 mg/kg)时胃肠运动的变化。结果: 腹腔内注射褪黑素后15 min,在低剂量组(1 mg/kg)结肠排出玻璃珠的时间缩短,与对照组比较差异显著(P<0.01);在高剂量组(75 mg/kg)结肠排出玻璃珠的时间明显延长(P<0.01),该抑制作用可被褪黑素拮抗剂luzindole有效拮抗(P<0.01)。腹腔内注射褪黑素后45 min,在5 mg/kg剂量时,结肠排出玻璃珠的时间明显缩短(P<0.01);而在1 mg/kg和50 mg/kg时,与对照组比较并无显著差异;在高剂量组(75 mg/kg)结果同上,即结肠排出玻璃珠的时间延长(P<0.05)。在胃肠道运输实验中,腹腔内注射褪黑素1 mg/kg和5 mg/kg后,运输时间缩短,排出伊文斯蓝粪粒所需时间减少,与对照组比较差异显著(均P<0.01);大剂量褪黑素(75 mg/kg)也明显延长胃肠道运输时间(P<0.01)。结论: 低剂量褪黑素促进胃肠运动,高剂量褪黑素降低胃肠运动,后者作用可被褪黑素受体拮抗剂luzindole阻断。     

吗啡对大鼠行为及脑内单胺类神经介质含量的影响

我们采用饮服和腹腔注射两种方法建立吗啡成瘾性的大鼠模型,观察它们的行为改变和脑内单胺类神经介质含量的变化。实验分为五组:饮水组、饮吗啡溶液组、注射生理盐水组、注射吗啡组和注射吗啡及纳洛酮组。饮吗啡组每天用浓度为50毫克/升吗啡水溶液进行喂养,注射吗啡组则每天从腹腔注射剂量为3毫克/公升/天的盐酸吗啡。注射吗啡和纳洛酮组在注射同剂量的吗啡20分     

士对宁致大白鼠惊厥法的实验探讨

为丰富实验方法,提高中等卫生学校的教学质量,我们探讨了士的宁致大白鼠惊厥,以及苯巴比妥钠、硫喷妥钠对士的宁惊厥的影响。一、士的宁致大白鼠惊厥:大白鼠30只,分五组,分别腹腔注入士的宁1.229、1.536、1.920、2.400和3.000毫克/公斤,以后肢伸直为观测指标。结果表明士的宁致大白鼠惊厥的ED_(95)为2.692±0.333毫克/公斤(腹腔注射)。二、药物对大白鼠士的宁惊厥的对抗作用:大白鼠131只,分三组。对照组:抗惊率为20％。苯巴比妥钠组:苯巴比妥钠腹腔注射50毫克/公斤,其抗惊率为88.9％,与对照组比     

北京延庆泥炭腐植酸钠对肝脏蛋白质合成及药物代谢功能的影响

为探讨北京延庆泥炭腐植酸钠(以下简称腐植酸钠)的药理作用,我们初步观察了腐植酸钠对肝脏蛋白质合成及药物代谢功能的影响。 腐植酸钠系中国科学院化学研究所从北京延庆地区腐植酸中分离提取,实验时用生理盐水稀释,并调到等渗。     

内源性一氧化氮在高血糖抑制大鼠胃肠推进运动中的作用

用墨粉胶液在大鼠胃肠内推进距离占胃肠全长的百分数，作为胃肠推进运动的指标，观察了经尾静脉注射高浓度葡萄糖、ＮＧ－硝基－Ｌ－精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）及Ｌ－精氨酸（Ｌ－ＡＲＧ）对这一推进运动的影响。２０％葡萄糖明显抑制胃肠推进运动，而Ｌ－ＮＡＭＥ可对抗２０％葡萄糖而明显增加胃肠推进运动。预先应用Ｌ－ＡＲＧ可以翻转Ｌ－ＮＡＭＥ的作用。上述结果表明：（１）高血糖明显抑制大鼠胃肠推进运动，（２）内源性一氧化氮至少部分中介了高血糖的这种抑制作用。     

犬硫喷妥钠、异戊巴比妥钠腹腔复合麻醉的实验观察（摘要）

犬的麻醉方法很多,但均有许多缺点,突出表现在剂量难以掌握,管理复杂,动物死亡率高,我们于1990～1993年对犬麻醉方法进行改进,采用硫喷妥钠、异戊巴比钠腹腔复合麻醉,取得满意效果,动物随机分成三组,每组20条,其中Ⅰ、Ⅱ组为单独采用硫喷妥钠,异戊巴比妥钠组,剂量分别为0.025/kg、0.015/kg,腹腔注射。Ⅲ组为实验组,分别腹腔注射破喷妥钠0.02/kg/和异戊巴     

柴枳朴槟汤治疗功能性消化不良的实验研究

目的　本文以观察柴枳朴槟汤小鼠胃肠推进、致泻实验及保护胃黏膜几方面的研究 ,结果表明柴枳朴槟汤具有促进胃肠运动的作用 ;为临床应用提供理论依据 方法　将小鼠随机分为 5组 :正常组、西药组、中药高、中、低剂量组 ,每组 15只。正常对照组每日用蒸馏水 1mL灌胃 ,中药组每日用柴枳朴槟汤 1mL(5g kg— 10g kg— 2 0g kg) ,西药组每日用吗丁啉1mL (5mg kg)灌胃 ,共喂药 10天。分别予小鼠胃肠推进、致泻实验及保护胃黏膜几方面实验。记录各组小肠炭末推进百分率、小鼠 30min内的平均排便次数及大鼠胃粘摸溃疡点数。结果　中药组 (高剂量…     

四川红原草炭腐植酸钠对猫大脑皮层电图的影响

在清醒、箭毒化麻痹的猫实验,观察了四川红原草炭腐植酸钠对大脑皮层电图的影响。结果发现,小剂量腹腔(15mg/kg)或静脉(10mg/kg)注入,或较大剂量(30—50mg/kg)腹腔注入,在注入后观察的90min内,均未见皮层电图和同步记录的心电图出现明显的改变,但静脉注入较大剂量(15—40mg/kg)则较易出现皮层电图和心电图的异常改变。这与戊巴比妥钠引起的皮层电图改变并不相同。     

齐墩果酸对正常小鼠和经苯巴比妥或3-甲基胆蒽预处理小鼠的肝微粒体药物代谢酶系统和血清转氨酶活性的影响

方法:预先给小鼠(20～25克、雄性)分别腹腔注射苯巴此妥(PB,50毫克/公斤/日×4日)或3-甲基胆蒽(3-MC)花生油悬液(40毫克/公斤/日×2日),对照组分别注射等容量生理盐水或花生油。最后一次预处理12小时后,将以上四组小鼠各分出一半并皮下注射齐墩果酸吐温80混悬液(160毫克/公升/日×2日);另一半注射等容量吐温80溶液。最后一次注射后开始禁     

内毒素性休克狗血浆中血管紧张素Ⅱ及儿茶酚胺的变化

我们在6条内毒素休克狗上观察了血浆中血管紧张素Ⅱ(简称AⅡ)与儿茶酚胺(简称CA)含量的变化。 狗体重15公斤左右,用3％戊巴此妥钠(30毫克/公斤)腹腔麻醉。在生理记录仪上描记血压,心电和心输出量。参数平稳后,取血测AⅡ、CA作休克前对照。静脉注射内毒素5～7毫克/公斤。观察注射后5分钟,30分钟、1小时、2小时,4小时及临死前AⅡ及CA的变化。     

不同剂量环磷酰胺诱导正常小鼠免疫抑制的对比研究

目的观察不同剂量环磷酰胺对正常小鼠免疫抑制的影响。方法采取不同的时间给予正常小鼠腹腔内注射小同剂量的环磷酰胺(CY),观察对小鼠免疫学指标的影响。结果正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY后,各剂量组均出现不同程度的免疫抑制。结论给予正常小鼠腹腔注射20、80、100mg/kg的CY,可建立免疫抑制模型,并且连续3d腹腔注射剂量为80mg/(kg·d)1CY的效果盛明显。     

链霉素对于动物神经组织的毒性作用——组织化学研究

1.本实验选用听觉灵敏、平衡良好、体重在220—300克健康雄性豚鼠48只作慢性实验(实验25只、对照23只),8只雄性大鼠作急性实验(对照、实验各半)。慢性实验者每日一次肌肉内注射链霉素(硫酸盐),剂量为400毫克/公斤加葡萄糖酸钙,200毫克/公斤,100毫克/公斤。急性组一次肌肉内注射600毫克/公斤链霉素。 2.100毫克/公斤剂量者,连续注射任达一个月机能试验和组织化学检查均未见明显变化。400毫克/公斤+Ca及200毫克/公斤剂量者,实验动物平均在2个月左右眼震丧失,听力迟钝。但也有个别动物短在22天,长达158天才出现中毒症状者。 3.本实验对动物的桥脑和延脑进行了组织化学观察,结果表明,慢性中毒豚鼠耳蜗神经腹侧终核、前庭神经外侧终核、三叉神经起核内嫌色性细胞(即本实验中的Ⅲ型细胞)增多。SH基、蛋白质结合的组氨酸、酪氨酸、色氨酸、PAS反应、琥珀酸脱氢酶反应普遍减弱。碱性和酸性磷酸酶活性未见明显变化。 4.对急性和部分慢性中毒动物肋间肌运动终板乙酰胆碱酯酶进行了组织化学检查。急性中毒动物乙酰胆碱酯酶活性减弱,慢性中毒动物者未见明显变化。 5.实验证明:葡萄糖酸钙有解除动物的急性中毒和提高对链霉素耐受剂量的作用。 6.作者认为链霉素对中枢神经系的毒性作用是普遍的。本文对于一些结果进行了讨论。     

丹参注射液对心脏微循环的影响

在室温条件下,本文用小白鼠麻醉,人工呼吸、开胸并用简易的在体心脏微循环直接观察法,观察丹参注射液对心脏微循环的影响。结果提示:正常小白鼠左心室前壁,靠近室间隔处的心肌表层毛细血管中红细胞流速为0.32～0.56mm/sec。腹腔注射丹参注射液后5分钟内即见红细胞流速增快,平均速度从0.45±0.07mm/sec,增加到0.5±0.06mm/sec,P<0.01。注射后10分钟达高峰,平均流速增加到0.53±0.07mm/sec,P<0.001。给药后20分钟,红细胞流速增快仍非常明显,持续30分钟左右。与此同时,微血管口径无明显改变。     

生脉注射液对山羊心肌缺血的作用

山羊19只,左冠状动脉分支结扎后,如对照组一样,采取以注射利多卡因为主的综合性保护措施,以防止和减少心律不齐的发生,并在结扎冠状动脉分支后0.5小时,3.5小时和20.5小时分别注射生脉液,总剂量为1毫升/公斤体重。经处理后的动物有12只存活时间超过24小时。与对照组相比,使用生脉浓的试验组利多卡因用量明显地低于对照组:第一时段内(结扎后0.5～12小时)的用量303.6±283.7毫克对862.6±498.1毫克;第二时段内(结扎后21.5～25.5小时)的用量80.0±75.5毫克对192.2±93.5毫克,这提示着生脉注射液具有抗心律不齐的作用。本文还发现,缺血后24小时心肌的坏死区重量,试验组的小于对照组(3.4±1.6对4.7±1.5克),这提示着生脉注射液有改善缺血区供血的作用。     

BNG提取物对动物移植性肿瘤的作用

本文报告BNG甲醇和乙醇提取物腹腔注射对动物移植性肿瘤的抑瘤作用。结果表明:BNG甲醇提取物对大鼠W256剂量为350—200毫克/公斤/天时抑瘤率为77.6—33.9％之间,BNG乙醇提取物剂量为400～200毫克/公斤/天时对W256的肿瘤生长抑制率是79.87％     

感染对糖尿病鼠脂肪细胞上胰岛素受体的影响

本文研究感染对糖尿病鼠脂肪细胞上胰岛素受体的影响。将30只生后9周的糖尿病鼠等分为感染组与对照组。感染组每只鼠腹腔内注射2.5×10~8葡萄球菌;对照组则仅注射PBs。注射后24小时,作2小时糖耐量试验(腹腔内注射0.2毫克葡萄糖/每克体重)。并测血浆胰岛