玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选择福州眼科医院2013年1—6月收治的40例符合入组标准的双眼干眼症患者作为试验对象,进行双眼自身对照比较,每例随机选取一眼入治疗组40眼,另一眼入对照组,对照组40眼给予抗眼疲劳滴眼液,观察组40眼给予玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液,1滴/次,5~6次/d,两组均治疗14d,记录治疗前后基础泪液分泌试验（Schirme I）、泪膜破裂时间（BUT）、眼表荧光素染色,询问主观症状改善情况,使用DICON-CT200角膜地形图仪检测角膜地形图参数（SRI、SAI、PVA）。结果观察组治疗后BUT较治疗前升高,SRI、SAI较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组BUT高于对照组,SRI、SAI低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者眼表荧光素染色及主观症状改善比较观察组眼表荧光素染色分级及主观症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液是治疗干眼症安全可靠的方法,能够修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,改善角膜表面光滑度,改善眼睛刺激症状,临床总有效率明显提高。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的:评价玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗眼角结膜干燥症(简称干眼症)患者的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月间诊治的干眼症患者100例临床资料,采用随机化分组原则,将其分为观察组和对照组,每组50例;观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液和贝复舒滴眼液滴眼治疗,对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后FS、BUT、SIT以及眼部症状评分值的改善程度。结果:观察组患者治疗前后FS、BUT、SIT和眼部症状评分值的改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为96.00%高于对照组为80.00%(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗干眼症的临床疗效较为确切,可有效改善患者泪液的分泌,缓解了眼睛干涩程度。     

0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价

目的 考察0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价。方法 选取2021年2月～2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验（Schirmer I test,SIt）和泪膜破裂时间（break up time of tear film,BUT）、角膜荧光素染色（fluorescein staining,FL）评分和眼表疾病指数（ocular surface disease index,OSDI）评分及不良反应发生率。结果 相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）。相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>...     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察

摘 要 目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子（rhEGF）滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：白内障术后干眼症患者80例（80眼）随机分为观察组和对照组,每组40例（40眼）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分,两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光素染色（FL）情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果：观察组总有效率为97.5%,显著性高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗2周、4周后,两组干眼症状评分均较前显著下降（P<0.05）;且观察组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组BUT、SIt均较前显著上升,FL较前显著降低（P<0.05）;且观察组BUT、SIt明显高于对照组,FL明显低于对照组（P<0.05）。对照组药品不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状,促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤,值得临床推广应用。     

溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液对过敏性结膜炎患者症状体征改善情况的影响

目的 探究溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗改善过敏性结膜炎患者症状体征的情况。方法 选取2021年5月至2022年5月于南昌大学附属眼科医院就诊的86例过敏性结膜炎患者为观察对象,按随机原则分为对照组（n=43）及观察组（n=43）。对照组予以奥洛他定滴眼液治疗,观察组则予以溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗,均持续用药治疗2周。对比两组治疗前后症状,体征及泪膜功能[泪液分泌实验（SIt）、角膜荧光素染色评分法及泪膜破裂时间（BUT）]变化,并记录不良反应的发生情况。结果 对比于治疗前,治疗2周后两组症状总评分、体征总评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。对比于治疗前,治疗2周后两组SIt、BUT值均增高,观察组较对照组更高;治疗2周后两组角膜荧光素染色评分均降低,观察组较对照组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应总发生率[9.30%(4/43)]与对照组[6.98%(3/43)]对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 溴芬酸钠滴眼液与奥洛他定滴眼液联合治疗过敏性结膜炎的效果确切,能更好地促进症状及体征改...     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪膜稳定性及血清STRA6、TGF-β1水平的影响

摘要：目的:观察杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪膜稳定性及血清维甲酸诱导蛋白6（STRA6）、转化生长因子-β1（TGF-β1）水平的影响。方法:干眼症患者126例随机分为观察组64例和对照组62例。对照组患者给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用杞菊地黄丸。两组均连续治疗4周。分别于治疗前后比较两组患者泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光着色评分,以及血清STRA6、TGF-β1水平变化,评价两组疗效及药品不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。治疗2周、治疗4周后,两组患者BUT、SIt和血清TGF-β1水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）,角膜荧光着色评分和血清STRA6水平则较前显著降低（P＜0.05）;且治疗2周、治疗4周观察组上述指标均显著优于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论:杞菊地黄丸联合普拉洛芬和玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症安全有效,可有效促进泪液分泌,减缓泪膜破裂时间,提高泪膜稳定性,其作用机制可能与抑制STRA6水平表达,而激活TGF-β1水平表达有关。     

贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果

目的 观察贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果。方法 2014年1月-2016年1月选择在北京市顺义区妇幼保健院诊治的白内障术后角膜水肿患者78例,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各39例,对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,两组都连续治疗观察4周。比较两组临床疗效、治疗前后视力状况、并发症情况及炎症因子白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后观察组的有效率（98.7%）明显高于对照组（88.5%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组与对照组的视力明显好于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;同时观察组治疗后的视力明显好于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗期间的新生血管性青光眼、瞳孔区模性渗出、玻璃体积血等并发症发生率为7.7%,对照组为9.0%,两组对比无明显差异。治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α含量明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;同时治疗后观察组的泪液IL-6和TNF-α含量明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后角膜水肿能抑制泪液中炎症因子的表达,具有很好的安全性,从而提高治疗疗效与改善视力。     

贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的疗效分析

目的探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2011年8月~2013年8月就诊的72例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,研究组应用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组单纯应用玻璃酸钠滴眼液治疗,分析比较两组患者临床治疗效果。结果研究组BUT与治疗前对比上升,SRI、SAI下降,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后BUT高于对照组,SRI、SAI则减少,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有明显效果,修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,值得临床推广应用。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床效果分析

目的 探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液在干眼症病人中的临床效果.方法 选取广州医科大学附属惠州医院2018年8月至2019年2月就诊的120例干眼症病例,按随机数字表法分为对照组(n=60,应用0.1％玻璃酸钠滴眼液治疗,4次/天),研究组(n=60,在对照组的基础上加用rhEGF滴眼液治疗,2次/天),均1滴/次,用药6周.比较两组病人治疗效果、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平和泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、眼表疾病指数(OSDI)评分.结果 研究组总有效率95.0％(57/60)高于对照组83.3％(50/60)(P<0.05);干预后,研究组病人BUT延长、泪液分泌量增加、OSDI评分降低(P<0.05);研究组干预后,泪液IL-6和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).结论 玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗干眼症临床效果显著.     

鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床研究

目的 探讨鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月河南科技大学第一附属医院收治的160例急性细菌性结膜炎患者，随机分成对照组和治疗组，每组各80例。对照组患眼眼睑内滴入夫西地酸滴眼液，1滴/次，2次/d。在对照组基础上，治疗组给予鱼腥草滴眼液，1滴/次，6次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间，Schirmer I试验（SIt）值和泪膜破裂时间（BUT），及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-18（IL-18）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果 治疗后，治疗组临床有效率为97.50%，较对照组的88.75%显著提高（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组灼热感、异物感、结膜分泌物和结膜充血的缓解时间均显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值显著增加，BUT显著延长（P＜0.05）；而对照组SIt值显著减小，BUT显著缩短（P＜0.05）。治疗后，治疗组SIt值和BUT均显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清TNF-α、IL-18和hs-CRP浓度较治疗前均显著下降（P＜0.05），且治疗组较对照组更低（P＜0.05）。结论 鱼腥草滴眼液联合夫西地酸滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的整体疗效确切，可安全有效，且迅速地改善患者眼部表现。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果观察

目的：评价玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的效果。方法选取2013年4月至2014年4月该院收治的干眼症患者140例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各70例。对照组单独使用玻璃酸钠滴眼液,观察组在其基础上联用氟米龙滴眼液,均持续使用8周。观察两组疗效及不良反应,比较两组角膜荧光素染色（FL）及基础泪液分泌试验（SIt）结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,FL阳性率和SIt结果均优于于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果良好,优于单用玻璃酸钠滴眼液,且不增加不良反应。     

复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床研究

目的 探讨复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2017年8月—2019年12月濮阳市人民医院收治的93例白内障术后干眼症患者（142眼）。根据信封法将所有患者分为对照组（46例,69眼）和治疗组（47例,73眼）。对照组患者滴眼聚乙二醇滴眼液,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复明胶囊,5粒/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组泪液肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、角膜荧光素染色（FL）评分、泪液分泌试验（Sit）长度、泪膜破裂时间（BUT）和干眼症状评分。结果 治疗后,治疗组总有效率为89.04%,显著高于对照组的73.91%,差异有显著性意义（P<0.05）。治疗后,两组FL评分下降,BUT、Sit长度升高（P<0.05）;且治疗组FL评分低于对照组,BUT、Sit长度高于对照组（P<0.05）。治疗4、8周后,两组干眼症状评分均显著下降（P<0.05）,并且治疗组干眼症状评分低于同期对照组（P<0.05）。治疗后,两组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显下降（P<0.05）,并且治疗组泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。结论 复明胶囊联合聚乙二醇滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效确切,可有效改善其临床症状,有效降低泪液TNF-α、IL-6、hs-CRP水平,安全性较好。     

石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探讨石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年6月解放军总医院京南医疗区收治的120例干眼症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组外用重组人表皮生长因子滴眼液,直接滴入眼结膜囊内,2～3滴/次,4次/d。在对照组的基础上,治疗组口服石斛夜光丸,7.3g/次,2次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,眼底泪膜破裂时间（BUT）、眼底中央泪河高度（TMH）和泪液分泌距离（SIT）水平,及血清因子白细胞介素-6（IL-6）、过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组总有效率（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUT、SIT、TMH、SOD水平明显升高,IL-6、LPO和TNF-α水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组BUT、SIT、TMH、IL-6、LPO、SOD和TNF-α水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子滴眼液与石斛夜光丸联合治疗干眼症疗效确切,可有效改善干眼症症状,增加泪液分泌,提高泪膜的保护性,有效降低炎性反应,且安全有效。     

玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症效果及对其角膜上皮和眼表功能恢复的影响。方法:选择2017年1—5月于我院行白内障超声乳化术联合人工晶体植入术后干眼症患者120例为研究对象,采用随机数表法随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予0.1%玻璃酸钠滴眼液进行治疗;观察比较两组临床疗效,泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMN)、泪液分泌试验(SⅠt),泪膜干涉成像、角膜荧光素染色(FL)及主观症状评分。结果:治疗后,对照组总显效率为76.67%(46/60),显著低于观察组95.00%(57/60)(P<0.05)。治疗后,两组BUT值、TMN值、SⅠt值较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组泪膜干涉成像评分、FL评分、主观症状评分较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:给予白内障术后干眼症0.1%玻璃酸钠滴眼液,可以增强泪膜稳定性,促进角膜修复,同时可促进眼表功能的恢复。     

普拉洛芬与人表皮生长因子滴眼液辅以生理盐水雾化治疗对睑板腺功能障碍型干眼症的效果分析

目的 探讨普拉洛芬与人表皮生长因子滴眼液联合雾化治疗对睑板腺功能障碍（MGD）型干眼症的治疗效果。方法 选取2021年7月至2022年6月于东莞市横沥医院确诊并治疗MGD型干眼症的患者112例,按照用药不同分为对照组（n=56）和观察组（n=56）。对照组在常规治疗的基础上采用普拉洛芬滴眼液和人表皮生长因子滴眼液滴眼,观察组在对照组的基础上结合生理盐水雾化治疗。比较两组患者前和治疗4周后的眼表疾病指数问卷评分（OSDI）、脂质性状评分以及干眼指标和两组患者治疗4周后的康复效果。结果治疗后,两组的OSDI以及脂质性状评分与治疗前相比均下降,且观察组的OSDI以及脂质性状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,两组的泪膜破裂时间（BUT）、泪液基础分泌实验（SIt）均较治疗前升高,且观察组BUT、SIt均高于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液与人表皮生长因子滴眼液联合雾化治疗能够有效提高MGD型干眼症患者的治疗效果,有效...     

普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效观察

目的探讨普南扑灵滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的疗效。方法 76例干眼患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以玻璃酸钠滴眼液滴双眼,1次1滴,1天4次;治疗组加用普南扑灵滴眼液,1次1滴,1天4次,均以4周为一疗程。结果治疗前两组的眼部症状评分,结膜充血评分,泪膜破裂时间(BUT),角膜荧光素染色(FL)评分比较,均无统计学差异(P值均>0.05),治疗一疗程后,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论干眼患者在常规使用人工泪液的基础上加用普南扑灵滴眼液可取得更好的临床疗效。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼的效果分析

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)滴眼液对白内障超声乳化术后干眼的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月—2017年1月70例白内障超声乳化术后干眼患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。常规治疗对照组,观察组在对照组基础上使用bFGF滴眼液进行治疗。观察各组临床疗效、眼表、泪膜功能以及干眼症状评分和眼表疾病指数(OSDI)评分。结果:比较两组临床疗效,观察组(94.28%,33/35)显著高于对照组(82.85%,29/35),P<0.05;两组治疗后BUT及SIt均升高(P<0.05),且观察组显著低于对照组,P<0.05;治疗后,对照组干眼症状评分升高,观察组下降,差异具有统计学意义;OSDI评分两组均降低,且观察组评分明显比对照组低,P<0.05。结论:采用bFGF滴眼液辅助治疗白内障超声乳化术后干眼,临床效果显著,可以明显改善泪膜、泪液功能,且会降低干眼症状评分和OSDI评分,值得临床推广。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者的影响

目的 探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间（BUT的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果 治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的Schirmer试纸长度和BUT长于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组患者的用药不良反应总发生率为8.33%,与对照组患者的11.11%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。