首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的分析健康体检人群的血清PG I、PGⅡ水平及PG I/II比值(PGR)与年龄和性别关系,并与胃镜检查结果比较及对验证PGI、PGII与PGR参考区间。方法采用免疫比浊法检测377名血清PG I和PGII水平并胃镜检查,分析影响PG水平的相关因素。结果消化性溃疡组血清PGI及PGII显著升高,PGR显著降低;萎缩性胃炎PGI显著降低,PGII升高,PGR显著降低。体检人群血清PGI和PGII水平男性高于总体水平;在18~75岁年龄段,随年龄增长,PGI和PGⅡ水平上升,PGI/PGⅡ比水平下降。结论健康体检人群中,消化性溃疡组血清PGI及PGII水平显著升高,PGR降低;萎缩性胃炎组PGI显著降低,PGII升高,PGR显著降低。血清PG水平与年龄、性别相关;联合测定血清PGⅠ、PGⅡ和PGR在健康人群胃部疾病筛查有重要意义。  相似文献   

2.
目的了解健康体检人群的幽门螺杆菌(Hp)感染程度并探讨与血清胃蛋白酶原(PG)的关系。方法用13C尿素呼气试验(UBT)检测438名健康体检者,用TRFIA法检测血清PGI、PGII水平,并分析与Hp感染程度的关系。结果体检人群Hp感染率为47.95%;女性在Hp(++++)组中Hp感染程度显著高于男性。Hp阳性组血清PGI、PGII水平显著高于Hp阴性组,而PGI/PGII则显著低于Hp阴性组,PG异常检出率在两组间差异显著。Hp感染程度与血清PG水平分析可见,随着UBT值增加,PGI、PGII水平上升,而PGI/PGII则明显下降。结论健康体检人群中,有较高的Hp感染率和PG异常率,应引起足够重视。反映Hp感染程度的UBT值与血清PG水平及PG异常率密切相关,Hp与PG水平检测相结合可以作为健康体检人群的普查战略以筛查胃病高危人群。  相似文献   

3.
目的研究血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)水平在胃食管反流病诊断中的价值,并对三种检测试剂盒进行相关性分析。方法选取2018年8月至2019年2月在火箭军特色医学中心收治的胃食管反流病患者40例,同期健康体检者40例,比较2组血清PGI、PGII及PGI/PGII水平,建立ROC曲线并分析PGI、PGII及PGI/PGII对胃食管反流病诊断的价值。结果胃食管反流病组血清中PGI及PGI/PGII均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组血清中PGII水平无显著差异(P>0.05)。ROC曲线分析显示,PGI对胃食管反流病具有诊断价值(曲线下面积0.739),PGII与PGI/PGII诊断价值不大(曲线下面积0.614、0.696)。国产某A产品与雅培检测系统对PGI、PGII及PGI/PGII检测的相关性分别为0.9947、0.9893、0.8063,国产某B产品与雅培检测系统对PGI检测的相关性为0.9427,但PGII与PGI/PGII两者与雅培检测系统相关性为0.7957、0.7695。结论血清胃蛋白酶原水平对胃食管反流病有较好的诊断意义,可作为胃食管反流病实验室诊断的一项新指标。  相似文献   

4.
目的 分析西南地区各族人群血清同型半胱氨酸(HCY)水平,建立基于循环酶法的西南主要民族血清HCY参考区间,并初步探讨海拔对血清HCY水平影响.方法 用循环酶法试剂检测体检健康的汉族人群4021名(包括平原汉族3581名、高原汉族440名)、藏族人群680名、彝族人群369名血清HCY水平,根据性别、年龄、种族、生活海拔进行分层分组统计分析.结果 藏族人群血清HCY水平均高于彝族及汉族同性别同年龄阶段组(P<0.01),而彝族人群均高于汉族同性别同年龄阶段组(P<0.01);汉、彝族各年龄阶段男性血清HCY水平均显著高于女性(P<0.05);藏族人群性别间血清HCY水平差异无统计学意义(P>0.05);彝族、藏族所有年龄组间血清HCY水平差异均无统计学意义(P>0.05),而汉族男性和女性各年龄组间血清HCY水平不完全一致(P =0.001,0.005),两两分别比较发现,汉族男性和女性在>70岁组、61 ~ 70岁组与其他各组差异均有统计学意义(P<0.01),而<60岁各组间差异无统计学意义(P>0.05).民族年龄性别分层分析可将所有受试者分为汉族男性21~ 60岁、61~70岁、>70岁、女性21 ~ 60岁、61~ 70岁、>70岁、彝族男性、女性、藏族人群九个小组,血清HCY水平参考区间分别为6.87~22.18μmol/L、7.33~27.69μmol/L、9.81~31.03μmol/L、4.39 ~ 17.36μmol/L、5.68 ~ 20.90μmol/L、7.11 ~ 26.33μmol/L、8.65~27.11μmol/L、6.92 ~ 25.37μmol/L、10.26~ 36.66μmol/L.根据生活海拔分层分析,高原汉族组血清HCY水平显著高于平原汉族组(P <0.001).结论 健康人群血清HCY水平与性别、年龄、种族、生活海拔密切相关,我们基于循环酶法根据不同因素分别建立的西南地区各组人群血清HCY参考区间,对本地区临床实验室有重要借鉴意义.  相似文献   

5.
目的研究血清胃蛋白酶原水平变化对肝硬化患者胃黏膜功能的评估价值。方法选取2014年12月至2015年12月我院收治的肝硬化患者85例作为研究组,同期健康体检正常者85例作为对照组,比较两组患者血清胃蛋白酶原水平变化以及按照Child-Pugh肝功能改良分级法不同等级间患者血清胃蛋白酶原水平变化情况。结果研究组患者PGI及PGⅡ水平均高于对照组,且组间比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者PGR低于对照组,但是组间比较差异无统计学意义(P>0.05);按照Child-Pugh肝功能分级,B级和C级患者血清PGI、PGⅡ水平及PGR均高于A级患者,且组间比较均有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化患者可出现血清PG水平异常情况,且与肝功能分级有关,血清PG水平在一定程度上可以反映肝硬化患者胃黏膜功能状态。  相似文献   

6.
<正>胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃蛋白酶的前体,被认为是胃黏膜损伤的重要生物标志物,主要包括两种同工酶,PGI和PGII(也称为PGA和PGC)[1]。PGI只在胃底和胃体的腺黏膜中产生,PGII由整个胃和十二指肠产生。以往的研究表明,PGI水平和(或)PGI/PGII比值反映了胃黏膜的形态和功能状态[2],可用于预测萎缩性胃炎[3],此外,已有研究证实PG的表达与胃癌的发生有很好的相关性[4-6]。与内镜检查相比,测量血清PGI和PGII水平提供了一种无创、直接的大规模筛查方法,可用于胃癌的早期筛查。  相似文献   

7.
王云峰  高美华 《免疫学杂志》2011,(12):1074-1077
目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)及其亚群(PGI、PGI/PGⅡ)和胃癌相关抗原(MG7-Ag)的联合检测对胃癌的诊断价值及预后判断的意义。方法采用增强免疫比浊法检测PG及ELISA法检测MG7-Ag在各受试者血清中的含量。结果胃癌组的血清PGI、PGI/PGⅡ(PGR)含量明显低于各对照组(P<0.01);萎缩性胃炎组血清PGI、PGR含量明显低于健康对照组、胃溃疡组及浅表性胃炎组(P<0.05);胃溃疡组和浅表性胃炎组的血清PGI含量明显高于健康对照组(P<0.05)。胃癌组血清MG7-Ag含量明显高于各对照组(P<0.01);萎缩性胃炎组血清MG7-Ag含量明显高于健康对照组、胃溃疡组及浅表性胃炎组(P<0.05)。联合检测阳性率最高为90%。胃癌患者术后PGI含量很低,MG7-Ag含量也明显降低(P<0.01),但当胃癌复发后PGI及MG7-Ag含量均明显升高(P<0.05)。结论血清MG7-Ag和PG的含量变化有助于胃癌的诊断、判断胃癌的复发及转移。  相似文献   

8.
目的研究海洋石油职工血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)含量水平,探讨海洋石油职工人群血清PG异常情况及不同年龄段和性别间血清PG含量的变化规律。方法定量检测3607名体检人员血清胃蛋白酶原亚群(PGⅠ、PGⅡ)含量,然后用SPSS13.0软件对检测人群不同年龄段间、性别间血清PGⅠ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ(PGR)结果进行统计分析。结果统计结果表明,血清PGⅠ含量随着年龄段的升高逐渐降低,而PGⅡ的含量逐渐升高,PGR随着年龄段升高而降低;各年龄段统计结果显示,20~29岁组与其它各组的血清PGⅠ含量都存在显著性差异,PGⅡ和PGR只与50~60岁组存在显著性差异,30~39岁组与40~49岁组之间只有血清PGⅡ含量存在显著性差异,而50~60岁人群血清PGⅠ、PGⅡ和PGR与50以下各年龄段都存在显著性差异。随着年龄段的升高血清PG检测阳性率也呈现逐渐升高的趋势,50~60岁人群血清PG检测阳性率达到25.03%,但是男性和女性人群血清PG水平和检测阳性率无差别。结论随着年龄的升高,海洋石油职工血清PGⅠ和PGⅡ水平都有趋向异常的趋势,异常率也明显升高;PG是胃黏膜特异性的指标,所以定期对海洋石油职工进行血清PG检测对动态监测胃黏膜具有非常重要的意义。  相似文献   

9.
目的 建立上海部分地区健康人群血清促甲状腺素受体抗体(thyrotrophin receptor antibody,TRAb)的参考区间.方法 选择上海部分地区的健康人群1468名.采用电化学发光法检测促甲状腺素受体抗体水平,SPSS19.0软件对检测结果进行分析,获得上下限,中位数,百分位数.结果 1468名健康人血清促甲状腺素受体抗体呈偏态分布,采用百分位数法(95%分布区间)确定参考区间.男性与女性各年龄组血清促甲状腺素受体抗体之间水平差异均无统计学意义(P>0.05),可建立统一参考区间(0.30 ~0.82IU/L).结论 建立适合本地区健康人群的促甲状腺素受体抗体参考区间.  相似文献   

10.
目的 采用间接法建立西藏堆龙德庆地区人群胆固醇与三酰甘油的参考区间,并与厂商提供的参考区间进行比较,为高原地区人群高血脂的防治提供更多依据.方法 选取2018年至2019年在堆龙德庆地区人民医院进行健康体检的藏族人群检测其血清三酰甘油(triglyceride,TG)与胆固醇(total cholesterol,TC)水平,通过Kolmogorov-Smirnov(K-S)检验分析其正态性.非正态数据采用BOX-COX转换为近似正态,通过四分位间距法剔除离群值后采用Hoffmann法建立人群参考区间,与厂商提供的参考区间比较参考值的变化(reference change,RCV).采用非参数检验比较两项指标在性别之间的差异并分析血脂与年龄的关系.结果 采用Hoffmann法建立西藏堆龙德庆地区藏族人群参考区间,其中,TC:男性3.75~6.85mmol/L,女性3.60~6.50mmol/L;TG:0.65~2.21mmol/L.结果 与厂商提供的参考区间存在差异(相对偏差>RCV).TG与TC均随着年龄的增长呈递增趋势.结论 实验室应根据服务人群的差异建立本实验室检测项目参考区间;采用Hoffmann法建立参考区间比较符合高原地区实际情况,结果可靠,可在临床中推广应用.  相似文献   

11.
目的 通过探讨慢性胃炎和胃癌中PGI、PGII、PGR、G17水平变化、感染Hp不同毒力因子的阳性率及各指标单独检测和联合检测的诊断性能,判断所观察指标在慢性胃炎和胃癌中的诊断价值,为胃炎及胃癌的筛查诊断提供更多临床依据。方法 选取2020年1月至2022年8月北京中医药大学东方医院收治的慢性非萎缩性胃炎159例患者作为CNAG组,同期收治的经胃镜结合病理明确诊断为萎缩性胃炎165例患者为CAG组,确诊为胃癌51例患者为GC组。受试者于入院清晨空腹采集静脉血3mL,离心分离血清后检测PGI、PGII、PGR、G17水平及Hp毒力因子CagA、VacA、UreA。比较各指标的水平变化、单独及联合检测的诊断性能。结果 CNAG组、CAG组、GC组之间PGI、PGR、G17水平表达差异均有统计学意义(P<0.05)。与CNAG组比较其余两组PGI、PGR水平均显著下降,与CNAG组比较其余两组G17水平呈上升趋势,各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。375例患者,其中Hp阳性患者226例,阳性率为60.27%。CNAG组、CAG组、GC组Hp阳性率分别为52.2%、...  相似文献   

12.
目的 探讨血清胃蛋白酶原(PG)和糖类抗原CA724联合检测作为肿瘤标志物用于胃癌鉴别诊断的可行性.方法 选取经纤维胃镜及病理组织学诊断为胃癌的患者195例,慢性萎缩性胃炎(CAG)患者175例,正常健康体检者210例.采用免疫分析法检测胃蛋白酶原Ⅰ(PG Ⅰ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)并计胃蛋白酶原比值PGR(PG Ⅰ/PGⅡ),采用电化学发光免疫分析法检测糖化抗原CA724.结果 胃癌组PG Ⅰ与PGR水平明显低于正常对照组,两组比较差异具有统计学意义(P =0.000);PGⅡ的含量变化不大,两组比较差异无统计学意义(P =0.490).CAG组PG Ⅰ与PGR水平明显低于正常对照组,两组比较差异具有统计学意义(P =0.003);PGⅡ的含量变化不大,两组比较差异无统计学意义(P=0.407).胃癌组与CAG组PG Ⅰ与PGR比较差异无统计学意义(P =0.400).胃癌组的CA724水平明显高于CAG组与正常对照组,差异有统计学意义(P=0.003);而CAG组与正常对照组比较差异无统计学意义(P =0.388).对胃癌诊断的敏感性PC (71.79%)高于CA724(41.28%),特异性CA724 (92.2%)高于PG(66.23%),二者联合检测敏感性为82.67%,特异性为73.59%,同时阴性时82.78%排除胃癌诊断.结论 血清胃蛋白酶原和CA724联合检测二者同时阴性时可以82.78%排除胃癌诊断,可以作为胃癌鉴别诊断的标志物.  相似文献   

13.
目的 通过检测并分析健康体检人群中胃部疾病相关血清学标志物的含量及其影响因素,为胃部疾病的诊断及风险评估提供参考,并探讨胃部疾病相关血清学标志物异常结果的干预策略.方法 选取2015年5月至2016年4月来我院进行健康体检人员555例作为研究对象,测定受检者血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素-17(G-17)和Hp-IgG抗体等指标.结果 在555例体检人群中,随着年龄增长,PGⅠ、PGⅡ、G-17含量上升而PGⅠ/PGⅡ下降.Hp阳性组血清PGIⅠ、PGⅡ、G-17含量较Hp阴性组升高,而PGⅠ/PGⅡ下降.依据血清PGⅠ、PGⅡ、G-17、Hp-IgG抗体四种不同组合进行胃部疾病风险评估:A组354例(63.78%),B组192例(34.59%),C组9例(1.62%).结论 PGⅠ、PGⅡ、G-17指标与年龄、Hp感染呈正相关,健康体检人群中,有较高的血清PG、G-17异常率和Hp感染率,我们依据胃部疾病风险评估情况,应对体检人群进行分层健康管理,并给予积极干预与管理.  相似文献   

14.
目的 检测健康体检人群中的血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)含量,以明确其人群分布特征,同时观察分析PG在胃癌低发区表观健康人群中的分布特征.方法 利用化学发光法对苏州地区2993名健康体检人群进行血清PGⅠ、PGⅡ含量测定,并计算PG Ⅰ/PGⅡ比值(PGR).采用乳胶法检测血清幽门螺旋杆菌(HP)抗体的阳性率.结果 该人群血清PGⅠ和PGR水平男性显著高于女性,而PG阳性率男女之间无差别;随着年龄的增长,PGⅠ、Ⅱ水平逐渐上升,而PGR在60岁之前随年龄的增长呈下降趋势,60岁以后进入平台期;HP阳性组的PGⅠ、PGⅡ水平显著高于HP阴性组,但PGR显著低于HP阴性组.另,随着年龄的增长,PG阳性率逐渐增高,而HP阳性率变化不明显.结论 苏州地区体检人群的血清PG水平呈明显偏态分布,受性别、年龄、HP感染等因素的影响,且PG阳性率随年龄的增长而增长.  相似文献   

15.
目的 研究胃功能三项指标及其联合分析对胃食管反流病的诊断和预警价值.方法 选取2019年7月至2019年10月在火箭军特色医学中心收治的具有胃食管反流症状且经临床诊断确诊的患者60例为实验A组,具有胃食管反流症状但经临床诊断检查排除确诊的患者65例为实验B组,同时选取健康体检者60例为对照组.比较3组血清PGI、PGII、G-17水平.建立ROC曲线分别评估PGI、PGII、G-17三项指标及其联合分析对胃食管反流病的诊断价值及预警价值.结果 两个实验组PGI、PGII、G-17水平均高于对照组,差异均具有统计学意义;两个实验组PGI、PGII、G-17水平差异无统计学意义.ROC曲线分析显示,PGI、PGII和G-17指标对于胃食管反流病具有诊断及预警价值.指标联合分析显示,PGI和PGII联合、PGI和G-17联合、PGII和G-17联合以及三项指标联合对于胃食管反流病亦具有较好的诊断及预警价值.结论 将PGI和G-17指标联合分析,对于胃食管反流病的诊断和预警具有较好的效果,可以在胃食管反流病筛查中推广应用,为临床诊断提供参考.  相似文献   

16.
目的探讨高原缺氧对机体免疫功能及其免疫调节功能的影响。方法采用流式细胞术对高海拔地区(4 500 m)52名健康汉族人群和35名健康藏族人群进行了淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD3-CD19+(B细胞)、CD3-CD56+(NK细胞)测定,并与中度海拔(西宁)地区45名健康汉族人群进行了比较。结果 2个海拔的CD4+、CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD56+各项中,4 500 m人群CD8+高于西宁组,CD4+明显低于西宁组,P<0.05;CD19+(B细胞)西宁组高于高海拔组,P<0.05;海拔4 500 m汉族、世居藏族人群的CD4+、CD8+无统计学意义比较,P>0.05;CD3-CD56+(NK)藏族低于汉族,P<0.05;CD3-CD19+(B细胞)藏族高于汉族,P<0.05。结论高原低氧环境影响机体的免疫调节功能。  相似文献   

17.
目的建立和比较三亚地区1-7岁健康儿童天冬氨酸转移酶(aspartateaminotransferase,AST)正常参考值及不同年龄段儿童AST水平与现有临床标准的差异,更好地为临床诊断和治疗服务。方法对2017年1月至2018年12月在三亚市妇幼保健院儿保科接诊的1610名1-7岁健康体检儿童的AST血清检测结果进行回顾性分析,且对不同年龄段儿童AST水平进行统计并与成人及本实验室现有参考范围进行比较。结果三亚地区1610名1-7岁健康儿童血清AST均值为32.93U/L,最小值为7.63U/L,最大值88.03U/L,根据统计学计算得到95%的置信区间为15.09U/L-50.77U/L,高于本实验室现有参考标准8.0U/L-40U/L;男、女儿童血清AST水平无显著性差异(P0.05);1岁儿童与其他年龄段儿童血清AST水平有显著性差异(P0.05),而且随着年龄的增长AST水平呈逐渐下降趋势。结论三亚地区健康儿童的AST参考区间高于成人,同一地区不同年龄段的儿童血清AST的水平有所差异,建议不同的地区有必要对不同年龄段的儿童制定相应的AST参考区间。  相似文献   

18.
西藏地区健康成人血细胞检测值调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
自动化仪器分析藏、汉族健康成人静脉血血细胞的检测区间,以建立本地区的备查血细胞参考范围。选择1661名西藏地区和541名平原地区健康成人,分别用BC-3000血细胞分析仪和XE一2100血细胞分析仪,测定WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW及PLT。结果表明:西藏地区健康成人WBC比平原地区偏低(P〈0.01);西藏地区RBC、Hh和HCT比平原地区偏高(P〈0.001),且男女之间有差异(P〈0.001);西藏地区PLT比平原地区偏低(P〈0.001);汉族男性WBC参考范围为(3.4~8.8)×10^9/L,女性为(3.4~9.0)×10^9/L,藏族男性为(3.4—8.7)×10^9/L,女性为(3.4~8.6)×10^9/L;汉族男性RBC为(4.8~6.8)×10^12/L,女性为(4.3—5.8)×10^12/L,藏族男性为(4.6~6.9)×10^9/L,女性为(4.1~5.8)×10^12/L;汉族男性Hb为(149~210)g/L,女性为(123~170)g/L,藏族男性为(147~211)g/L,女性为(120~170)g/L;汉族男性HCT为0.45~0.65,女性为0.39~0.53,藏族男性为0.44~0.65,女性为0.37~0.54;汉族男性PLT为(88~257)×10^9/L,女性为(97—266)×10^9/L,藏族男性为(89—270)×10^9/L,女性为(98—280)×10^9/L;RDW〈15.3%。制定高原地区健康成人血细胞相关指标的参考范围,为临床提供参考依据。  相似文献   

19.
目的 探讨血清胃蛋白酶原(PG)在胃相关疾病中的诊断价值.方法 收集胃镜检查阴性者87例,作为正常对照组,慢性浅表性胃炎组41例,胃溃疡组45例(其中未出血组15例,出血组30例)及胃癌组35例,利用时间分辨荧光免疫分析法检测血清中胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)的含量,并计算其比值PGⅠ/PGⅡ(PGR).结果 与正常对照组相比,胃炎组、胃溃疡组PGⅠ和PGⅡ水平明显升高(P<0.05),胃癌组PGⅠ较对照组明显降低(83.49±26.31vs 168.18±17.13),差异有统计学意义;PGR在三组中与正常对照组相比,结果明显降低(P<0.05).PGⅠ在胃炎组、胃溃疡组(未出血组、出血组)及胃癌组的阳性率分别为41.46%,(66.67%、80.00%)和52.00%,PGⅡ在各组的阳性率分别为26.83%,(40.00%、46.67%)及0.00%,与对照组PGⅠ和PGⅡ阳性率相比,有显著性差异(P<0.05)(除胃癌组PGⅡ).PGR在胃炎组、胃溃疡组(未出血组、出血组)及胃癌组的阳性率分别为14.63%,(26.67%、20.00%)和48.00%,与正常对照组相比,差异有统计学意义.结论 血清胃蛋白酶原检测可以为胃相关疾病的诊断提供帮助,尤其PGR对胃癌的诊断具有重要意义.  相似文献   

20.
目的:探讨孕酮受体基因(PGR基因)rs590688、rs1042838、rs11224592三个单核苷酸多态性(SNP)位点在宁夏回、汉族人群的分布特征并与1000Genomes网站上公布的其他群体分布频率进行比较分析。方法:采用TaqMan探针基因分型方法分析宁夏回、汉族人群867例(回族335例,汉族532例)PGR 3个SNPs位点rs590688、rs1042838、rs11224592基因型及等位基因频率的分布情况。结果:宁夏回、汉族人群PGR基因rs590688和rs1042838两个位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义;rs11224592位点基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群的分布差异有统计学意义;3个SNP位点的基因型及等位基因分布频率在男、女性别间差异无统计学意义。宁夏人群PGR基因rs590688、rs1042838、rs11224592位点基因型及等位基因分布频率与1000Genomes网站公布的其他群体相比较,rs590688位点与欧洲人群及非洲人群差异均有统计学意义;rs1042838位点与欧洲人群的差异有统计学意义;rs11224592位点与非洲人群的差异有统计学意义。结论:PGR基因rs590688、rs1042838、rs11224592位点基因型及等位基因频率在宁夏回、汉族人群的分布中,rs590688和rs1042838两个位点的分布无民族差异;rs11224592位点的分布具有民族差异;3个SNP位点的分布无性别差异。PGR 3个SNP位点基因型及等位基因频率在不同种族和地区的分布不同。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号