新辅助化疗对ⅡB期骨肉瘤细胞Cyclin D1、Bcl-2、PCNA和P-gp表达的影响

目的探讨新辅助化疗对骨肉瘤组织中细胞周期素D1(CyclinD1)、Bcl-2、增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的影响,及与肿瘤细胞坏死率(tumorcellnecrosisrate,TC-NR)的关系。方法应用免疫组织化学技术检测化疗前后23例骨肉瘤组织标本中CyclinD1、Bcl-2、PCNA和P-gp的表达,并计算TCNR。结果新辅助化疗前CyclinD1、Bcl-2、PCNA和P-gp的阳性表达率分别为73.9%(17/23)、69.6%(16/23)、91.3%(21/23)和21.7%(5/23),新辅助化疗后的阳性表达率分别为52.2%(12/23)、34.8%(8/23)、43.5%(10/23)和56.5%(13/23)。化疗后,骨肉瘤组织中Bcl-2、PCNA的表达低于化疗前,P值分别为0.039和0.034;P-gp高于化疗前,P=0.021;CyclinD1的表达差别无统计学意义,P=0.180。化疗前CyclinD1、Bcl-2、PCNA和P-gp的表达与TCNR无相关性,P值分别为0.155、0.371、1.000和0.640;而化疗后Bcl-2、PCNA和P-gp的表达与TCNR呈负相关,P值分别为0.009、0.012和0.015;CyclinD1的表达与TCNR无相关性,P=0.100。结论新辅助化疗可能通过抑制肿瘤细胞的增殖和促进肿瘤细胞的凋亡达到杀灭骨肉瘤细胞的目的;同时,由于MDR的过度表达,增加骨肉瘤细胞对化疗药物的耐药性。检测化疗前CyclinD1、Bcl-2、PCNA和P-gp在肿瘤细胞中的表达尚难以预测骨肉瘤的化疗疗效。     

术前化疗对ⅡB期骨肉瘤Bcl-2、PCNA表达的影响及临床意义

目的研究术前化疗对骨肉瘤细胞中Bcl－2和增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响及其与肿瘤细胞坏死率（TCNR）的相关性。方法应用免疫组化技术柃测我院23例骨肉瘤化疗前后标本中Bcl－2、PCNA的表达，计算化疗TCNR，并对其中21例随访平均21个月。对比分析化疗前后Bcl－2、PCNA的表达及其与TCNR的关系。结果化疗后Bcl-2和PCNA在骨肉瘤细胞中的阳性表达率（39．1％、47．5％）明显低于化疗前的阳性表达率（73．9％、87．0％）：化疗前后Bcl-2阳性表达与TCNR无 相关性：化疗前PCNA的阳性表达与TCNR无相关性，化疗后与TCNR有相关性，PCNA阳性表达率越低的患者TCNR越高、预后越好。结论化疗可以促进骨肉瘤细胞的凋亡，抑制骨肉瘤细胞的增殖。通过检测化疗前后骨肉瘤细胞中PCNA的表达可以反映化疗的疗效，指导术后化疗。     

新辅助化疗对骨肉瘤细胞增殖、凋亡及耐药性的影响及其机制

Objective： To study the influence of neoadjuvant chemotherapy on the expression of cyclin D1, Bcl-2, PCNA and P-gp in osteosarcoma cells and the relationship between the expression and tumor cell necrosis rate （TCNR） after chemotherapy. Methods： By using immunohistochemistry, the expression of cyclin D1, Bcl-2, PCNA and P-gp was detected in 23 cases of osteosarcoma and TCNR were calculated. Results： The pre-chemotherapy positive expression rate of cyclin D1, Bcl-2, PCNA and P-gp was 73.9%, 69.6%, 91.3% and 21.7%, respectively, and that post-chemotherapy positive expression rate was 52.1%, 34.8%, 43.5% and 56.5%, respectively. The positive expression rate of Bcl-2 and PCNA after chemotherapy was much lower than that before chemotherapy （P=0.039, 0.034）. After chemotherapy, the expression rate of P-gp was higher （P=0.021） and the expression of cyclin D1 had no statistically significant difference （P=0.180） comparing with that before chemotherapy. No correlation existed between the expression of cyclin D1, Bcl-2, PCNA, P-gp and TCNR before chemotherapy （P=0.155, 0.371, 1.000 and 0.640）. There was a negative correlation between the expression of Bcl-2, PCNA, P-gp and TCNR （P=0.009, 0.012 and 0.015）, but no relationship existed between the cyclin D1 and TCNR （P=-0.100） after chemotherapy. Conclusion： Chemotherapy could inhibit proliferation and induce apoptosis of osteosarcoma cells. At the same time, due to the overexpression of the P-gp, the drug resistance of the osteosarcoma cells was increased. The detection of cyclin D1, Bcl-2, PCNA and P-gp in osteosarcoma samples before chemotherapy might not be used to predict the curative effect of the chemotherapy.     

Dishevelled-1、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤中的表达及临床意义

目的 探讨Dishevelled-1（Dvl1）、Cyclin D1和CD44v6蛋白在儿童骨肉瘤组织中的表达及其与骨肉瘤临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化法检测Dvl1、Cyclin D1和CD44v6在47例儿童骨肉瘤组织中的表达情况。分析3者表达的关系及其与临床病理特征的关系。结果 Dvl1 、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤组织中的高表达率为76.60％（36／47）、72.34％（34／47）和68.09％（32／47）。Dvl1表达与肿瘤直径（P=0.020）和Ennecking分期（P=0.032）有关； Cyclin D1和CD44v6的表达也分别与肿瘤直径（P=0.007，P=0.036）和Ennecking分期（P=0.024，P=0.020）有关。Dvl1表达与Cyclin D1（r=0.332，P=0.023）和CD44v6表达（r=0.376，P=0.009）呈正相关。结论 Dvl1、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤中呈高表达，其高表达能够促进儿童骨肉瘤的恶性进展。     

Cyclin A、CDK2基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的研究细胞周期素A（Cyclin A）和细胞周期素依赖性激酶2（cyclin—dependent kinases，CDK2）基因在非小细胞肺癌（non—small—cell lung cancer，NSCLC）组织中的表达及其相互关系，探讨其对NSCLC发生、发展、淋巴结转移及预后的影响。方法采用免疫组织化学二步法检测40例NSCLC（伴淋巴结转移21例，不伴淋巴结转移19例），11例支气管黏膜上皮增生或不典型增生，9例淋巴结转移癌组织中Cyclin A、CDK2蛋白的表达，并随访40例NSCLC患者3年生存期。结果在支气管黏膜上皮增生或不典型增生，不伴淋巴结转移的NSCLC，伴淋巴结转移的NSCLC，淋巴结转移癌组织中，Cyclin A蛋白的阳性表达率分别为9．09％（1／11），31．58％（6／19），80．95％（17／21），66．67％（6／9）；CDK2蛋白的阳性表达率分别为9．09％（1／11），36．84％（7／19），76．19％（16／21），77．7896（7／9）；不伴淋巴结转移的NSCLC组织中的Cyclin A、CDK2蛋白阳性表达率分别与伴淋巴结转移NSCLC组织、淋巴结转移癌组织的Cyclin A、CDK2蛋白阳性表达率比较，差异均有显著性（P均〈0．05）。23例Cyclin A蛋白表达阳性患者3年生存率为21．74％（5／23），17例表达阴性患者3年生存率为58．82％（10／17），两者比较有显著性差异（P〈0．05）；23例CDK2蛋白表达阳性息者3年生存率为17．39％（4／23），17例表达阴性患者3年生存率为64．71％（11／17），两者比较有显著性差异（P〈0．05）。NSCLC中Cyclin A与CDK2蛋白表达呈正相关（x^2=19．22，P〈0．001，列联系数Pearson=0．570）。结论在NSCLC发生、演进、浸润、淋巴结转移过程中Cyclin A、CDK2起正调控作用，NSCLC组织中Cyclin A、CDK2表达上调可作为判断NSCLC预后不良的参考指标。     

HIF-1α反义寡核苷酸对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α、P53、Bcl-2表达及凋亡的影响

背景与目的：本实验研究缺氧诱导因子HIF-1α反义寡核苷酸（antisense oligonueleotides，ASODN）在缺氧环境下对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α、P53、Bel-2表达及细胞凋亡的影响，进一步探讨HIF-1α在缺氧诱导肿瘤细胞凋亡的过程中的作用机制。方法：设计针对HIF-1α RNA亚基的反义、正义寡核苷酸（sense oligodeoxynueleotides，SODN），并建立骨肉瘤细胞体外缺氧培养模型，观察缺氧培养不同时相（8、16、24h）5μmol／L的HIF-1α反义寡核苷酸对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α、P53、Bel-2表达及细胞凋亡的影响。半定量RT—PCR方法检测HIF-1α、P53和Bcl-2 mRNA的转录水平，免疫组化（SP法）和免疫印迹（Western Blot）检测HIF-1α、P53和Bcl-2蛋白表达情况。流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：HIF-1α转录水平（8～24h）单纯缺氧组（22．0％～22．6％）及SODN缺氧组（22．0％～22．8％）与常氧组（20．2％～20．9％）比较未见明显改变，而在ASODN缺氧组（16．8％～18．5％）显著降低（P〈0．01）。其蛋白表达单纯缺氧组（33．1％～88．9％）、SODN缺氧组（32．5％～88．7％）随缺氧时间延长明显升高；而P53、Bel-2 mRNA水平单纯缺氧组、SODN缺氧组较常氧组均显著增强（3．4～7．5倍不等）（P〈0．05）。其蛋白的表达这二组也较常氧组均显著增强（2～大于37倍不等）（P〈0．05）。然而在ASODN缺氧组P53、Bel-2 mRNA活性明显减弱（11．5％～13．9％）（P〈0．05），蛋白表达水平也显著降低（13．6％～35．4％）（P〈0．05）：细胞凋亡率其他三组未见明显变化，但ASODN缺氧组显著增加（P〈0．05）。结论：缺氧可以通过诱导野生型P53的突变使HIF-1α和Bcl-2的过表达，从而抑制肿瘤细胞的凋亡。而HIF-1α反义寡核苷酸抑制HIF-1α活性后，可以抑制野生型P53的突变，降低Bcl-2的表达，导致细胞凋亡的增加。     

上皮性卵巢癌组织P-gp与Bcl-2及VEGF表达及其临床意义的研究

目的：探讨P-糖蛋白（P—gp）与B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法：运用免疫组织化学技术（SP法）检测P—gP、Bcl-2和VEGF在72例上皮性卵巢癌、20例卵巢良性肿瘤和10例正常卵巢组织中的表达。结果：P-gp、Bcl-2和VEGF在上皮性卵巢癌组织中阳性率分别为51．4％（37／72）、54．2％（39／72）和56．9％（41／72），显著高于正常卵巢（0、10％和10％）和良性肿瘤（0、10％和15％），Х^2值分别为24．072、9．517和8．371，P值均〈0．05；P-gp与VEGF表达成正相关，P=0．020；VEGF与Bcl—2表达成正相关，P=0．033；P-gp与Bcl-2表达成负相关，P=0．019。单因素分析表明，P-gp、VEGF表达阳性者生存时间明显低于阴性者，P值分别为0．013和0．033。多因素分析表明，P-gp、VEGF及Bcl—2三者共同表达与预后不良有关，P=0．030。结论：卵巢恶性肿瘤中，P-gp、Bcl-2和VEGF阳性表达与临床化疗耐药有关，并影响患者的生存率。联合检测P-gp、Bcl—2和VEGF对临床化疗疗效判断和患者预后估计具有重要的指导作用。     

p53、Cyclin D1及PCNA在非小细胞肺癌的表达

目的 研究非小细胞肺癌（NSCLC）中p53、Cyclin D1蛋白表达及与细胞增殖的关系。方法 应用免疫组织化学技术（SP法）检测74例NSCLC中p53、Cyclin D1蛋白和增殖细胞抗原（PCNA）的表达情况。结果 p53蛋白、CyclinD1蛋白在NSCLC中阳性表达率分别为55．41％和37．84％,均明显高于正常肺组织（P1＝0．0031,P2＝0．0429）。 p53蛋白表达与淋巴结转移有密切关系（P＝0．0222）。p53蛋白、CyclinD1蛋白表达分别与PCNA指数有密切关系（P1＝0．001,P2＝0．0009）。p53蛋白与CyclinD1蛋白表达之间未见明显关系（P＞0．05）。结论 p53蛋白和CyclinD1蛋白近表达参与了NSCLC的发生发展,有促进细胞增殖的作用。p53的诊断和评价NSCLC预后的重要参数。     

新辅助化疗后乳腺癌组织中survivin表达及其与Ki-57、AI的相关性研究

目的探讨采用CTF方案新辅助化疗后乳腺癌组织中凋亡抑制蛋白survivin的表达及其与肿瘤细胞凋亡、增殖的相互关系和临床意义。方法采用免疫组化SABC法,检测60例行新辅助化疗和60例未行新辅助化疗的乳腺癌组织中survivin和Ki-67的表达,并采用原位细胞末端转移标记法（TUNEL法）测定细胞凋亡指数（AI）。结果新辅助化疗组survivin阳性表达率为36．7％（22／60）,明显低于对照组（71．7％,43／60）（X^2=14．821,P〈0．001）。新辅助化疗组Ki-67阳性表达率（38．3％,23／60）明显低于对照组（61．7％,37／60,0=6．533,P〈0．05）。新辅助化疗组AI均数为（9．34±3．12）％,对照组AI均数为（5．27±3．16）％,两组比较差异有统计学意义（y=1．998,P〈0．05）。新辅助化疗组survivin表达与AI呈负相关（γ=-0．36,P〈0．05）,而与Ki-67表达呈正相关（γ=0．47,P〈0．05）。新辅助化疗组化疗总有效率为73．3％（44／60）,化疗后部分缓解（Ⅱ级）病例survivin表达水平（18．2％,8／44）明显低于无效（Ⅲ级）病例（81．3％,13／16）（X^2=20．514,P〈0．001）。结论应用CTF方案新辅助化疗,缓解率高,近期疗效明显。Sur-vivin表达水平可作为预测乳腺癌新辅助化疗疗效的指标。     

Survivin、Bcl-2、nm23-H1的表达及其与鼻咽癌病理类型、临床分期的关系

目的：研究Survivin、Bcl-2及mn23-H1的表达及其与鼻咽癌（NPC）病理类型、临床分期之间的关系。方法：应用免疫组化分析32例NPCSurvivin、Bcl-2及nm23-H1的表达。结果：32例NPC组织中Sur-vivin、Bcl-2及nm23-HI的表达率分别为：68．7％（22／32）、71．9％（23／32）、56．3％（18／32）;晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者Survivin、Bcl-2阳性表达率分别为90％（18／20）、90％（18／20）明显高于早期（I、Ⅱ期）患者的表达率33．3％（4／12）、41．6％（5／12）,差异均有显著性（P〈0．05）;未分化癌患者Survivin、Bcl-2阳性表达率分别为100％（10／10）、100％（10／10）明显高于低分化鳞癌患者表达率54．5％（12／22）、59．1％（13／22）,差异均有显著性（P〈0．05）;有颈部淋巴转移的患者Survivin、Bcl-2阳性表达率分别为69．2％（18／26）、76．9％（20／26）高于无颈部淋巴转移患者表达率66．6％（4／6）、50％（3／6）,但均未见显著性（P〉0．05）;晚期（Ⅲ、Ⅳ期）患者nm23-H的阳性表达率40％（8／20）低于早期（I、Ⅱ期）患者的表达水平100％（12／12）,差异有显著性（P〈0．05）,未分化癌患者的阳性表达率（7／10,70％）高于低分化鳞癌患者的表达率54．5％（13／22）,但差异无显著性（P〉0．05）,无颈部淋巴转移患者nm23-HI的阳性表达率100％（6／6）高于有颈部淋巴转移患者表达水平46．1％（12／26）,差异有显著性（P〈0．05）。结论：鼻咽癌中存在着Survivin、Bel-2及nm23-H1的高表达;Survivin、Bel-2与鼻咽癌的临床分期、病理类型具有相关性,而与颈部淋巴转移无相关性,mn23—H1与鼻咽癌的临床分期、颈部淋巴转移具有相关性,但与病理类型无相关性。     

非小细胞肺癌组织中AKT2、Cyclin D1、MMP-9表达及其与临床病理因素的关系

背景与目的：AKT2是一种丝氨酸／苏氨酸激酶,已被确定为癌基因,在多种肿瘤组织中都存存AKT2的异常表达和活化,AKT2与肿瘤的增殖和侵袭转移密切相关。本研究旨在探讨AKT2、Cyclin D1、MMP-9存非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）中的表达及与临床病理因素的关系。方法：应用免疫组化的方法检测68例NSCLC组织、38例相应的癌旁组织和14例非肿瘤性肺组织标本中AKT2蛋白、Cyclin D1、MMP-9的表达,采用X^2检验分析临床病理因素与上述指标的相关性。结果：AKT2、Cyclin D1、MMP-9在NSCLC组织中阳性率分别为91．2％、76．5％、72．1％,显著高于癌旁及非肿瘤性肺组织中阳性率（3．8％、0％、13．5％）（P〈0．05）。AKT2的表达与患者年龄、性别、肿瘤类型及分化程度、TNM分期无关（P〉0．05）,与淋巴结转移有关（P〈0．05）。Cyclin D1、MMP-9表达与淋巴结转移、鳞癌的分化程度有关（P〈0．05）,MMP-9还与TNM分期有关（P〈0．05）。AKT2的表达与Cyclin D1、MMP-9呈正相关。结论：AKT2、Cyclin D1、MMP-9均与肺癌的发展有关,Cyclin D1、MMP-9的高表达可能与AKT2的调节有关。     

Ki-67抗原在宫颈鳞癌新辅助化疗中的意义

[目的]探讨Ki-67在宫颈鳞癌新辅助化疗（NACT）前后表达的意义。[方法]在新辅助化疗前后用免疫组化方法检测32例宫颈鳞癌组织Ki-67的表达。[结果]化疗前后Ki-67阳性表达率分别为96．9％（31／32）和84．4％（26／32），差异有统计学意R（P=0．045）；不同年龄段，临床期别和病理分级患者，化疗前后Ki-67阳性表达率无统计学差异。新辅助化疗总有效率为100％（32／32）．完全缓解率40．6％（13／32），部分缓解率59．4％（19／32）。化疗前Ki-67的表达程度不同，完全缓解率明显不同，Ki-67（-）和（＋）组CR率为1／9，与（＋＋）和（＋＋＋）组的CR率52．2％（12／23）比较有统计学差异（P=0．033）。[结论]宫颈鳞癌新辅助化疗前晒-67阳性表达强度和化疗后阳性表达率下降程度可能与化疗敏感性密切相关，但Ki-67是否能作为判断宫颈鳞癌新辅助化疗敏感性的指标尚不能确定。     

外放射对鼻咽鳞癌P 糖蛋白的影响

 目的 初步探讨放射治疗前、后鼻咽鳞癌组织P-糖蛋白（P-gp）的表达及变化特点。方法 应用免疫组织化学SP法检测了48例初治鼻咽鳞癌患者放射治疗前、后P-gp的表达。结果 48例初治鼻咽鳞癌组织P-gp阳性表达率放射治疗前为18．75％（9例／48例），其中低分化鳞癌和中高分化鳞癌分别为17．65％（6例／34例）和21．43％（3例／14例）；放射治疗后P-gp阳性表达率为75．00％（36例／48例），其中低分化鳞癌和中高分化鳞癌分别为79．41％（27例／34例）和64．29％（9例／14例）。放射治疗后P-gp阳性表达率较放射治疗前呈增高趋势，放射治疗后P-gp阳性率和放射治疗前相比有显著性差异（P〈0．001）。结论 放射治疗可诱导和加强鼻咽鳞癌组织中P-gp表达，这可能是引起放、化疗交叉耐药的原因之一。     

肺癌组织中耐药相关基因的表达及其临床意义

目的：探讨肺癌组织中耐药相关基因的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化技术检测治疗前肺癌组织标本中P-gp、MRP和LRP表达。结果：72例非小细胞肺癌中P-gp、MRP、LRP阳性率分别为61％,49％，65％，并有部分共表达。9例小细胞肺癌中P-gp、MRP、LRP阳性率分别为56％，22％，44％，也有部分共表达。在TNM各分期中P-gp、MRP、LRP阳性表达无明显差异（P＞0．05），随访中化疗有效组P-gp、MRP、LRP阳性表达分别为29％（4／14）、36％（5／14）、21％（3／14），无效组P-gp、MRP、LRP性表达分别为83％（20／24）、67％（16／24）、75％（18／24）。有效组P-gp、LRP表达低于无效组（P＜0．05），随访中死亡16例，P-gp、MRP、LRP阳性表达分别占43％（7／16），31％（5／16），64％（11／16）。LRP阳性组占比例最高，提示LRP阳性表达预后差，其与预后关系密切。结论：肺癌耐药为一多途径多基因参与的过程，联合检测肺癌组织中耐药相关基因的表达有助于判断化疗疗效及预后。     

乳腺癌组织中PCNA和Cath—D的表达及相关性研究

目的：探讨Cath—D、PCNA在乳腺癌中表达的意义及相关性。方法：应用免疫组化S—P法检测49例乳腺癌中Cath—D、PCNA的表达情况,并与35例乳腺良性病变进行对照分析。结果：乳腺良性病变Cath—D、PCNA的阳性率分别为17．1％（6／35）、28．6％（10／35）。乳腺癌Cath—D、PCNA的阳性率分别为53％（26／49）、73．5％（36／49）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。乳腺癌Cath—D的表达与年龄无关（P〉0．05）,与组织学分级相关（P〈0．05）;PCNA的表达与年龄、组织学分级均无关（P〉0．05）。乳腺癌Cath—D、PCNA的表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Cath—D、PCNA表达异常在乳腺癌的发生、发展中具有重要的作用,两者具有相互作用。Cath—D、PCNA可用于良、恶性乳腺疾病的鉴别,对乳腺良性病变的恶性转化有-定的预兆性。     

不同化疗方案对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用及对PCNA表达的影响

背景与目的：随着规范化化疗在临床推广，化疗疗效正稳步提高，但仍无法实现真正意义上的个体化化疗。本研究通过研究不同化疗方案对乳腺癌荷瘤裸鼠的抑瘤作用及瘤组织中增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响，探讨PCNA在评价乳腺癌化疗效果及选择化疗方案的意义。方法：①制备MCF-7细胞系移植性乳腺癌裸鼠模型；②不同化疗方案化疗后监测裸鼠体重和肿瘤体积的变化情况，计算抑瘤率；③观察肿瘤病理组织学变化，并用免疫组化和流式细胞术检测PCNA表达情况。结果：①荷瘤裸鼠体重、瘤重和抑瘤率：2／3LD10剂量各化疗组裸鼠体重和瘤重均显著低于对照组（P〈0．05），抑瘤率分别为83．1％、75。5％、84。6％、87．9％、91．0％。提示2／3LD10剂量化疗组可较准确反应化疗药物的联合作用和对裸鼠的影响，故选择2／3LD10剂量化疗组进入后续的研究。②PCNA表达：免疫组化：各化疗组PCNA表达均显著低于对照组（P〈0．05），且NP组显著低于CMF、CAF、TP和Xeloda组（P〈0．05），TP、Xeloda组显著低于CMF、CAF组（P〈0．05）；流式细胞术：各化疗组PCNA表达较对照组显著下降（P〈0．05），且TP和Xeloda组显著低于cMF、CAF组（P〈0．05），NP组显著低于cMF组（P〈0．05）。③PCNA表达与病理学疗效分级呈显著正相关（r=0．540，P〈0．05）。结论：联合化疗对荷瘤裸鼠的抑瘤作用明显，并可降低乳腺癌组织中的PCNA表达；PCNA表达水平可作为判断乳腺癌化疗效果的评价指标，且可为临床制定方案提供参考。     

Skp2 、p27 在骨肉瘤中的表达及其临床意义

 目的 探讨骨肉瘤中Skp2和p27蛋白的表达与患者临床病理和预后的关系以及两种蛋白之间的相关性。方法 用免疫组织化学SP法检测16例骨软骨瘤和48例骨肉瘤组织中Skp2和p27蛋白的表达情况。结果 Skp2蛋白在骨软骨瘤中的表达均为阴性，而在骨肉瘤中的表达阳性率为43．75％（21／48），后者的阳性率显著高于前者（P〈0．01）。Skp2蛋白表达与临床分期、肺转移及分化程度显著正相关（P〈0．05）。p27蛋白在骨软骨瘤、骨肉瘤中阳性率分别为81．25％（13／16）、47．92％（23／48），两者比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。p27蛋白表达与临床分期、肺转移及分化程度呈负相关（P〈0．05）。Skp2蛋白在骨肉瘤中表达与p27蛋白呈负相关（P〈0．05）。结论 Skp2可能通过对细胞周期抑制因子p27蛋白的降解而参与骨肉瘤的发生、发展，联合检测Skp2及p27蛋白的表达对骨肉瘤患者的早期诊断，判定恶性程度及预后具有指导意义。     

nm23—H1,PCNA,CD15表达与肺癌区域性淋巴结转移的关系

应用免疫组化S－P法，研究47例原发性肺癌手术标本中nm23－H1，PCNA，CD15的表达及其与区域性淋巴结转移的关系。结果显示：在原发性肺癌中nm23－H1，PC－NA，CD15的阳性表达分别为51．06％，65．96％，51．06％。其中nm23－H1在鳞癌中阳性表达43．3％（13／30），腺癌64．71％（11／17），腺瘤表达较鳞癌高。在鳞癌中无肺门及纵隔淋巴结转移者阳性62．50％（10／16），有转移者阳性21．41％（3／14）（P＜0．01），显示nm23－H1表达与鳞癌的肺门及纵隔淋巴结转移呈负相关。在PCNA表达中，有区域淋巴结转移的阳性表达为82．6％（19／23），无淋巴结转移为54．16（13／24）（P＜0．01），低分化癌阳性表达88．8％（8／9），明显高于高分化癌43．75％（7／16），（P＜0．01）。在CD15表达中，有淋巴结转移组中阳性表达为78．26％（18／23），无区域性淋巴结转移组中阳性表达25％（P＜0．01）。而nm23-H1，PCNA，CD15表达之间无显著相关性。本研究提示nm23－H1，PCNA，CD15的表达对肺癌预后评估有重要意义。     

Cyclin D1、Ki-67在宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的 探索细胞周期蛋白Cyclin D1和细胞增殖活性标记物Ki-67在宫颈鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理特征的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测宫颈鳞状细胞癌中Cyclin D1和Ki-67的表达，并进行相关分析。结果 Cyclin D1在宫颈鳞状细胞癌组织中阳性率为46．7％（14／30）；Ki-67在宫颈鳞状细胞癌组织中阳性率为73．3％（22／30）。Cyclin D1表达与有无转移呈正相关（P〈0．05），与病理分级及临床分期无明显相关性（P〉0．05）。Ki-67表达与病理分级及临床分期呈正相关（P〈0．05），与有无转移无明显相关性（P〉0．05）。结论 Cyclin D1和Ki-67的过表达可能与宫颈鳞状细胞癌的高侵袭性和不良预后密切相关。     

乳腺癌新辅助化疗后细胞增殖与凋亡的变化及临床意义

目的：观察乳腺癌患者新辅助化疗前后细胞增殖及凋亡的变化，分析与化疗疗效的关系。方法：51例乳腺癌患者术前经Mammotome穿刺活检确诊，在CEF方案新辅助化疗前及化疗2个周期后分别进行癌组织中Ki-67的免疫组织化学染色和TUNEL原位细胞凋亡检测，并评价化疗疗效。结果：新辅助化疗前Ki-67阳性表达率及凋亡指数（AI）分别为23．2％和34．1％，化疗2个周期后Ki-67阳性表达率及A1分别为7．8％和67．5%，两者差异有统计学意义，P=0．004，P=0．006；化疗疗效临床CR5例，PR40例，SD6例，无疾病进展期病例，新辅助化疗疗效与Ki-67表达下降及肿瘤细胞凋亡增加显著相关。结论：新辅助化疗可明显抑制乳腺癌细胞的增殖，诱导凋亡，与化疗疗效密切相关。