水蒸气蒸馏法和提取-共沸精馏耦合技术提取艾叶挥发油比较研究

目的:比较水蒸气蒸馏法(SD)和提取-共沸精馏耦合技术(WER)提取艾叶挥发油的效果.方法:分别采用SD和WER法提取艾叶挥发油,计算挥发油得率.采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对挥发油进行成分分析,比较两种提取方法制得的艾叶挥发油中成分及含量差异.结果:①SD法提取挥发油得率为0.502 ml/100 g,WE...     

GC-MS分析不同提取方法对川芎挥发油成分的影响

目的 比较不同提取方法对川芎挥发油成分的影响。方法 分别采用水蒸气蒸馏提取法、微波辅助水蒸气蒸馏提取法、超声辅助水蒸气蒸馏提取法对川芎挥发性成分进行提取,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定分析各提取方法得到的挥发性成分。结果 投料量相同的川芎药材在以上3种提取方法下提取相同时间,分别得到挥发油0.84、1.44和0.76 mL/100 g。经GC-MS分析,水蒸气蒸馏提取法检测到19种成分,微波辅助水蒸气蒸馏提取法检测到14种成分,而超声辅助水蒸气蒸馏提取法检测到21种成分。结论 不同提取方法得到的川芎挥发油成分和含量都不相同,3种不同提取方法得到的挥发油中,均为藁本内酯含量最高。     

正交实验设计优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺

目的：通过正交试验,优选荆芥穗挥发油超声波提取工艺。方法：采用L9（33）正交设计,以挥发油提取得率为指标,考察荆芥穗药材浸泡时间、药材粉碎度、超声时间等因素对挥发油提取得率的影响。结果：荆芥穗挥发油最佳提取条件为药材不用浸泡,药材粉碎度为10目,超声时间60 min。结论：优化得到的荆芥穗挥发油提取工艺简单、稳定、可行,分别采用水蒸汽蒸馏法与超声波法进行提取荆芥穗挥发油平行实验,超声波法提取的挥发油平均得率为0.76%,高于传统水蒸汽蒸馏法提取率的0.61%,可为实际生产提供依据。     

异叶青兰挥发油主要成分的分离和鉴定

采用自制“同时蒸馏－萃取”装置提取异叶青兰挥发油。从油中分离出的主要成分（占总油量的３８．７１％）经ＩＲ、ＭＳ和￣１ＨＮＭＲ鉴定为异松莰酮（ｉｓｏ－ｐｉｎｏｃａｍｐｈｏｎｅ）。     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取五味藤挥发油的化学成分比较

[目的]分析比较水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法对五味藤挥发油化学成分的提取效果。[方法]采用水蒸气蒸馏法（SD）及CO2超临界萃取法（SFE）提取五味藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分。[结果]SD法提取的挥发油分离出40个色谱峰,鉴定了14个化合物;SFE法提取的挥发油分离出25个色谱峰,鉴定了13个化合物。[结论]SD法提取的挥发油主要化学成分是苯甲醛和α-亚甲基-γ-丁内酯,SFE法提取的挥发油主要化学成分是β-石竹烯。两种提取方法的化学成分及其含量有较大差异。     

抗病毒口服液挥发油提取工艺的研究

目的 优选抗病毒口服液中广藿香、连翘、郁金、石菖蒲等4味药材挥发油最佳提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以收油率为指标,采用正交试验设计考察药材粒径、加水倍数、浸泡时间、提取时间等因素.结果 最佳提取条件为:药材粉细段(＜10 mm),加入8倍量水,浸泡3 h,提取6 h.结论 优选得到的工艺稳定可行.     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取木香挥发油的比较研究

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE—CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对木香的挥发油进行提取,并运用GC—MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分。SFE-CO2法被鉴定的成分有36个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有34个,两者共有成分15个。结论SFE与SD得到的成分仅有15种相同,其它各不相同。     

气相色谱-质谱联用分析三拗汤加味及其组方药材挥发性成分

目的:探讨三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发油的组成成分变化.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取三拗汤加味及其组方药材麻黄、苦杏仁和细辛的挥发油,并通过GC-MS联用技术对其进行分析鉴定和比较研究.结果:三拗汤加味挥发油的GC-MS TIC化学信号主要来源于组方药材麻黄和细辛的贡献,但是也发现单味药材麻黄、苦杏仁和细辛中一些化学信号于复方三拗汤中未检测到.结论:利用GC.MS比较分析方法研究三拗汤加味方各组方药材组成复方后挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机制奠定基础.     

阿那日五味散挥发油不同提取工艺比较及包合工艺研究

目的 研究阿那日五味散中挥发油组分的不同提取方法的最佳工艺以及β-环糊精包合挥发油的最佳工艺.方法 采用水蒸汽蒸馏法和二氧化碳超临界萃取法提取挥发油;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收得率为评价指标筛选最佳包合工艺.结果 阿那日五味散水蒸汽蒸馏法提取挥发油的最佳工艺为加入药材8倍量的水提取4h;二氧化碳超临界萃取挥发油的最佳工艺为A3B3C3D2,即提取罐的压力为25 MPa,提取罐的温度为45℃,提取2.0 h,分离罐Ⅱ的温度为35℃;水蒸汽蒸馏法提取挥发油的最佳包合工艺为A1B1C3,即：挥发油与β-环糊精比例1∶3,包合温度30℃,水浴搅拌2.0 h;二氧化碳超临界萃取的挥发油的最佳包合工艺条件为A1B2C3D2,即：挥发油与β-环糊精用量比例为1∶3,包合温度为35℃,包合时间为2.0 h,挥发油与无水乙醇比例为1∶1.结论 二氧化碳超临界萃取挥发油的量是水蒸汽蒸馏法的2倍多,能够极大地提升提取效率,使用β-环糊精包合挥发油可提高挥发油的稳定性,该方法简便易行,适用于大规模生产.     

狭叶杜香挥发油提取方法的研究

目的：探索狭叶杜香挥发油的提取分离方法，为其进一步开发利用提供科学依据。方法：研究了超临界流体提取法（SFE）及水蒸气蒸馏法（SD）所得杜香挥发油的收率及组分变化，并采用GC—MS联用技术进行分析。结果：SD法收率为1．54％，SFE法收率为1．72％。从SFE法所提取的杜香挥发油中共鉴定出29种成分，从SD法所提取的杜香挥发油中共鉴定出25种成分，其中有23种成分为共有成分。结论：超临界流体提取法是提取杜香挥发油的理想方法。     

降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。     

小儿健脾消食口服液挥发油提取工艺研究

目的确定小儿健脾消食口服液挥发油提取的最佳工艺。方法以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油药材,紫外分光光度仪测蒸馏液中挥发油的含量,采用Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型。结果水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳,挥发油馏出量按指数函数规律递减,收集2倍量蒸馏液即可收集61.64%的挥发油。结论加8倍量水、浸泡0.5 h、加热水蒸汽蒸馏、收集蒸馏液2倍量为最佳挥发油提取工艺。     

小儿健脾消食口服液挥发油提取工艺研究

目的 确定小儿健脾消食口服液挥发油提取的最佳工艺。方法以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油药材，紫外分光光度仪测蒸馏液中挥发油的含量，采用Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型。结果水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳，挥发油馏出量按指数函数规律递减，收集2倍量蒸馏液即可收集61．64％的挥发油。结论加8倍量水、浸泡0．5h、加热水蒸汽蒸馏、收集蒸馏液2倍量为最佳挥发油提取工艺。     

正交试验法优选吴茱萸挥发油的提取工艺

[目的]优化吴茱萸挥发油的提取工艺,提高挥发油的提取率.[方法]水蒸气蒸馏法提取吴茱萸挥发油,利用4因素3水平(浸泡时间、加水量、蒸馏时间)L9(34)正交试验法对吴茱萸挥发油提取工艺进行优选,以挥发油得率为评价.[结果]影响吴茱萸挥发油提取率的主次关系是浸泡时间＞蒸馏时间＞加水量,吴茱萸挥发油的最佳提取工艺为浸泡时间12h,加水量600ml,蒸馏时间8h.[结论]此法能准确的选定吴茱萸挥发油提取工艺,且该工艺方法合理,挥发油的提取率高.     

桂红胶囊提取工艺研究

目的:研究桂红胶囊的提取工艺,确定最佳的提取工艺条件。方法:以挥发油、红景天苷、浸膏率、乙醇可溶物的提取量为指标,采用正交试验法优选提取方法和参数。结果:将桂枝粉碎成粗粉,与罗勒加8倍量水,共同浸泡2 h,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油5 h,提取挥发油后的药液另器保存;将提取挥发油后的药渣加水煎煮两次,第一次加8倍量水,第二次加6倍量水,每次煎煮2 h;提取液与提取挥发油后的药液合并,浓缩至相对密度为1.05~1.08(55℃),加乙醇使其含醇量为60%,静置8 h,滤过,滤液与银杏叶提取液合并。结论:确定的工艺合理、稳定,重现性好,有效成分提出率高,为桂红胶囊的生产提供了依据。     

麻黄中挥发性化学成分的顶空固相微萃取技术气相色谱/质谱分析

目的 采用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）和GC／MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法 用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样，用GC／MS对其进行定性分析，并与传统的水蒸气蒸馏（SD）方法进行比较。结果 固相微萃取法30min可萃取出20个挥发性化学成分，水蒸气蒸馏法蒸馏提取6h可萃取出24个挥发性化学成分。结论 顶空固相微萃取技术对麻黄中挥发物的提取分析，更简单、快速、灵敏和无溶剂，可以作为中药麻黄的质量评估方法之一。     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC/MS分析

目的研究超临界CO2流体萃取(SFE)与分子蒸馏(MD)联用技术对中药挥发性成分提取与分离、纯化的可行性.方法采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分,再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏.以气相色谱(GC)-质谱(MS)技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分,并对成分种类及其相对含量的变化进行比较.结果川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分,而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少,为39种,两提取物所含成分的含量也有所变化.结论SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离、纯化,且优于单一SFE技术.     

超临界CO2流体萃取与分子蒸馏联用技术提取分离川芎挥发性成分及其GC／MS分析

目的 研究超临界CO2流体萃取（SFE）与分子蒸馏（MD）联用技术对中药挥发性成分提取与分离，纯化的可行性。方法 采用超临界CO2流体萃取技术提取川芎的挥发性成分，再将所得到的挥发性成分进行分子蒸馏，以气相色谱（GC）-质谱（MS）技术分别测定萃取物和蒸馏物的化学成分，并对成分种类及其相对含量的变化进行比较。结果 川芎的超临界CO2流体萃取物共鉴定了45种成分，而超临界CO2流体萃取物再经分子蒸馏后所得蒸馏物的成分种类有所减少，为39种，两提取物所含成分的含量也有所变化。结论 SFE与MD联用技术可用于挥发性成分的分离，纯化，且优于单一SFE技术。