先天性关节盂发育不良

先天性关节盂发育不良(CGD)是一种以骨性关节盂及毗邻肩胛颈的下2/3不完全骨化为特征的先天性肩胛骨发育畸形。可为原发孤立病变,也可伴发于其他多发畸形或参与某些征群。作者根据常规胸片结合文献对48例儿童CGD进行回顾研究,包括下列内容:①CGD正常X线解剖。②分类。③鉴别诊断。④发病机理。从胎儿到成人正常的关节盂面向前上外方,在关节盂和肩胛骨外侧缘连接     

先天性左支气管肺发育不良1例报告

１病例报告患者男性，１９岁，因被土墙倒塌砸伤，咳嗽痰中带血半小时入院。既往有体力差，劳累后易气促，相同劳累状态下比别人喘息时间长。查体：两肩不平，左肩低。胸廓左侧塌陷畸形，胸廓挤压征（一）。叩诊右肺清音，左侧实音，心右侧浊音界齐胸骨左缘，自左第５肋间以下为胃泡鼓音区，肝浊音界正常。听诊右肺呼吸音清，及湿罗音，左侧呼吸音消失。脊柱胸段右侧凸畸形。２胸部正位平片（图１）左侧肋间隙狭窄，左胸腔实变影，无肺纹理及气液平，气管明显左移。胸部CT平扫（图２～４）示：左侧胸廓塌陷畸形，气管左移，纵隔疝，右肺左…     

X-性连锁先天性肾上腺发育不良症1例报告

X-性连锁先天性肾上腺发育不良症极为罕见,经常漏诊或误诊为肾上腺皮质功能不全,提高对该病的认识刻不容缓.现将X-性连锁先天性肾上腺发育不良症1例报告如下.     

先天性支气管动脉发育不良1例

咯血是一种常见症状，目前对其病因诊断的准确性已相当高。但由于各种原因，仍然有部分患者的咯血原因不十分清楚，尤其是胸部X线片、纤维支气管镜检查未见异常，胸部CT提示某部分肺野模糊影征象的咯血患者，往往更多从结核、肿瘤等方面考虑。我院于2013-12-20确诊1例支气管动脉先天发育不良患者。     

先天性小胃畸形1例报告

先天性小胃是罕见的消化道畸形 ,本院发现 1例 ,现报告如下。患者　男 ,9个月。出生至今频繁呕吐 ,多发生于进食后 ,并常患感冒、咳嗽 ,来我院就诊。体检 :生长发育欠佳 ,出生体重 3 .2ｋｇ ,现体重为 6ｋｇ(正常体重约为 9.2ｋｇ)并轻度贫血 ,血色素 90 ｇ/Ｌ。上消化道钡餐造影表现 :食管钡剂通过顺利 ,轮廓规整 ,食管中下段明显扩张 ,最大宽径约 2 .4ｃｍ ,可见明显胃食管返流(图 1)。胃呈小囊状 ,位于中线矢状面 ,体积明显缩小 (图 2 ) ,胃完全充盈后大小为 3 .0ｃｍ× 5 .1ｃｍ ,并伴有旋转不良。胃底、胃体及胃窦各部界限不清 ,胃上部…     

先天性左主支气管发育不良1例

患者男1．5岁。因慢性咳嗽咯痰，近日急性咳嗽发作来我院就诊。     

腰椎椎弓峡部不连的小关节造影和封闭

４０例腰椎小关节造影中发现８例椎弓峡部不连，造影具有特征性表现。可见邻近关节、对侧关节或硬膜外腔同时显影。在关节内注入局麻药和类固醇激素后，腰腿痛可以缓解。因此，腰椎小关节造影和封闭为诊断和治疗椎弓峡部不连提供了一个有效的方法。     

先天性胫腓骨假关节1例

先天性胫骨假关节(congenital pseudarthrosis of the tibia,CPT)是临床上一种罕见的病理骨折,骨折或畸形可发生于胎儿期或出生后逐渐出现。据统计,其发生率占新生儿的1/25万[1]。多发生于一侧,常伴有腓骨弯曲或假关节的形成。自1709年Hatzocher首先报告本病以来,已有290多年的     

多发性骨骺发育异常1例报告

病人,女,6岁,诉右膝关节疼痛、僵硬、跛行、行走速度慢于同龄儿童1年。体检:身高98cm,体重19kg,摇摆步态,双膝内翻畸形,双膝关节略大,智力正常。其它物理检查及实验室检查无阳性发现。既往史及家族史无特殊、居住区无地方病。1　X线表现两膝关节组成骨对称性骨骺及干骺端不规则,发育不良。骨骺内薄外厚,其内外两侧呈分节状和斑点状碎裂,胫骨干骺端呈斜坡状并向外突出,股骨髁及胫骨髁成角见方。髁间凹变浅,髌骨呈斑点状。干骺端及骨骺无骨增生硬化现象。双侧髋臼、股骨近侧干骺端及大粗隆骨骺粗糙不齐、股骨颈变短。双侧肱骨滑车、肱骨小头…     

X线监视下经椎弓根内固定术

脊柱骨折、脱位常需手术内固定使病变节段稳定,以利于病变区骨折愈合和融合,从而达到脊柱永久性稳定的目的。准确地安放内固定器是手术成功的关键。2 0 0 0 -0 3～2 0 0 3 -0 7,我们在X线监视下施实经椎弓根脊柱内固定术,效果良好,资料完整者共2 7例,分析报告如下。1　临床资料     

多发性神经孔内脊膜膨出1例报告

脊膜经多个椎间孔膨出者极为少见 ,我院曾遇到 1例 ,报道如下。患者　女 ,2 8岁 ,主诉双下肢间断性疼痛。查体 :脊柱侧弯 ,左腿抬高实验阳性。Ｘ线平片示 :脊柱侧弯 ,Ｌ2～ 3、Ｌ3～ 4 、Ｌ4～ 5、Ｌ5～Ｓ1 双侧椎间孔扩大。ＣＴ平扫示 :扩大的椎间孔内呈脑脊液样密度 ,边缘清晰。脊髓造影示 :造影剂逐节先流入双侧椎间孔内盲袋状结构中 ,然后进入蛛网膜下腔 ,再由蛛网膜下腔向上流 ,流入通畅(图 1)。脊髓造影ＣＴ示 :原ＣＴ平扫椎间孔内圆形脑脊液密度及蛛网膜下腔均被造影剂充填 ,神经根及马尾神经走行正常(图 2 )。诊断 :Ｌ2 ～Ｓ1 双侧…     

副脾扭转1例

患者男 43岁.发现左上腹部肿块3 d伴有持续性隐痛,能耐受.无恶心、呕吐.查体:T 36.0℃,P 88次/min,R 20次/min,Bp 120 mmHg/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心肺(-).体征:左侧腹部触及10 cm×8 cm×6 cm肿块,质硬,表面光滑,活动差,触痛.化验:血常规,WBC 7.8×109/L,中性64%,RBC 4.4×1012/L.胸腹透未见异常.     

眶距增宽症并颅脑发育异常(附1例报告)

患儿　男 ,10岁 ,因眶距宽、鼻短小、额前凸影响外观及功能 10年来我院诊治。专科检查 :头颅、面部畸形明显 ,前额呈寿星状前凸 ,额中多毛 ,双侧颧骨低平 ,双眼平视前方 ,两眼高低不一 ,左侧外眦较右侧低 5mm ,眼裂小 ,眼距宽 ,测双侧内眦距离 60mm ,双侧瞳孔距离 80mm ,眼球活动自如 ,双侧瞳孔等大同圆 ,对光反射灵敏 ,鼻部外观低平、短小。双眶薄层CT检查 :双侧筛窦异常气化 ,横径增宽 ,测双侧眶内壁前泪嵴间距离 (LOD)为 44mm (图 1)。三维重建CT :骨性眶距增宽 (图 2 )。颅脑CT检查 :前脑无裂畸形 ,胼胝体发育不全 (图 3 ,4)。临床…     

巨大先天性胆总管囊肿1例报告

1　临床资料患者　女 ,18岁。因右上腹包块、腹痛、腹胀半年入院。半年前自摸到腹部鸡蛋大小包块 ,逐渐增大伴有纳差、恶心、呕吐及腹泻 ,无寒战、发热。未到过牧区 ,否认腹部外伤史。体检 :生命体征平稳 ,巩膜及全身皮肤轻度黄染。腹部不对称性膨隆 ,右上腹扪及约 2 0ｃｍ大小的包块 ,无活动 ,轻压痛。2　ＣＴ及其它辅助检查ＣＴ所见 :肝裂间见一巨大的低密度囊性占位影突入腹腔内 ,密度均匀 ,ＣＴ值 7.9ＨＵ(附图 )。有完整囊壁 ,注射造影剂后囊壁密度增高。肝内胆管扩张。胰腺头、颈部显示不清。ＣＴ拟诊 :腹腔内巨大囊性占位。肝功正常…     

先天性点状软骨营养障碍1例

患者 女,2岁,因左上、下肢畸形,左上肢及下肢较右侧明显缩短,颈部粗短入院.眼科检查示双眼白内障.X线示:全身骨骼系统多发点状钙化影,主要分布于骨骺区域,包括左侧上下肢长骨骨骺、脊椎、胸骨、肋骨、骨盆、左侧腕骨以及双足跗骨,左侧上、下肢长骨骨干较对侧短缩,干骺端无明显增宽(图1～5).病理诊断:先天性点状软骨营养障碍.     

高肩胛症1例

患者 男,1.5岁.查体四肢外观无畸形,左肩胛部隆起,位置明显上移,无压痛,患者左上肢活动轻度受限.     

顶骨纤维异常增殖症1例报告

骨纤维异常增殖症 (简称骨纤 )是较为常见的骨病 ,但单发于顶骨处的骨纤较少见。现将我院经手术及病理证实的 1例报告如下。患者　女 ,49岁。右顶枕部包块 40余年 ,近来觉头痛 ,来院就诊。外科检查 :右顶枕部向外凸出 ,范围约为 6ｃｍ× 6ｃｍ大小 ,质硬、压痛。Ｘ线检查 :右顶骨囊状膨胀性改变 ,其内有磨砂玻璃样密度增高影 ,且散在斑点状钙化 ,内外板骨质尚连续 ,大小约 5ｃｍ× 7.5ｃｍ ,局部骨质、血管压迹增深 ,软组织无肿胀 (图 1)。ＣＴ检查 :右顶骨偏后局部骨质膨胀性破坏 ,密度较高 ,其内散在点状骨密度影 ,外板清晰锐利 ,内板增厚…