美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性心力衰竭患者90例,随机分为治疗组与对照组,每组45例,对照组给予心衰的常规治疗(强心剂、利尿剂、硝酸酯类等扩血管药物),治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和贝那普利,12周后观察两组在治疗前后6min内步行距离、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)的变化及心功能改善情况,并随访6个月。结果①治疗组总有效率91.11%;对照组总有效率71.11%,两组比较有显著性差异(P<0.05);②12周后治疗组与对照组治疗前后比较6min内步行距离显著提高(P<0.05),LVEDD和LVESD显著减小(P<0.05),LVEF显著提高(P<0.05);③随访半年,对照组死亡3例,治疗组无一例死亡;对照组再住院率为33.33%,治疗组为11.11%。结论美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性心力衰竭,患者不仅可以耐受用药,还可显著提高疗效,改善症状及明显提高运动耐量,减少猝死率及再住院率。     

贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效观察

目的　观察贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭的疗效。方法　 5 4例慢性心衰患者随机分为治疗组 34例和对照组 2 0例。两组均给强心、利尿、扩血管及营养心肌等治疗 ,治疗组再加贝那普利 5～ 10mg/d ,美托洛尔12 .5～ 5 0mg/d ,疗程为 4个月。观察治疗前后临床症状、心率、血压及不良反应。结果　治疗组总有效率 91.18% ,对照组为 6 0 .0 0 % ,两组疗效相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　贝那普利联合美托洛尔治疗心力衰竭安全有效。     

琥珀酸美托洛尔等药品对左室射血分数正常心力衰竭患者的影响

目的:探讨琥珀酸美托洛尔和贝拉普利对左室射血分数正常心力衰竭患者左心室肥厚及舒张功能的影响。方法:选取左室射血分数正常心力衰竭患者90例,以随机数字表法分为对照组(45例)和试验组(45例);对照组患者采用琥珀酸美托洛尔单用治疗;试验组患者在此基础上加用贝拉普利治疗;比较两组患者治疗前后6min步行试验(6MWT),脑钠肽前体(NT-proBNP),左室舒张期充盈速度比值(E/A)及左房容积指数(LAVI)水平等。结果:两组患者治疗后6MWT,NT-proBNP,E/A及LAVI等指标水平均较治疗前显著改善,且试验组患者治疗后各项指标水平均显著优于治疗前,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔和贝拉普利联合应用可有效提高左室射血分数正常心力衰竭患者心脏功能,改善远期预后,疗效优于琥珀酸美托洛尔单用。     

倍他乐克片联合贝拉普利治疗左室射血分数正常心力衰竭的临床观察

目的探讨倍他乐克片联合贝拉普利治疗左室射血分数正常心力衰竭的临床效果。方法选取2010年1月—2014年1月收治的左室射血分数正常心力衰竭患者123例作为研究对象,随机分为对照组61例和观察组62例。对照组患者单用贝拉普利治疗,起始剂量为5 mg/d,2周后加到20 mg/d;观察组在对照组的基础上联合倍他乐克片治疗,纽约心功能分级(New York heart function classificatio,NYHA)Ⅲ~Ⅳ级患者的起始剂量为15 mg/次,Ⅱ级患者的起始剂量为25 mg/次,1次/d,每2周可将剂量增加1倍,直至190 mg/d。比较治疗前后两组患者的6分钟步行试验(6 minutes walking test,6MWT)、左房容积指数(left atrial volume index,LAVI)、组织多普勒E峰减速时间(deceleration time,DT)、心室舒张期充盈速度E/A比值、舒张早期二尖瓣环运动速度E/E’比值、血浆中NT-pro BNP水平。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组6MWT、E/A比值、E/E’比值分别为(478.23±52.18)m、(1.39±0.26)、(10.58±2.61),均优于对照组的(398.66±49.33)m、(0.89±0.22)、(12.13±4.53),差异均有统计学意义(均P0.05)。结论倍他乐克片联合贝拉普利治疗左室射血分数正常心力衰竭的疗效优于单用贝拉普利,值得进一步推广应用。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭疗效分析

目的 对老年原发性高血压合并心力衰竭患者应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗后分析治疗效果。方法 选取2020年1月-2022年7月在本院治疗的老年原发性高血压合并心力衰竭患者80例。按照随机抽签法将患者分成2组,参照组、试验组,40例/组,贝那普利药物疗法用于参照组,以此为基础,试验组再行美托洛尔药物疗法。针对2组患者治疗前后血压水平和心功能指标,及治疗前后的baPWV静息心率6MWT和生活质量、治疗有效率和不良反应开展讨论分析。结果 2组在药物治疗前的相关数据没有显著差异,两组比较后结果（P>0.05）;2组行不同药物治疗后,血压水平中参照组较差,数据比较后结果（P<0.05）;参照组和试验组心功能指标中参照组改善较差,数据分析后结果（P<0.05）;2组baPWV静息心率指标以及6MWT中参照组较差,对比分析后结果（P<0.05）;生活质量评分中参照组评分较低,研究对比结果为（P<0.05）;治疗有效率研究中参照组较低,统计分析后结果（P<0.05）;不良反应率中参照组和试验组无突出差异,对比后结果（P>0.05）。结论 对老年原发性高血压合...     

观察贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果

目的分析探讨贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取老年原发性高血压合并心力衰竭患者126例为观察对象,随机将其分为观察组与对照组,其中对照组患者采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,将两组患者治疗前后的超声心动图心功能指标、治疗效果与患者生活质量评分进行比较。结果两组患者治疗后的超声心动图心功能指标均比治疗前有改善,观察组的超声心动图心功能指标要优于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗效果优于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05);观察组患者生活质量评分均高于对照组,数据对比有统计学意义(P<0.05)。结论采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭具有重要临床意义,能够有效促进患者心功能恢复,进一步提高临床疗效。     

美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者心室重塑影响观察

目的探讨美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者心室重塑的影响。方法选取2008年10月至2010年6月于本院进行治疗的66例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)33例和观察组(美托洛尔联合贝那普利组)33例,后将2组患者治疗前后的LVESD、LVESV、LVEF及CO进行检测及比较。结果观察组的LVESD、LVESV、LVEF及CO变化幅度均大于对照组,经比较,P均<0.05,均有显著性差异。结论美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者心室重塑影响较佳,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者心室重塑影响观察

目的探讨美托洛尔联合更那普利对慢性心力衰竭患者心室重塑的影响。方法选取2008年10月至2010年6月于本院进行治疗的66例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗组）33例和观察组（美托洛尔联合贝那普利组）33例,后将2b．患者治疗前后的LYESD,LVESV．LVEF及CO进行检测及比较。结果观察组的LVESD．LVESV、LVEF及CO变化幅度均大于对照组,经比较,均〈0．05,均有显著性差异。结论美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衷竭患者心室重塑影响较佳,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合苯那普利硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭

目的 探究贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭的临床效果。方法 选择本院2019年6月—2020年7月收治的高血压合并心力衰竭患者103例,采用随机数字表法分为对照组51例与观察组52例,对照组采用贝那普利片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合美托洛尔片治疗。比较两组临床治疗效果,治疗前后血压（收缩压、舒张压）、心功能[左心室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离（6MWT））]、生化指标[N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）、脂联素（APN）、可溶性肿瘤形成抑制素2(ST-2)]及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗有效率96.15%,高于对照组的80.39%(P <0.05);治疗后观察组收缩压（122.17±10.34）mm Hg低于对照组的（138.76±15.51）mm Hg(P <0.05),舒张压（78.92±5.37）mmHg低于对照组的（88.64±6.34）mmHg(P <0.05);治疗后观察组LVESD(37.94±5.11)mm低于对照组的（46.23±6.72）mm(P<0.05),LVE...     

缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭效果观察

目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 136例舒张性心衰患者依照随机单盲法分为观察组和对照组各68例,常规抗心衰治疗基础上观察组同时给予缬沙坦、琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组患者单用美托洛尔治疗两组疗程均为6个月。结果治疗后观察组IVRT、E/A指标较同时点对照组明显改善(P0.05);观察组和对照组治疗总有效率分别为97.1%、85.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心衰疗效可靠,是阻滞舒张性心衰发展的重要治疗方法。     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例.对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月.结果 观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应.结论 曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用.     

贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果观察

目的探讨贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法选择2012年2月—2013年3月收治的慢性收缩性心力衰竭患者82例,随机分为实验组和对照组各41例,实验组首次给予贝那普利5 mg口服,1次/d,3 d后无不适可增加至10 mg,1次/d,倍他乐克首次给予6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量2550 mg/d;对照组仅给予倍他乐克6.25 mg,2次/d,2周后可将剂量加倍,目标剂量25⁵0 mg/d。治疗4周后比较两组呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕及水肿等症状的恢复情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率实验组97.56%,对照组78.05%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.289,P<0.05)。呼吸困难、咳嗽咳痰、头晕、水肿发生率实验组分别为9.76%、7.32%、7.32%、9.76%,对照组分别为34.15%、29.27%、26.83%、31.71%,两组比较差异均有统计学意义(χ2=7.118、6.609、5.513、6.011,均P<0.05)。结论贝那普利联合倍他乐克治疗慢性收缩性心力衰竭效果显著,且不良反应小,值得临床推广使用。     

沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效比较

目的比较沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效。方法选取2017年3月至2018年7月厦门市第三医院心内科收治的射血分数降低心力衰竭患者68例,依据随机分配原则将其分为两组,各34例。试验组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,对照组给予盐酸贝那普利治疗,比较两组临床效果、射血分数及心率。结果试验组治疗有效率为94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组射血分数、心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于盐酸贝那普利,沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低心力衰竭患者的效果更好,可提高射血分数,减缓心室重构。     

硝苯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压的临床效果

目的 研究硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压的临床疗效.方法 纳入2019年1月-2020年3月在天津市南开区向阳路街社区卫生服务中心接受治疗的高血压患者52例.按照双盲法分为联合组和对照组各26例,对照组患者给予单一的硝苯地平控释片治疗,联合组患者采取硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗,分析比较两组患者在治...     

复脉饮加味联合西医治疗慢性心力衰竭临床效果观察

目的：评价复脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复脉饮加味治疗。监测两组治疗前后的各项指标变化。结果：观察组治疗总有效率为90．0％,对照组为67．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,观察组患者左心室舒张功能和左心室射血分数均优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,观察组BNP浓度显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复脉饮加味联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗,对慢性心力衰竭治疗具有积极的意义。     

沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数中间值心力衰竭效果观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦对射血分数中间值心衰(HFmrEF)的治疗效果.方法 收集2018年1月—2019年12月朝阳市第四医院收治的心力衰竭患者60例,随机分为对照组和观察组各30例.两组患者在转入稳定期后,对照组采用贝那普利进行治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦进行治疗.比较两组治疗1个月后的心力衰竭血清学指标、心脏功...     

贝那普利联合氨氯地平治疗高血压心力衰竭的疗效观察

目的：评价贝那普利联合氨氯地平治疗高血压心力衰竭患者的疗效。方法：选取2011年1月-2012年8月在本院门诊和病房治疗的68例高血压心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各34例。观察组给予贝那普利（10 mg/d）联合氨氯地平（5 mg/d）治疗。对照组仅给予贝那普利治疗（10 mg/d）,12周为一疗程。观察比较两组患者的降压效果及治疗前后左室舒张功能的变化。结果：两组治疗后的HR、SBP和DBP均明显低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后的LVEDD缩小率、LVESD缩小率和LVEF改善率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：贝那普利联合氨氯地平治疗能明显改善高血压心力衰竭患者左室功能,能够达到减少高血压患者心、脑、肾、血管并发症的发生,提高患者生活质量,疗效确切,效价比高,是较理想的降压药物。     

贝那普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨贝那普利在治疗充血性心力衰竭中的治疗效果。方法给予患者贝那普利,观察用药前后心功能改善情况。结果治疗组用药前后心功能较对照组有明显改善。结论贝那普利治疗充血性心力衰竭有较好疗效。     

贝那普利治疗老年充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察贝那普利治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选择笔者所存医院收治的105例老年充血性心力衰竭患者，除外双侧肾动脉狭窄、高血钾、低血压及血肌酐水平明显升高等患者，经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的患者，给予口服贝那普利初始剂量5mg／d，3d后无不适反应增加至10mg／d，最大剂量15—20mg／a，治疗4—6周。观察治疗前后心率、X线胸部摄片测量心胸比、超声心动图测量左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化。治疗前及治疗后分别测定血生化，了解肝肾功能。结果治疗后心牢、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降（P〈0．05或P〈0．01），左室射血分数增加（P〈0．01），心功能改善显效率38．1％，有效率58．1％，总有效牢96．2％。治疗过程未见明显不良反应。结论贝那普利治疗老年充血性心力衰竭疗效好，副作刷较少，是治疗老年充血性心力衰竭的较好药物。