妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果分析

目的探讨妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取我院2015年12月~2016年10月收治的100例腹泻患儿,并依据随机抽签原则分为对照组和研究组各50例。对照组采用常规综合治疗,研究组则在常规综合治疗基础上应用妈咪爱联合思密达方案,就两组整体疗效、腹泻症状消失时间及退热时间进行比较。结果研究组患者治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的86.0%,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿平均腹泻症状消失时间为2.6±0.7d,显著短于对照组的4.4±1.5d,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿平均退热时间为1.2±0.4d,显著短于对照组的1.9±0.5d,差异有统计学意义(P0.05)。结论妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果确切,可早期消除患儿腹泻症状,快速退热,值得借鉴。     

口服妈咪爱联合土豆片/泥外敷治疗婴幼儿湿疹的效果观察

目的探讨土豆片/泥外敷与妈咪爱口服联合治疗婴幼儿湿疹的效果。方法对照组62例婴幼儿湿疹患者采用自制的含锌炉甘石洗剂在湿疹部位涂抹,每天3～4次;治疗组64例采用土豆片(泥)外敷联合妈咪爱口服,每天2次。两组治疗期间观察皮疹变化,同时做好健康宣教、饮食指导、皮肤护理。观察比较两组湿疹的转归情况及消退时间。结果两组患儿湿疹治疗效果及湿疹消退时间比较,差异均有统计学意义(P<0.001或P<0.005),治疗组使用土豆片(泥)外敷与妈咪爱口服联合治疗婴幼儿湿疹疗效优于对照组,湿疹消退时间短于对照组。结论土豆片(泥)与妈咪爱联合治疗婴幼儿湿疹疗效好,疗程短,值得推广应用。     

炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染200例

目的:观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的效果。方法:397例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组:治疗组200例和对照组197例。两组患儿均采用常规支持、对症处理。在此基础上,治疗组加用炎琥宁治疗;对照组加用小儿氨酚黄那敏颗粒和板兰根颗粒治疗。结果:治疗组总有效率为97.00%,对照组总有效率为85.28%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组退热时间、咳嗽缓解时间、咽部充血消失时间较对照组短[(2.25±0.67)d(、1.50±0.65)d、(3.50±1.58)d vs(3.50±1.51)d、(2.50±1.22)d(、5.50±1.46)d,P均<0.01)]。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染效果良好,并能明显改善临床症状及体征。     

妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效观察

目的:观察妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗迁延性腹泻的疗效。方法:82例迁延性腹泻患儿随机分成治疗组44例和对照组各38例,均采用相同的基础治疗,治疗组加用妈咪爱和醒脾养儿颗粒。结果:治疗组总有效率90.9%,显效率72.7%;对照组总有效率71.1%,显效率44.7%。治疗组疗效明显优于对照组(χ2=7.82,P<0.05)。结论:妈咪爱、醒脾养儿颗粒联合治疗小儿迁延性腹泻疗效满意。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎

目的观察盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及不良反应。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为对照组30例与观察组55例,两组均予以常规综合治疗,观察组再给予盐酸氨溴索和利巴韦林氧气驱动雾化治疗,观察临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.01),观察组住院时间[(5.3±0.9)d]显著低于对照组[(7.7±1.3)d](P<0.01),氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生。但治疗后观察组血氧饱和度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,是有效、安全的治疗方法。     

不同剂量甘草锌对轮状病毒性肠炎合并心肌损害患儿疗效的影响对比

目的探讨不同剂量甘草锌对轮状病毒性肠炎合并心肌损害患儿的临床疗效。方法将104例患者分为对照组和治疗组,对照组予常规治疗,治疗组在此基础上根据患儿年龄不同予不同剂量甘草锌,观察两组患者心肌酶水平、症状恢复时间、中医症候积分、血锌水平及疗效判定。结果治疗组总有效率为92.3%(37/52),对照组有效率为71.1%(48/52),差异有统计意义(P 0.05)。治疗组止泻[(46.27±6.33)h比(71.65±7.19)h]、退热[(42.92±6.51)h比(60.24±6.48)h]、住院时间[(3.11±0.97)d比(3.91±1.09)d]均比对照组缩短,差异均有统计学差异(均P 0.05)。经治疗后,治疗组LDH[(126.26±19.31)U/L比(153.39±24.28)U/L]、CK[(35.89±6.12)U/L比(50.31±8.42)U/L]、CK-MB[(89.57±9.49)U/L比(116.54±11.42)U/L]水平均显著低于对照组,差异均有统计学差异(均P 0.05)。治疗前治疗组与对照组积分比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。治疗后治疗组大便水样或蛋花样[(0.74±0.27)分比(1.39±0.47)分]、气味臭秽[(0.89±0.17)分比(1.31±0.42)分]、烦热口渴[(0.71±0.22)分比(1.34±0.41)分]积分显著低于对照组,差异均有统计学差异(均P 0.05)。对照组治疗前后血锌比较[(0.85±0.12)比(0.92±0.13)]差异无统计学意义,而治疗组治疗后较治疗前血锌明显升高[(1.15±0.21)比(0.82±0.14),P 0.05]。结论不同剂量甘草锌对轮状病毒性肠炎合并心肌损害患儿疗效确切,优于常规基础治疗,患者症状减轻,指标好转,肠道功能恢复明显,远期疗效可观,可在临床应用。     

茵栀黄联合微生态制剂治疗新生儿黄疸的临床效果及对免疫功能的影响

目的探讨茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助新生儿黄疸治疗的临床疗效和安全性以及对免疫功能的影响。方法选取鹰潭市人民医院收治的新生儿黄疸150例。按随机数字表法分为2组：对照组81例采用常规治疗;治疗组69例在常规治疗的基础上口服茵栀黄口服液以及微生物制剂妈咪爱治疗。比较2组治疗有效率、治疗后血清总胆红素和免疫功能变化,以及不良反应发生情况。结果治疗组有效率显著高于对照组：治疗组在治疗后第7d,血清胆红素水平显著低于对照组,免疫功能相关指标优于对照组,2组比较差异均有统计学意义（均P〈O．05）;2组患儿均无严重不良反应发生。结论茵栀黄口服液联合微生态制剂妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸效果明显,可显著改善患儿免疫系统功能．疗效好,且无明显不良反应,可作为新生儿高胆红素血症辅助治疗药物。     

综合护理干预在轮状病毒感染致腹泻患儿中的应用

目的 探讨轮状病毒感染致腹泻患儿的临床特点及护理措施.方法 选择2009年3月至2011年3月于我院儿科住院治疗的轮状病毒感染致腹泻患儿30例为观察组,另选同时段轮状病毒感染致腹泻患儿30例为对照组.2组患儿均行常规治疗,对照组患儿接受常规护理,观察组患儿接受综合护理措施.比较2组疗效及治疗情况.结果 观察组患儿治疗显效18例,有效10例,无效2例,总有效率93.3％,对照组患儿治疗显效13例,有效9例,无效8例,总有效率73.3％,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组.观察组患儿腹泻改善时间为(1.51±0.31)d,呕吐缓解时间为(1.57±0.38)d,体温恢复时间为( 1.35±0.33)d,均明显短于对照组.结论 综合的护理措施有助于提高患儿的治疗有效率,缩短治疗时间,具有很高的临床价值.     

妈咪爱治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察妈咪爱治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效观察。方法随机将婴幼儿肺炎的患儿365例发生继发性腹泻110例分为两组;对照组42例,给予常规治疗;治疗组68例,在常规治疗基础上加用妈咪爱口服。结果治疗组总有效率89.4%。对照组71.4%,P〈0.05,差异有统计学意义。结论妈咪爱治疗肺炎继发性腹泻疗效显著。     

妈咪爱联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的安全性及疗效分析

对妈咪爱联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的安全性及疗效进行观察和分析。随机将收治的94例腹泻患儿分为观察组和对照组各47例,所有患儿均采用抗病毒、抗感染及常规对症治疗,在此基础上,对观察组患儿加用口服或静脉注射妈咪爱联合蒙脱石散治疗,观察两组患儿的治疗效果,并对其产生的不良反应进行观察和统计。观察组总有效率为93.6%,对照组为63.8%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗过程中均无明显不良反应。妈咪爱联合蒙脱石散治疗小儿腹泻具有显著疗效、安全,值得在临床推广。     

人工股骨头置换术治疗高龄股骨颈骨折的临床研究

目的 探讨人工股骨头置换术治疗高龄股骨颈骨折的临床疗效.方法 回顾性分析收治的56例老年股骨颈骨折患者的临床资料,其中对照组28例采用空心钉内固定治疗,观察组28例采用人工股骨头置换术治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为92.86％,稍高于对照组的75.00％,但差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者的术中出血量[(205.3±73.3)ml vs(446.5±87.4) ml]、下床负重时间[(11.6±2.4)d vs(76.4±17.4)d]以及住院时间[(10.5±1.2)d vs(15.4±2.7)d,均明显优于对照组患者(P均＜0.05);观察组术后并发症发生率为7.14％,稍低于对照组的21.43％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用人工股骨头置换术治疗高龄股骨头骨折具有十分显著的疗效,可明显提高患者的临床疗效,减少患者术中出血量,使下床负重时间提前,有利于患者的术后早期康复.     

小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗分析

目的分析小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗方法。方法选取96例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据是否采取阿奇霉素序贯疗法治疗分为两组。两组患儿均采取常规治疗,在抗生素治疗基础上,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗。对比两组患儿的临床症状或体征消失情况,包括发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间,综合评价患儿的临床疗效。结果观察组发热消失时间[(3.82±1.52)d]、咳嗽消失时间[(3.12±0.42)d]、肺部湿啰音消失时间[(5.53±2.02)d]均短于对照组[(4.61±1.68)、(4.65±0.87)、(7.79±2.54)d],差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总显效率(85.42%)高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果显著,可快速缓解患儿的临床症状或体征,对于缩短病程、改善预后具有积极作用。     

蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗对小儿急性化脓性扁桃体炎的治疗效果。方法选择127例急性化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(63例),对照组患儿给予抗生素治疗,观察组患儿给予蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗,疗程为5 d,观察两组患儿临床症状消失时间,并对疗效进行评价。结果观察组患儿体温恢复正常时间[(24.12±4.25)h]、咽喉疼痛消失时间[(38.18±7.83)h]和扁桃体充血消退时间[(32.13±6.89)h]均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率(61例,95.31%)高于对照组(51例,80.95%),差异有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合抗生素可有效消除急性化脓性扁桃体炎患儿相关症状体征,临床疗效显著。     

妈咪爱在新生儿黄疸中的应用临床分析

目的:探讨早期使用妈咪爱对新生儿黄疸干预疗效。材料与方法:对收治的180例新生儿黄疸患儿随机分为妈咪爱和常规治疗组(对照组)。治疗组90例在常规治疗的同时,加用妈咪爱散剂口服;对照组90例采用常规治疗。对两组的疗效进行分析比较。结果:两组患儿日均胆红素下降水平及平均治疗天数差异具有统计学意义。结论:妈咪爱用于辅助干预新生儿黄疸有良好的效果。     

清瘟败毒饮联合匹多莫德治疗手足口病疗效观察

目的 研究清瘟败毒饮联合匹多莫德治疗手足口病的方法和效果.方法 将临床诊断为手足口病的75例患儿随机分为观察组38例和对照组37例,对照组予匹多莫德、抗病毒及对症处理,观察组在此基础上予清瘟败毒饮保留灌肠,观察2组的疗效.结果 观察组治愈率高于对照组(78.95％vs 48.65％,P＜0.01),且观察组体温降至正常时间[(28.15±3.59)vs(32.23 ±4.71)h,P＜0.01]、皮疹消退时间[(3.60±1.25)vs(5.15±1.93)d,P＜0.01]均低于对照组.结论 清瘟败毒饮联合匹多莫德治疗手足口病效果显著.     

思密达联合妈咪爱治疗小儿腹泻病的疗效观察

回顾性分析我院2012年2～9月收治的58例腹泻病患儿,随机将本组患儿分为治疗组与对照组各29例。医务人员根据两组患儿症状,可选择补液、助消化、抗病毒、维持与电解质平衡等常规治疗。治疗组给予思密达联合妈咪爱,对照组单用思密达。治疗组的总有效率为93.1%,对照组的总有效率为75.9%,治疗组的疗效明显高于对照组。思密达联合妈咪爱治疗婴幼儿腹泻,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,迅速控制和缓解腹泻症状,值得临床推广。     

俯卧位后外侧切口联合内侧切口行内固定治疗三踝骨折的有效性与安全性

目的 分析俯卧位后外侧切口联合内侧切口行内固定治疗三踝(内踝、外踝、后踝)骨折的临床效果.方法 选择2010年4月至2014年8月三踝骨折患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45例,观察组患者接受俯卧位后外侧切口联合内侧切口行内固定治疗,对照组患者接受仰卧位外侧人路联合后内侧入路内固定治疗,比较两组患者的手术情况、踝关节功能以及并发症情况.结果 (1)手术情况:观察组患者手术时间[(49.62 ±7.76) min vs(68.83±8.49) min]、术后卧床时间[(3.45 ±0.42)d vs (5.24 ±0.63)d]、负重下地时间(115.62±14.52)d vs(153.34±20.19)d]、骨折断端愈合时间[(108.56±13.42)d vs(150.39±17.78)d]均短于对照组,术中出血量少于对照组[(57.13 ±7.72) ml vs (86.74 ±9.98) ml],差异有统计学意义(P均＜0.01).(2)踝关节功能:与对照组比较,观察组患者的Biard-Jackson踝关节评分在术后3月[(79.39±8.82)vs(62.48±7.03)]、6月[(82.45±9.49)vs(67.72±8.29)]、9月[(87.73 ±10.25) vs (71.39±8.89)]、12月[(92.39±11.46) vs (80.35±9.39)]时均增高(P均＜0.01).(3)并发症:观察组患者发生骨折移位、骨不连、内固定材料松动的总发生率低于对照组(6.67％ vs 31.11％,P＜0.01).结论 俯卧位后外侧切口联合内侧切口行内固定治疗有助于减轻手术创伤,促进骨折愈合,改善踝关节功能,降低术后并发症.     

沙利度胺治疗老年皮肤瘙痒症疗效观察

目的探讨老年皮肤瘙痒症患者应用沙利度胺治疗的疗效和安全性。方法老年皮肤瘙痒症患者200例随机分为观察组和对照组各100例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予沙利度胺50mg/次,1次/d,口服,2组均连续治疗14d。比较2组治疗前、后临床症状评分及嗜酸粒细胞(eosinophil,E)百分比(E%),观察瘙痒症状消失时间及E%恢复正常时间,评定2组治疗效果,记录不良反应发生情况。结果 (1)观察组、对照组治疗前临床症状评分[(5.58±2.81)、(5.61±2.66)分]、E%[(57.69±8.38)%、(57.71±8.78)%]比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组、对照组临床症状评分[(2.01±1.67)、(3.61±2.18)分]及E%[(32.56±7.78)%、(41.16±8.67)%]均较治疗前下降(P0.05),且观察组较对照组下降明显(P0.05);(2)观察组瘙痒症状消失时间[(6.31±2.82)d]、E%恢复正常时间[(5.33±2.17)d]均较对照组[(8.61±3.78)、(7.16±2.82)d]缩短(P0.05);(3)观察组治疗总有效率(92.00%)高于对照组(64.00%)(P0.05);(4)观察组不良反应发生率(7.00%)与对照组(6.00%)比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上联合沙利度胺治疗老年皮肤瘙痒症可缩短瘙痒症状消失时间,使E%较快恢复正常,提高治疗效果,且不良反应轻。     

肝素雾化吸入治疗喘息样支气管炎反复发作的免疫学机制

目的探讨在常规治疗基础上给予肝素雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎反复发作的疗效及免疫学机制。方法喘息性支气管炎患儿50例,随机分为观察组30例和对照组20例,对照组给予吸氧、抗感染等常规治疗,观察组在对照组基础上给予肝素100u/kg+生理盐水5mL雾化吸入,2次/d,共14d。记录2组喘息时间和肺部啰音时间;分别于治疗前及治疗14d后检测2组血清白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-8、正常T细胞表达分泌的活性调节蛋白(regulated upon activation normal T cell expressed and secreted,RANTES)、干扰素-γ(interferon-gamma,INF-γ)水平及CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比率,并与18例体检健康者(阴性对照组)进行比较。结果观察组喘息时间[(4.5±1.1)d]及肺部啰音时间[(6.9±0.8)d]较对照组[(6.6±1.4)、(8.1±0.9)d]短(P<0.01);治疗前,观察组和对照组血清IL-4[(2.45±0.22)、(2.38±0.18)ng/L]、IL-8[(33.90±2.20)、(32.10±2.00)ng/L]、RANTES[(48.8±8.7)、(41.9±9.5)μg/L]水平均明显高于阴性对照组[IL-4(1.41±0.17)ng/L、IL-8(15.60±2.20)ng/L、RANTES(13.3±4.8)μg/L](P<0.01),INF-γ[(0.37±0.14)、(0.38±0.09)ng/L]及CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比率[(6.4±0.9)%、(5.5±0.8)%]均低于阴性对照组[(1.44±0.20)ng/L、(7.9±1.2)%](P<0.01);观察组治疗后血清IL-4[(1.52±0.13)ng/L]、IL-8[(18.60±2.10)ng/L]及RANTES[(23.1±4.5)μg/L]水平均较对照组治疗后[(1.78±0.16)ng/L)、(22.90±1.20)ng/L、(28.0±6.1)μg/L]降低(P<0.05),观察组治疗后血清INF-γ[(1.46±0.16)ng/L)]及CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比率[(7.2±0.9)%]均较对照组治疗后[(0.83±0.09)ng/L、(6.4±1.0)%]增高(P<0.05)。结论喘息样支气管炎反复发作患儿在常规治疗基础上给予肝素雾化吸入治疗,可下调血清IL-4、IL-8、RANTES水平,上调INF-γ和CD4^+CD25^+CD127^-Treg细胞比率,缩短喘息时间及肺部啰音时间。     

参附注射液治疗冠心病心绞痛30例

目的:观察参附注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:冠心病心绞痛患者60例分为两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例给予常规治疗 参附注射液,观察两组用药前后症状、心电图(ECG)、血液流变学变化。结果:治疗组临床总有效率(93.3%vs76.7%,P<0.01)及ECG总有效率(90.0%vs73.3%,P<0.01)明显优于对照组。治疗组用药后血浆黏度[(1.87±0.26)mPa.svs(1.27±0.38)mPa.s,P<0.01]、红细胞压积[(0.48±0.30)vs(0.32±0.21),P<0.01]和纤维蛋白原浓度[(4.49±0.34)g/Lvs(3.28±0.37)g/L,P<0.01]均较用药前明显降低,对照组用药前、后上述各项差异无显著性(P>0.05)。结论:参附注射液能减轻冠心病心绞痛患者的心肌缺血,特别是临床和ECG显效率突出,药物不良反应少,可用于冠心病的辅助治疗。