水蛭不同提取物抗凝活性的体外实验研究

目的:研究水蛭不同提取物的抗凝活性,为水蛭的新药开发提供实验依据.方法:Wistar大鼠腹静脉取血,应用血凝仪体外测定凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化的部分凝血活酶时间(APTT).结果:水蛭的乙酸乙酯部分能使大鼠的PT、TT、APTT显著延长.正己烷部分、水溶液部分能使大鼠的PT显著延长,正丁醇部分能使大鼠的APTT显著延长.结论:水蛭各提取物均有抗凝活性,水蛭中存在不同于水蛭素的新的抗凝血成分.     

黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力及ATP酶活性影响的实验研究

目的:探讨黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力以及ATP酶活性的影响,为黄精作为运动补剂的开发提供试验依据.方法:通过建立大强度耐力训练大鼠模型,测定心肌线粒体ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及过氧化氢(H2O2)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,研究黄精提取物对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体的保护作用.结果:黄精提取物可明显提高大鼠心肌线粒体在大强度耐力运动中的能量供给、抗氧化能力,防止心肌线粒体的氧化损伤,保证了运动中心脏的正常生理功能.     

3''-甲氧基葛根素对大鼠脑缺血保护作用研究

目的:探讨中药葛根提取物3'-甲氧基葛根素(3'-methoxy-pueranin,3'-mo-pue)的脑保护作用,为扩大葛根的应用范围提供实验依据.方法:将动物随机分为假手术组、模型组、葛根素(pueravin,Pue)组和3'-mo-pue 组,采用三氯化铁覆着大脑中动脉造成大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO);采用大鼠双侧颈总动脉结扎造成脑缺血再灌模型;观察不同剂量(O.1,O.2,O.4 g·kg-1)的3'-mo-pue对脑缺血的影响.结果:3'-mo-pue可不同程度的降低MCAO模型大鼠神经行为学评分、脑梗死范围和脑含水量;显著提高脑缺血再灌模型大鼠缺血区海马过氧化氢酶(cAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性和皮层CAT活性;降低脑缺血再灌模型大鼠缺血区海马过氧化脂质(LPO)和乳酸(LD)的含量.结论:3'-mo-pue具有脑保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.     

中药对方对雌激素负荷去势大鼠E2、ER、ERα、ERβ表达的影响

目的:研究中药方对去势雌激素负荷大鼠子宫内膜增生症模型雌激素、雌激素受体及雌激素受体亚型的影响.方法:放射免疫法测定大鼠血清雌激素(E2)水平,免疫组化法观察大鼠子宫内膜腺上皮雌激素受体(ER)及雌激素受体亚型(ERα、ERβ)的表达.结果:与模型组相比,给予药物干预的小组血清雌激素(E2)水平降低,本方可降低大鼠子宫内膜腺上皮细胞ERα、ERβ的表达.结论:实验表明造模大鼠体内存在高雌激素,高雌激素受体及其亚型的病理状态,而本实验对方能有效拮抗其体内雌激素、雌激素受体,雌激素受体亚型水平的提高.本实验成功的利用靶向给药方法祛除增生的子宫内膜,为临床治疗功血提供了新的思路和方法.     

旋覆代赭汤对大鼠胃液分泌的影响

旋覆代赭汤是历代临床医家常用而有效的经方。我们拟从本方对大鼠胃液分泌的影响的实验 ,从一个侧面探求本方治疗“心下痞硬 ,噫气不除”的药理机制。　　 1　材　料　　 1 .1　药物 :旋覆代赭汤 (原方比例配方 ) ,水煎成1 0 0 %药液 ( 1 m1含 1 g生药 ) ,大黄水煎液 ( 1 m1含 1 g生药 ) ,以上中药由贵阳市同济堂药店提供。西咪替丁 ,市购山西汾河制药厂生产 ,批号 :9870 9;1 .2　动物 :体重 2 0 0～ 30 0 g WISEER大鼠 ,雌雄各半。 (贵州省中医研究所提供 )1 .3　器材 :手术器材、滴管　　 2　方　法　　 2 .1　造模与分组 :取大鼠 32只…     

电针对佐剂性关节炎大鼠炎症局部μ阿片受体mRNA表达的影响

目的:从阿片受体角度观察电针(EA)对佐剂性关节炎(AA)大鼠镇痛作用的外周机制.方法:以Freund's完全佐剂造成AA大鼠模型,在EA治疗后观测大鼠痛阈、炎症局部μ阿片受体(MOR)mRNA的表达.结果:EA治疗后,大鼠的痛阈提高,炎症局部的MOR mRNA表达增强.结论:EA对AA大鼠的镇痛作用与EA加强大鼠炎症局部MOR mRNA表达增强有关.     

通脉胶囊对脑缺血保护作用的实验研究

1实验材料药物:通脉胶囊由黑龙江中医药大学制药厂提供,批号:010325.脑得生(阳性对照药):黑龙江中医药大学制药厂提供,批号:20010612.动物:Wistar大鼠及昆明种小鼠,由黑龙江中医药大学实验动物中心提供.仪器:酶联免疫检测仪,DG3022A型,南京华东电子管厂产品.     

止痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及其与氧自由基的关系

目的:探讨止痛胶囊对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其与氧自由基的关系.方法:大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂(FCA)诱发大鼠AA模型;观察止痛胶囊对大鼠双侧后足跖肿胀度、血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)的影响.结果:止痛胶囊明显抑制AA大鼠双侧后足肿胀;增加血清SOD活性;显著降低LPO水平.结论:在AA大鼠病理过程中有氧自由基的参与,止痛胶囊对AA大鼠的治疗作用与抑制体内氧自由基水平有关.     

姜黄素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨姜黄素对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:用无损动脉夹夹闭大鼠两侧颈总动脉,同时腹腔注射硝普纳建立大鼠脑缺血再灌注模型.结果:姜黄素可升高模型大鼠血中超氧化物歧化酶(SOD)、6-酮-前列腺素Flα(6-ketoPGFlα)、一氧化氮(NO)含量;降血中丙二醛(MDA)、血栓素(TXB2)、内皮素(ET)含量,脑组织钙含量.结论:姜黄素对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,此作用与增加脑血流量,抗脂质过氧化,防止钙超载有关.     

大黄虫丸对动脉粥样硬化作用的研究

目的:观察大黄虫丸对动脉粥样硬化(AS)作用,同时为该药的临床疗效提供科学依据.方法:大鼠高脂饲料喂养8周后,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性,IGF-1含量的变化;测定血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET);剥离主动脉,进行病理学检查.结果:与模型组比较大黄虫丸组大鼠血清TG、TC、LDL、MDA含量明显降低,而SOD活性增高;HDL-C升高.大黄虫丸组血清NO较模型组明显升高、ET明显降低.模型组大鼠主动脉壁内膜显著增厚向管腔突起,可见粥样斑块形成,给大黄虫丸的大鼠在一定程度上减轻动脉粥样硬化程度.结论: 大黄虫丸可抑制血管平滑肌细胞的凋亡, 通过降血脂、抗过氧化、保护血管内皮细胞等方面,发挥抗动脉粥样硬化的作用.     

肺气虚证大鼠血气分析及TNF-α、ET、MDA变化的实验研究

目的:通过观察肺气虚证大鼠血气分析、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)、丙二醛(MDA),为肺气虚证客观定量化诊断和深入研究肺气虚证的本质提供依据.方法:复制大鼠肺气虚证模型,分组检测血气分析指标及TNF-α、ET、MDA水平.结果:模型组PH、PaO2、SaO2%下降,PaCO2、TNF-α、ET、MDA升高,与对照组比较差异有显著性.结论:肺气虚证大鼠血浆中TNF-α、ET、MDA含量的变化可作为肺气虚证重要的客观指标之一.     

背俞穴电针对大鼠围绝经期综合征性激素影响的研究

目的:探讨背俞穴电针对围绝经期模型大鼠血清中性激素的影响.方法:复制大鼠去卵巢模型,测定背俞穴电针对模型大鼠血清中雌二醇(E2)、促黄体酮生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)以及促肾上腺皮质激素(ACTH)的影响.结果:背俞穴电针疗法能够明显降低围绝经期模型大鼠血清中促黄体酮生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)以及促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,并升高血清中雌二醇(E2)含量.结论:背俞穴电针疗法对围绝经期模型大鼠血清中性激素具有调整作用.     

山楂叶总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察山楂叶总黄酮(hawthorn leaves flavonoids,HLF)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)30min,复灌90min后复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心肌酶学和脂质过氧化的影响.结果:HLF能减少心肌细胞磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)的释放,能显著提高大鼠血清和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低心肌和血清脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量.结论:HLF对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关.     

芪茵颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠瘦素及胰岛素抵抗的影响

目的:探讨芪茵颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠瘦素及胰岛素抵抗的影响,从而为芪茵颗粒临床应用提供较好的理论及实验依据.方法:采用高脂乳剂灌胃建立大鼠非酒精性脂肪肝模型,以易善复(多烯磷脂酰胆碱)作对照,观察芪茵颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠瘦素及胰岛素抵抗的影响,并观察肝组织病理学改变.结果:非酒精性大鼠脂肪肝造模成功<'[1]>.模型组瘦素(LP)和胰岛素抵抗指数(IRI)较空白对照组明显升高,且两者呈正相关;芪茵颗粒低、中、高剂量组及易善复组均可不同程度地降低非酒精性脂肪肝大鼠血清瘦素和胰岛素抵抗指数,改善胰岛素抵抗状态.结论:芪茵颗粒可促进脂质代谢;降低血清瘦素水平,改善胰岛素抵抗状态,具有良好的防治脂肪肝作用.     

加味泽泻汤对大鼠高脂血症的早期干预作用

目的:观察加味泽泻汤对实验性大鼠高脂血症的预防作用.方法:选用Wistar雄性大鼠,在给予高脂饲料的同时加味泽泻汤(含生药5,10,20 g·kg-1)ig连续30 d,观察对大鼠体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白A Ⅰ(apoAⅠ)及脂蛋白(a)[Lp(a)]的影响.结果:加味泽泻汤高、中、低剂量组大鼠体重与模型组比较有显著变化;高、中、低剂量均能明显抑制大鼠血清TC,TG,LDL-C的升高,提高HDL-C的水平,并能明显降低大鼠血清中apo B,Lp(a)水平,提高apo A Ⅰ水平.结论:加味泽泻汤对大鼠实验性高脂血症有显著的预防作用.     

桑叶多糖对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响

目的:研究桑叶多糖对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖及血脂的影响.方法:Wistar大鼠以高脂高糖饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)建立T2DM大鼠模型.将Wistar大鼠随机分为正常对照组、T2DM组、桑叶多糖高、中、低剂量治疗组.检测大鼠空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)、胆固醇(CH)的含量.结果:桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用.结论:桑叶多糖对治疗2型糖尿病具有多项调节作用.     

电针对佐剂性关节炎大鼠炎症局部κ阿片受体mRNA表达的影响

目的:从阿片受体角度观察电针(EA)对佐剂性关节炎(AA)大鼠产生镇痛的外周机制.方法:以Freund's完全佐荆造成AA大鼠模型,在EA治疗后观测大鼠痛阈、炎症局部κ阿片受体(KOR)mRNA的表达.结果:EA治疗后,大鼠的痛阈提高,炎症局部KOR mRNA的表达增强.结论:EA对从大鼠有明显镇痛效应,且镇痛效应的产生与大鼠炎症局部的KOR mRNA表达增强有关.     

壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究

目的:探讨壮药降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:SHR大鼠随机分为模型组、降压方提取物高剂量组(2.0 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1),每组8只.8只同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白对照组.每周测量大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)的含量.结果:降压方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清中ET,Ang Ⅱ的含量,与模型组比较,均有显著性差异(P ＜0.05,P＜0.01).结论:壮药降压方提取物可能通过下调血清中ET含量和上调NO含量来发挥降压作用.     

艾灸神阙穴对力竭游泳大鼠心肌自由基的影响

目的:研究分析艾灸神阙穴对不同次数力竭游泳大鼠心肌自由基的影响。方法:将72只SD雄性大鼠随机分为空白组(8只)、模型组(32只)和艾灸组(32只)。除空白组外,采用游泳实验制造力竭模型。模型组和艾灸组按游泳次数不同分为1、4、7、10次亚组,每亚组8只。艾灸组大鼠每次力竭运动后,施温和灸神阙穴15 min,隔日1次。各组大鼠完成相应力竭运动后24 h,检测心肌组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:与空白组比较,模型组1次亚组大鼠力竭游泳后心肌组织MDA含量明显增加(P 0. 01); SOD、GSH-Px活性均呈现先升高后下降趋势,7、10次亚组大鼠力竭游泳后差异明显(P 0. 05或P 0. 01); 1次亚组大鼠力竭游泳后NOS活性升高(P 0. 01),随后下降。与相应模型亚组比较,艾灸组4、7、10次亚组大鼠心肌组织MDA含量均明显降低(P 0. 05或P0. 01),7、10次亚组SOD、GSH-Px活性均明显增强(P 0. 01),4、7、10次亚组NOS活性均明显增强(P0. 01)。结论:艾灸神阙穴可以降低力竭游泳大鼠心肌组织MDA含量,增强SOD、GSH-Px、NOS活性,一定程度上提高长期疲劳肌体心肌细胞的抗氧化能力,为今后研究其对心肌抗氧化作用提供一定实验基础。     

骨健颗粒剂对去势大鼠激素水平影响的实验研究

目的:观察填精补肾中药骨健颗粒对去势大鼠激素水平的影响.方法:通过切除大鼠卵巢造成骨质疏松模型,观察骨健颗粒治疗后大鼠血中促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、促甲状腺素(TSH)及雌激素雌二醇(E2)含量水平.结果:骨健颗粒通过刺激垂体性腺轴而提高促性腺激素水平.结论:骨健颗粒剂治疗骨质疏松症其部分机制是通过微弱的提高雌激素水平而实现的.通过骨健颗粒剂治疗去势大鼠骨质疏松症,探讨该药对去势大鼠激素水平的影响.