参麦宁心合剂对慢性心力衰竭患者血清TNF-α、BNP水平的影响

目的:观察参麦宁心合剂对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法:将80例本院门诊及住院的CHF患者按1∶1比例随机分为两组.对照组40例采用西药常规治疗,给予血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、扩血管药物;若心功能Ⅲ级及以上,给予B-受体阻滞剂,酌情给予洋地黄和利尿剂;有感染,给予抗生素.治疗组40例在对照组治疗基础上加服参麦宁心合剂,每次50 mL,每日3次.两组均以8周为1个疗程,治疗1个疗程.结果:治疗组显效21例,有效17例,无效2例,加重0例,有效率占95.0％;对照组显效15例,有效14例,无效10例,加重1例,有效率占72.5％.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).治疗组在降低血清TNF-α、BNP水平明显优于对照组,差别有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:参麦宁心合剂联合西药常规治疗CHF疗效显著,能明显降低CHF患者的血清TNF-α、BNP水平.     

参麦宁心合剂治疗冠心病心力衰竭临床研究

目的：探讨参麦宁心合剂治疗冠心病心力衰竭（气阴两虚证）的临床疗效。方法：120例冠心病心力衰竭（气阴两虚证）患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用参麦宁心合剂口服。观察治疗前后心功能评价和中医证候改善情况。结果：与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善。与对照组相比,治疗组的NYHA心功能分级、中医证候评分的改善更明显（P〈0.05）。结论：参麦宁心合剂可改善气阴两虚证冠心病心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

参麦宁心合剂联合西药治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭临床观察

目的观察参麦宁心合剂联合西药治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将70例扩张型心肌病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组病例均采用常规抗慢性心力衰竭西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服参麦宁心合剂,疗程共8周,治疗前后均检查彩色脉冲多普勒超声心动图,评价左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)等指标,化验血清N末端脑钠肽(NT-pro BNP)水平,并评价临床心功能改善情况。结果治疗组在临床疗效总有效率、LVEF、LVEDd、血清NT-pro BNP水平等方面均显著优于对照组(P0.05)。结论参麦宁心合剂联合西药治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭疗效显著,可明显提高患者的心功能,改善临床症状,值得推广应用。     

心疾宁方治疗阴虚火旺型快速性心律失常的疗效及作用机制探讨

目的:探讨心疾宁方治疗阴虚火旺型快速性心律失常的临床疗效及作用机制。方法:将120例阴虚火旺型快速性心律失常患者按数字表格法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予酒石酸美托洛尔片,观察组在对照组基础上给予心疾宁方治疗,两组疗程为8 w,比较两组患者的心律失常疗效,中医证候、心功能改善情况,血清儿茶酚胺(CA)、B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)含量及C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化。结果:观察组的心律失常疗效的总有效率93.33%明显高于对照组的78.33%(P<0.05);治疗后,两组患者的心功能、中医证候均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),血清CA、NT-proBNP含量及CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,观察组患者的每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)明显升高,左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)明显降低(P<0.05或P<0.01);观察组的中医证候积分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组的血清CA、NT-proBNP含量及CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平均较对照组明显降低(P<0.05或P<0.01);两组均未发生严重药物不良反应。结论:阴虚火旺型快速性心律失常患者应用心疾宁方可有效减少心律失常发作次数、缩短发作持续时间,明显缓解临床症状,改善心功能,减轻炎性反应,临床疗效显著且安全性好,值得推广应用。     

安脑丸联合西医治疗颅脑损伤合并中枢性高热疗效及对血清TNF-α、IL-6、CRP水平的影响

目的观察安脑丸联合西医治疗颅脑损伤合并中枢性高热疗效及对血清TNF-α、IL-6、CRP水平的影响。方法将80例颅脑损伤合并中枢性高热患者随机分为2组,对照组40例给予西医治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予安脑丸治疗,观察2组及治疗前后中医症状积分、NIHSS评分及血清TNF-α、IL-6、CRP水平,统计临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医症状积分、NIHSS评分及血清TNF-α、IL-6、CRP水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安脑丸联合西医治疗颅脑损伤合并中枢性高热可有效控制体温,减轻神经功能损伤,下调TNF-α、IL-6及CRP水平,且不增加不良反应发生风险。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d。对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗。治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),进行临床疗效评价。结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心功能改善明显优于对照组(P<0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药。     

镇惊泻火合剂治疗失眠症临床观察

目的观察镇惊泻火合剂治疗失眠症的疗效。方法102例失眠患者随机分为治疗组、对照组各51例,治疗组给予镇惊泻火合剂治疗,对照组服用复方枣仁胶囊,28d为1个疗程;两组患者治疗前后测SPIEGEL睡眠量表,检测中医症状积分变化,进行疗效对比。结果治疗组与对照组总有效率分别为92.3%、84.3%(P>0.05);临床治愈率、显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05,P<0.01);中医症状积分、总睡眠时间、入睡时间改善率治疗组均好于对照组。结论镇惊泻火合剂治疗失眠症有较好的临床疗效。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响。方法将80例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊,2组疗程均为15d。观察2组中医证候疗效、心功能疗效、心功能和血清尿酸水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效、心功能疗效均优于对照组;2组治疗后左室射血分数(LVEF)、心输出量均较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF、心输出量高于对照组(P0.05);2组治疗后血清尿酸水平均较本组治疗前降低(P0.05),治疗组治疗后血清尿酸水平低于对组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低血清尿酸水平。     

参麦注射液对乳腺癌患者术后化疗导致心肌损害的保护作用

目的探讨参麦注射液对乳腺癌术后化疗患者心肌损害的保护作用。方法将80例乳腺癌患者按照随机方法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予环磷酰胺+氟尿嘧啶+表柔比星方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组临床症状和心功能变化,并检测2组肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血清肌钙蛋白(c Tn I)、丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(SOD)以及还原型谷胱甘肽(GSH)水平。结果化疗后1周观察组中医症状积分明显低于对照组(P0.05);观察组E/A、LVEF均明显高于对照组(P均0.05),血清MDA、cTnI、CK、CK-MB均明显低于对照组(P均0.05),而SOD、GSH水平均明显高于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液用于乳腺癌术后化疗能够有效预防患者心肌损伤,缓解临床症状,改善氧化应激反应,提高术后治疗效果。     

白虎加桂枝汤治疗痛风及对患者血清炎症因子和血尿酸水平的影响

目的: 探讨白虎加桂枝汤治疗痛风患者的疗效及对血清细胞白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)及血尿酸(UA)水平的影响。方法:选取痛风患者100例,采用随机数字分组法分对照组和观察组,每组50例。对照组给予口服依托考昔片治疗,观察组在对照组用药基础上给予白虎加桂枝汤治疗。比较两组治疗前后血清IL-6、CRP、sICAM-1、UA水平变化、症状体征改善及生活质量情况。结果: 治疗后两组患者中医症状积分均明显下降,且观察组比对照组下降更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-6、CRP、sICAM-1及UA水平,关节疼痛、关节肿胀及关节活动受限程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组IL-6、CRP、sICAM-1及UA水平,关节疼痛、关节肿胀及关节活动受限程度评分均降低(P<0.05); 观察组治疗后IL-6、CRP、sICAM-1及UA水平,关节疼痛、关节肿胀及关节活动受限程度评分均低于对照组(P<0.05); 观察组总有效率94.00%高于对照组80.00%(P<0.05)。观察组治疗后生活质量优于对照组(P<0.05)。结论: 白虎加桂枝汤可显著改善痛风患者临床症状,降低血清IL-6、CRP、sICAM-1等炎症因子及尿酸水平。     

宁心定悸方治疗室性早搏疗效及对患者血清NO、ET-1的影响

目的:探讨自拟宁心定悸方治疗室性早搏疗效、安全性及血清NO、ET-1的影响。方法:选取90例室性早搏患者作为研究对象。对照组予美托洛尔片口服治疗,观察组予自拟宁心定悸方治疗。系统观察指标有临床疗效、安全性、血清一氧化氮(NO)及内皮素(ET-1)指标、患者不良反应。结果:经治疗两组患者总心搏数、平均心率及室早个数均较治疗前显著下降,观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组中医症候积分各项目及总积分均优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组总有效率为95.56%,显著高于对照组总有效率73.33%(P<0.05)。经治疗,两组患者血清一氧化氮及内皮素均较治疗前显著改善,组间比较,观察组血清一氧化氮及内皮素均显著优于对照组(P<0.05)。结论:宁心定悸方治疗室性早搏临床疗效较好,可显著控制室性早搏患者心率、减少室性早搏个数、改善患者主观症状,调节室性早搏患者血清一氧化氮及内皮素水平,改善血管内皮功能,且作用安全,不良反应较少。     

四神理中汤治疗慢性顽固性腹泻42例临床观察

目的:观察四神理中汤治疗慢性顽固性腹泻的临床疗效.方法:将78例患者随机分成两组,治疗组42例给予四神理中汤口服,对照组36例给予固本益肠片治疗.结果:治疗组总有效率、临床痊愈率分别为95.2%和71.4%.明显优于对照组(69.4%、27.8%).治疗组治疗后各中医症状、体征积分均有明显改善(P<0.01).对照组仅脘腹隐痛、腰酸膝软、倦怠乏力等症状有所改善(P<0.05或P<0.01).结论:四神理中汤治疗慢性顽固性腹泻临床疗效显著.     

补肾宁心益经丸治疗卵巢早衰30例临床观察

目的 观察补肾宁心益经丸治疗卵巢早衰(premature ovarian Failure,POF)的临床疗效.方法 选择60例肾虚型POF患者,随机分为两组各30例.治疗组口服补肾宁心益经丸治疗,对照组口服六味地黄丸,6个月为1个疗程.观察两组治疗前后临床症状、血清卵泡刺激素(FSH)及雌二醇(E2)水平的变化.结果 两组月经情况均有显著改善(P<0.01);治疗组血清FSH明显降低、E2明显升高,较治疗前有显著性差异(P<0.01).治疗组总有效率为70%(21例),对照组为40%(12例),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 补肾宁心益经丸能明显改善POF患者的临床症状和血清内分泌水平.     

肝炎合剂1号治疗急性黄疸型肝炎临床研究

目的:观察肝炎合剂1号对急性黄疸型肝炎的疗效.方法:80例患者随机分为2组,对照组40例进行常规治疗,治疗组40例在常规治疗的基础上加用肝炎合剂1号(茵陈、栀子、威灵仙、六月雪等),疗程均为4周.结果:治疗组总有效率达97.5%,对照组为87.5%,两组相比差异显著(P<0.05),显效率治疗组明显优于对照组(P<0.01).症状、体征改善情况,肝功能指标TBIL、ALT恢复情况比较,治疗组均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论:肝炎合剂1号对急性黄疸型肝炎有较好的疗效.     

“参味合剂”联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠32例临床研究

目的:观察参味合剂联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将64例失眠患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组给予艾司唑仑片口服,每日1次;治疗组在对照组治疗基础上,加用参味合剂口服,另加用中药熏蒸头颈部,每次20 min,每日1次。2组疗程均为2周。观察并比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、主要中医症状积分、中医症状疗效及临床综合疗效等,同时比较血清TNF-α水平。结果:治疗后2组患者SPIEGEL量表评分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01),且治疗组评分显著低于对照组(P<0.05);2组患者主要中医症状积分均较治疗前明显下降(P均<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗组中医症状疗效及临床综合疗效显著优于对照组(P<0.05);2组患者血清TNF-α水平均较治疗前显著下降(P均<0.01),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论:参味合剂联合中药熏蒸治疗气阴两虚型失眠效果显著,可显著改善中医临床症状及调节血清TNF-α水平。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者疗效观察

目的:评价参麦注射液联合丹参注射液治疗老年冠心病引起的充血性心力衰竭患者的临床疗效.方法:100例老年冠心病充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各50例.治疗组在西医的强心、利尿、扩管的常规治疗下,给予参麦注射液40mL合并丹参注射液2mL加入5%葡萄糖注射液200mL或0.9%氯化钠注射液200mL,静滴,1次/d.对照组只给予西医的强心、利尿、扩管常规治疗,治疗前后测定左心室收缩末期容积(LVESV)、左心宣舒张期容积(LVEDV)、左宣射血分数(LVEF),进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为82%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组心功能改善明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后LVEF、LVESV较治疗前均明显改善(P＜0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液联合丹参注射液治疗能改善CHF患者心功能,可作为治疗CHF的重要辅助用药.     

消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗及CRP的影响

目的:观察消渴平合剂对初发2型糖尿病患者胰岛素抵抗的改善,探讨中医药治疗胰岛素抵抗的疗效及机理.方法:78例患者随机分为对照组与治疗组,对照组39例用格列齐特缓释片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加用消渴平合剂,两组均治疗12周,观察治疗前后中医临床症状、FPG、P2hPG、HbA1c、HOMA-IR及CRP的变化.结果:两组经治疗后中医临床症状积分和FPG、P2hPG、HbA1c均明显下降(P＜0.05或者P＜0.01),且治疗组中医症状积分、FPG相比对照组有显著差异(P＜0.05);治疗组HOMA-IR、CRP含量治疗后均显著下降(P＜0.05或者P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05).结论:消渴平合剂能有效改善初发2型糖尿病患者中医临床症状,能明显降低血糖,调节炎症因子,从而改善胰岛素抵抗.     

解毒清肺合剂治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床疗效及其对血清中C反应蛋白、白细胞介素-6表达的影响

目的观察解毒清肺合剂治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响。方法将82例社区获得性肺炎痰热壅肺证随机分为2组。对照组42例予常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用解毒清肺合剂治疗。2组均治疗10 d后统计临床疗效,并观察2组治疗前后中医症状总积分、住院时间、退热时间及血清中CRP、IL-6等变化。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率78.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后中医症状总积分均降低,且治疗组降低优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组住院时间、退热时间比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清CRP、IL-6水平均降低,且治疗组降低IL-6水平优于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后血清CRP比较差异无统计学意义(P0.05)。结论解毒清肺合剂可提高社区获得性肺炎痰热壅肺证患者临床疗效,并可降低血清中炎症因子的表达。     

参附强心丸对慢性心力衰竭心功能及对脑钠素及炎性因子水平的影响

目的:探讨参附强心丸对慢性心力衰竭(CHF)心功能及对脑钠素及炎性因子水平的影响。方法:76例CHF患者随机分为治疗组39和对照组37例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附强心丸6 g 1次,2～3次/d。疗程8周。观察两组心功能、左心功能、中医证候积分、N末端B型尿钠肽(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平的变化。结果:治疗组降低左室舒张末期内径(LVEDD)及增加心室射血分数(LVEF)方面优于对照组(P<0.01);治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.01);治疗组血浆NT-proBNP水平低于对照组(P<0.01);治疗组血浆CRP,TNF-α及IL-6水平均低于对照组(P<0.01)。结论:参附强心丸能显著改善CHF患者心脏舒缩功能,降低中医证候积分,降低其血浆NT-proBNP水平,其作机制可能与抑制炎性细胞因子减轻炎症反应有关。     

心衰康治疗充血性心力衰竭的临床研究

通过心衰康组(40例)与心宝组(20例)治疗充血性心力衰竭(CHF)对比研究发现:心衰康能明显降低CHF患者的血浆心钠素(ANF)、血清反三碘甲状腺原氨酸(rT_3),(P<0.001),提高血清三碘甲状腺原氨酸(T_3)(P<0.O01),且上述作用均较心宝组为显著(P<0.01～0.001),对提高血清甲状腺激素(T_4)作用不明显(P>0.05)。心衰康在改善CHF患者的症状、体征、心功能及治疗CHF的有效率等方面均明显优于心室组。认为心衰康是治疗CHF较理想的中成药。