腺泡状软组织肉瘤的治疗与病理分析

腺泡状软组织肉瘤（ａｌｖｅｏｌａｒ ｓｏｆｔ ｐａｒｔ ｓａｒｃｏｍａ, ＡＳＰＳ） 又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤,是发生在软组织内的一种罕见肿瘤。我们对１４例ＡＳＰＳ的临床治疗和预后以及病理形态学进行了分析。１资料与方法１．１临床资料全组１４例患者,其中男７例,女性７例,年龄 １１～ ４３岁,平均 ２７ ７岁。其中小于 ２０岁者 ５例, ２０～ ３０岁者 ７例（５９％）,３０岁以上者 ２例。病期 ６个月～ ６０个月不等,平均为２５年。肿瘤均为单发。其中１１例发生于头、四肢,占 ７８％,１例发生在颈部, ２例发生在…     

腺泡状软组织肉瘤14例临床及病理特点分析

腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma，ASPS）又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤，是发生在软组织内的一种罕见肿瘤。我们对14例ASPS的临床治疗、预后及病理形态学进行了分析。     

腺泡状软组织肉瘤临床病理观察及其组织起源初探

报告１０例腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点，并用８种抗体进行免疫组化染色，结果显示：３例Ｄｅｓｍｉｎ、ＨＨＦ－３５呈点性阳性，１例α－ＳＭＡ阳性，其余Ｃｈｒｏｍｏｇｒａｎｉｎ Ａ 、Ｓｙｎａｐｔｏｐｈｙｓｉｎ、ＮＳＥ、Ｓ－１００和ＣＫ均为阴性。作者认为腺泡状软组织肉瘤易复发转移，应与副神经节瘤鉴别。尽管少数病例显示了肌肉相关抗原的阳性表达，其确切组织起源仍需更多证据支持。     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤,临床容易误诊漏诊,没有明确有效的治疗标准,预后不一。     

腺泡状软组织肉瘤病理诊断及分析

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 对3例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行组织病理学观察及免疫组织化学(免疫组化)分析.结果 发病部位:1例位于后腹膜组织内,2例位于下肢.腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,其组织来源目前仍不清楚.镜下肿瘤细胞排列成腺泡状或实性,细胞巢间可见窦状血管分隔,肿瘤细胞胞质丰富红染,胞质内可见棒状结晶体.结论 ASPS是一种罕见的恶性肿瘤,青少年多见,根据病理学特征及免疫组化结果,结合临床可做出正确诊断.     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

腺泡状软组织肉瘤是一种少见且好发于青春期女性的一种恶性肿瘤,组织来源目前尚未定论,临床表现多为生长较为缓慢的无痛性肿块,常被忽略,在儿童期软组织肉瘤的发病仅次于白血病,几年来我院仅见1例,现报告如下.     

喉部腺泡状软组织肉瘤1例

<正>患者,女,47岁。因间歇性声嘶1年余,加重2个月入院。既往体健,入院查体:头颅无畸形,浅表淋巴结未触及肿大,心、肺、腹部检查末见异常。喉镜检查:会厌不充血,抬举可,左侧声带游离缘明显向外隆起,延续至左侧声门下,黏膜肿胀,表而光滑,双侧声带运动良好,闭合欠佳,梨状窝无积液。喉CT示左侧声门区可见一软组织肿块,突入喉室及喉前庭,大小约2.3 cm×1.4 cm,边缘不清晰,密度尚均匀,平均CT值约     

腺泡状软组织肉瘤1例

1病历摘要 患者，男，26岁，一年前无明显诱因出现左大腿疼痛不适，逐渐加重，7天前发现左大腿远端肿块，疼痛，活动受限。入我院治疗。[第一段]     

腺泡状软组织肉瘤临床病理学观察

目的:探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征、鉴别诊断及其预后。方法:对南京医科大学第一附属医院病理学部2011年1月—2020年8月明确诊断的ASPS病例共计25例进行回顾性研究,总结所有病例的临床病理学形态学特征、免疫组化表达、分子遗传学特点以及相关预后信息。结果:25例ASPS中,男10例、女15例。年龄10～52岁,中位年龄24岁。病变部位为四肢16例、实质内脏3例、头面部3例,其余躯干、外阴和腹膜后各1例。肿瘤切面大体表现呈暗红色或灰白色,镜下呈现典型的器官样、腺泡状结构特征和细胞学特征。免疫组化肿瘤细胞核特征性表达转录因子E3,阳性率100%,此外肌调节蛋白1、波形蛋白、嗜铬素A、肌间线蛋白呈现不同程度的表达;Ki-67抗体(Ki-67)细胞增殖指数为5%～25%;其余标志物突触素、细胞角蛋白、神经元特异性烯醇化酶、上皮膜抗原、人类黑色素瘤抗体、黑色素A和蛋白S-100均为阴性表达。荧光原位杂交技术检测可见转录因子E3基因异常断裂。结论:ASPS有特征性的转录因子E3蛋白和基因表达,病理检查是该肿瘤最为可靠的诊...     

腺泡状软组织肉瘤的病理诊断

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤的组织病理学特征及鉴别诊断.方法 对24例腺泡状软组织肉瘤进行组织病理学观察及免疫组织化学研究.结果 24例腺泡状软组织肉瘤主要位于深部软组织内,由含有丰富嗜酸性颗粒状胞浆的大小一致的上皮样细胞构成,肿瘤细胞排列成实性巢和/或腺泡状结构,细胞巢之间有薄的窦状血管分隔,免疫组化未见有一致性阳性结果.结论 腺泡状软组织肉瘤是一种主要累及青少年和年轻人的罕见肿瘤,结合临床和病理特征,可做出正确的病理诊断.但需与腺泡状横纹肌肉瘤、颗粒细胞瘤、副节瘤、血窦丰富的癌等相鉴别.     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤，临床容易误诊漏诊，没有明确有效的治疗标准,预后不一。现报告1例ASPS如下。     

14例腺泡状软组织肉瘤临床与病理分析

腺泡状软组织肉瘤 (alveolarsoftpartsarcoma,ASPS)又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤 ,该肿瘤较为少见 ,现将我们所见的14例报道总结如下。1　材料和方法1.1　临床资料　本组 14例中 ,8例取自西安第四军医大学西京医院病理科 1988～ 1998年病例 ,6例取自作者医院 1980～1998年病例。其中男性 7例 ,女性 7例 ,男女之比为 1:1。年龄范围为 3 0～ 40岁 ,平均为 3 4.5岁。病期 0 .5～ 5年不等 ,平均为 2年 ,患者一般状况良好 ,肿瘤为圆形或半球状结节 ,直径为 0 .5～ 5cm之间 ,平均为 1.71cm。均为单发。发生上肢1例 ,头皮部 3例 ,颈部 1例 ,尿道 2…     

胸壁腺泡状软组织肉瘤1例

腺泡状软组织肉瘤是一种发生在软组织 ,具有独特腺泡状结构且组织起源不明的少见恶性肿瘤。笔者曾遇 1例 ,现报道如下。1　临床资料　　患者 ,男 ,5 9岁。因右胸部疼痛、肿胀 3月 ,诊断为“右胸壁肿物”入院。体检发现右胸部锁骨中线与腋前线之间 ,以第 6肋骨为中心 ,可触及 6.     

腺泡状软组织肉瘤21例临床病理学分析

目的:探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征及其鉴别诊断、治疗、预后。方法:对21例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行HE染色,光镜观察,其中13例抗淀粉酶消化染色(PAS),15例做免疫组织化学(SP法)染色。结果:21例ASPS中,男8例,女13例;年龄8～45岁,平均32.1岁;病变主要位于下肢深部软组织内。临床症状主要表现为缓慢生长,无痛性肿块,肿物境界清楚呈结节状,部分为圆形、椭圆形,质实,切面黄白色到灰红色,质地中等偏软,可见出血灶和坏死。组织学可见具有特征性的腺泡状或巢状结构,其周围由薄壁样、窦隙样血管分割,形成器官样结构;瘤细胞体积大,圆形,多边形,胞质丰富,可见伊红色细颗粒状及红染的棒状结晶;细胞核呈圆形、卵圆形或不规则形,染色质细颗粒状,着色较淡,并可见明显的核仁、分裂相少见,间质内纤维组织较少。组织化学染色:13例中8例PAS染色阳性可见棒状结晶。免疫组织化学:15例做免疫组化,TFE3阳性11例,其中3例局灶阳性,Vin阳性10例,3例局灶阳性,S-100阳性8例;NSE局灶阳性4例;CgA局灶阳性1例;MyoD1阳性4例;desmin 3例灶性阳性;CK、EMA、SMA、actin均阴性。结论:ASPS多见于青少年,女性居多,生长缓慢,其组织起源不清,尽管少数病例免疫组化显示神经、肌肉相关抗原的阳性表达,但确切组织起源仍需更多证据支持,临床没有特异性,病理学组织学检查辅以免疫组化检查可确诊。     

腺泡状软组织肉瘤多处转移病理特点及文献复习

目的：探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床及病理特征．鉴别诊断。方法：对1例ASPS进行病理组织学观察．结合文献综合讨论。结果：1例为14岁女性，原处复发及多处转移。大体上为有包膜境界清楚的肿块。光镜下瘤细胞排列成腺泡状，由薄壁血管分割。瘤细胞圆形，多边形，脑浆丰富，含嗜酸颗粒。核仁明显．分裂相少。PAS染色阳性。结论：ASPS是一种少见的软组织恶性肿瘤，其组织起源不清，临床诊断因无特异性表现而较为困难，确诊必须依靠病理检查,治疗以手术为主。     

盆腔腺泡状软组织肉瘤1例

盆腔腺泡状软组织肉瘤１例曹凤俊１田文２宋少柏２关键词盆腔；腺泡状肉瘤；病例报告中国图书资料分类法分类号Ｒ７３９．９１临床资料患者，男性，２９岁。主因盆腔肿物术后１７个月，发现局部复发７ｄ入院。患者自１９９５年７月出现下腹胀痛，行ＣＴ检查发现盆腔肿物，...