注氮后纯钛在不同浓度含氟溶液中的腐蚀性研究

目的：通过等离子浸没注入对纯钛试样进行表面改性,探讨其在不同浓度含氟溶液中的耐腐蚀性。方法：利用等离子浸没注入法对纯钛表面进行氮离子注入,用电化学分析测定注氮前后纯钛在不同浓度含氟溶液中的自然腐蚀电位（Ecorr）、腐蚀电流密度（Icorr）、极化电阻（Rp）。扫描电镜（SEM）观察试件表面形态变化。结果：注氮前后纯钛在同种溶液中腐蚀性均有显著差异（p〈0．05）,纯钛在不同浓度含氟溶液中的腐蚀性也存在显著差异（p〈0．05）。扫描电镜观察表明,注氮前纯 钛试件表面腐蚀痕迹比注氮后明显,纯钛试件在0．2％NaF人工唾液中腐蚀痕迹更加明显。结论：等离子浸没注氮后的纯钛有较好的耐腐蚀性,纯钛在含0．2％NaF溶液中耐腐蚀性能明显下降。     

义齿基托修复材料表面粗糙度对变形链球菌粘附的影响

目的：观察义齿基托修复材料的表面粗糙度对变形链球菌粘附的影响,为正确处理义齿基托的表面提供参考。方法：常规制备钴铬合金标准试件8mm×8mm×1mm共40件,分为5组,每组8件,分别按照五种不同的打磨方法处理试件表面,使用手持式表面粗糙度仪测量每组试件的表面粗糙度,通过体外粘附实验观察变形链球菌在不同表面粗糙度试件上的粘附情况,进行Pearson相关性检验和单因素方差分析。结果：各组试件的表面粗糙度与变形链球菌粘附量之间有显著相关性（P〈O．01）,各组试件细菌粘附量之间的差异具有显著的统计学意义（P〈0．01）。结论：义齿基托修复材料表面粗糙度与细菌的粘附量呈正相关,提示制作义齿时应通过正确的方法减小义齿的表面粗糙度。     

表面粗糙度对铸造纯钛表面细菌粘附影响的临床研究

目的 评价不同表面形态与表面粗糙度在对纯钛在口腔内戴用0．5年后的细菌粘附量与种类的影响。方法 常规制作纯钛铸造试件30个,分为皱纹形和不同粗糙度的平面形共5组。选择6名口腔粘膜健康的无牙颌受试者,在其上颌总义齿基托磨光面和组织面的不同部位粘固试件。戴用义6个月后,检测各组试件粘附细菌的情况。结果 ①患者个体因素对纯钛铸件表面粘附的细菌量明显的影响,但对细菌地染色分类影响不明显。②同一患者,试件表面粗糙度增加,细菌量明显增大（P＜0．01）,但细菌组成无明显变化;皱纹形试件比平面试件滞留的细菌数量多,除G^＋球菌外,还附着G^-球;相同粗糙度的2个试件,放于组织面者滞留的细菌数量比磨光面者明显减少（P＜0．01）,且前者粘附的主要为G ^-球菌和杆菌。结论 从有益牙周组织健康的角度看,制作纯钛修复体时应可能采用平面形钛制修复体,磨改后应重视抛光,尤其是组织面。     

等离子渗氮和镀膜复合处理对氟环境中纯钛耐腐蚀性能的影响

目的：观察等离子渗氮和磁控溅射镀膜复合处理对氟环境中纯钛铸件耐腐蚀性能的影响。方法：用动电位极化技术测试对照组和复合处理组纯钛铸件在氟质量浓度为1000mg/L的人工唾液中的自腐蚀电流密度和自腐蚀电位,扫描电镜观察试件表面形貌,能谱分析腐蚀面的微量元素,对结果进行分析比较。结果：对照组和复合处理组纯钛铸件在氟离子1000mg/L的人工唾液中的自腐蚀电流密度分别为（3101.58±245.07）nA和（8.60±0.45）nA,自腐蚀电位分别为（-0.50±0.11）V和（-0.20±0.02）V。复合表面处理后纯钛铸件的自腐蚀电流密度明显减小（P〈0.01）,自腐蚀电位明显大（P〈0.01）。扫描电镜显示,复合处理后纯钛铸件较对照组纯钛铸件的表面腐蚀形貌明显减轻,对照组纯钛铸件腐蚀面发现氟元素而复合处理组未发现氟元素。结论：等离子渗氮和磁控溅射镀膜复合处理能明显提高纯钛铸件的耐腐蚀性。     

等离子渗氮表面处理对纯钛材料细菌黏附能力的影响

目的：研究等离子渗氮对钛表面的组织结构、性能及对变形链球菌黏附的影响。方法：将相同规格的钛片60片经逐级抛光后随机分成抛光组和等离子渗氮表面处理组。测量所有试件表面的粗糙度值,并采用扫描电镜、Axiovert 25CA光学图像分析仪及GDA750对钛表面渗镀层的表面形貌情况进行分析;将材料接种于变形链球菌悬液1h,在荧光显微镜下计数黏附细菌的数量。结果：等离子渗氮表面处理仅使纯钛表面粗糙度略微增加,并均在0.2μm以下;扫描电镜显示,等离子渗氮表面处理后材料表面的原始划痕消失;GDS检测分析结果表明,等离子渗氮表面处理后,表面主要由氮化钛化合物组成。经渗氮处理后,纯钛黏附细菌的量显著减少。结论：纯钛经等离子渗氮表面处理后形成了稳定的改性层,且能减少细菌的黏附。     

几种常用口腔材料细菌粘附性能比较

目的：探讨5种口腔常用材料的抗细菌粘附性能。方法将自凝甲基丙烯酸甲酯基托树脂、Z250复合树脂、氧化锆陶瓷、纯钛和镍铬合金5种牙科常用修复材料,分别制备成3．0cm ×2．0cm ×0．2cm的板片试件,每组各5片。各组试件表面进行抛光处理,使试件表面粗糙度( Ra)值无显著性差异。实验菌株选用变形链球菌,用细菌悬浮液置试件表面,37℃培养48h,对粘附在材料表面的细菌再进行洗脱、培养、菌落计数,使用SPSSl7．0软件对试验结果进行统计分析。结果纯钛表面变形链球菌粘附量最低,依次为氧化锆陶瓷、Z250复合树脂、镍铬合金、自凝甲基丙烯酸甲酯基托树脂。结论不同口腔材料在同样粗糙度的条件下,抗细菌粘附性能存在差异,钛具有较好的抗细菌粘附性能。     

人血清白蛋白对在纯钛表面粘附的人牙龈上皮细胞形态的影响

目的：探讨人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)对在纯钛表面粘附的人牙龈上皮细胞(human gingival cpithelial cclls,HGE)形态的影响。方法：HGE原代培养3—5代细胞接种于纯钛试件表面，部分纯钛试件用50g/L HSA预孵育，扫描电镜观察HGE的形态学特征。结果 ：细胞接种后第4h、12h、24h，HSA预孵育组及对照组的纯钛试件表面培养的HGE，细胞形态没有显著性差异。结论：人血清白蛋白对粘附在纯钛表面的人牙龈上皮细胞的早期形态学特征无显著影响。     

常用可摘局部义齿支架材料表面微生物粘附的实验研究

［摘要］ 目的 研究变异链球菌和白色念珠菌对3种口腔常用金属材料的粘附性,为临床选择合适的材料提供理论依据。方法 选取最常用做可摘局部义齿支架材料的3种金属——钴铬合金、Vitallium 2000材料、纯钛,分别制成尺寸为20 mm×10 mm×2 mm的试件,每组各6个。将各组试件抛光,并保证各组间粗糙度无明显差异。选取变异链球菌和白色念珠菌作为实验菌株,制成菌悬液,分别放入试件进行48 h的粘附实验,取出试件后冲洗、震荡、培养,采用菌落形成计数法(CFU)测定微生物表面粘附量。结果 粘附48 h后,试件表面变异链球菌和白色念珠菌的粘附数量均为钴铬合金>纯钛>Vitallium 2000材料 (P＜0.05)。结论 Vitallium 2000材料与钴铬合金和纯钛相比,粘附微生物的数量最少,值得应用推广。     

纯钛表面离子注氮后的金瓷结合观察

目的:探讨纯钛表面离子注入氮对钛瓷结合的影响。方法:用线切割法加工28mm×3mm×0.5mm纯钛金属试条20个,分为注氮组(10个试件)和对照组(10个试件),用等离子体基离子注入法(PBII)对注氮组10个试件表面进行注氮处理,随机在两组各取1个试件,用X射线衍射仪(XRD)分析注入层的相结构。再于余下18个试件中份8mm×3mm处熔附钛材专用瓷。用3点弯曲法测试两组试件钛瓷分离时的载荷。结果:注入层内生成了TiN新相,氮化组试件钛瓷分离加载(7.257±0.804)N大于对照组试件分离加载(5.958±0.537)N,经统计学检验,两组样本间有极显著性差异(P<0.01)。结论:纯钛表面经注氮处理后,在注入层内形成了TiN,提高了钛瓷结合强度。     

变形链球菌黏附对2种不同抛光方式的纯钛、钛合金表面腐蚀的影响

目的:研究在厌氧环境下变形链球菌粘附对2种抛光方式的纯钛及钛合金表面腐蚀的影响.方法:将牙科用纯钛、钛合金材料制备成30mm×8mm×1mm板片,各32片,分为2组,分别进行机械抛光和电化学抛光.再将每组试件随机分为空白对照组、培养基对照组、3个月实验组和6个月实验组.将试件放入各组对应的试管,置于95%N2、5%CO2、37℃环境中,细菌每周传代1次,试件按各组预定时间取出,消毒灭菌.以表面轮廓仪测试各组试件表面粗糙度变化,扫描电镜观察各组试件表面形态变化,采用SPSS11.0软件包对结果进行方差分析.结果:纯钛实验组较对照组粗糙度无显著差异(P>0.05),钛合金实验组较对照组粗糙度有显著差异(P<0.05).同种材料2种抛光方式下的实验组和对照组粗糙度变化无显著差异.扫描电镜下可见纯钛及钛合金试件表面存在腐蚀.纯钛表面腐蚀孔较钛合金少.结论:变形链球菌黏附对纯钛、钛合金表面产生腐蚀,单纯机械抛光和电化学抛光对变形链球菌腐蚀作用的影响无显著差异.     

The influence of Streptococcus mutans on adhesion of Candida albicans to acrylic surfaces in vitro

Adhesion of Candida albicans and Streptococcus mutans was studied by incubation of radiolabelled cells with acrylic test specimens in a chemically defined growth medium. Strep. mutans adhered firmly in the presence of sucrose, while C. albicans was only loosely attached to the acrylic in both glucose and sucrose media. Firm adhesion of C. albicans occurred when the yeast was incubated simultaneously with Strep. mutans, in the presence of sucrose. The adhesion of C. albicans was also stimulated by incubation with Strep. mutans culture supernatants. Adhesion was not affected by the presence of partially purified glucosyltransferase from Strep. mutans IB. Coaggregation between C. albicans and Strep. mutans upon growth in sucrose medium was observed by light and scanning electron microscopy. No coaggregation was observed in the presence of glucose.     

3种树脂基托试件微生物黏附的研究

目的比较BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂表面的微生物黏附能力。方法将BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂试件进行微生物体外黏附实验,采用菌落形成单位计数法测定血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌黏附量的大小。结果血链球菌和白色假丝酵母菌黏附实验中,培养24、48、168h后,热凝基托树脂组与BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.001）,BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异无统计学意义（P〉0.05）。在黏性放线菌黏附实验中,培养24h时,热凝基托树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.05） 培养48、168h时,热凝基托树脂组与不碎胶树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义（P〈0.05）。结论BPS注塑树脂和不碎胶树脂较热凝基托树脂更能减少血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌在其表面的黏附。     

义齿软衬材料表面微生物粘附的实验室观察

目的比较研究口腔微生物在树脂类软衬材料和硅橡胶类软衬材料表面的粘附情况和材料表面粗糙度对微生物粘附的影响。方法将树脂类软衬材料和硅橡胶类软衬材料制备成不同粗糙度的标准试件,以硬质基托树脂为对照组;变形链球菌、粘性放线菌和白色念珠菌在试件表面粘附后脱菌、稀释、培养计数,分析3种菌在试件表面的粘附量。结果两种软衬材料的变形链球菌和白色念珠菌粘附量均大于硬质基托树脂,差异有统计学意义（P〈0．05）,硅橡胶类软衬材料的变形链球菌和白色念珠菌粘附量大于树脂类软衬材料,差异有统计学意义（P〈0．05）,不同粗糙度的同一种材料表面3种菌粘附量也有差异。结论软衬材料比硬质基托树脂更易粘附变形链球菌和白色念珠菌,硅橡胶类软衬材料比树脂类软衬材料更易粘附变形链球菌和白色念珠菌,表面粗糙度对口腔微生物的粘附有一定的影响。     

纳米无机载银磷酸锆树脂基托对6种口腔细菌的体外抗菌研究

目的:通过体外粘附实验,研究纳米无机载银磷酸锆加入到树脂基托中后是否具有抗菌性。方法:将纳米无机载银磷酸锆(Conval PAg-40型)按1%、3%、5%、7%比例添加到树脂基托中制成树脂片,未添加者为对照组,打磨抛光,金相显微镜观察试件表面无划痕、粗糙度测定仪测得表面粗糙度值无统计学差异后,采用薄膜密贴法检测该抗菌树脂片对变形链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、血链球菌、牙龈卟啉单胞菌、白色念珠菌的抗菌性,比较分析树脂基托抗菌性能与添加抗菌剂比例的相关性。结果:3%、5%、7%组培养的牙龈卟啉单胞菌以及1%、3%、5%、7%组培养的变形链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、血链球菌、白色念珠菌菌落数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),抗菌率随添加比例的增加逐渐升高;1%组培养的牙龈卟啉单胞菌菌落数与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:纳米无机载银磷酸锆树脂基托有良好的抗菌效能,其抗菌率随抗菌剂比例的添加而呈线性上升趋势。     

The influence of morphological variation on Candida albicans adhesion to denture acrylic in vitro.

Using denture acrylic pieces coated with either whole human stimulated saliva or oral streptococci, the binding ability of three different Candida albicans strains was investigated. The C. albicans strains include a clinical isolate with the commonly observed, smooth, round colonial morphology (strain 613p), a morphological variant spontaneously derived from the clinical isolate strain 613p (strain 613m1BK) and a clinical isolate from an oral lesion that was also a morphological variant upon primary isolation (strain 228). Levels of adhesion to the acrylic pieces were determined radiometrically using C. albicans cells metabolically labelled with [35S]-methionine. Whole stimulated saliva significantly increased the binding of all strains compared to uncoated acrylic. However, the level of binding of strain 613p to saliva-coated acrylic was significantly greater than the levels observed for the morphological variant strain 613m1BK. Coating acrylic pieces with either Streptococcus sanguis NCTC 10904, Strep. mutans GS-5 or Strep. sobrinus ATCC 27352 instead of saliva resulted in significantly greater binding by strain 613p compared to uncoated acrylic. Pre-coating the acrylic with the oral streptococci did not significantly increase the binding of morphological variant strains 613m1BK and 228 compared to uncoated acrylic. In general, preincubation of adherent streptococci with sucrose to induce the synthesis of extracellular carbohydrate polymers did not significantly increase the binding levels of the C. albicans strains above those observed using streptococci in buffer alone. Compared to its parental strain 613p, morphological variant strain 613m1BK adhered poorly to denture acrylic coated with either salivary constituents or oral streptococci, while strain 228 adhered to the same substrates at an intermediate level. Furthermore, physical disaggregation of clusters of the morphological variant strain 613m1BK did not appear to increase its binding capacity to saliva-coated denture acrylic. The effect of whole stimulated saliva on the adherence of C. albicans 613p to a variety of plastic substrates in addition to denture acrylic was examined. Overall, saliva pre-coating of the various plastics promoted C. albicans 613p adhesion. The adhesion of strain 613p to denture acrylic coated with whole stimulated saliva from each of five different donors or with parotid and submandibular/sublingual saliva from each of two donors was also examined. Regardless of donor, a coating of whole stimulated saliva significantly increased the binding of strain 613p to denture acrylic compared to uncoated acrylic. In addition, a coating of parotid saliva significantly increased the binding of strain 613p to denture acrylic compared to submandibular/sublingual saliva.     

血链球菌细菌素对念珠茵细胞表面疏水性和细胞膜钙离子通透性的影响

目的：研究血链球菌细菌素对单独及混合培养的白色念珠菌（C．a）及热带念珠菌（c．t）细胞表面疏水性的影响。研究血链球菌细菌素对单独及混合培养的白色念珠菌（C．a）及热带念珠菌（C．t）细胞膜钙离子通透性的影响。方法：复苏并传代血链球菌标准株ATCCl0556,通过低温高速离心,细胞破碎等方法提取血链素,使其作用于1×10。du／mL单独及混合培养的C．a及C．t,于37℃,80r／min振荡培养。1）采用二倍稀释法,测定血链素对C．a及C．t最小抑制浓度（MIC）;2）运用微生物黏着碳氢化合物的方法[1],用紫外分光光度计测A值,计算C．a及c．t的疏水率;3）分别向单独及混合培养的C．a及C．t菌悬液中装载钙离子荧光探针（Fluo-3AM）,利用激光共聚焦显微镜观察血链素作用后的C．a及C．t细胞内钙离子浓度的变化。结果：血链素对单独培养的C．a及C．t的MIC为0．25g／L;血链素对等量混合培养的C．a及C．t的MIC为0．5g／L。2）血链素作用后,单独及混合培养的C．a及C．t细胞表面疏水率均明显降低,与对照组相比具有显著差异（P〈0．05）。在血链素的作用下,单独及混合培养的C．a及C．t的细胞内钙离子浓度均明显降低,与对照组相比具有统计学意义（P〈0．05）。结论：血链素可以导致白色念珠菌及热带念珠菌细胞表面疏水性降低。血链素可以导致白色念珠菌及热带念珠菌细胞膜钙离子通透性增强。     

口腔放线菌对白假丝酵母菌拮抗作用的体外实验研究

目的观测3种口腔放线菌对白假丝酵母菌的生长有无抑制作用。方法采用直接点种法观察抑菌圈,分别采用反点种菌落计数法和液体共培养法,观察在口腔放线菌作用下白假丝酵母菌菌落数量的变化。结果1）各实验组均未观察到清晰的抑菌圈;2）在黏性放线菌软琼脂上的白假丝酵母菌菌落数较对照组明显减少（P<0.05）;在溶牙放线菌和内氏放线菌软琼脂上无明显白假丝酵母菌生长,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01）;黏性放线菌组与溶牙放线菌组、内氏放线菌组相比,白假丝酵母菌生长差异有统计学意义（P<0.01）;3）分别与3种放线菌共培养的白假丝酵母菌菌落数量减少,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）;3个实验组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论口腔黏性放线菌、溶牙放线菌和内氏放线菌对白假丝酵母菌的体外生长有抑制作用。     

Single species biofilm-forming ability of root canal isolates on gutta-percha points

The participation of bacterial biofilms in the over-filled gutta-percha points associated with refractory periapical periodontitis has recently been reported. This study investigated the initial biofilm-forming ability of root canal isolates (Enterococcus faecalis, Streptococcus sanguis, Strep. intermedius, Strep. pyogenes, Staphylococcus aureus, Fusobacterium nucleatum, Propionibacterium acnes, Porphyromonas gingivalis and Prevotella intermedia) on gutta-percha points in vitro. Each bacterial strain was suspended in 100% cell culture medium or in culture medium containing 4.5, 45 or 90% (vol/vol) serum. The bacterial suspensions were then co-incubated anaerobically with gutta-percha points for 7 d. The gutta-percha points were processed for scanning electron microscopic observation and examined for biofilm presence and thickness. E. faecalis, Strep. sanguis, Strep. intermedius, Strep. pyogenes and Staph. aureus biofilms were generated on the surfaces of the specimens incubated in culture medium supplemented with 45 or 90% (vol/vol) serum. The E. faecalis and Strep. sanguis biofilms were significantly thicker than those of Strep. intermedius, Strep. pyogenes and Staph. aureus. No biofilms were detected on the specimens incubated with F. nucleatum, Prop. acnes, Porph. gingivalis and Prev. intermedia. These findings suggest that Gram-positive facultative anaerobes have the ability to colonize and form extracellular matrices on gutta-percha points, while serum plays a crucial role in biofilm formation.     

血链球菌细菌素对牙龈卟啉单胞菌生长曲线及细胞内钙离子浓度的影响

目的：研究血链球菌细菌素对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis P．g）生长曲线的影响。探讨血链球菌细菌素对牙龈卟啉单胞菌细胞内钙离子浓度的影响。方法：通过低温高速离心，超声破碎等方法提取血链素，使血链素作用P．g，于37℃厌氧培养：采用微量液体对倍稀释法测定血链素对P．g的最小抑菌浓度（MIC）。选用不同浓度的血链素作用P．g，分别于0、4、8、12、16、20、24、48h时测定各组细菌悬液在590nm波长处的A值，并绘制生长曲线。用Fluo-3／AM负载P．g细胞内钙离子，在激光共聚焦显微镜下观察Ca抖荧光强度变化。结果：血链素对P．g有显著抑制作用，其MIC为0．0625g／L。血链素作用后，P．g的生长曲线在8～16h发生显著改变，对数生长期被延迟了8h。血链素作用后，P．g细胞内钙离子浓度显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：血链球菌细菌素对牙龈卟啉单胞菌有明显的抑制作用，在本实验范围内，随着血链素浓度的升高其抑制作用逐渐增强。血链球菌细菌素可导致牙龈卟啉单胞菌细胞膜钙离子通透性增强。     

甲基丙烯酸树脂表面粗糙度与细菌黏附和色素沉着关系的研究

目的:研究甲基丙烯酸义齿基托表面粗糙度对细菌m附及色素沉着的影响.方法:将甲基丙烯酸义齿基托材料制备成粗糙度不同的7组试样,分别浸泡于白色假丝酵母菌、变形链球菌及粘性放线菌悬浮液中,通过菌落计数观察细菌黏附数,用方差分析法进行统计学分析;将试样浸泡于可口可乐中4周,对照组为人工唾液,使用电子比色仪观察各组试样色素沉着情...