紫杉醇联合吡喃阿霉索治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂受阻,从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗,取得了较满意的效果,现将治疗方法及护理措施报道如下。     

紫杉醇联合吡喃阿霉素治疗晚期乳腺癌的护理

紫杉醇是一种新一代的抗微管药物。它的作用机制是在肿瘤细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合，促使细胞中微管稳定和聚合，抑制微管解聚，使细胞有丝分裂受阻，从而抑制肿瘤生长㈣。紫杉醇是近年来在乳腺癌治疗中倍受重视的一类新型抗肿瘤药物。我科从2003年5月至2005年5月对15例复发或转移的晚期乳腺癌行以紫杉醇为主联合吡喃阿霉素的化疗，取得了较满意的效果，现将治疗方法及护理措施报道如下。     

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发方起程，韩锐，陈未名，程青，丁怡等（中国医学科学院，中国协和医科大学，药物研究所北京１０００５０）紫杉醇（ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）是一种作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它能与细胞微管蛋白结合，促进微管聚合，抑制其解聚...     

1例紫杉醇注射液大面积渗漏的处置

紫杉醇是从紫杉醇植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微血管药物,它通过促进微血管蛋白的聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长[1].     

输注紫杉醇的护理体会

紫杉醇注射液是一种新型抗微血管药物，通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，主要适用于卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌的一线和二线治疗。但由于紫杉醇的不良反应较严重，因此护理人员应熟悉紫杉醇输注时的有关知识，减轻不良反应的发生。现将2007年1月-2008年9月对25例恶性肿瘤患者输注紫杉醇的护理体会介绍如下。     

第二次应用紫杉醇化疗致过敏性休克1例

紫杉醇是从紫杉树皮中提取分离出的一种天然抗肿瘤药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂,对G2和M期细胞敏感.1992年12月被美国FDA批准用于临床,国产紫杉醇1995年进入临床Ⅱ期,疗效满意,是治疗卵巢癌和乳腺癌的有效药物.     

紫杉醇、顺铂、四氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察

紫杉醇是一种新型的天然抗癌药物，在癌细胞分裂时，能与细胞微管蛋白结合，促进微管的稳定与聚合，抑制微管解聚，阻断细胞的有丝分裂，从而抑制肿瘤的生长。我们从2003年以来，使用紫杉醇（pac）联合顺铂（DDP）、四氢叶酸（LV）和5-氟尿嘧啶（5-Fu）治疗晚期胃癌28例，与同期使用顺铂、四氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗36例进行对照，现将结果报告如下：[第一段]     

关于紫杉醇注射液不良反应及其预防

紫杉醇注射液作为治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的注射液,是由短叶紫杉或我国红豆衫的树皮中提取的有效成分。由于紫杉醇类独特的作用机制和对耐药细胞也有效,是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药。紫衫醇类能促进微管聚合,抑制微管的解聚,从而使纺锤体失去     

紫杉醇对人胶质母细胞瘤细胞系BT325的放射增敏作用

紫杉醇对人胶质母细胞瘤细胞系ＢＴ３２５的放射增敏作用修波段国升刘宗惠薛毅珑紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是一种新型抗癌药，近年来发现，它除具有抗癌活性外，还可增强某些肿瘤的放射效应。在细胞增殖周期中，紫杉醇促进微管聚合，抑制解聚，使细胞阻滞在晚Ｇ２－Ｍ期［１］...     

应用紫杉醇化疗致过敏性休克1例报告

紫杉醇(paclitaxel，taxol)是目前唯一促进微管聚合的新型抗肿瘤药物。并可抑制微管解聚，而导致微管束排列异常，使细胞停止于G2和M期。它是妇科常用的化疗药，主要用于转移性卵巢癌和乳腺癌的治疗。自2000年1月-2003年2月我院应用本药治疗转移性卵巢癌等妇科肿瘤加例，均收到了比较满意的疗效。其中有1例在用药过程中出现了过敏性休克，经积极抢救病人脱离了危险。现报告如下。     

紫杉醇化疗治疗非小细胞肺癌46例护理体会

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品,属新型广谱高活性抗癌药,其独特的作用机理是促进微管聚合并稳定微管结构,从而诱导肿癌细胞凋亡,主要毒性为中性白细胞减少和外周神经病变.2002年～2006年4月,我科对非小细胞肺癌患者术后应用紫杉醇进行化疗,取得了一定疗效,现将护理体会介绍如下:     

紫杉醇药物的临床应用及注意事项

紫杉醇为短叶紫杉或红豆杉中提取分离的活性成分.紫杉醇与肿瘤细胞微管蛋白结合,促进微管聚合,抑制微管解聚,阻断有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,具有较强的抗癌作用.紫杉醇抗癌谱广,主要适用于卵巢癌和乳腺癌,对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也有一定疗效.笔者所在医院自2009年8月以来采用紫杉醇为主方案治疗晚期恶性肿瘤患者共9例,取得了比较满意的疗效.现总结如下.     

紫杉醇联合化疗的观察及护理

<正>紫杉醇是从紫杉植物中分离出的天然产品,是一种新型抗微血管药物,它通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,临床上已广泛应用[1]。我科用紫杉醇为主的化疗方案治疗乳腺癌、肺癌等取得较好疗效。但由于紫杉醇的不良反应较严重,因此护理人员应熟悉紫杉醇输注时的有关知识,使用是要特别监护准备。现将2007年1月～2010年8月86例紫杉醇应用     

抗肿瘤新药紫杉醇及其注射液的研究和开发

紫杉醇(Paclitaxel)是近十年来发现的化学结构新颖,作用机理独特的新型抗肿瘤药物。它在癌细胞分裂时能与细胞微管蛋白结合,促进细胞中微管聚合,抑制其解聚,使细胞有丝分裂受到阻断,从而抑制肿瘤生长。1988年美国开始Ⅱ期临床试验。1992年12月美国食品药品管理局(FDA)正式批准紫杉醇用于转移性卵巢癌的治疗,以后又批准可用于治疗转移性     

紫杉醇的应用及不良反应的预防与护理

<正>紫杉醇是从紫杉植物中分离出的天然产品,它通过促进微血管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,目前广泛应用于妇科卵巢癌的治疗,紫杉醇与铂类联合用药,是国内、国外作为治疗卵巢癌的一线化疗方案。我科自2010年1月-2011年4月应用紫     

微管抑制剂的抗肿瘤作用机制

微管是一种动态的细丝状细胞骨架蛋白,也是中心粒的主体分子,微管纤维有序的动态变化是细胞有丝分裂的重要保证。微管抑制剂与微管蛋白结合促进或抑制微管的装配、干扰微管组成纺锤丝的正常结构与功能,具有干扰细胞有丝分裂、抑制细胞增殖的作用,发挥明确的抗肿瘤效应。靶向微管的抗肿瘤药物已成为当今抗肿瘤药物研究的重要方面,目前已上市或进入临床试验的微管抑制剂类药物有数十种之多,它们的作用位点不尽相同。本文系统介绍了微管抑制剂类药物的作用机制,并简要介绍紫杉醇、长春碱和秋水仙碱等几类微管抑制剂的研究进展。     

1例紫杉醇用药护理体会

紫杉醇是90年代应用较多的治疗晚期卵巢癌的有效新药。它是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物，是从紫杉的树皮中提取的，它可通过促进纺锤体外微管蛋白亚单位的聚合而促进微管的装配；即使在正常微管装配所需要的介质（如三磷酸鸟甘，GTP）缺失的情况下也可产生这种作用，从而形成稳定的、无功能的微管。通过干扰微管系统中的动态平衡，使细胞停止在细胞周期G2晚期和有丝分裂期，从而抑制了细胞的复制并使神经组织的功能受到损伤。[第一段]     

IBP促进人涎腺腺样囊性癌细胞对紫杉醇耐药

目的探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制。方法将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72 h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系。结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位。结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药。     

紫杉醇在卵巢恶性肿瘤化学治疗中的应用和护理

卵巢恶性肿瘤手术后化学治疗为主要的辅助治疗方法,紫杉醇类抗肿瘤药是具有独特作用的新一代抗癌药,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,从而抑制细胞有丝分裂,对卵巢癌的治疗效果较佳。本院自2003年10月至2009年12月采用紫杉醇为主的联合化学治疗卵巢癌32例，效果满意，现将护理体会总结如下。     

IRF-4 binding protein promotes resistance of human salivary adenoid cystic carcinoma cells to taxol

目的 探讨IBP对SACC细胞抗紫杉醇凋亡能力的影响及其机制.方法 将ACC2转染IBP组和空白对照组各自根据不同紫杉醇浓度分成5组,紫杉醇作用72h后,MTT法检测在紫杉醇作用下IBP对SACC细胞增殖的影响;通过微管蛋白Tubulin免疫荧光染色,观察紫杉醇作用前后ACC2细胞微管的变化及IBP与微管的关系.结果 IBP使ACC2细胞对紫杉醇产生一定程度的耐药,在5μg/ml的紫杉醇浓度下最为明显;紫杉醇开始作用后,ACC2-C1细胞的微管点状聚集成团,而ACC2-C1/IBP细胞的微管则出现明显的紊乱、断裂,IBP能促进微管的解聚;IBP所发的绿色荧光与微管的红色荧光糅合在一起呈黄色,IBP与微管存在一定程度的共定位.结论 IBP促进SACC细胞对紫杉醇耐药.