大黄、何首乌中大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的 确定大黄、何首鸟中大黄素与大黄酚的含量.方法 甲醇回流方法提取大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量.结果 大黄中大黄酚的含量是何首乌的83倍,何首乌中大黄素的含量是大黄的3倍.结论 这为大黄与何首乌药材的质量控制,制药企业的合理选料及研究大黄素、大黄酚在不同植物中的分布提供技术参数和理论指导.     

金脂泰胶囊质量标准研究

目的：建立金脂泰胶囊(黄精、制何首乌、泽泻、纹股蓝醇提物、山植、决明子等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的制何首乌、泽泻、决明子进行鉴别。用高效液相色谱法对方中所含的大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。采用ODS-C18柱，，流动相为甲酵-0．1％磷酸溶液(94：6)，检测波长为440nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0．039～0．35μg，0．039～0．35μg，0．037～0．33μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率大黄素为97．4％(RSD＝1．70％)，大黄酚为98．0％(RSD＝1．56％)，大黄甲醚为97．1％(RSD＝1．83％)。结论：本法能较好地控制金脂泰胶囊的质量。     

决明子大黄素和大黄酚的提取与含量测定

目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚,高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。结论为决明子大黄素和大黄酚的提取与开发提供了参考价值。     

慈菇消脂丸的质量标准研究和总黄酮含量测定

目的:建立慈菇消脂丸制剂成分鉴别及复方的总黄酮含量测定.方法:生山楂、决明子、何首乌等的薄层鉴别,决明子、何首乌中大黄素、大黄酚的HPLC含量测定,以及硝酸铝-亚硝酸钠法(UV)测定复方中总黄酮含量.结论:为慈菇消脂丸新药研发提供质量控制.     

血脂灵胶囊提取工艺的研究

目的探讨血脂灵胶囊提取工艺中提取溶剂的用量。方法以90％乙醇、70％乙醇和水溶媒的用量为考察因素，以制何首乌、决明子的有效成分大黄素含量和中药复方提取中干膏得率为提取工艺的指标。结果提取工艺中的最佳提取溶剂的用量为：加8倍量90％乙醇提取制何首乌和泽泻、10倍量70％乙醇提取决明子和山楂和选择加8倍量水进行煎煮。结论本试验建立了血脂灵胶囊提取的新工艺，该工艺简便易行，经济实用，节约生产成本，提高生产效率。     

血脂灵胶囊提取工艺的研究

目的探讨血脂灵胶囊提取工艺中提取溶剂的用量。方法以90％乙醇、70％乙醇和水溶媒的用量为考察因素，以制何首乌、决明子的有效成分大黄素含量和中药复方提取中干膏得率为提取工艺的指标。结果提取工艺中的最佳提取溶剂的用量为：加8倍量90％乙醇提取制何首乌和泽泻、10倍量70％乙醇提取决明子和山楂和选择加8倍量水进行煎煮。结论本试验建立了血脂灵胶囊提取的新工艺，该工艺简便易行，经济实用，节约生产成本，提高生产效率。     

何首乌中相关蒽醌类化合物抗癌作用的研究进展

目的:何首乌是蓼科多年生缠绕藤本植物何首乌Polygonum multiflorum的干燥块根,2015年版《中国药典》根据其加工方法不同分为生何首乌(Polygoni Multiflori Radix)和制何首乌(Polygoni Multiflori Radix Praparata)。该综述总结了何首乌中相关蒽醌类化合物的抗癌作用,为探讨何首乌的抗癌作用活性物质基础和作用机制研究奠定基础。方法:依据网络数据库Pub Med,CNKI,重庆维普等相关文献,对近15年来关于何首乌中相关蒽醌类化学成分及药理作用等研究成果进行汇总分析。结果:何首乌中相关蒽醌类化合物有20种。与其他蓼科植物相比,2015年版《中国药典》规定的何首乌质量标记物大黄素和大黄素甲醚含量较高。在抗癌作用方面,诱导癌细胞凋亡的有大黄素及其大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及其大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酸;抑制细胞周期的有大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸;抑制细胞迁移、侵袭和转移的有大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷;阻断能量代谢者有大黄素、大黄酚、大黄酸;逆转肿瘤多药耐药的有大黄素。结论:何首乌相关蒽醌类化合物具有潜在的抗癌药用价值,其作用机制、成分之间的相互作用等有待深入研究。     

降脂祛痰片中大黄酚含量测定

降脂祛痰片由决明子、半夏、橘红、丹参、茯苓等十味中药组成。具有化痰降脂等功效。临床用于治疗高血脂症、痰多咳嗽。片中主要药物决明子,为方中君药,具有降血脂与降压作用。决明子主要含有蒽醌类,大黄酚（ｃｈｒｙｓｏｐｈａｎｏｌ）、大黄素（Ｅｍｏｄｉｎ）、大黄...     

HPLC测定熊胆丸中大黄素、大黄酚的含量

熊胆丸主要由大黄、决明子、黄连、熊胆、冰片等17味中药组成的胶囊剂，系卫生部药品标准中药成方制剂第二册标准收载的品种。具有清热散风，止痛退翳功效。用于风热或肝经湿热引起的目赤肿痛，羞明多泪。为控制产品质量，保证疗效，选择测定大黄，决明子中大黄素、大黄酚含量为质量控制指标之一，大黄，决明子中大黄素、大黄酚的含量测定方法在文献中报道较多。     

小儿增食片质量标准研究

目的：建立小儿增食片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对小儿增食片中决明子、山楂、甘草进行鉴别。用高效液相色谱法对决明子中大黄素和大黄酚进行了含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;采用天津艾杰尔Venu-sil XBP-C18色谱柱（4.6 mm×250.0 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸（8218）做为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。大黄素在0.010 4～0.332 8μg,大黄酚在0.009 8～0.313 6μg之间呈良好的线性关系,大黄素平均回收率为99.15%;大黄酚平均回收率为99.12%。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为小儿增食片质量控制方法。     

一测多评法测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立一测多评法(QMSA)同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类成分的方法,并验证该法在决明子质量控制中应用的可行性。方法以大黄素为内参物,采用2种校正方法分别建立橙黄决明素、大黄酚与大黄素甲醚的相对校正因子(fk/s),计算各成分的量,实现一测多评;同时采用外标法测定另3种成分的量,并比较QMSA法计算值与实测值的差异,以验证QMSA法的可行性和准确性。结果建立了决明子中橙黄决明素、大黄酚、大黄素甲醚的fk/s;6批决明子中4种成分QMSA法的计算值与实测值间无显著差异。结论 QMSA法能准确地测定决明子中4种蒽醌类成分,可运用于决明子蒽醌类成分的多指标质量评价。     

基于主成分分析的决明子中蒽醌类成分含量研究

决明子是一种常用中药,蒽醌类成分为其主要有效成分,不同产地决明子中蒽醌类成分含量差别较大。《中国药典》2010年版采用橙黄决明素、大黄酚含量作为决明子的评价指标之一,化学成分种类较少。该实验以收集的10批不同产地的决明子药材为研究对象,采用紫外分光光度计测定决明子中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量;采用HPLC测定决明子中橙黄决明素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等6种游离蒽醌的含量;并运用主成分分析的方法对实验结果进行评价研究,以降维分析得到的数据确定决明子的最佳产地。结果表明,主成分分析法提取出3个主成分,建议考虑增加芦荟大黄素含量作为决明子的评价指标,并初步得到结论:河北产的决明子相比于其他几个产地来说质量较好,这在一定程度上为评价决明子资源提供了依据。     

含大黄蒽醌制剂中大黄酚的测定

中药大黄、决明子、虎杖等药材均含有大黄蒽醌类成分,在中药的质量分析中,大黄素、大黄酚等常被作为指标成分加以控制.本文选择一含决明子的减肥降脂茶和含有大黄的清火颗粒建立其含量测定方法,以检测制剂中大黄酚的含量.中国药典中决明子未收载含量测定项目,大黄含量测定项供试品前处理较复杂,本方法采用水解中直接提取大黄酚而使操作简单化,并对照药典法测定数据,结果显示该方法操作简单,其测定结果与药典法无明显差异,可作为含大黄蒽醌制剂含量测定的参考依据.     

何首乌不同成分与肝细胞凋亡的相关性研究

目的:研究何首乌不同成分对大鼠肝脏细胞凋亡的影响。方法:将何首乌中不同成分提取物大黄素、大黄酸、大黄酚,以及制首乌分别按不同剂量给予大鼠每天灌胃一次,连续3个月,检测大鼠肝脏细胞凋亡情况,用AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒给予凋亡细胞染色,利用荧光显微镜检测细胞凋亡的发生。结果:大鼠肝脏细胞凋亡的测定结果制首乌组及大黄酚组与空白对照组比较有显著差异(P<0.05)。     

决明子治便秘

决明子治便秘太原市北郊区医院（０３００２３）王果明关键词便秘决明子验方决明子又名草决明，一般以治目疾、头痛、眩晕为主，并有通便作用。据现代药理研究，决明子含大黄酸、大黄素、大黄酚等成份。近年来笔者用单味决明子治疗便秘效果显著，现介绍如下。决明子适量，...     

何首乌毛状根中蒽醌类成分的分离鉴定

目的:对转基因何首乌毛状根中的蒽醌类成分进行分离鉴定.方法:何首乌毛状根的60%乙醇提取物,经不同极性的溶剂萃取后,利用理化性质和现代谱学方法将其鉴定.结果:从乙酸乙酯和正丁醇萃取物中分离得到5个蒽醌类化合物,分别为大黄素(I)、大黄素甲醚(II)、大黄酚(III)、芦荟大黄素(IV)和大黄酸(V).结论:上述5个药理活性成分均为首次从转基因何首乌毛状根中分离得到.     

山菊降压片中生决明子代替炒决明子有效成分变化

目的用高效液相色谱法研究山菊降压片(山楂、菊花、盐泽泻、夏枯草、小蓟、炒决明子)中生决明子代替炒决明子后绿原酸、木犀草苷、橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等8个成分含有量的变化。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。流动相Ⅰ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为348 nm,测定绿原酸、木犀草苷的量。流动相Ⅱ为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为284 nm,测定橙黄决明素、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量。结果本方法所测定的8个成分的进样量与峰面积呈良好的线性关系,山菊降压片中生决明子代替炒决明子后,上述8个成分都有不同程度的降低,其中大黄酚、大黄素甲醚分别降低了2倍、2.8倍。结论山菊降压片中使用炒决明子较为合理。     

HPLC测定血脂灵片中2、3、5、4''''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

本品由制何首乌、山楂、决明子等药味制成,具有活血降浊、润肠通便作用,其中制何首乌为君药,由于制何首乌和决明子中均含蒽醌类成分,而且是本处方的有效成分,同时为了含量测定的专属性,故在测定本品大黄素含量的基础上又制订了2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷HPLC含量测定方法,以便更好地控制制何首乌的质量.按中国药典对含量测定方法验证要求进行了方法学验证,结果表明本法简便、准确、专属性强[1,2].     

炮制对决明子中六种游离蒽醌含量的影响

目的:比较炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌含量的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后6种游离蒽醌变化情况为,橙黄决明素和大黄酸的含量变化没有显著性差异,决明蒽醌的含量升高了25%,大黄素的含量升高了21%,大黄酚的含量降低了15%,大黄素甲醚的含量降低了21%。结论:炮制对决明子中主要活性成分游离蒽醌类成分的含量会产生不同的影响,有些游离蒽醌含量保持不变,有些游离蒽醌含量会有显著升高,有些游离蒽醌含量会明显降低。     

不同产地决明子的有效成分含量差异与品质评价

建立科学的决明子品质评价方法,评价不同产地决明子的有效成分差异,并对不同产地决明子的品质进行分类,为医院采购决明子提高参考。方法:收集全国不同产地的决明子测定四种蒽醌类成分,包括橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、总蒽醌含量,以上述5个指标为聚类指标,采用SPSS16.0进行聚类分析,获得不同产地决明子品质归类。结果:橙黄决明素在0.04～0.3ug范围内线性关系良好,回归方程为,Y=103872214X+62273,r=0.999 9;大黄素在0.031～0.232 5ug范围内线性关系良好,回归方程为Y=108721X-2 102,r=0.999 9;大黄酚在0.102～0.765ug范围内线性关系良好,回归方程为Y=78799X+9 037,r=0.999 9;大黄素甲醚在0.024～0.18ug范围内线性关系良好,回归方程为Y=93221X-1 322,r=0.999 8;橙黄决明素平均回收率100.19%。RSD=0.48%,大黄素平均回收率99.69%。RSD=0.62%,大黄酚平均回收率99.71%。RSD=0.34%,大黄素甲醚平均回收率99.55%。RSD=0.62%。结论:不同产地的决明子的化学品质存在一定差异,河南、安徽、四川区域决明子中蒽醌含量较高,其次是陕西、湖北、云南,最差的为山东,基于多个有效成分含量测定的决明子品质综合评判方法能够鉴别真正优质品质决明子,为医院采购提供依据,保证临床疗效奠定基础。