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HPLC测定三黄片中大黄素、大黄酚及黄芩苷的含量 总被引:16,自引:3,他引:16
目的:通过不同厂家生产三黄片中黄芩苷与大黄素和大黄酚的含量测定,考察三黄片的质量。方法:用高效液相色谱法测定。黄芩苷所用流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)。检测波长为278nm,大黄素与大黄酚所用流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254nm。灵敏度为0.08AUFS,流速为1.0ml/min,外标峰面积法计算含量。结果:黄芩苷的含量每片在1.38mg~12.8mg之间,每片大黄素与大黄酚的总量在0.28mg~1.86mg之间。结论:从所测成分的含量看,三黄片的质量不稳定,应制订质量控制标准。 相似文献
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目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法。方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在(0.0412~0.2060)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.08176~0.4088)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。 相似文献
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三黄片为清热解毒的常用药 ,广泛用于临床。自 2 0 0 0 -0 7-0 1起 ,《中国药典》2 0 0 0年版第 部规定对三黄片中的大黄素和大黄酚总量进行测定 ,并规定其总量以每片计算不得少于 1.5 5 m g[1 ] 。国内生产厂家很多 ,为了考察其内在质量 ,特抽检 4个厂家 8批次产品 ,通过对其含量进行比较测定 ,结果相差悬殊。这说明不同厂家的生产工艺对三黄片的含量指标影响很大。1 仪器与材料日本岛津 L C-10 A液相色谱仪 ;Kromasil C1 8柱 ( 4.6mm× 15 0m m ,0 .5μm ,购于大连物化所 ) ;甲醇为色谱纯 ,其它试剂为分析纯 ;大黄素、大黄酚对照品 (… 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法测定利胆消石片中大黄素及大黄酚的总量.方法 采用Agila Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:376 nm.结果 大黄素、大黄酚的线性范围分别... 相似文献
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目的:建立一种简便的测定清火片中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:色谱柱为大连依利特C18柱(ODS 25cm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0,5%磷酸(20:80),检测波长254nm,流速1mL·min-1,大黄素保留时间为14.998,大黄酸保留时间为21.607,大黄酚的保留时间为8.635.结果:大黄素进样量在0.056~0.673μg时呈良好的线形关系(r=0.998);大黄酸进样量为0.032~0.64μg呈良好线性关系(r=0.9993);大黄酚进样量在0.064~0.768μg呈良好线性关系(r=0.9996);加样回收率分别为98.2%(大黄素),98.5%(大黄酸),98.3%(大黄酚).结论:本法操作简便,分离效果理想. 相似文献
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HPLC法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定清热暗疮片中大黄素和大黄酚的含量.方法采用 C18柱,以甲醇-0.1 %磷酸溶液(90:10)为流动相,测定波长:440 nm.结果大黄素与大黄酚得到完全分离,其线性范围分别为:大黄素 0.0543~ 0.3258 μ g(r=0.99997)、大黄酚 0.1048~ 0.6288 μ g(r=0.99999).大黄素平均回收率为 96.87 %,(RSD=1.98 %,n=6);大黄酚平均回收率为 96.22 %,(RSD=2.09 %,n=6).结论该方法准确、可靠、重复性好,可作为清热暗疮片质量控制方法. 相似文献
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目的:建立清火片中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Phenomenex HyperClone(C18,4.6×250mm,5um)为分离柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果:大黄素和大黄酚的线性范围分别为0.5—5.5ug/mL和5.0~50ug/mL,平均回收率分别为96.8%和99.4%,RSD分别为0.36%和0.48%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法. 相似文献
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HPLC测定妇炎灵泡腾片中大黄素、大黄酚的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立HPLC法同时测定妇炎灵泡腾片(大黄、金银花、山豆根等)中的大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱:流动相为甲醇-0.1%磷酸混合溶液(85:15),检测波长254nm.结果:线性范围:大黄素50.2~401.6ng,r=0.9999;大黄酚在49.9~399.2ng,r=0.9994.样品平均回收率为:大黄素99.4%、RSD=2.2;大黄酚100.2%,RSD=1.1%.结论:本法简便、快速、结果令人满意,可用于妇炎灵泡腾片质量控质方法之一. 相似文献
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黄连上清片大黄素大黄酚总含量的测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
黄连上清片是由黄连、大黄、栀子、连翘、防风、黄芩、黄柏等 1 7味中药组成的复方制剂 ,具有清热通便、散风止痛之功效。我们应用高效液相色谱法测定黄连上清片中大黄素、大黄酚的总含量 ,具有操作简便、快速灵敏、结果准确、重复性好的优点 ,可作为检测该药质量标准的有效方法。1 仪器与试药1 .1 仪器 :岛津 L C-1 0 A高效液相色谱仪 ,L C-1 0 AT输液泵 ,SP1 0 -A紫外分光检测器 ,C-R6A数字处理机。1 .2 样品和试药 :黄连上清片由三门峡第三制药厂生产 ,批号 :2 0 0 2 0 81 5;大黄素、大黄酚由中国生物制品鉴定所提供 ;甲醇 (HP… 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清胰片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱为TIANHE-C18(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相:甲醇-0.1%高氯酸(75∶25),检测波长254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果:芦荟大黄素、大黄素在(0.0624~0.312)μg.mL-1范围内线性良好;芦荟大黄素r=0.9999、大黄素r=0.9992;大黄酸、大黄酚在(0.156~0.780)μg.mL-1范围内线性良好,大黄酸r=0.9998、大黄酚r=0.9999;样品平均回收率为:芦荟大黄素99.31%,RSD=1.71%;大黄酸99.65%,RSD=0.56%;大黄素99.10%,RSD=1.82%;大黄酚99.51%,RSD=1.24%。结论:该方法可靠、准确,专属性强,重复性好,可用于该制剂质量控制。 相似文献
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王玉宝 《现代中西医结合杂志》2008,17(25):3916-3918
目的建立血脂灵分散片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定血脂灵分散片中大黄素的含量。结果大黄素对照品在0.0565~0.1695μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.69%,RSD为1.64%(n=6)。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于血脂灵分散片中大黄素的含量测定。 相似文献
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张济群 《中国实验方剂学杂志》1999,5(5):24-25
降脂祛痰片由决明子、半夏、橘红、丹参、茯苓等十味中药组成。具有化痰降脂等功效。临床用于治疗高血脂症、痰多咳嗽。片中主要药物决明子,为方中君药,具有降血脂与降压作用。决明子主要含有蒽醌类,大黄酚(chrysophanol)、大黄素(Emodin)、大黄... 相似文献