单核因子(monokine)的研究——不同活化状态МФ培养上清液IL-1水平的比较

白细胞介素1(interleukin 1,IL-1),是巨噬细胞分泌的单核因子中重要的成份之一,它具有多种免疫学功能,如增强T辅助细胞分泌白细胞介素2(interleukin 2,IL-2),能增强B细胞分泌各种免疫球蛋白,能增强自然杀伤细胞的杀伤功能等,有人称它为激素样的物质。本试验测定了不同活化状态的巨噬细胞     

重组白细胞介素-2直接增强人单核细胞的胞毒活性

白细胞介素-2(IL-2)过去认为主要是一种T细胞生长因子,后来发现对B细胞、大颗粒淋巴细胞(LGL,即NK细胞)也起反应。本文作者发现:重组产生的IL-2可直接增强人单核细胞的胞毒活性。这是IL-2的一种新功能,提示了单核细胞-T细胞相互作用的可能途径。Rosenberg等人已报道IL-2可以激活淋巴细胞活化的杀伤性T细胞(LAK)。活化的LAK可以裂解新鲜自身和同种异体     

B7H1在胰腺癌panc-1细胞的表达及其功能研究

目的:探讨胰腺癌细胞株panc-1中B7同源物1(B7H1)的表达及其对T细胞增殖活化的调节作用。方法:分别应用RT-PCR和流式细胞术检测B7H1在γ-干扰素(IFN-γ)处理或B7H1小干扰RNA(siRNA)转染前后panc-1细胞中的表达。采用植物血凝素(PHA)刺激人外周血T细胞体外增殖,加入IFN-γ处理或B7H1-siRNA转染前后panc-1细胞混合培养72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测T细胞的增殖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测共培养上清中的IFN-γ、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)的分泌。结果:panc-1细胞组成性表达B7H1。IFN-γ处理可以显著上调B7H1表达,抑制共培养T细胞的增殖和IFN-γ、IL-2分泌,但是促进IL-10的分泌。相反,应用B7H1-siRNA阻断B7H1表达后则显著促进T细胞增殖和IFN-γ、IL-2的分泌,但下调IL-10的分泌。结论:B7H1分子在体外通过抑制T细胞增殖和Th1类细胞因子分泌来下调T细胞功能。应用siRNA技术阻断B7H1有望成为治疗胰腺癌的新途径。     

硒对IL—1和IL—2的产生及其反应性的影响

本文报告硒对白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素2(IL-2)的产生及其反应性的影响。实验结果显示:T淋巴细胞经低浓度亚硒酸钠预处理后,丝裂原诱导的IL-2活性水平显著升高,表明硒可促进IL-2的产生;在亚硒酸钠存在的条件下,T淋巴母细胞对IL-2的应答增强;硒可明显促进巨噬细胞分泌IL-1,并可促进胸腺细胞对IL-1的应答。提示硒可能通过促进IL-1的分泌和应答而间接促进IL-2的产生和应答,进而促进T细胞及其他免疫细胞的增殖和活性,以增强机体免疫功能。     

间充质干细胞体外对ITP患者T淋巴细胞分泌功能的影响

目的： 体外观察间充质干细胞（MSCs）对特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者T淋巴细胞分泌细胞因子功能的影响。方法: 采用Ficoll分离和体外贴壁、传代培养,扩增出骨髓MSCs;通过Ficoll分离法和尼龙棉柱法获取ITP患者外周血T淋巴细胞。以经丝裂霉素（MMC）处理后不同数量（2×103、1×104、5×104 cells/well）的MSCs作为基底层细胞,接种体外分离纯化的异体ITP患者T淋巴细胞,分别于2 d、4 d、6 d后各自收集培养上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法动态测定T淋巴细胞分泌白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平的变化。结果: ITP患者T淋巴细胞分泌细胞因子IL-2、IFN-γ较正常人高(P<0.05),IL-4、IL-10较正常人低(P<0.05)。MSCs可显著抑制ITP患者或正常对照组T淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ(P<0.05),且随MSCs数量的增加,抑制增强(P<0.05),共培养4 d、6 d时作用明显强于2 d时(P<0.05);MSCs可促进ITP患者T淋巴细胞分泌IL-4、IL-10 (P<0.05),且随MSCs量的增加,促进作用增强(P<0.05),对IL-10的作用随时间延长而增强(P<0.05),但对IL-4的作用在培养第2 d、4 d、6 d时无显著差异(P>0.05);在正常对照组,当MSCs数量>1×104可以促进T淋巴细胞分泌IL-4 与IL-10 (P<0.05),且随MSCs数量的增加,作用增强(P<0.05),共培养4 d、6 d时作用明显强于2 d时(P<0.05)。结论: MSCs能够在体外调节ITP患者辅助性T细胞1 (Thl)和辅助性T细胞2 (Th2)反应平衡,可使ITP患者Th1极化状态部分改善。     

有关IL-4研究的现况

<正> 已经鉴定并正式命名的白细胞介素(interleukin)有三种,即IL-1,IL-2,IL-3。IL-1是巨噬细胞分泌的,它的作用是促进胸腺细胞、T细胞和纤维母细胞的增殖分化,诱导T_H细胞产生IL-2。IL-2是由T_H细胞、NK细胞分泌的T细胞生长因子,它具有广泛促进免疫反应的作用。IL-3也是T_H细胞分泌的,它诱导巨噬细胞分泌IL-1;同时,它亦是造血系统的调节因子,又称为泛成血因子(panspecific hemopoietin);它可诱导20-α-羟基类固醇脱氢酶的分泌(其它因子亦可诱导此酶的分泌)。近来又提出IL-4。白细胞介素是当今前沿的研究课题,从事这方面     

白细胞间介素-T mRNA的诱导和在卵细胞中的表达

白细胞间介素-1(interleukin-1,IL-1)是一种巨噬细胞分泌的活性蛋白,它可以刺激T细胞合成IL-2,通过IL-2介导下列反应:增强体外T细胞对丝裂原或抗原的增生反应,刺激抗体形成细胞、增强胞毒性T细胞的产生。此外,IL-1还可刺激肝细胞合成急性期蛋白如血清淀粉状蛋白A,可能还与内源性致热原相似。在家兔发现有两种IL-1,一种分子量为11,600～14,000,等电点pI7.3～7.4,另一种为分子量14,000～16,000,等电点为4.5～5.2;在小鼠仅发现有一种IL-1,其分子量为12,000～18,000,PI为4.7～5.4。一些建立的细胞系如小鼠组织细胞源性肿瘤细胞系P388D,可产生IL-1,产生的主要IL-1种类的pI为5左右,但分     

IL-2基因缺陷小鼠T细胞的发育及其功能改变

白细胞介素2(IL-2)是由活化T 淋巴细胞亚群分泌的淋巴因子,在免疫应答中起着关键作用,它能促进T 细胞生长,但它并非仅作用于T 细胞,还有促进NK 细胞生长及B 细胞分化的作用;它对T 细胞发育的作     

057 白细胞介素16研究进展

白细胞介素-16(IL-16)过去称之为淋巴细胞趋化因子(Lymphocyte Chemotactic Factor，LCF)，主要由CD8+T淋巴细胞分泌，属分泌型糖蛋白。IL-16能诱导CD4+淋巴细胞，单核细胞及嗜酸性细胞迁移，诱导人CD4+淋巴细胞和单核细胞的IL-2R表达，抑制混合淋巴细胞反应，抑制免疫缺陷病毒-1(HIV-1)的复制。     

RIA法测定白细胞介素-2在肺部疾病中的临床应用

白细胞介素-2(IL-2)是活化的辅助性T淋巴细胞(TH)产生的一种可溶性介质(或称淋巴因子).它通过作用于能表达膜IL-2受体(MIL-2R)的免疫细胞发挥免疫调节作用,促进T细胞的增殖[1],并能维持T细胞在体外的生长.     

淋巴因子在体内激发肿瘤抑制 Ⅰ.局部注射白细胞介素2激发带瘤小鼠无活性淋巴细胞抑制肿瘤生长

白细胞介素2(IL-2)在活化和强化免疫反应中具有重要作用.体内实验证实:注入IL2能恢复裸鼠辅助T细胞功能,增强正常T细胞对同种异体抗原细胞毒反应及升高其NK细胞的活性.但由于IL-2在循环中很快被清除,其活性就限于极小范围和极短时间内.作者曾用体外实验证明:取自带瘤小     

B细胞生长因子

<正> 1971年Dutton首先发现T细胞可溶性因子与B细胞活化有关,迄今发现除了白细胞间介素-2(IL-2)以外,至少有三种T细胞分泌的因子能影响B细胞的增殖和/或分化,将其统称为B细胞刺激因子(BSF),依它们的功能特性可分成三大类:1.与活化的B细胞增殖有关的因子(BCGF I或BSF-p1);2.与     

白细胞介素

1979年第二届国际白细胞介素会议上规定,联系白细胞间相互作用的因子叫作白细胞介素(IL)。当时,将巨噬细胞产生并作用于淋巴细胞的因子称为IL-1,由激活T细胞产生、在淋巴细胞间相互作用的因子称IL-2。其后,又发现同样由T细胞产生,但与IL-2有不同性状及作用的IL-3。各白细胞介素生化性状见表1。     

编码人类白细胞间介素-2和Υ-干扰素mRNA的诱导动力学和分子大小

T细胞生长因子(TCGF)或白细胞间介素-2(IL-2)和免疫-或γ-干扰素(IFN-γ)是具有强有力免疫调节特性的淋巴因子。IL-2对于在体外的某     

白细胞介素16研究进展

白细胞介素-16（IL-16）过去称之为淋巴细胞趋化因子（Lymphocyte Chemotactic Factor,LCF)。主要由CD8^ T淋巴细胞分泌，属分泌型糖蛋白，IL-16能诱导CD4^ 淋巴细胞，单核细胞及嗜酸性细胞迁移。诱导人CD4^ 淋巴细胞和单核细胞的IL-2R表达，抑制混合淋巴细胞反应，抑制免疫缺陷病毒-1（HIV-1）的复制。     

白细胞介素-2受体表达与逆转录病毒感染

白细胞介素—2,是DiSabato等人1976年从小鼠脾细胞中发现的一种胸腺细胞刺激因子。1979年,第二届国际淋巴因子专题讨论会统一命名为白细胞介素-2(interleukin-2, IL-2)。目前已发现4种相关因子,依次称为IL-1、IL-2、IL-3和IL-4。本文拟就IL-2的分子生物学,受体表达及其与人类逆转录病毒感染的有关研究论述如下。 一、IL-2的分子生物学 IL-2是在巨噬细胞分泌的IL-1作用下,由T辅助(T_H)细胞产生的一种分子量为15,OOO道尔顿的糖蛋白。在分裂原如植物血     

白细胞介素6研究概况

白细胞介素6(IL-6,BSF-2)是活化的T淋巴细胞、单核巨噬细胞、纤维母细胞和某些肿瘤细胞分泌的一种26KD的蛋白分子,其氨基酸序列分析和基因分子克隆已成功,核苷酸序列与人G-CSF(Granulocyle Coloning Slimulating Factor,G-CSF)有明显同源。活化的B淋巴细胞和许多其他细胞都有IL-6 R(IL-6受体)分布。IL-6能使活化增殖的B淋巴细胞进一步分化为免疫球蛋白(Ig)分泌细胞,对T淋巴细胞,造血干细胞、肝细胞和神经细胞等都有广泛的生物学作用,并与某些肿瘤和自身免疫性疾病的发病有关。     

人对白细胞间介素-2的反应及其产生的细胞基础 用单克降抗体鉴定的自身玫瑰花形成细胞的作用

作者用自身玫瑰花形成T细胞(Tar)和花生凝集素(PNA)将T细胞亚群(T_4~+与T_8~+)进一步分成不同的组份,分析了这些不同组份产生白细胞间介素-2(IL-2)和对其反应的情况,同时提及了对IL-1的反应。用梯度离心及E玫瑰花法从健康人外周血中分离获取T细胞,以OKT_4和OKT_8单克隆抗体加补体的阴性选择法纯化分离T_4~+和     

白细胞介素1在免疫应答反馈调节中的作用

<正> 白细胞介素 1(IL-1)具有多种生物学活性,对许多细胞都有刺激作用。在免疫反应中,IL-1参与抗原或丝裂原对T细胞的激活,可促进白细胞介素2(IL-2)及 IL-2受体的产生;IL-1还可增强B细胞产生抗体的能力,它是促进免疫应答的一种重要因子。此外,IL-1在免疫应答的反馈调节中也起着重     

白细胞介素2治疗前后甲襞微循环观察

<正> 自细胞介素2(Inter Leu kin2 IL-2)又称T细胞生长因子(TCGF)。是T淋巴细胞受抗原刺激后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。IL-2诱导自然杀伤细胞(NK)、细胞毒性T细胞(CTL)、淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)的活化和增殖,从而杀伤肿瘤细胞,的作用近年来日益受到人们的重视。联合应用大剂量IL-2和LAK细胞即IL-2/LAK疗法,治疗多种肿瘤患者已取得了显著的效果。但