可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的探讨缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗方法。方法COPD急性加重期患者108例随机分为两组，治疗组56例，对照组52例，对照组给予甲基强的松龙、茶碱、抗炎、吸氧等常规治疗；治疗组在常规基础上给予以氧气为动力可必特2．5ml雾化吸入，2次／d，治疗3d后两组之间疗效进行比较。结果治疗组临床总有效率82．5％，对照组为42％，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在一定时间内能更快的缓解低氧和二氧化碳的潴留（P〈0．05）。结论可必特雾化吸入对缓解慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性的加重期是一种安全、快捷的方法，能有效地缩短病程，不良反应少。     

可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的 采用随机对照比较可必特雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗作用.方法 88例患者随机分为2组,除常规给予抗生素、必漱平、氨茶碱等治疗外,治疗组加可必特1 ml雾化吸入,每日2次.结果 2组治疗前症状、体征无差异性,治疗后第1天、第3天在症状、体征消失率以及重症病例减少率差异有显著性(P＜0.05).结论 可必特进一种有效的支气管扩张剂,对COPD急性加重期的临床症状及体征的缓解起着重要作用.     

可必特氧气驱动雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨可必特溶液（通用名：吸入性复方异丙托溴胺溶液,勃林格殷格翰国际公司生产批号：H20050296,规格2.5ml/支,成分：异丙托溴胺0.5mg,沙丁胺醇溶液3mg）雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,两组均使用抗生素、支气管扩张剂及吸氧等常规治疗。治疗组在综合治疗基础上,加用氧气驱动雾化吸入治疗,用法为生理盐水3ml＋可必特2.5mL氧气驱动雾化吸入,吸入时间10～15min/次,2次/d;对照组吸入沙丁胺醇气雾剂（含沙丁胺醇100μg/喷）,2喷/次,2次/d,治疗当日及治疗后第10日进行肺功能、血气分析测定。根据咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,并结合血气分析和肺功能的改善综合判断疗效。结果治疗组总有效率为90.47%,与对照组65.79%相比差别有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发现严重不良反应。结论可必特雾化吸入治疗AECOPD安全有效,值得推广。     

痰热清联合氨溴索、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察痰热清联合氨溴索、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：80例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组对照组均给予常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清联合氨溴索、可必特雾化吸入,连用1～2周。结果：治疗组在治疗后PaO2值升高和PaCO2值降低较对照组显著,治疗组在治疗后FEV1和FEV1占预计值百分比提高较对照组显著,治疗组总有效率高于对照组。结论：痰热清联合氨溴索、可必特治疗COPD急性发作期有较好的疗效。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床护理

目的探讨以整体护理为主的综合护理措施,在普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用价值。方法回顾性分析2008年5月至2010年5月该院采用整体护理措施进行综合施护的210例中重度COPD患者的临床资料,并以同期采用常规护理的210例患者为对照组,比较两组患者的护理效果。结果观察组患者住院时间为(7.4±2.6)d,对照组住院时间为(11.3±2.9)d,组间比较差异具有统计学意义(u=6.697,P=0.028)。观察组患者出院时焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分结果分别为(40.3±6.5)分和(42.7±8.2)分,对照组患者出院时SAS和SDS评分结果分别为(46.6±8.1)分和(48.6±10.5)分,组间比较差异具有统计学意义(u=8.869,7.142,P=0.011,0.016)。结论整体护理为主的综合护理措施有助于提高普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗的中重度COPD患者的护理质量,值得临床研究、推广。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义。方法108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%)。治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P<0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗中重度AE-COPD疗效观察

目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)的疗效。方法选取70例中、重度AE-COPD住院患者随机分为观察(联合吸入)组和对照(全身激素)组进行对比观察。观察两组在用药前后症状、体征、动脉血气分析、肺功能等的变化。结果观察组和对照组治疗前后症状、体征、动脉血气分析、肺功能等变化无统计学差异。结论普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗中、重度AE-COPD,疗效可靠,安全有保证,与静脉应用甲基泼尼松龙的疗效相当。     

可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病AECOPD效果分析

目的 探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床效果.方法 选取88例患者,均分为治疗组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入,比较两组血气分析和肺功能变化情况,评价治疗效果和不良反应.结果 治疗后两组PCO<,2>较治疗前均下降(P<0.05),PO<,...     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种继发于慢性支气管炎或肺气肿的进行性气道阻塞的疾病。COPD患者气道阻塞常伴气道高反应性，通过吸入支气管扩张剂治疗，多数患者的气道阻塞有部分可逆性。我科对40例COPD急性加重期患者在常规治疗基础上，给予可必特以氧气为动力，雾化吸入治疗。现将疗效报告如下。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作38例疗效观察

目的评价氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效。方法选择2010年3月至2013年2月来我院就诊的60例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,两组患者均给予常规治疗措施,包括吸氧、平喘、抗感染、补液、维持酸碱及电解质平衡等,对照组在此常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、喘鸣音消失时间、喘憋消失时间、住院天数及不良反应的发生率。结果观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为78.9%,二者相比差异有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗后症状均有不同程度的改善,本研究结果显示,观察组治疗后喘鸣音消失时间、喘憋消失时间及住院天数均较对照组有明显改善,相比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.8%,对照组不良反应的发生率为26.3%,相比较差异有统计学意义,P<0.05。结论氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效好,安全性高,值得在临床上予以推广。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

慢性阻塞性肺疾病急性发作病原学及临床特点分析

目的：分析COPD急性加重期患者的临床特点、病原学分布及耐药状况。方法：对1999年1月--2002年lO月天津市10家医院收住院332例COPD急性加重患者，记录治疗前后临床表现、实验室检查，并于住院第2天留痰培养，采用K-B纸片法测定各种常用抗菌药物敏感性，观察临床及细菌学疗效。结果：332例患者平均年龄69．5岁，病程20天，78．9％住院前有用药史。临床表现为咳嗽、咳痰、喘息加重，胸部放射学检查无特异性，病原菌培养阳性率93．4％，分离菌株以不动杆菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷白菌为主。大肠埃希菌等革兰阴性杆菌耐药严重，未发现耐VAN的革兰阳性球菌。亚胺培南、头孢哌酮-舒巴坦、阿米卡星有较高的抗菌活性。抗生素治疗后临床有效率92．5％，死亡率5．8％，细菌清除率：53．8％。结论：COPD急性加重表现为呼吸道症状的恶化，临床疗效高于细菌学疗效，可能与细菌长期繁殖有关。故对于急性加重患者根据指征应积极抗菌治疗。     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的 探究多索茶碱联合可必特对支气管哮喘急性发作患者炎症因子及喘息症状缓解的影响.方法 采用随机数字表法将2015年4月至2016年4月于本院诊治的86例支气管哮喘急性发作患者分为对照组与观察组.所有患者均给予常规治疗;同时,对照组给予氨茶碱和沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱和可必特治疗.通过比较两组炎症因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)和免疫球蛋白E(IgE)的浓度变化、喘息缓解时间及临床疗效来评估多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果.结果 治疗后,观察组IL-12 (60.28± 10.73)μg/L,总有效率93.02％,显著高于对照组[(45.33±10.68)μg/L、74.42％],IL-4(62.37±17.82) ng/L,IgE(113.42± 18.97) μg/L及喘息缓解时间(3.12±0.74)d,显著低于对照组[(83.47±15.63) ng/L、(143.57±17.69)μg/L、(3.92±0.62)d](P＜0.05).结论 多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者可有效改善其机体炎症因子水平,缩短喘息症状缓解时间,进而提高临床疗效.     

川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床分析

目的探讨川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法将80例COPD急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均给予常规治疗,治疗组加用川芎嗪注射液治疗。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90%高于对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液治疗COPD急性发作能明显提高临床疗效,值得推广应用。     

可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床研究

目的探讨可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法 105例支气管哮喘患儿随机分为治疗组、对照组。两组均给予吸氧,抗感染,化痰平喘,营养支持,维持水电解质平衡等基础治疗。对照组在基础治疗上加用布地奈德混悬液雾化吸入,2次/d。治疗组在基础治疗上给予孟鲁司特钠咀嚼片每晚顿服,同时联合可必特雾化吸入治疗,2次/d。两组疗程均为7~10d。结果治疗组症状、体征缓解明显早于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组;治疗组总有效率90.57%,对照组为73.08%,明显高于对照组;且治疗组住院天数亦少于对照组。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论可必特联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

可必特与表面激素联合治疗阻塞性肺病的应用体会

目的探讨慢性阻塞性肺病的临床诊治体会。方法回顾性分析我院近年来收治的90例慢性阻塞性肺病患者的临床资料。结果治疗组45例患者,经过治疗显效29例,有效13例,无效3例,总有效率为93．33％;对照组45例患者,经过治疗显效22例,有效9例,无效14例,总有效率为68．89％,两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0．01,差异有统计学意义。由此可见,可必特联合普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病,临床疗效确切,值得推广使用。结论应用支气管扩张剂、使用糖皮质激素以及合理应用抗感染药物治疗是慢性阻塞性肺病主要的对症治疗方法。     

氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效

目的:研究对比氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2013年12月~2014年12月在我院呼吸科接受治疗的支气管哮喘急性发作患者80例,按治疗方法将其分为观察组和对照组,观察组治疗采用氨茶碱和可必特联合的用药方法,对照组采用氨茶碱治疗,观察两组治疗效果和不良反应.结果:经过治疗,观察组总有效率为92.8%,对照组总有效率为80.5%,两组比较差异较大,具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应的发生率为5.0%,对照组不良反应的发生率为10.0%,两组比较差异较明显P<0.05,具有统计学意义.结论:氨茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作具有良好的作用,值得临床推广.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床探析

目的:分析中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床特征,提升慢性阻塞性肺疾病急性发作治疗效果与水平。方法:随机抽取我院在2009～2012年期间收治的60例慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床资料进行回顾性分析,将两组患者平均分为两组,对照组和治疗组,每组患者各为30例,其中,对照组采用常规性的治疗方法,而治疗组采用中西医结合治疗法给予治疗,探讨慢性阻塞性肺疾病急性发作患者的临床特点以及治疗效果。结果:慢性阻塞性肺疾病急性发作患者治疗结果,对照组和治疗组的治疗总有效率分别为78.8%和94.1%。结论:根据中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作患者临床治疗情况分析,中西医结合治疗安全有效,具有较高的临床价值,值得推广和应用。     

清金保元汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效分析

目的:观察分析清金保元汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法:选取2018年9月～2019年8月在某院接受治疗的86例COPD患者作为研究对象,采取随机抽签分组的方式将其分为两组,对照组与研究组各43例,对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者在此基础上给予清金保元汤治疗,两组患者均治疗1个月后比较其治疗效果。结果:治疗前,两组患者生活质量评分比较(P0.05),治疗后两组患者生活质量评分均明显下降,且研究组下降趋势明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清TNF-α水平与IL-6水平比较(P0.05),治疗后研究组患者血清TNF-α水平与IL-6水平明显优于对照组(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采取清金保元汤治疗具有显著的疗效,值得临床推广。     

脱氧核苷酸钠辅助治疗老年重度慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的：评价脱氧核苷酸钠辅助治疗老年重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作,改善患者的肺功能的作用,并探讨其可能机制。方法：采用多中心、随机对照试验方法,86例COPD患者随机分为2组各43例,两组患者稳定期均给予相应的吸氧、营养支持,急性期则给予相应的支气管舒张刑、镇咳、祛痰、抗感染治疗。试验组患者在此基础上给予脱氧核苷酸注射液,急性期200 mg·d-1,qd,连续应用714 d,稳定期给予300 mg/月。随访1年后,比较两组患者的发作次数、抗菌药应用时间,以及免疫相关指标,评价远期肺功能获益情况。结果：试验组患者年平均急性发作次数、抗菌药应用时间、住院时间等均少于对照组（P〈0.05或0.01）;试验组FEV1/FVC、FEV1%、6 min步行距离、圣乔治呼吸问卷评分等指标均优于对照组,体质量明显高于对照组（P〈0.05或0.01）;试验组CD4＋、IgA抗体、α1-抗胰蛋白酶等均明显高于对照组（P〈0.05或0.01）。结论：脱氧核苷酸能提高患者免疫功能,减少重度COPD感染次数;增加α1-抗胰蛋白酶的合成,促进损伤肺脏的修复。