复方α酮酸联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨复方α酮酸联合缬沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的临床价值。方法将该院收治的糖尿病伴早期肾病患者68例,按照随机数字表分为观察组,双日为对照组,每组各34例。所有患者均接受常规低蛋白饮食、控制血糖和血脂的基础上给予缬沙坦治疗,剂量为80mg/d,观察组在此基础上增加给予复方α酮酸制剂,0.12g/(kg·d),分3次服用。观察并比较两组患者治疗前后空腹血糖、尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量等指标,并记录临床疗效。结果两组患者治疗后各项指标较治疗前均显著改善,其中观察组在FPG、BUN、Cr和24h尿蛋白量改善方面均显著好于对照组(P<0.05),且观察组总有效率达97.1%,显著高于对照组(P<0.05)。结论复方α酮酸联合缬沙坦能够有效的降低早期糖尿病肾病蛋白尿症状,改善各项实验室指标,延缓肾脏损害的进展,且能避免低蛋白饮食造成的营养不良,值得临床推广。     

利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法收集220例2型糖尿病肾病患者为研究对象,分为对照组和观察组,各110例。对照组联合应用甘精胰岛素和门冬胰岛素治疗,观察组在甘精胰岛素治疗基础上联合应用利拉鲁肽。两组均治疗1个疗程,4周为1个疗程,观察两组患者空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿1微球蛋白及血脂水平,比较两组治疗效果。结果观察组治疗后患者的BUN、Upr、Scr、Hcy和尿2-MG下降程度较对照组明显,差异均有统计学意义(均<0.05);而两组治疗后的FBG水平差异无统计学意义(>0.05);两组治疗有效率差异有统计学意义(<0.05)。结论利拉鲁肽联合应用甘精胰岛素能够有效控制血糖,延缓DN的进程,值得临床推广。     

复方α-酮酸糖尿病肾病的观察

目的：观察复方α-酮酸对糖尿病肾病的治疗作用。方法选取糖尿病肾病患者242例,分为Ⅲ期组(n=86)、Ⅳ期组（n=88）、V期组(n=68)。每组中又随机分为治疗组和对照组。对照组给予糖尿病肾病的常规治疗,治疗组在常规治疗上加用复方α-酮酸。分别于治疗前和治疗24个月后测定血清尿素(BUN)、肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿白蛋白(24 h-Alb)。结果加用复方α-酮酸24个月后,治疗组肾脏相关指标较对照组均有更明显的好转（P<0.05）。结论复方α酮酸对各期糖尿病肾病均有一定程度治疗作用,对早期糖尿病肾病治疗作用尤为明显。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效

目的研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法选取2012年9月至2014年3月入院的初诊T2DM患者86例,随机分为对照组和试验组。对照组患者接受常规药物治疗,试验组患者接受利拉鲁肽进行治疗,期间监测血糖并调整用药剂量,治疗3个月后比较两组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量等指标的变化。结果对比治疗前,两组治疗后的检测指标都有显著降低,但试验组比对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05),而且试验组患者出现不良反应率明显低于对照组。结论利拉鲁肽对T2DM的治疗具有很好的疗效和安全性,应该在临床上予以推广。     

利拉鲁肽联合氯沙坦钾对早期糖尿病肾病的疗效

目的：探讨利拉鲁肽联合氯沙坦钾治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分成氯沙坦钾组(A组,n=20)、利拉鲁肽组(B组,n=20)及联合用药组(利拉鲁肽+氯沙坦钾组,C组,n=20),比较三组患者治疗前、治疗后血糖指标(FPG、2h PG与HbA1c)、肾功能指标(mAlb、UACR以及CysC)以及炎性反应因子指标(CRP、IL-6与TNF-α)变化。结果：三组患者治疗前血糖指标、肾功能指标以及炎性因子指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组治疗后血糖指标、肾功能指标以及炎性因子指标水平均优于治疗前,且C组指标改善均优于A组与B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：早期糖尿病肾病单独采用利拉鲁肽或氯沙坦钾均可取得一定疗效,均可有效改善患者血糖状况、抑制机体炎性反应状态和对肾功能起到保护作用,但利拉鲁肽与氯沙坦钾联合用药治疗效果更佳,为临床值得推荐的联合用药方案。     

固肾活血汤加复方α酮酸治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：观察固肾活血汤加复方α酮酸治疗糖尿病肾病的效果。方法：采用固肾活血汤加复方α酮酸,并设对照组比较。结果：两组临床疗效比较,治疗组临床疗效明显优于对照组,P＜0．05。结论：采用固肾活血汤加复方α酮酸片治疗糖尿病肾病,效果较好。     

利拉鲁肽治疗超重2型糖尿病的疗效观察

目的:分析利拉鲁肽在超重2型糖尿病治疗中的作用。方法:选择48例治疗的超重2型糖尿病患者为研究对象,分为观察组与对照组,每组24例,给予对照组二甲双胍治疗,给予观察组利拉鲁肽治疗,比较疗效与用药反应。结果:经治疗,两组FPG、2h PG、Hb Alc及BMI均显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组各项指标改善优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:利拉鲁肽可降低血糖、控制体重、改善改善胰岛β细胞功能,且用药安全性较高,是治疗超重2型糖尿病的可用、可靠方法。     

利拉鲁肽治疗超重或肥胖的2型糖尿病患者疗效观察

目的：观察利拉鲁肽在超重或肥胖的2型糖尿患者中的疗效。方法：筛选28例符合入选标准的超重或肥胖的2型糖尿患者,在口服降糖药物基础上,同时皮下注射利拉鲁肽0．6～1．8mg,1次／d。临床观察3个月,记录治疗前后空腹血糖（ FPG ）、餐后2h 血糖（2h PG ）、糖化血红蛋白（ HBA1C）、体重、C肽的变化情况并进行比较。观察并记录其不良反应。结果：对采利拉鲁肽治疗后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及体重均降低,而C肽水平升高,其差异有统计学意义（P＜0．05）。观察到部分患者出现不良反应,但能耐受治疗。结论：在原有口服降糖药物基础上加用利拉鲁肽能有效降低血糖,减轻体重,减少低血糖,保护胰岛β细胞功能。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 32例2型糖尿病患者,每日胰岛素用量超过0.8 U·kg-1·d-1,加用利拉鲁肽0.6~1.8 mg·d-1,观察治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、体质量指数(BMI)、腰围(WC)、胰岛素用量等指标变化,同时观察副反应发生情况。结果利拉鲁肽联合胰岛素治疗12周后,患者FBG、2 h PG、Hb A1C、BMI、WC等指标较治疗前明显改善,胰岛素日用量明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),副反应发生少。结论利拉鲁肽治疗大剂量胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效好,胰岛素用量明显减少,不良反应少。     

利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 选择2017年5月至2019年11月赤峰学院附属医院收治的110例DN患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组55例.对照组患者给予前列地尔注射液治疗5个月,观察组患者给予利拉鲁肽注射液和前列地尔注射液联合治疗5个月.分...     

厄贝沙坦片联合α-酮酸对早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察以厄贝沙坦片联合α-酮酸为主的药物治疗对早期糖尿病肾病疗效。方法饮食控制,控制蛋白质摄入量在0.6-0.8g·kg^-1·d^-1,低钠低磷饮食;口服降糖药或注射胰岛素,使血糖控制在理想水平;α-酮酸口服3次/d,4-8片/次,用餐期间整片吞服·控制血压,厄贝沙坦片0.15g·次^-1·d^-1。根据病情可增至0.3g.盆血者用促红细胞生长素皮下注射50-100IU/kg;连续治疗16周。结果 23例患者中,有2例近期治愈（8.6%）,16例显效（69.6%）,4例有效（17.3%）,无效1例（4.3%）,总有效率达到95.7%。对照组例22例患者中,近期治愈0例,4例显效（18.1%）,13例有效（59.2%）,无效5例（22.7%）,总有效率达到77.3%,统计学上均有非常显著的差异（P〈0.001）。结论糖尿病肾病临床上尚无理想防治方法,如何延缓和阻止糖尿病肾病的肾脏损害是关键,以厄贝沙坦片剂联合α-酮酸对早期糖尿病肾病的防治具有较好的疗效,针对早期糖尿病肾病的临床特点能有效的延缓和阻止病情的发展。结合我院诊治的糖尿病肾病的情况,疗效较佳,分析报道如下。     

胰岛素泵联合利拉鲁肽对非初诊2型糖尿病患者的疗效观察

目的 评价胰岛素泵联合利拉鲁肽对非初诊2型糖尿病患者血糖控制的优势与安全性。方法 62例非初诊2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,分别给予常规处理加用胰岛素泵或胰岛素泵联合利拉鲁肽治疗1个月,比较两组治疗后血糖、果糖胺、C肽、血脂、肌酐、尿素氮水平及不良反应。结果 观察组血糖、果糖胺、总胆固醇、甘油三酯水平明显低于对照组（P<0.01或0.05）,C肽高于对照组（P<0.01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 胰岛素泵联合利拉鲁肽可安全、有效改善非初诊2型糖尿病患者糖脂代谢。     

利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2011年10月至2012年10月在武汉大学人民医院内分泌科就诊的口服降糖药物血糖控制不佳的肥胖型2型糖尿病患者21例,患者停用其他口服降糖药,改用利拉鲁肽,治疗3个月后比较治疗前后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白A1c（1-IbA1c）、eC肽及体质量指数（BMI）的变化并记录低血糖等不良事件。结果治疗后患者的HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖、BMI均较治疗前有所下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,空腹ec肽、餐后2heC肽均有所升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;患者无低血糖发生,部分患者有恶心、腹胀等胃肠道不良反应,但均可耐受。结论肥胖型2型糖尿病患者给予利拉鲁肽治疗安全有效,值得推广应用。     

利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的:观察利拉鲁肽治疗初诊腹型肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病患者105例,按腰围分为A组、B组和C组。A组患者37例,男性21例,女性16例,腰围90.5~105.5 cm;B组患者35例,男性19例,女性16例,腰围105.5~120.5 cm;C组患者33例,男性16例,女性17例,腰围120.5~155.5 cm。3组患者均给予利拉鲁肽皮下注射,分别在24周、48周时测定腰围、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标。结果:1在治疗后24周、48周,3组患者的FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR、TG、LDL均较治疗前下降(P<0.05),其下降的幅度无统计学差异(P>0.05)。2治疗24周,3组患者的SBP较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05),48周,较治疗前明显下降(P<0.05),但3组患者的SBP下降幅度无统计学差异(P>0.05);治疗后24周、48周,3组患者的DBP较治疗前均无明显下降(P>0.05)。3治疗后24周、48周,3组患者的腰围、BMI均较治疗前下降(P<0.05);48周时对比,C组患者的腰围、BMI较A、B组下降幅度大(P<0.05);B组患者的腰围、BMI较A组下降幅度大(P<0.05)。结论:利拉鲁肽不仅可明显降低患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白,甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平,还能有效减轻胰岛素抵抗,降低收缩压、减轻体重、缩小腰围,同时腰围基线越大,腰围及体质指数下降程度越明显。     

利拉鲁肽治疗不同体重指数2型糖尿病患者的效果观察

目的：探讨利拉鲁肽治疗不同体重指数（ BMI）2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2型糖尿病患者100例为研究对象（均口服1种或2种降糖药物治疗后血糖控制欠佳）,按照 BMI 分为三组,即正常组（BMI ＜24 kg ／m 2）32例,超重组（BMI 24～28 kg／m 2）38例,肥胖组（BMI ＞28 kg／m 2）30例。三组患者均在原有药物治疗基础上加用利拉鲁肽治疗。3个月后,观察对比三组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重、血脂变化及不良反应情况。结果三组治疗前 FBG、2 hPG和 HbAlc 指标差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后除正常组 FBG 外,三组其余指标均低于治疗前（ P ＜0．05）,超重组和肥胖组改善幅度更大（ P ＜0．05）,且超重组和肥胖组体重较治疗前下降（ P ＜0．05）。三组血脂指标治疗前、后同期比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）;治疗后三组 TC、TG、LDL－C 均较治疗前下降（ P ＜0．05）,HDL－C均较治疗前升高（ P ＜0．05）。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论利拉鲁肽适用于血糖控制欠佳的不同 BMI 2型糖尿病患者,超重和肥胖患者临床效果更为显著。     

利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病的效果观察

目的:探讨利拉鲁肽联合肾炎康复片治疗2型糖尿病肾病的效果。方法:选择在本院接受治疗的90例2型糖尿病肾病患者,根据随机数表法将患者分为利拉鲁肽组、肾炎康复片组以及联合用药组,每组各30例。所有患者给予常规治疗,利拉鲁肽组在常规治疗基础上皮下注射利拉鲁肽治疗,肾炎康复片组在常规治疗基础上口服肾炎康复片治疗,联合用药组在常规治疗基础上同时给予利拉鲁肽皮下注射及肾炎康复片口服治疗,3组均连续治疗12周,对比糖代谢指标、肾功能及炎性因子的水平变化情况。结果:治疗后,3组空腹血糖(FPG)、饭后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均降低,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,利拉鲁肽组低于肾炎康复片组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组血清肌酐、尿素氮水平均下降,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,肾炎康复片组低于利拉鲁肽组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,3组血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均下降,且联合用药组低于利拉鲁肽组、肾炎康复片组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利拉鲁肽联合肾炎康复片可有效降低糖尿病肾病患者血糖水平,减少肾脏的炎症反应,改善肾功能。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病伴肥胖症患者的临床观察

目的研究利拉鲁肽治疗合并惠有肥胖症的2型糖尿病患者的临床效果。方法将40例口服降糖药效果欠佳合并患有肥胖症的2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组各20例。对照组采用甘精胰岛素与二甲双胍联合治疗,治疗组采用利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗。结果治疗前后两组血糖水平改善幅度无差异,但治疗组体重减轻效果明显优于对照组;对照组有2例低血糖,治疗组无低血糖出现。结论利拉鲁肽治疗合并患有肥胖症的2型糖尿病患者,有明显减轻体重的效果,具有降糖、减重、修复B细胞等多种效应,临床应用前景很大。     

利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽对不同病程2型糖尿病患者的治疗效果。方法收集11例不同病程血糖控制不佳的2型糖尿病患者,在原治疗基础上加用利拉鲁肽0.6mg qd皮下注射,1周后改为1.2mg qd皮下注射。血糖达标值定为:FBG<7mmol/L,PBG<9mmol/L。血糖达标即依次减磺脲类、胰岛素、拜糖平用量直至停药。每周随访测血糖、血压、体重,每3个月检测肝肾功能、HbA1c、血脂。结果因腹泻不能耐受停用利拉鲁肽者1例,余10例患者中,最终只用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗者3例;减少口服药物种类者2例;减少胰岛素用量者3例,余2例患者血糖亦有不同程度的下降。所有患者体重下降,血压、血脂、HbA1c均有改善。结论利拉鲁肽在使2型糖尿病患者血糖达标的同时,降低患者体重、血压,对短病程患者效果更明显,能改善胰岛细胞功能,低血糖发生率低。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效. 方法 整群选取2014年1月—2015年1月该院收治的2型糖尿病患者86例作为研究对象. 随机将其分为观察组与对照组,每组43例,对照组单纯应用二甲双胍,观察组在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗,比较两组患者治疗前后血糖控制情况及治疗总有效率. 结果 两组治疗前FPG、2hPG、HbA1c及胰岛素敏感指数比较无显著差异,治疗后两组四项指标均明显降低,但观察组改善效果更为显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后显效21例,有效20例,总有效率为95.35%,明显高于对照组治疗总有效率(P<0.05). 结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,较单纯二甲双胍治疗具有更好的血糖控制效果,治疗总有效率更高,具有临床应用及推广价值.     

利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨分析利拉鲁肽治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2011年3月至2013年3月间来我院内分泌科就诊的40例口服降糖药物血糖控制不佳的肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,每组各20例,即为观察组和对照组,对照组继续采用原治疗方案并在每日睡前皮下注射甘精胰岛素,观察组患者入院后停用其他降糖药物,改服用利拉鲁肽,所有患者在接受治疗3个月后比较治疗前后患者的空腹血糖、餐后2h血糖、eC肽、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)以及体重指数(BMI)以及治疗后出现的不良事件。结果:接受治疗后所有患者的空腹血糖、餐后2h血糖、BMI等均有所下降,空腹eC肽、餐后2hC肽均有所上升,具有显著性差异(P0.05),与对照组相比,观察组患者的疗效明显要好,具有显著性差异(P0.05)。结论:对于血糖控制不佳的2型糖尿病患者采用利拉鲁肽进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。