雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果.方法:随机抽取2015年5月～2016年7月我院收治的肺炎患儿86例,分为两组,对照组(n=43例)采用常规治疗方案,观察组(n=43例)采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比分析临床疗效.结果:与对照组进行对照分析发现,观察组临床疗效显著更高(P<0.05),观察组住院、肺部啰音消失、咳嗽消失及退热时间均更低(P<0.05).结论:小儿肺炎在治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液,临床效果显著,具有临床应用价值.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的临床治疗效果

目的探讨并评价雾化吸八布地奈德治疗小儿肺炎的临床治疗效果。方法 2013年2月至2014年2月在我院就诊接受治疗的小儿肺炎病例中选取200例患儿作为研究对象,随机均分为实验组和对照组,两组均采用给予抗生素、止咳和退烧药物的常规治疗,实验组在常规药物治疗的基础上应用雾化吸入布地奈德的方法治疗,观察两组患儿治疗的临床治疗效果。结果实验组较对照组患儿临床症状体征的平均消失时间和平均住院时间明显较少,统计学上有意义(P<0.05);实验组患儿治疗中的治疗有效率(96.00%)明显高于对照组的(61.00%),统计学上有意义(P<0.05)。结论患有小儿肺炎的患儿在服用常规药物治疗的基础上,将布地奈德雾化后经呼吸道吸入治疗小儿肺炎临床效果显著,值得在临床上推广使用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察

目的 对小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗后探究分析其疗效.方法 选择66例小儿肺炎患者作为本次的观察对象,均在2015年9月至2016年9月在本院接受治疗,以随机数字表法的分组方式分成试验组与对照组,平均每组33例,对照组患者给予沐舒坦雾化吸入治疗,试验组患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后的症状改善情况.结果 两组患儿经不同治疗方法治疗后,对照组患儿呼吸好转时间(5.77±1.10)d、咳嗽恢复时间(5.15±1.62)d、肺湿啰音消失时间(8.61±2.74)d以及哮鸣音消失时间(5.93±1.22)d显著长于试验组患儿呼吸好转时间(3.34±0.68)d、咳嗽恢复时间(3.28±1.44)d、肺湿啰音消失时间(4.78±2.19)d以及哮鸣音消失时间(3.27±1.06)d,差异可以构成统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎患者采用布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入进行治疗临床疗效显著,缩短临床症状消失时间,有较高的临床应用价值.     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：观察小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法226例小儿肺炎患儿随机分为治疗组(126例)与对照组(100例),对照组进行常规治疗,治疗组患儿采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿与对照组患儿相比,治疗组总有效率94.44%明显高于对照组的71.00%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入配合常规治疗能够有效提高小儿肺炎的治疗效果,且具有较高的安全性,值得临床上进一步推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的:观察分析治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入的临床疗效。方法:择取2016年3月～2017年10月期间某院收治的支原体肺炎患儿70例,在随机数字表法下分为对照组和观察组各35例,对照组给予患儿常规西药治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组比对照组治疗的总有效率显著更高(P0.05);观察组咳嗽控制时间、体温恢复时间及肺部炎症吸收时间均比对照组明显更短(P0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:临床治疗小儿支原体肺炎采用布地奈德雾化吸入能够有效提高疗效,促进患儿恢复效率提高,同时具有较高的安全性,值得推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床体会

目的对应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效进行研究分析。方法将本院2010年1月～2012年1月收治的400例小儿肺炎患者,随机分为治疗组与对照组,每组200例,两组均给予抗生素和退热、止咳等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予糜蛋白酶雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果治疗组显效130例,有效62例,总有效率为96%;对照组显效54例,有效82例,总有效率为68%;两组治疗效果相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组相比患儿咳嗽消失、憋喘消失和喘鸣音消失的时间均显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均未见明显不良反应。结论应用布地奈德雾化吸入对小儿肺炎进行治疗临床效果显著,不良反应较小,能够缩短患儿住院的时间,应在临床治疗上广泛推广。     

布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床观察

目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法选择小儿肺炎患儿300例作为观察对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各150例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗,观察两组疗效。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间短于对照组,组间对比差异有统计学意义。结论布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎能够提高治疗效果,缩短症状消失时间和住院时间,值得进一步研究。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎48例临床疗效观察

目的：观察探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效,总结其临床价值。方法：选取我院2008年8月～2010年8月96例肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各48例,对照组采取常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上使用布地奈德雾化吸入治疗,观察对比两组治疗效果,记录相关数据进行统计学分析。结果：观察组显效41例,有效7例,总有效率85.4%;对照组显效22例,有效25例,无效1例,总有效率45.8%,两组治疗效果差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组患者在湿罗音及咳嗽消失时间对比无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。两组患者在肺部哮鸣音消失时间、气喘缓解时间及住院时间方面存在明显差异（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效显著,尤其在消除哮鸣音及气喘方面,其不良反应小,并能有效缩短住院时间,值得在临床上合理推广应用。     

观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎51例

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 研究对象为2008年9月至2010年10月我院收治的小儿肺炎患儿102例,随机分为治疗组和对照组,每组51例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较分析两组临床症状相关指标及疗效.结果 治疗组咳嗽、咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等症状及体征消失时间显著早于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90.20%,对照组总有效率为58.82%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿肺炎的治疗中辅以布地奈德雾化吸入治疗,效果明显优于单纯常规综合治疗,是小儿肺炎首选治疗方法,值得临床推广.     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果观察

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法选取本院收治的小儿支气管肺炎患儿72例,将患者分为治疗组和对照组,每组36例。比较两组的总有效率和临床症状消失时间。结果治疗组的总有效率为97.22%、肺部湿啰音消失时间为(3.68±1.24)d、退热时间为(2.08±0.87)d、咳嗽消失时间为(3.28±1.02)d、白细胞恢复正常时间为(4.79±1.25)d,与对照组患者的77.78%、(6.42±1.71)d、(3.51±1.21)d、(5.72±1.61)d、(6.89±2.01)d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果显著。     

探析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的分析研究小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗的临床应用价值。方法选取2011年9月至2014年2月在我院接收的肺炎患儿一共有92例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿采取常规治疗,研究组对患儿采取布地奈德雾化吸入治疗,对其之间的治疗效果给予分析研究。结果研究组临床治疗总体有效率明显要比对照组高(P<0.05);研究组各项临床观察指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入治疗,可以使相关临床症状得到明显改善,进而使治疗效果进一步提高,具有临床推广价值。     

红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析

目的探究红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果分析。方法选取2016年12月至2017年12月在我院治疗小儿肺炎支原体感染的48例患儿,采用随机数字法,将其分为两组,对照组(n=24)患儿采用红霉素静脉滴注方法进行治疗,研究组(n=24)在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入对其进行治疗,然后对两组患儿的治疗效果以及临床症状和身体特征完全消失时间进行比较。结果研究组患儿的临床效果明显优于对照组(P <0.05),研究组患者治疗后临床症状和身体特征完全消失的时间明显短于对照组(P <0.05)。结论对小儿肺炎支原体感染患儿实施红霉素联合布地奈德雾化吸入治疗后临床效果显著,大大缩短了患儿的有效治疗时间,将病情进行及时的控制,提高了患儿家属对治疗的满意度,减轻了患儿家庭的经济负担,治疗后无明显并发症及不良反应,值得在临床上进行广泛的推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的探讨雾化吸人布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法以本院收治的88例小儿肺炎患者为观察对象,将其随机分为治疗组及对照组各44例。两组均给予常规内科综合治疗及对症处理,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比两组相关临床症状消失时间及疗效。结果治疗1周后,治疗组治愈率为56．82％,总有效率为90．91％,对照组治愈率为22．73％,总有效率为62．36％,治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者气喘缓解时间、退热时间、湿哕音消失时间及住院时间明显短于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规综合治疗基础上,雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎疗效显著,明显优于单纯常规综合治疗。     

探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效

目的分析研究布地奈德雾化吸入对治疗小儿肺炎的临床效果。方法分析研究的对象是2009年1月到2011年1月在本院接受治疗的小儿肺炎患者200例,将200例患者随机分成观察组和对照组,各组人数100例。对照组与观察组都给予常规的综合治疗,观察组于该基础上加入使用布地奈德雾化吸入的治疗。对比研究对照组与观察组临床症状的有关指标与疗效。结果观察组咳嗽、气喘、肺部湿罗音以及发热、咳痰等症状和体征消失的时间明显比对照组更早,两组差异都有着统计学意义（P〈0.05）;观察组总的有效率是90.%,对照组总的有效率是55%,其两组差异有着统计学意义（P〈0.05）。结论对小儿肺部进行治疗时,使用布地奈德雾化吸入的效果明显比单纯的常规治疗更好,为小儿肺炎治疗的首选方法,有临床研究价值,值得推广。     

探究布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果

目的观察小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的疗效。方法 100例肺炎患儿,经电脑随机法分为观察组与对照组,各50例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取布地奈德雾化吸入辅助治疗。对比两组治疗效果、各项临床指标、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间分别为(5.24±0.73)、(4.30±0.69)、(5.41±0.65)、(6.39±0.46)d,均短于对照组的(7.10±1.02)、(7.98±0.87)、(8.13±1.17)、(12.54±1.17)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采取布地奈德雾化吸入辅助治疗,能够改善患儿不良症状,缩短患儿住院时间,提升治疗有效率,加快咳嗽、哮鸣音、湿啰音恢复速度,值得临床实践。     

小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果分析

目的:探讨小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果.方法:研究对象为2018年10月～2020年10月在某院接收治疗的80例小儿肺炎患儿,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组的基础上采取布地奈德雾化吸入治疗方法.经过治疗后将两组的症状消失时间(咳嗽、肺部湿啰音、憋喘、退烧...     

布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的：探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择支原体肺炎患儿76例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地纳德溶液雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、临床症状改善情况和不良反应情况。结果观察组疗效明显优于对照组,临床症状改善时间小于对照组（ P＜0．05）,无药物不良反应。结论布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效确切,安全可靠,值得临床应用推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 80例肺炎患儿,随机分成观察组和参考组,每组40例。参考组患儿采用常规退热、消炎止咳治疗,观察组患儿在参考组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、退热时间、肺啰音消失时间以及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.0%高于参考组的67.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间(2.4±0.8)d、肺啰音消失时间(3.9±1.5)d均短于参考组的(4.5±2.4)、(5.6±2.6)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有2例发生不良反应,参考组中有8例发生不良反应;观察组不良反应发生率5.0%低于参考组的20.0%,差异具有统计学意义(χ²=4.114, P<0.05)。结论 小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗疗效显著,不良反应较少,适于临床推广。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的临床观察

目的 研讨小儿肺炎运用氧气驱动雾化器行布地奈德雾化吸入治疗的可行性.方法 从我院儿科2016年1月~12月选取86例小儿肺炎进行试验分析,按随机非盲法归组(43例/组),Ⅰ组接受常规对症治疗,Ⅱ组经氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,评估该两种方案的临床疗效、住院时间及相关肺炎症状缓解时间等指标.结果 两组接受临床用药后,Ⅱ组患儿在总有效率上相比Ⅰ组显著提高,在咳嗽/咳痰、发热及肺啰音诸症缓解上显著增快,在住院时间上显著缩短,比较差异显著(P<0.05).结论 经氧气驱动雾化器对小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗,疗效显著,利于促进肺炎相关症状的恢复,值得加强推广.