茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将2011年2月-2013年2月收治的晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为联合组和化疗组,各60例。化疗组实施化疗方案,联合组在此基础上加用茶多酚片。对两组患者一般资料、近期疗效、生存率和复发率、治疗后生活质量和免疫功能变化、毒性反应进行比较。结果:两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);近期疗效比较,联合组优于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);生存率联合组优于化疗组,复发率联合组低于化疗组,差异均有统计学意义(P>0.05);治疗后生活质量联合组优于化疗组,差异有统计学意义(P>0.05);治疗前后免疫功能变化,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P>0.05);两组患者毒副反应比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:茶多酚片辅助化疗方案治疗晚期NSCLC安全、有效。     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效分析

目的探讨TP化疗方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法对近年我院入院治疗的32例老年非小细胞肺癌患者应用TP方案化疗资料进行回顾分析。结果 32例疗效CR3例、PR14例、SD12例、PD3例,有效率为53.1%。结论应用TP化疗方案治疗老年非小细胞肺癌,疗效满意,毒副作用较小,根据老年患者个体情况,可作为老年非小细胞肺癌化疗的选择,是安全有效的化疗方案。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察香菇多糖对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法采用随机分组,将65例晚期非小细胞肺癌分为治疗组(33例)与对照(32例)。两组化疗均采用CAP、CE方案交替化疗,治疗组加用香菇多糖1mg静脉滴注,每周2次,连用9周。观察指标包括:①近期疗效;②不良反应;③细胞免疫。结果治疗组总有效率(CR+PR)57.6%,对照组34.4%,经比较P<0.05。不良反应发生率两组近似,但治疗组不良反应症状普遍较轻。治疗组T淋巴细胞中T4及T4/T8比值显著高于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖与化疗药物联合应用可显著提高晚期非小细胞肺癌的近期疗效。     

沙利度胺辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察沙利度胺辅助化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用. 方法 40例Kamofsky评分达到60分以上的NSCLC患者,随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20).治疗组接受化疗联合沙利度胺治疗,对照组则仅接受化疗,两组化疗方案均为长春瑞滨+卡铂.以近期有效率和中位缓解期评价各组疗效.结果 治疗组近期有效率和中位缓解期分别为61.1%和2.7月,对照组相应的为50.0%和2.4月,两组相比无显著差异(P>0.05).结论 沙利度胺辅助化疗用于晚期NSCLC耐受性良好,并具有一定的增效减毒作用.     

热化疗对晚期非小细胞肺癌的临床研究

肺癌已成为发病率和病死率增长最快,严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤。我国肺癌病死率在城市已居肿瘤死亡首位[1]。非小细胞肺癌约占肺癌的80%以上,多数患者确诊时已属晚期,一般生存仅8～10个月,5年存活率仅10%～15%。目前对于晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段以全身化疗和最佳的支持治疗为主。     

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

<正>当前化疗作为治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一,却有明显的不良反应。为减轻化疗药物的毒性反应,改善患     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果.方法 选取2009年4月～2011年4月于我院治疗的晚期非小细胞肺癌患者76例,将76例患者随机分为两组(A组和B组),A组:38例,并给予患者艾迪静脉滴注和TP化疗方案;B组:38例,给予患者TP化疗方案;观察两组患者的疗效和生活质量改善情况.结果 经2个疗程的化疗后,A组患者的病情改善情况明显好于B组,A组总有效率为57.9%,B组总有效率为42.1%,差异明显(P＜0.05);A组患者的生活质量提高状况明显好于B组,差异明显(P＜0.05).结论 采用艾迪联合TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌,能有效地改善患者生活质量,疗效较好.     

研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的研究DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择我院2014年1月至2016年1月收治的不能手术的晚期非小细胞肺癌患者160例,根据治疗方式的不同将160例患者分成对照组和实验组,80例对照组患者采用单纯化疗,80例实验组患者则给予DC-CIK联合化疗治疗。结果实验组患者的DCR显著高于对照组患者(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论临床中在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗时,DC-CIK联合化疗治疗具有比较显著的临床疗效,而且不良反应发生率低,具有临床推广价值。     

中药对晚期非小细胞肺部化疗增效的研究

目的：对于不能手术治疗的晚期非小细胞肺癌NSCLC，仍无有效的治疗方法，化疗仅能有限的缓解病情，延长生存期，疗效并不尽人意。本研究旨在讨论对NSCLC化疗中加用抗癌中药的疗效。方法：本研究用NFP方案，化疗NSCLC的同时服用活血化瘀，清热解毒提高免疫力及抗癌中药，用中药一年以上或用至病人不能服用药物对为止。结果：取得CR1例，PR6例，全组总有效率为54％，复治者有效率为25％。结论：MFP方案化疗NSCLC的同时长年服用抗癌中药，疗效确切，明显延长了病人的生存期，使NSCLC的化疗疗效，接近了小细胞肺癌的化疗水平。     

康莱特联合全身化疗对老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察康莱特联合全身化疗对治疗老年晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）的治疗效果。方法将老年晚期非小细胞肺癌60例患者随机分为观察组30例,对照组30例。观察组采用康莱特联合化疗药物治疗,对照组单用化疗药物治疗,比较2组疗效。结果观察组临床总有效率明显高于对照组,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组Ⅱ～Ⅲ度不良反应率26.67%,明显低于对照组60.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗前后Karnofsky（KPS）评分观察组明显高于对照组（P〈0.01）。结论康莱特联合化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌优于单纯化疗药物治疗老年晚期非小细胞肺癌,值得临床推广应用。     

非小细胞肺癌的化疗进展

肺癌是全球范围内危害人类健康的最主要的恶性肿瘤之一,80%～85%是非小细胞肺癌,非小细胞肺癌患者一旦确诊80%以上属于晚期,失去了根治性手术的机会,需行以化疗为主的综合治疗。本研究拟就近年来非小细胞肺癌化疗的现状及进展进行阐述。     

长春地辛在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的疗效观察

观察长春地辛在晚期ＮＳＣＬＣ联合化疗中的疗效及毒副反应。方法：３２例晚期ＮＳＣＬＣ病例应用ＶＤＳ,ＣＢＣＤＡ,ＶＰ１６联合化疗,平均２－４个周期。结果：近期疗效ＣＲ：２例,ＰＲ：１７例,ＮＣ：８例,ＰＤ：５例。ＲＲ＝５９．４％,毒副反应：骨髓抑制中ＷＢＣ下降１７例５３．１％,ＰＬＴ减少１３例占４０．６％,胃肠道反应１４例占４３．７％,脱发８例占２５％,肾功能损伤３例占９．４％,肢麻２例占６．３％,     

康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例

目的:探讨由康艾辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:52例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组26例,应用康艾联合NP方案2-3个周期,对照组26例仅以NP方案化疗。结果:治疗组有效率42．3％高于对照组30．8％,无显著差异(P>0．05);但消化道毒性、骨髓抑制毒性、卡氏评分有显著改善(P<0．05)。结论:康艾辅助化疗可以减轻胃肠道毒性及骨髓抑制毒性,提高卡氏评分及生活质量。     

心理护理干预对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响

目的探讨心理护理对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的影响。方法 2012年6月~2014年5月我科收治的晚期非小细胞肺癌化疗患者64例,化疗期间常规护理+心理护理组(试验组)31例,常规护理组(对照组)33例。采用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷对化疗前及化疗2个周期结束后1周患者进行评分,比较两组患者生活质量各项评分有无差别。结果化疗2个周期后两组患者化疗客观有效率差别无统计学意义(P0.05);试验组化疗结束后1周患者的躯体功能评分、角色功能评分、情感功能评分、社会功能评分和生活质量评分明显高于对照组(P均0.05),而认知功能评分无明显变化(P0.05)。结论心理护理可以明显改善晚期非小细胞肺化疗患者的生活质量,而对化疗疗效无明显影响。     

化疗与热疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

比较化疗联合深部热疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌 （NSCLC）的效果及安全性。纳入晚期NSCLC患者98例,随机分为治疗组和对照组。治疗组：采用含铂两药联合化疗方案,并于d1化疗结束后2 h内及d4进行深部热疗,21 d为1周期,共4周期。对照组：化疗方案同治疗组,但不进行热疗。评价近期疗效、KPS评分和不良反应,并随访无进展生存时间及总生存时间。两组疾病控制率分别为74.0%和64.6%;主要的不良反应为骨髓抑制和消化道反应,两组比较无统计学差异（P＞0.05）;两组的无进展生存时间均为6个月,总生存时间分别为12个月与10个月,均无统计学差异（P＞0.05）;治疗后治疗组KPS评分显著高于对照组（P＜0.05）。深部热疗联合化疗与单纯化疗比较,疾病控制率无显著性差异,但能明显改善患者的KPS评分,且毒副作用可耐受,值得临床推广。     

胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的探讨胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺五肽注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果 2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%(21/29),高于对照组的51.7%(15/29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺五肽联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。     

非小细胞肺癌术后辅助化疗的临床研究

目的：对比观察术后辅助化疗对非小细胞肺癌患者生存期的作用。方法选取2007年1月－2008年8月在本院接受ⅠB－ⅢA期行完全性切除的60例非小细胞肺癌患者,将60例患者术后接受长春瑞滨＋顺铂（NP）方案或紫杉醇＋卡铂（TP）方案化疗的32例患者设为治疗组,将27例仅接受术后观察的患者设为对照组,采用Kaplan-Meier法分析两组患者第1、第2、第3、第4年生存率,同时对患者中位生存时间进行分析。结果观察组接受辅助化疗患者第1年的生存率为90.6%,第2年生存率为81.3%,第3年生存率62.5%,第四年生存率37.5%,对照组患者第1年生存率为78.6%,第2年生存率为64.3%,第3年生存率为50.0%,第四年生存率为32.1%,观察组患者第1、第2、第3、第4年生存率均高于对照组患者生存率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论完全切除病灶的ⅠB－ⅢA期非小细胞肺癌患者的术后生存期能够通过术后含铂辅助化疗得到有效延长。     

血红蛋白浓度对晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效与预后的影响

目的探讨血红蛋白浓度对晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效与预后的影响。方法回顾分析2013年6月至2015年10月我院内科收治的63例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床资料,根据初诊时血红蛋白水平分为贫血组和非贫血组,观察两组患者化疗前后血红蛋白水平变化情况,并比较两组患者的近期疗效和远期生存率。结果初诊时,63例晚期非小细胞肺癌患者中伴贫血的有11例(17.46%);随着化疗周期的延长,贫血的发生率逐渐升高。结论晚期非小细胞肺癌患者于化疗前后贫血发生率均较高,临床医师应引起重视,并且血红蛋白浓度是影响预后的独立危险因素。