注射用甲磺酸帕珠沙星与利福霉素钠存在配伍禁忌

本科护士在为1例患者更换液体后茂菲氏滴管内药液出现黄色絮状物.为了进一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌,我们对该2种药物进行了配伍实验观察. 1 实验方法 将注射液甲磺酸帕珠沙星0.5g用0.9%氯化钠注射液稀释,利福霉素钠0.25g用5%葡萄糖注射液稀释后,用10ml注射器抽取上述液体各5ml注射器内立即出现黄色絮状物,放置2h后无改变,实验结果表明上述2种药物存在配伍禁忌.     

甲磺酸培氟沙星注射液与几种常用药物的配伍的稳定性研究

目的考察甲磺酸培氟沙星注射液与维生素C注射液、维生素B6注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液4种常用药物在5%葡萄糖溶液中配伍的稳定性。方法在室温下(25±1)℃放置2 h,观察甲磺酸培氟沙星注射液配伍后,其外观性状、pH值的变化,同时以高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星的含量和有关物质变化。结果甲磺酸培氟沙星注射液与维生素B6注射液配伍2 h后,含量下降5.6%,而与其它几种药物配伍除有关物质略有增加外其余各项考察指标均较稳定。结论甲磺酸培氟沙星可与维生素C注射液、注射用辅酶A、硫酸庆大霉素注射液3种药物配伍使用,但建议与维生素B6注射液配伍使用时在1 h内使用完。     

甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

目的 考察甲磺酸培氟沙星注射液在不同输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度计进行含量测定,并考察pH值变化情况。结果 甲磺酸培氟沙星注射液与10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0.9％氯化钠注射液等三种输液配位后,6h内配伍液外观、吸收度及pH值均无明显变化。结论 甲磺酸培氟沙星与三种输液配伍后,稳定性较好,且不受氯离子影响。     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法室温条件下,0～6 h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化.结果室温条件下,0-6 h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5%葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5%,在其配伍体系中降解接近10%;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化.结论维生素C在本配伍体系中降解更快.     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液与头孢哌酮钠存在配伍禁忌

在临床应用中我们发现甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液 (商品名典沙 )在接输NS1 0 0ml+头孢哌酮钠2 0 g时 ,输液管内 (尤其是莫菲氏管内 )立即出现白色混浊现象 ,为探讨原因作了以下试验。1 试验1 1　取头孢哌酮钠 0 5 g加灭菌注射用水 5ml,将此溶液加入 5 %GNS 2 0ml配成临床应用浓度(2 0mg/ml) ,取 2ml配制液放入试管。用甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液滴定至 0 35ml出现明显的白色混浊 ,30min后形成白色沉淀 ,放置 2 4h沉淀不消失。1 2　取头孢哌酮钠 0 5 g加灭菌注射用水 5ml,将此溶液加入 0 9%NS2 0ml配成临床应用浓度(2 0mg/ml) ,…     

复方丹参注射液与环丙沙星、氧氟沙量注射液存在配伍禁忌

目前,临床上联合用药非常普遍,数种甚至10多种注射液混合后静脉给药并不少见,因此,联合用药出现配伍禁忌的现象时有发生。我们在临床工作中,发现用复方丹参注射液 5％葡萄糖注射液静滴,续用乳酸环丙沙星注射液(CPX)或氧氟沙星注射液(OFX),结果在输液管的过滤头处可见少量的棕黑色絮状物,这是否是复方丹参注射液与CPX、OFX存在配伍禁忌?配伍变化检索表没有记载,为此,我们做了如下观察实验。     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的 考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 室温条件下,0～6h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及ph值变化。结果室温条件下,0-6h内,甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化,而其配伍体系在6h后略微变黄;维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5％,在其配伍体系中降解接近10％;甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化。结论 维生素C在本配伍体系中降解更快。     

用双波长法考察甲磺酸培氟沙星和维生素C配伍的稳定性实验

目的 考察甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 室温条件下，0-6h内用双波长紫外分光光度法分别考察了甲磺酸培氟沙星和维生素C在配伍前后的含量变化情况，同时记录其外观及ph值变化。结果 室温条件下，0—6h内，甲磺酸培氟沙星和维生素C在5％葡萄糖注射液中配伍前ph值、外观无明显变化，而其配伍体系在6h后略微变黄；维生素C的含量在未与甲磺酸培氟沙星配伍时降解约5％，在其配伍体系中降解接近10％；甲磺酸培氟沙星的含量是否与维生素C配伍均无明显变化。结论 维生素C在本配伍体系中降解更快。     

乳酸环丙沙星与复方丹参注射液配伍禁忌分析

随着药物的更新、一些新药的配伍在"静脉药物配伍禁忌表"中也不能查到．我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星与复方丹参注射液不宜配伍应用;现报道如下。l临床资料临床治疗冠心病合并肺内感染时,采用乳酸环丙沙星针剂OZg静脉滴注,每日2次。5％葡萄糖300ffil,加＊－C．＊沪100u,ATP40mg,复方丹参注射液16ml静脉满注,每日1次。输完环丙沙星后接换复方丹参注射液组药物,当两种药物在在菲液管里相遇时,即发现输液管中出现乳白色混浊现象,月越来越多,立即停止输液,输完复方丹参注射液级药物后,再换乳酸环丙沙星液体时,同样出现上…     

复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物，根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用，并用10％葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输液中配伍后进行了稳定性考察，旨在为临床合理配伍用药提供依据。     

多烯磷脂酰胆碱与4种药物配伍稳定性考察

目的探讨多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸的配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观沉淀反应。结果多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸注射液、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸注射液配伍时出现沉淀析出,且 3～15 min出现混浊沉淀,24 h后沉淀物无变化。结论科学安排输液顺序,强调遇有多烯磷脂酰胆碱配伍禁忌的药物时隔开输入,如无间隔液,可征得医师同意,用5%葡萄糖溶液将输液管中药物冲净后更换液体。     

静注安定不宜用输液稀释

据资料介绍,安定注射液用注射用水稀释为1mg/ml的溶液,以每次0.08～2mg/kg的剂量缓慢静脉注射,对小儿惊厥有一效果。这种疗法在我院试用中出现安定注射液与注射用水配伍后有白色混浊现象。笔者以5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、。0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和注     

复方丹参注射液与输液配伍的质量考察

目的：考察复方丹参注射液与输液配伍后静脉用溶液的质量情况。方法：用2个厂家的复方丹参注射液分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍，以此模拟的静脉用溶液为样本，采用《中国药典》方法检测其不溶性微粒、pH值和细菌内毒素。结果：复方丹参注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒数大大超过配伍前的0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液不溶性微粒数（P＜0．005），严重超过《中国药典》标准；配伍溶液的pH值基本上在规定的范围内；细菌内毒素检查全部符合规定。结论：配伍后静脉用复方丹参注射液的不溶性微粒超标现象必须引起重视。     

盐酸左氧氟沙星与肝素钠注射液不宜配伍

盐酸左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,为白色或淡黄色的冻干块状物或粉末,具有广谱抗菌作用,临床上用于抗感染治疗。我们在应用中发现5%葡萄糖100ml+左氧氟沙星0·3g输注后,接肝素钠注射液(5%葡萄糖250ml+肝素钠12500单位)输注10分钟后,靠近过滤器管内有5mm×5mm大小的絮状物,输液管内液体对光检查不清澈,立即更换液体;两组液体更换输注顺序,同样出现以上现象。说明盐酸左氧氟沙星与肝素钠注射液不宜配伍。笔者参阅天津科学技术出版社出版的《280种注射液配伍变化快捷检索表》,发现氧氟沙星与肝素钠注射液不…     

复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物[1] ,根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用 ,并用 1 0 %葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输     

盐酸川芎嗪注射液与复方丹参注射液的配伍实验观察

<正> 盐酸川芎嗪注射液与复方丹参注射液为临床常用药物,均具有活血化瘀之功。关于两者的配伍应用,文献记载盐酸川芎嗪注射液与复方丹参注射液按约1:1的容量混合时,无浑浊、无沉淀、无颜色改变。药品使用说明书中介绍复方丹参注射液静脉滴注,一次10～16ml,用5O%葡萄糖注射液100～500ml     

头孢哌酮钠与甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液(典沙) ,属于第三代喹诺酮类药物,注射用头孢哌酮钠(先锋必溶媒结晶) ,属于第三代头孢菌素类药物。这些新药在静脉注射药物配伍“禁忌表”中并无记载[1 ] 。我科手术后病人联合使用这两类药物,临床应用时将先锋必溶媒结晶加入生理盐水2 5 0ml静脉滴注,典沙0 .4g静脉滴注(每10 0ml液体中含培氟沙星0 .4g葡萄糖5g) ,当输完先锋必溶媒结晶更换典沙时立即出现白色絮状浑浊,重新更换输液作者单位:0 71 0 0 0　河北省保定市,解放军第2 52医院手外科管后液体变为透明,澄清。病人未感不适。方法:实验抽取典沙注射液5ml,再…     

复方丹参注射液与临床常用溶媒配伍的稳定性

目的 考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性. 方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量. 结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液（P＜0.05）;主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化. 结论 复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.     

替硝唑葡萄糖注射液与两种抗菌药配伍的稳定性考察

研究替硝唑葡萄糖注射液与莫洛西林钠粉针、甲磺酸培氟沙星注射液配伍的稳定性。研究结果表明,在5±1℃和25±1℃美洛西林钠粉针与替硝唑葡萄糖注射液配伍的溶解速度、溶液的pH值、澄明度没有变化,特别是溶解后两者的稳定性良好。在25±1℃甲磺酸培氟沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定,24h含量降低1％,PH值变化不明显;在8±1℃配伍,有极少替硝唑结晶析出,加热至30℃溶解后,2～4h含量降低1％,pH值变化不明显。结论：替硝唑葡萄糖注射液与上述两种抗菌药可以配伍应用。     

喜炎平注射液与7种输液配伍稳定性研究

目的考察喜炎平注射液在7种常用输液中的稳定性,为临床输液用药提供依据。方法采用7种常用输液做配伍试验,测定其加入喜炎平注射液前后的pH值,不同时间和不同温度的紫外线吸收值,并观察有无沉淀现象。结果喜炎平注射液加入7种输液后室温放置24h,外观未发生变化,未见沉淀生成,pH改变不大。结论喜炎平注射液在7种常用输液中无明显配伍禁忌。除说明书注明稀释于5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中,本研究发现可稀释于10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖氯化钠、复方氯化钠、10%葡萄糖钠钾注射液中。