穴位注射纳络酮对急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察穴位注射纳络酮在急性脑梗死治疗中的疗效。方法 :6 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,实验组30例在对照组的基础上穴位注射小剂量纳络酮 ( 0 .4m g) ,每日 1次 ,共 14天。结果 :14天后 ,试验组神经功能缺损改善情况明显好于对照组 ( P<0 .0 5 ) ,实验组总有效率 96 .6 7% ,对照组总有效率 80 .0 0 % ,实验组总有效率明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。治疗过程中未发生纳络酮的副反应。结论 :穴位注射纳络酮治疗急性脑梗死是安全有效的方法 ,可以提高患者的生活质量。     

参麦注射液治疗急性脑梗死30例临床观察

目的 :观察参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 6 0例在 48小时内发病的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组应用低分子右旋糖酐 5 0 0 m L,胞二磷胆碱 0 .5 g加入 5 %葡萄糖 2 5 0 m L,每日 1次 ,连用 10天 ;治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液 40 m L ,每日 1次 ,连用 10天。结果 :治疗组比对照组治愈率 ( P<0 .0 5 )、总有效率 ( P<0 .0 1)明显提高。结论 :本法疗效理想 ,应用方便 ,副作用轻而少。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将138例脑梗死患者随机分成2组:治疗组给予葛根素注射液250 mL静滴,每日1次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 mL+5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,连用14 d。比较2组疗效。结果治疗组总有效率84%,明显高于对照组的58%(P<0.05)。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及CT观察

目的 :探讨醒脑静注射液治疗急性脑梗死的疗效及 CT的表现。方法 :86例急性脑梗死患者随机分为两组。两组在常规治疗中 ,治疗组 45例用醒脑静注射液 30 m L 加生理盐水 2 5 0 m L 静滴 ,对照组 41例用复方丹参注射液 16 m L 加生理盐水 2 5 0 m L 静滴 ,两组均每日 1次 ,连用 14天。结果 :治疗组治疗后第 5天 N DS评分较治疗前有显著性差异( P<0 .0 1) ,与对照组治疗后第 5天 NDS评分比较也有显著性差异 ( P <0 .0 1) ;治疗组与对照组的总有效率分别为 82 .2 2 %和 80 .6 5 % ( P >0 .0 5 ) ,但显效率分别为 6 2 .2 2 %和 38.70 %有显著性差异 ( P <0 .0 1) ;治疗组 CT复查示病灶改善、好转 30例 ,好转率 6 6 .6 7% ,显著优于对照组 41.94% ( P <0 .0 5 )。结论 :醒脑静注射液治疗急性脑梗死在早期能减轻梗死区的水肿 ,缩小病变范围 ,且有醒脑开窍 ,清热化痰能促进神经功能恢复的作用 ,疗效肯定 ,无不良反应     

静注降纤酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 6 6例脑梗死患者随机分为 2组。治疗组给予降纤酶 5BU静脉滴注 ,每日 1次 ,连用 5d。对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0mL加复方丹参 2 0mL静脉滴注 ,每日1次 ,连用 14d。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1) ;发病 2 4h内用药的疗效显著优于 2 4h以后用药组(P <0 .0 1)。结论　早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有明显疗效     

通腑化瘀汤治疗急性脑梗死24例疗效观察

目的 :观察中药通腑化瘀汤对急性脑梗死的治疗效果。方法 :将 4 6例急性脑梗死患者随机分为两组 ,治疗组 2 4例以通腑化瘀汤加纳络酮静脉滴注 ;对照组 2 2例单独采用纳络酮静脉滴注。结果 :治疗组疗效优于对照组 ,两组总有效率比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。     

盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死270例临床研究

目的：探讨纳络酮治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法：将270例急性脑梗死患者随机分为维脑路通对照组、纳络酮Ⅰ组和Ⅱ组,进行临床疗效判定并观察药物不良反应。结果：Ⅰ组Ⅱ纽神经功能缺损的改善均优于对照组,尤以治疗Ⅰ组明显（P〈0．01）,无明显副作用;临床疗效均优于对照组。结论：采用纳络酮治疗脑梗死疗效与剂量有关,大剂量纳络酮对患者病情改善程度优于小剂量组、对照组,且无明显副作用。     

纳络酮治疗急性重型颅脑损伤的疗效观察

 目的:探讨纳络酮治疗重型颅脑损伤的疗效。方法:98例急性重型颅脑损伤病人分成纳络酮治疗组（52例）与常温治疗组（46例），观察病人神志、颅内压与治疗效果，并行统计学分析比较。结果:纳络酮组病人伤后颅内压升高的幅度显著低于对照组（P<0.05），纳络酮组伤后1周意识转清醒（23/52）显著高于对照组（13/46）（P<0.05）。纳络酮组与对照组死亡分别为10/52和14/46。恢复良好分别为27/52和15/46，纳络酮组均优于对照组（P<0.05）。结论:纳络酮可以降低急性重型颅脑损伤病人颅内压的升高幅度，缩短昏迷时间，提高急性重型颅脑损伤的治疗效果。     

奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为2组:对照组给予川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠注射液80 mg于5%葡萄糖液250 mL中静滴,每日1次,共14 d。观察比较2组的疗效及安全性。结果治疗组显效率89%,总有效率96%;对照组显效率53%,总有效率79%。2组显效率和与总有效率比较均有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效显著。     

前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死45例临床观察

目的:探讨前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将85例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组40例。治疗组用前列腺素E1100 mg加入5%葡萄糖注射液250 m l静滴,每日1次,共15天。脉络宁20 m l加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,对照组用胞二磷胆碱0.5 g加入低分子右旋糖酐500 m l静滴,每日1次,共15天为1疗程,不用脉络宁、丹参、川芎嗪等中药制剂。结果:治疗组总有效率88.9%,显效率62.2%;对照组总有效率70%,显效率35%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),且无严重不良反应。结论:前列腺素E1联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全。     

刺五加注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察刺五加注射液联用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组43例,用刺五加注射液60mL加生理盐水250mL静滴,对照组43例,只用降纤酶治疗。其它治疗（包括降颅压、降血压、降血糖、抗感染等）2组相同。治疗前后2组患者均做血液流变学及血脂测定。结果：2周后治疗组痊愈率为41．86％,明显优于对照组的20．93％（x^2＝4．37,P＜0．05）,治疗组总有效率为96．5％优于对照组的91．7％,但无统计学意义（P＞0．05）。治疗组对改善血液流变学指标及血脂代谢的作用优于对照组（P＜0．01或P＜0．05）。结论：刺五加注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于单用降纤酶。     

盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤对气虚血瘀证急性脑梗死血液黏度及凝血因子的影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死(气虚血瘀证)的疗效及作用机制。方法:110例急性脑梗死患者随机按数字表法分成对照组和观察组各55例。两组均采用常规西医治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d,和双嘧达莫片,50 mg/次,3次/d,口服。观察组在西医常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液和补阳还五汤,两组疗程均为14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分;检验治疗前后血液流变学指标,D-二聚体(D-D),血小板聚集率(MPAR),血管性血友病因子(v WF),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果:观察组临床疗效总有效率为90.91%,对照组为76.36%,观察组优于对照组(P0.05);治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05);治疗后观察组D-D,MPAR和v WF水平均低于对照组(P0.05,P0.01);观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度和红细胞沉降率均低于对照组(P0.05,P0.01);治疗后两组PT,APTT和TT均较治疗前增加(P0.01),观察组增加更为明显(P0.05),治疗后两组FIB均较治疗前下降,观察组下降更为显著(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,川芎嗪注射液联合补阳还五汤用于气虚血瘀证急性脑梗死的治疗能改善患者血液流动性,促进患者神经功能的恢复,提高临床疗效。     

盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效及对患者血液流变学影响

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果及对血液流变学的影响,为临床诊疗提供依据。方法:选取急性脑梗死患者76例作为研究对象。采用随机数表法,分两组,各38例。对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用盐酸川芎嗪联合丁苯酞软胶囊治疗。治疗1个疗程后比较治疗效果,记录治疗前、后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、血液流变学[(全血低切黏度(LSV)、全血高切黏度(HSV)、血浆黏度(PSV)、血浆纤维蛋白原(FIB)]、S-100蛋白(S100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录不良反应。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NHISS评分低于对照组,血液流变学指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的S100B、Hcy水平低于对照组,而NGF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论:盐酸川芎嗪注射液加丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果优于单用丁苯酞软胶囊,可更加有效改善患者血液流变学及神经功能,降低血清Hcy水平,安全性较高。     

自拟息风通瘀开窍方对急性腔隙性脑梗死患者颈动脉平均血流量、MMSE评分及肢体活动能力的影响

目的观察自拟熄风通瘀开窍方对急性腔隙性脑梗死患者颈动脉平均血流量、简易智力状态检测量表(MMSE)评分及肢体活动能力的影响并探讨其作用机制。方法 300例患者按照入院先后顺序随机划分为两组,对照组与治疗组各150例。对照组均给予常规神经内科治疗,治疗组在对照组基础上应用自拟息风通瘀开窍方治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、神经功能缺损情况、脑血流动力学指标、认知功能以及肢体活动能力。结果治疗组治疗后总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(P <0.05)。两组中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与治疗前比较均降低(均P <0.05),且治疗组均低于对照组(均P <0.05);治疗组梗死侧脑血流动力学各项指标与治疗前比较均有改善(均P <0.05),且治疗组改善情况优于对照组(均P <0.05);治疗组MMSE及简式Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)与治疗前比较均增高(均P <0.05),且治疗组均高于对照组(均P <0.05)。结论对急性腔隙性脑梗死患者实施自拟息风通瘀开窍方治疗临床疗效显著,可明显降低神经功能缺损程度,有效改善脑血流动力学指标、认知功能以及肢体活动能力。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死

目的:探讨银杏达莫注射液在治疗急性脑梗死中的疗效.方法:急性脑梗死(ACI)患者分为治疗组(92例)、对照组(80例).治疗组患者在常规治疗(脱水、扩容药物治疗,以及常规阿司匹林、胞二磷胆碱等药物)基础上应用银杏达莫注射液25 mL,加250 mL的0.9％ NaC1,静脉滴注,1次/d;对照组在常规治疗基础上联合丹红注射液30 mL/次,1次/d,两组患者药物治疗疗程均为14 d.结果:联合银杏达莫注射液治疗组患者的总有效率为94.6％,明显优于对照组的83.8％(P＜0.05).治疗后治疗组Batthel指数(MBI)评分(84.5 +17.7),简式Fugl-Meyer评定法(FMA)评分(92.5 -14.3)分,均显著高于对照组治疗后的(72.5±14.3),(84.6±11.9)分(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果理想,安全性较高.     

头体针治疗急性期脑梗塞45例疗效观察

目的:比较头体针联合西药与单纯西药治疗急性期脑梗塞(CI)的临床疗效,探索头体针在急性期脑梗塞中的治疗作用。方法:将87例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组45例及对照组42例,治疗组采用西药联合头体针治疗,对照组单纯用西药治疗,治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分。结果:2组治疗后神经功能缺损程度评分均比治疗前降低,差异有非常显著性意义(P<0.001),治疗后两组神经功能缺损评分降低差值比较,差异有非常显著性意义(P<0.001),2组临床总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:头体针可明显提高急性期脑梗塞患者的临床疗效,头体针联合西药比单用西药效果好。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死58例临床观察

目的 观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 采用随机数字表法将58例急性脑梗死患者随机分为两组各29例,其中对照组静滴依达拉奉注射液,30 mg/次,2次/d,连用14 d.治疗组在对照组基础上静滴丹红注射液20 ml,1次/d,连用14 d,治疗结束后比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为86.2%,对照组为62.1%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=3.561,P＜0.05).结论 丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,治疗效果优于单纯应用依达拉奉注射液治疗.     

黄芪和硫酸镁佐治缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察黄芪注射液和硫酸镁对急性缺血性脑卒中的作用。方法 :选择 6 5例患者 ,按入院先后分为两组。治疗组 33例 ,采用常规西医治疗加黄芪注射液和硫酸镁 ;对照组 32例 ,采用单纯西医常规治疗。观察两组的疗效、血流变指标变化情况。结果 :3周末 MDSND评分、总有效率两组比较均有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。治疗组治疗前后血液流变学指标 ,经统计学处理有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液能降低血液粘度 ,与硫酸镁合用起到协同作用 ,能提高脑梗死的治愈率、降低致残率。     

血栓通注射液治疗急性脑梗死氯吡格雷抵抗的临床观察

目的观察血栓通注射液对伴有氯毗格雷抵抗(CR)脑梗死患者的血小板聚集的影响。方法选取2012年3月-2014年8月在天津市天津医院神经科住院的急性脑梗死患者390例,从中挑选存在CR的患者104例,按1:1比例随机分为两组,即对照组和治疗组各52例,对照组患者在常规西医治疗的基础上加用氯毗格雷75 mg/d (口服),治疗组患者在对照组治疗的基础上给子血栓通注射液(5 mL溶于250 mL生理盐水中静脉滴注)。治疗组和对照均治疗14d,对比观察两组最大血小板聚集率的变化。结果治疗后两组患者血小板聚集率均显著降低(P0.05);且治疗组血小板聚集率低于对照组(P0.05)。结论血栓通注射液可降低伴有CR的脑梗死患者的血小板聚集水平,是CR治疗的有益补充。     

桃红三虫汤治疗急性脑梗死患者疗效分析

目的:观察桃红三虫汤对急性脑梗死(风痰瘀阻型)的疗效及对血脂、血液黏度的影响.方法:86例急性脑梗死(风痰瘀阻型)患者按随机数字表分为观察组44例、对照组42例,两组均采用西医常规治疗,对照组服用血滞通胶囊,治疗组服用自拟桃红三虫汤.治疗8周后观察临床疗效、血脂、血液黏度的变化.结果:总有效率观察组为90.9％,对照组为83.3％,两组有显著差异(P＜0.05),观察组优于对照组;与治疗前比较,治疗后两组血脂[甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)]、血黏度均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);治疗后观察组血TC,TG,全血黏度、血球压积、纤维蛋白原明显低于对照组(P ＜0.05或P＜0.01).结论:桃红三虫汤可能是通过调节血脂、血液黏度水平,而对急性脑梗死(风痰瘀阻型)患者产生较好的疗效.