高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量

目的建立HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱软胶囊中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱的含量以及有关物质方法。方法采用蒸发光散射检测器SEDEX55,MERCK的Li Chrospher 100 Diol-5色谱柱(125mm×4.0 mm,5μm);流动相A为正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺(814∶170∶15∶0.8),流动相B为异丙醇-超纯水-冰醋酸-三乙胺(844∶140∶15∶0.8),梯度洗脱。结果磷脂酰胆碱在0.912~2.736mg·mL~(-1),溶血磷脂酰胆碱在0.072~0.216 mg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好(R~2均为0.999)。磷脂酰胆碱的平均回收率为101.2%,RSD为1.3%;溶血磷脂酰胆碱的平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。溶血磷脂酰胆碱的检测限为0.57μg。结论本检测方法专属性强,结果可靠,专属性强,重复性良好,可用于多烯磷脂酰胆碱软胶囊的质量评价。     

注射用多烯磷脂酰胆碱的含量及有关物质测定

目的建立测定注射用多烯磷脂酰胆碱的含量及有关物质的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用硅胶色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为异丙醇-正己烷-水（105：22：32）,流速为0．8mL／min,检测波长为205nm。结果多烯磷脂酰胆碱质量浓度在0．3283～1．6415mg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．70％,RSD=0．34％（H=9）。结论RP—HPLC法准确可靠,可用于注射用多烯磷脂酰胆碱的含量测定和质量控制。     

HPLC同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量

目的建立同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱（PC）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex silica柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-水（5∶80∶20）,流速：0.7 mL.min-1,检测波长：206 nm,柱温：25℃。结果 PC在0.4~2.4 mg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.40%（n=6）;LPC在10~60μg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.65%（n=6）。结论本试验方法简便、重复性好、专属性强,可作为大豆磷脂中PC,LPC的检测方法。     

HPLC-ELSD法同时测定氟比洛芬酯注射液中溶血磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰乙醇胺的含量

摘要：目的:建立同时测定氟比洛芬酯注射液中溶血磷脂酰胆碱（LPC）和溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）含量的方法。方法:采用HPLC法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Zorbax RX-SIL（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（85∶15∶0.45∶0.05）,流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A（20∶48∶22）梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为40℃,漂移管温度为75℃,雾化气流速为1.5 L·min-1,进样量为20μl。结果:LPC和LPE分别在82.72～517.03μg·ml-1（r=0.999 9）、19.19～119.93μg·ml-1（r=0.999 0）范围内,浓度的对数值与其峰面积的对数值呈现良好线性关系; LPC和LPE的回收率分别为95.44%（RSD=1.10%,n=9）,97.54%（RSD=1.52%,n=9）。36批制剂中均检出LPC和LPE,并且溶血磷脂含量随时间和温度增加而增加。结论:建议贮藏条件为25℃以下密闭储存,不可冷冻,有效期为12个月。该方法操作简便,可用于氟比洛芬酯注射液中有害杂质溶血磷脂的含量测定。     

HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中多烯磷脂酰胆碱和苯甲醇的含量

分别建立了HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中多烯磷脂酰胆碱和防腐剂苯甲醇的含量.多烯磷脂酰胆碱的测定采用正相硅胶柱,流动相为异丙醇-正己烷-水(66:14:20),检测波长为205 nm,线性范围为0.585 3～1.365 8 mg/ml,平均回收率为100.1%.苯甲醇的测定采用反相辛基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(己烷磺酸钠0.942%,pH2.5)(3:7),检测波长为256 nm,线性范围为0.597 6～1.394 4 mg/ml,平均回收率为99.95%.     

HPLC测定多烯磷脂酰胆碱胶囊中的溶血磷脂酰胆碱

目的 采用HPLC-ELSD测定多烯磷脂酰胆碱胶囊中溶血磷脂酰胆碱的含量.方法 色谱柱为硅胶(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相A为正己烷-异丙醇(3:4),流动相B为正己烷-异丙醇-水(3:4:0.75),梯度洗脱,流速为1.5 mL·min~(-1),空气流速为3.0 L·min~(-1),蒸发管温度为100 ℃.结果 溶血磷脂酰胆碱0.1～1.5 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.90%.结论 所用方法简便、专属性好,可用于多烯磷脂酰胆碱胶囊中溶血磷脂酰胆碱的含量检测.     

HPLC-ELSD测定大豆磷脂中溶血磷脂酰胆碱的含量

目的:采用HPLC-ELSD法测定大豆磷脂中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的含量。方法:采用NH2柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流速为0.8 mL.min-1,进样量为10μL。流动相:甲醇-氯仿(97∶3)为流动相A,草酸-乙醇(16∶84)为流动相B,A∶B=7∶3;蒸发光散射检测,ELSD漂移管温度:80℃,雾化气:空气,气体流量:2.0 L.min-1。结果:在选定的色谱条件下,大豆磷脂和溶血磷脂酰胆碱之间可达到很好分离。溶血磷脂酰胆碱进样量在0.2~3.2 mg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 3),最低检测限为80 ng(S/N=3),3个浓度水平下溶血磷脂酰胆碱的平均回收率(n=9)为100.1%。结论:该方法灵敏、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量

目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg～274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。     

高效液相色谱法测定倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量

［摘要］目的建立倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil SiO2 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;柱温25 ℃;流动相：正己烷 异丙醇 水（55：40：5）;流速1 mL•min 1;检测波长204 nm。结果磷脂酰胆碱进样量在0.6～6.0 μg范围内与峰面积有较好的线性关系,回归方程为Y＝2.258 9X－0.499 6,r＝0.999 7;平均加样回收率98.11%,RSD1.54%。结论该方法简便,准确,可用于倍轻灵胶囊中磷脂酰胆碱的含量测定。     

药用豆磷脂的HPLC法测定

本文报告了用HPLC法对药用豆磷脂进行定性定量分析。作者选用硅胶为固定相,以正己烷-异芮醇-醋酸盐缓冲液(pH5.8)(7.5:8:1)为流动相,紫外检测波长206nm,使得磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE),溶血磷脂酰胆碱(LPC),磷脂酰肌醇(PI)和磷脂酸(PA)获得满意分离,并对主成分PC进行了含量测定,平均回收率为99.8%,方法的变异系数为0.8%.     

高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量

目的建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以十八炕基硅烷键合硅胶为色谱柱，甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果苯甲醇质量浓度在0．1-2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0、9999），平均回收率为99．76％，RSD=0、52％（n=6）。结论该方法简便、准确，灵敏度高，适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定，     

HPLC-ELSD法测定卵磷脂片中的磷脂酰乙醇胺和蛋黄磷脂酰胆碱

建立了HPLC-ELSD法测定卵磷脂(1)片中的磷脂酰乙醇胺(2)和蛋黄磷脂酰胆碱(3)。采用CAPCELL PAK C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇、水、冰乙酸和三乙胺(体积比85∶15∶0.45∶0.05)为流动相A,以正己烷、异丙醇和流动相A(体积比20∶48∶32)为流动相B,梯度洗脱。结果显示,2、3分别在2～50和20～400μg/mL内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为102.9%和106.6%,RSD分别为2.6%和1.4%。含量测定结果显示,6批1片中,2和3的含量分别为每片1.5～5.0和40.0～65.0 mg。建立的方法具有良好的专属性、准确性,可用于1片中2和3的测定。     

薄层扫描法测定大豆磷脂及蛋磷脂中磷脂酰胆碱的含量

目的:应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂酰胆碱的含量。方法:薄层板:硅胶 G;展开剂:乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3:4:1.5);显色剂:5%磷钼酸无水乙醇溶液。检测波长:535 nm,参比波长700 nm。结果:线性范围:10～35μg(r=0.9954),平均回收率95.3%。结论:该法简便、快速、经济,可作为磷脂含量控制的有效方法。     

脂肪乳注射液中磷脂酰胆碱的稳定性测定

目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱的含量变化。方法 以丙二醇键合硅胶柱,正己烷∶异丙醇(40∶60)为流动相A,异丙醇∶水(80∶20)为流动相B,梯度洗脱,ELSD检测。结果 温度对本品质量影响较大,宜在25 ℃条件下贮存。结论 脂肪乳注射液在加速试验和长期试验中溶血磷脂酰胆碱的限量符合相关药品标准。     

各期高血压病患者红细胞膜磷脂成分的改变

本研究观察了各期高血压病患者红细胞膜磷脂各成分的变化。结果表明,在各期高血压组红细胞膜磷脂中神经磷脂(SM),磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰丝氨酸(PS)和SM/PC比值均明显增高,磷脂酰乙醇胺(PE)则显著降低,并且各指标改变与病情轻重有关。提示,红细胞磷脂成分异常通过影响红细胞的性能,参与原发性高血压的发生和发展。     

HPLC—ELSD法测定复合磷脂固醇脂质中磷脂酰胆碱的含量

目的:采用 HPLC-ELSD 法测定复合磷脂固醇脂质中磷脂酰胆碱(PC)的含量。方法:采用 Waters Nova-pak(?) silica60(?)径向柱(100 mm×8 mm,4 μm),流动相:己烷-异丙醇(3:4)为流动相 A,己烷-异丙醇-水(3:4:0.75)为流动相 B,梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);蒸发光散射检测,ELSD 漂移管温度:40℃,雾化气:氮气,载气压力:340 kPa。结果:在选定的色谱条件下,棕榈酸甘油三酯、磷脂酰乙醇胺、溶血磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱、鞘磷脂、溶血磷脂酰胆碱各成分之间可达到很好分离。磷脂酰胆碱进样量在21.2～127.2 μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9969),最低检测限为424 ng(S/N=3),3个浓度水平下磷脂酰胆碱的平均同收率(n=9)为100.6%。结论:方法灵敏,快速,准确,重复性好,可用于产品的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定复方氟尿嘧啶注射液中磷脂酰胆碱的含量

目的 建立测定复方氟尿嘧啶注射液中磷脂酰胆碱含量的方法.方法 用硅胶为填充剂,采用梯度洗脱程序,在蒸发光检测器下分析测定脂质体中磷脂酰胆碱的含量.结果 在50～400 μg·mL-1范围内,磷脂酰胆碱对照品的峰面积与浓度呈良好的线性关系(r＝0.9958),平均回收率为99.7％ (RSD＝0.9％).结论 本法用于测定磷脂酰胆碱的含量快速、简便、重复性好.     

HPLC-ELSD测定尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱的含量

目的：建立HPLC-ELSD测定尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱（LPC）的含量.方法：采用Kromasil 100-5SIL（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-冰醋酸（500：10,三乙胺调节pH至6.0） 为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,使用蒸发光散射检测器（雾化气：氮气,漂移管温度：60℃）.结果：样品中磷脂酰胆碱（PC）及LPC与相邻杂质峰分离效果良好;LPC定量限为218.2 ng,检测限为65.46 ng;平均回收率为100.9%,RSD为3.3%（n=9）.结论：本法简便、专属性强、准确可靠,可用于尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱的含量测定.     

RP-HPLC法测定注射用苦参素的含量

目的　建立注射用苦参素含量的测定方法。方法　采用RP -HPLC法 ,使用VP -ODS柱 (2 5 0mm× 4 6mm ;10 0A) ,以 0 0 2mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (用 1mol·L-1磷酸溶液调pH至 3 5 ) -乙腈 (89∶11)为流动相 ,流速为 1 0ml·min-1,在 2 2 0nm波长处 ,以外标法测定。结果　苦参素在 72 72～ 16 9 6 8μg·ml-1浓度范围内呈良好线性 (r =0 9999) ,平均回收率为 99 31% ,RSD为 0 82 % (n =9)。结论　该法快速简便 ,分离度好 ,结果准确可靠