X综合征15例临床分析

目的：总结15例X综合征临床资料。方法：分析15例符合kemp诊断标准的X综合征病人的ECG、ECT、UCG及血脂水平。结果：15例X综合征中，HDL－C下降10例，TG增高3例，仅1例TC增高。结论：本15例X综合征病例均符合Kemp诊断标准；多项有关检查说明15例病人主要是微血管病变：其微血管病变可能与HDL－C下降有关。     

马凡氏综合征的临床与X线诊断

目的：探讨马凡(Marfan)氏综合征的临床与X线表现。方法：对28例马凡氏综合征进行回顾性分析，采用X线平片，动脉造影，辅以心脏彩超和ABDX多型眼部扫描。结果：在28例中，骨骼异常27例，X线平片检查表现为双手足指(趾)细长、胸廓畸形、脊椎曲度改变：心血管症状21例，X线平片及动脉导管造影检查示升主动脉扩张：眼部异常21例，9例行晶状体摘除术；15例有家族遗传史，按照Pyeritz等^[1]提出的四项诊断标准，具有其中两项者9例，三项者15例，四项者4例。结论：马凡氏综合征骨骼改变以掌指(跖趾)骨细长为主；在心血管病变方面以升主动脉根部扩张为主；眼部异常主要为晶状体半脱位。     

脆性X综合征发病机制的研究进展

近年来,国内外学者在对遗传性和神经变性疾病突变基因的研究中,发现了共同的分子遗传学发病机制〔1〕：即遗传性和神经变性疾病存在突变基因导致的不稳定三核苷酸重复扩展（trinucleotide repeatexpansion,TRE）,包括CAG（胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤）重复序列扩增导致的亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD）和痴呆症（dementia）,     

心脏X综合征发病机制及治疗的研究进展

心脏X综合征患者通常具有心绞痛或类似心绞痛的症状,心电图及运动平板试验出现ST段压低,而冠状动脉造影却完全正常。本病多见于围绝经期的妇女,会影响患者的生活质量,并且在一些特定的患者中预后较差。传统的抗心绞痛治疗方法的疗效有限(如硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂及尼可地尔等),与本病病因不明、治疗仅限于对症有关。因此,明确本病病因,根据病因给予相应治疗,是目前急需解决的问题。     

X综合征62例与冠心病临床分析

目的：总结X综合征的临床特点并与冠心病心绞痛进行临床分析。方法：治疗方法与冠心病心绞痛大致相同。结果：X综合征62例患多数无糖尿病及脂代谢紊乱；无明显男女性别差异：平均发病年龄小于冠心病的发病年龄；心绞痛持续时间多较长，含服硝酸甘油不缓解且不发生心肌梗塞；X线检查无异常，冠状动脉造影正常；部分患需加氨茶碱联合治疗；效果显；预后良好。结论：X综合征主要是由散在分布的冠状动脉前小动脉舒缩功能障碍引起，其特点均有别于冠心病心绞痛。     

Maffucci综合征的X线诊断

Maffucci氏综合征系包括多发性内生性软骨瘤及软组织血管瘤的一种先天性中胚叶结构不良的一种体质性骨病。下面将我科近4年来发现的5例报告如下。1 病例报告 例1 男性,18岁。8岁始发病。主要表现双手双足有骨性肿块及软组织无痛性肿胀发生。X线表现双手双足可见内生性多发性软骨瘤并可见软组织肿块及软组织内圆形钙化影。手术病理证实为软组织海绵状血管瘤。     

X综合征的临床诊断与治疗（3例报告）

X综合征系原因不明发作性劳力型心绞痛，而其冠脉造影正常。本文报道3例，探讨其发病的机理、临床表现与治疗。     

新生儿特发性呼吸窘迫综合征临床X线诊断

新生儿特发性呼吸窘迫综合征（idiopathecrespirao一rydistresssyndrome,RDS），是新生儿呼吸系统早期严重的致死性疾病之一，国内相继有文献报告［1,2］。本文收集我院1986年7月～1997年4月有完整临床资料，经X线检查与尸检病理证实40例，现分析报告如下。1资料和方法1.1方法：应用南京产50mASX线机进行床边摄片，每例病人均有正位胸、胶片，其中35例有2次以上照片。1.2临床资料：本组男24例，女16例，入院年龄在0.5-18h之间（指出生以后进入新生儿监护病房时间）。孕期在25-40周之间，其中25-35周叨树，-38周8例，-40周2例。胎儿体重1.…     

X综合征病人的内皮功能失常及C反应蛋白的增高

目的研究X综合征病人和慢性稳定性心绞痛病人的血管内皮功能的差异及是否伴有炎症标记物C反应蛋白(CRP)的增高。方法应用高分辨多谱勒超声仪研究12例X综合征病人,48例慢性稳定性心绞痛病人及11例对照组的肱动脉内皮依赖的血流量介导的扩张反应(FMD),并采用酶标记免疫检测法(ELIMA)测量患者血中的CRP浓度。结果内皮依赖的血流量介导的扩张反应在X综合征病人和慢性稳定性心绞痛病人无显著差异,但较对照组显著降低(FMD%4.15±2.32;4.33±3.13VS7.58±2.39,P＜0.05),X综合征病人的内皮独立的硝酸甘油诱导的扩张反应和对照组无显著差异但显著高于慢性稳定心绞痛病人(GTN-MD%15±2.32;21.76±8.88VS11.63±3.77,P＜0.05),虽然X综合征的CRP略高于冠心病组,但差异无显著性,均显著高于对照组(1.47±0.49mg/l;1.17±0.93mg/lVS0.65±0.29mg/l,P＜0.05)。结论和慢性稳定性心绞痛病人一样,X综合征病人不仅存在系统性的内皮功能失常亦存在导致内皮功能失常的致动脉粥样硬化的慢性炎症反应,但X综合征病人的血管平滑肌功能未受累及。     

心血管X综合征13例临床分析

目的：分析心血管X综合征临床特点，并探讨其发病机制。方法：回顾性总结13例x综合征临床特点，有创及无创检查情况。结果：心血管X综合征临床表现、无创检查结果与冠心病相同，但冠状动脉造影正常。结论：冠状动脉造影对此病诊断十分重要，冠状动脉微小血管病变及血管内皮功能损伤是心血管X综合征发病机制。     

青少年布加综合征临床特征分析

目的:分析青少年布加综合征临床特点,为临床诊疗提供依据。方法:回顾性分析徐州医学院附属医院介入科31例青少年布加综合征患者病史、症状体征、实验室指标及预后情况。结果:青少年组BCS白细胞计数、血小板计数、CA125、凝血酶原时间、部分活动度、凝血酶原时间比值及国际标准化比值与中老年组相比差异有统计学意义(P<0.05);青少年组肝静脉型所占比例较高,临床表现腹胀、腹水多见,且病程短、1年复发率高。结论:青少年组BCS相对其他年龄组分型有所不同,凝血功能改变较其他年龄组明显,病程短、复发率高,应该加大对青少年BCS的研究,为疾病诊疗提供依据,降低误诊漏诊率,提高预后生存率。     

代谢综合征患者证候及病因学分析

目的:研究18~40岁代谢综合征患者的证候分布及相关病因。方法:按照2005年国际糖尿病联盟关于代谢综合征的诊断标准,纳入18~40岁代谢综合征患者365例为代谢综合征组,健康人100名为对照组。采集一般资料、中医四诊信息及相关病因学资料,分析18~40岁代谢综合征患者中医证候分布特点及相关病因。结果:痰热互结证177例(48.5%),肝火亢盛证61例(16.7%),脾虚湿盛证53例(14.5%),痰湿中阻证8例(2.2%),肝肾阴虚证39例(10.7%),兼夹血瘀证27例(7.4%);病因学方面,性别、饮食油腻、饮食喜咸、久坐习惯、吸烟、饮酒与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:18~40岁代谢综合征患者以痰热互结证为主要证候,性别、饮食油腻、饮食喜咸、久坐习惯、吸烟、饮酒与代谢综合征的发生具有相关性。     

血栓弹力图对急性冠状动脉综合征患者的诊断价值

目的 探讨血栓弹力图(TEG)对急性冠状动脉综合征(ACS)患者的诊断价值.方法 以80例ACS患者为对观察组,以同期60例健康人群为对照组.检测患者血栓弹力图(TEG)参数,分析其诊断ACS的价值.结果 观察组K值低于对照组,Angle角、MA值、CI值高于对照组(P<0.05).K值诊断ACS的AUC、敏感度、特异...     

实验性X综合征大鼠模型的建立

目的　建立一种典型的X综合症动物模型。方法　雄性SD大鼠施行两肾一夹术后普通饲料喂养 4周 ,诱发肾性高血压 ,继以高果糖饲料喂养 4周 ,诱导建立X综合症模型。结果　术后 4周 ,大鼠仅出现收缩压升高 ,血糖、血脂未见明显改变。高果糖饲料喂养 4周后 ,大鼠出现高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、高血压和高脂血症。结论　肾性高血压形成后高果糖饮食 1个月 ,可诱导SD大鼠出现典型的X综合症 ,为研究胰岛素抵抗及其伴随的心血管疾病提供了一种理想的动物模型。     

Mirizzi综合征的临床诊治分析

目的:探讨Mirizzi综合征的临床特点、影像学特征、诊断及治疗方法。方法:对13例Mirizzi综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果:69.2%(9/13)的患者其临床表现为右上腹疼痛伴有寒战发热、有黄疸病史。76.9%(10/13)的患者术前B超提示胆囊管或胆囊颈部存在结石嵌顿,其中6例行磁共振胆胰管造影(MRCP),提示胆囊结石、胆总管上段梗阻伴肝内胆管扩张。采用Csendes分型:Ⅰ型2例,行保留胆囊颈部的胆囊大部切除术;Ⅱ型4例,行胆囊大部切除术,瘘口直接缝合修补、T管引流;2例Ⅲ型患者,行胆囊部分切除术,残留的胆囊壁修补瘘口、T管引流;4例Ⅲ型患者和1例Ⅳ型患者,行胆囊大部切除术后,作胆肠Roux-en-Y吻合。结论:Mirizzi综合征患者的临床特点为右上腹疼痛多伴有寒战发热、有黄疸病史。术前B超提示胆囊管或胆囊颈部存在结石嵌顿、肝内外胆管扩张、胆总管内无明显结石的患者,应加行MRCP以提高术前诊断率。目前手术仍是确诊的主要手段,术中应根据病理分型采取相应的手术方式。     

代谢综合征虚、实证型患者血小板功能变化的临床研究

目的:研究代谢综合征虚、实证型患者血小板功能变化情况。方法:以南京军区福州总医院124例代谢综合征(MS)患者为研究对象,按中医辨证分为虚证组53例,实证组71例,以60例正常人为对照组,测定血浆6-酮-前列腺F1α、血栓素B2的水平。结果:3组之间的6-酮-前列腺素F1α水平存在显著差异:实证组与健康对照组、虚证组与健康对照组比较有非常显著差异(P<0.01),且实证组与虚证组比较亦有显著差异(P<0.05);3组之间的TXB2水平存在显著差异:实证组与健康对照组、虚证组与健康对照组比较有显著差异(P<0.05),且实证组与虚证组比较亦有显著差异(P<0.05)。结论:MS患者虚实证型的区别同时体现在血小板聚积作用增强、抑制血小板聚积作用减弱两方面。     

心脏X综合征与血管内皮功能的相关性研究进展

心脏X综合征是一组以典型劳累性心绞痛,运动激发试验阳性,而冠状动脉造影正常为特征的临床综合征,又称微血管性心绞痛。相关研究表明心脏X综合征的发生、发展与冠状动脉微血管内皮功能障碍有关。血管内皮细胞由沿血流方向纵向排列的单层扁平鳞状上皮细胞组成,具有重要的代谢和内分泌功能。现将心脏X综合征与血管内皮功能的相关性进行综述。