椎针疗法对椎动脉型颈椎病椎—基底动脉血流的影响

目的运用经颅多普勒超声检查（简称TCD）观察椎针疗法对椎动脉型颈椎病椎—基底动脉血流的影响。方法将150例椎动脉型颈椎病患者随机分成椎针组（100例）和针刺组（50例）,治疗10次为1个疗程,运用TCD观察两种疗法疗程前后椎动脉（VA）—基底动脉（VBA）收缩峰血流速度（Vp）、舒张末血流速度（Vd）及其平均血流速度（Vm）的变化、并进行组间比较。结果治疗后两组左椎动脉（LVA）、右椎动脉（RVA）及VBA的Vp、Vd、Vm均有下降,与治疗前比较,差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．01）,但针刺组VBA中Vp差异无显著性（P〉0．05）,两组治疗后比较,LVA中Vp、Vm,RVA中Vp、Vd、Vm及VBA中Vp、Vm差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论椎针疗法治疗椎动脉型颈椎病疗效优于针刺疗法．能显著改善椎—基底动脉血流。     

复方田参胶囊为主治疗椎基底动脉缺血性眩晕26例

目的：观察复方田参胶囊为主治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法：将50例2型糖尿病患者分为2组，对照组24例采用常规扩血管治疗，治疗组26例在对照组治疗基础上加用复方田参胶囊治疗。观察2组临床疗效及治疗后平均血流速度的变化。结果：总有效率、痊愈率治疗组分别为92．3％，50．0％；对照组分别为83．4％，20．8％。2组痊愈率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组椎基底动脉平均血流速度治疗前后组内比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；2组治疗后组间比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。结论：中西医结合治疗椎基底动脉缺血性眩晕效果显著，其机理可能与改善患者椎基底动脉血流动力学有关。     

复方芎蝎胶囊治疗偏头痛的临床疗效研究

目的：观察复方芎蝎胶囊治疗偏头痛的疗效。方法：将偏头痛200例患者随机分为三组。治疗组（甲组）以复方芎蝎胶囊每次3g,每日3次口服;对照组（乙组）以尼莫地平每次40mg,每日4次口服;两组患者都服用四周,观察对偏头痛患者临床疗效。结果：治疗组（甲组）临床治愈率82％,总有效率97％;对照组（乙组）临床治愈率60％,总有效率82％;两组总有效率、临床治愈率比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方芎蝎胶囊是治疗偏头痛的有效药物。     

中西医结合治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床研究

目的：观察辨证分型中药治疗椎-基底动脉供血不足（vertebrobasilar insufficiency,VBI）性眩晕的疗效。方法：116例VBI性眩晕患者随机平均分为观察组和对照组。对照组给予西比灵胶囊和盐酸培他啶注射液,观察组在对照组治疗的基础上辨证分型给予中药汤剂治疗,观察治疗前后经颅多普勒检测椎一基底动脉收缩峰血流速度的变化及疗效。结果：观察组痊愈32例（55．17％）,有效率达96．55％,对照组痊愈17例（29．31％）,有效率为86．21％,两组比较差异显著（P〈0．01）。TCD显示治疗组椎动脉及基底动脉血流峰值与治疗前及对照组相比明显增快（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗VBI性眩晕优于单纯西药治疗。     

复方芎蝎胶囊治疗轻中型脑挫裂伤过渡期头痛的疗效观察

目的：观察复方芎蝎胶囊对轻中型脑挫裂伤过渡期的临床疗效。方法：两组患者均应用常规脱水、营养脑细胞等治疗。对照组给予颅通定60mg,3/日,口服。治疗组口服丰润中医院制剂室生产的复方芎蝎胶囊5粒/3日,以上两组患者,均以1周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：复方芎蝎胶囊治疗组对患者头痛症状改善以及疼痛程度数字分级低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05,P〈0．01）。结论：复方芎蝎胶囊能减轻轻中型脑挫裂伤过渡期头痛程度,易被患者接受,值得临床推广和进一步机制研究。     

蛭龙活血通瘀胶囊对短暂性脑缺血患者血流动力学的影响

目的：观察蛭龙活血通瘀胶囊对短暂性脑缺血患者TCD、血流变学及血脂的影响。方法：将60例短暂性脑缺血患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采用基础治疗加蛭龙活血通瘀胶囊4粒每天3次,对照组采用基础治疗,2周为1个疗程。观察对比TCD、血脂、血流变改变情况。结果：治疗后治疗组总有效率93．33％,对照组总有效率76．67％,两组有着显著差异（P〈0．01）;治疗后治疗组TC、TG和LDL—C显著降低（P〈0．01）,且疗效显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组全血黏度（高切、低切值）、红细胞聚集指数、血沉、血小板聚集率和纤维蛋白原明显下降（P〈0．01）,疗效显著优于对照组（P〈0．01）;两组经治疗后大脑中动脉（MCA）、椎动脉（VA）和基底动脉（BA）平均峰流速（Vm）以及血管搏动指数（PI）均有不同程度改善,其中两组患者的BA、VA及治疗组MCA的VM改善较为明显,有统计学差异（P〈0．05）。治疗后,蛭龙活血通瘀胶囊组基底动脉的VM、椎动脉和大脑中动脉的PI与对照组比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论：蛭龙活血通瘀胶囊治疗短暂性脑缺血疗效较为满意,能有效降低血脂、改善血液流变学指标和改善大脑主要动脉的供血情况。     

补中益气汤治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察补中益气汤加减治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法：将70例VBI患者随机分为2组各35例,对照组给予口服甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组以补中益气汤加减治疗。2组疗程均为4周。治疗前后均行经颅多普勒超声（TCD）检查,观测并记录椎动脉收缩期峰值流速（vs）和基底动脉VS。结果：临床疗效总有效率治疗组为97．14％,对照组为82．86％,2组比较,差畀有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。治疗前2组椎动脉VS、基底动脉VS分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组椎动脉VS和基底动脉VS均有所改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗后2组椎动脉VS、基底动脉VS分别比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：补中益气汤加减可有效治疗VBI。     

复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足80例临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足临床疗效。方法将160例糖尿病合并慢性脑供血不足患者随机分为2组,均予常规降糖治疗,治疗组80例加用复方芎蝎胶囊口服,对照组80例加用复方丹参注射液静脉滴注,2组均治疗15 d后观察疗效和血液流变学变化。结果治疗组痊愈率43.7%,总有效率92.5%;对照组痊愈率35.0%,总有效率81.3%;2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数均低于本组治疗前和对照组治疗后（P〈0.05,P〈0.01）。结论复方芎蝎胶囊治疗糖尿病合并慢性脑供血不足疗效确切,未见毒副作用。     

蒙医温针治疗黑脉型颈椎病对TCD指标影响的临床研究

目的：观察蒙医温针对黑脉型颈椎痛患者椎-基底动脉血流动力学指标的影响。方法：治疗组50例采用蒙医温针治疗。对照组50例采用中医钟刺治疗。所有恚者均在治疗前后行经颅彩色多普勒超声（TCD）检查,探查基底动脉（BA）、椎动脉（VA）,观测平均血流速度（Vm）、搏动指数（PI）、阻力指数（BI）。结果：治疗组治疗后BA、VA的Vm、BI、PI较治疗前均明显改善（P〈0．05,P〈0.01）;对照组治疗后BA、VA的Vm、RI较治疗前明显改善（P〈0．01）;2组治疗后BA、VA的Vm、PI、RI比较差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组优于对照组。结论：蒙医温针治疗黑脉型颈椎病可明显改善BA、VA的Vm、PI、RI等椎-基底动脉血流动力学指标。     

复方芎蝎胶囊治疗椎动脉型颈椎病60例

目的观察椎动脉型颈椎病患者采用复方芎蝎胶囊治疗后症状、体征的改善情况。方法将患者随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组加用复方芎蝎胶囊,对照组加用维脑路通片,疗程4周;比较两组颅内椎-基底动脉的血流速度变化及症状改善情况。结果治疗组临床疗效优于对照组,其椎-基底动脉血液速度改善亦优于对照组。结论复方芎蝎胶囊是治疗椎动脉型颈椎病的有效药物。     

健脾活血汤治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:研究健脾活血汤对椎-基底动脉供血不足(VBI)患者的临床疗效,同时探讨其对患者椎-基底动脉血流速度及外周血血液流变学指标及纤维蛋白原(Fg)的含量影响。方法:选取临床确诊的VBI患者60例,将其随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予常规内科治疗,治疗组患者还同时给健脾活血汤,均治疗4周为1个疗程。分别观察组患者治疗后的临床疗效,同时对两组患者治疗前后椎-基底动脉血流速度及外周血血液流变学指标及Fg的含量进行比较。结果:经1个疗程治疗后,治疗组的临床总有效率高达93.33%,对照组的临床总有效率为76.67%,治疗组显著高于对照组相应水平(P<0.01),而且治疗组患者的椎-基底动脉血流速度明显加快,同时其血液流变学指标及Fg的水平均有显著降低。结论:健脾活血汤对VBI患者有良好的疗效,其治疗作用机制可能是通过健脾益气法而增加脑灌注、降低血液流变学指标及纤维蛋白原的水平有关。     

通天定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕58例观察

目的：观察通天定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：治疗组58例自拟通天定眩汤治疗,对照组52例用尼莫地平、西比灵治疗,两组均10天为一疗程,治疗1～2个疗程。结果：总有效率治疗组91．38％、对照组71．15％,两组比较有极显著性差异（P〈0．01）。结论：通天定眩汤治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效较好。     

疏血通注射液联合前列地尔治疗老年椎-基底动脉供血不足

目的观察疏血通注射液联合前列地尔治疗老年频发椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效。方法90例老年患者随机分为疏血通组、前列地尔组，联合组。10d为1个疗程。观察临床疗效、血浆纤维蛋白原和平均血流速度的变化。结果联合组有效率为93.33％，高于疏血通纽（P〈0．05），明显优于前列地尔组（P〈0．01）。疏血通组与联合组均明显降低纤维蛋白原，与治疗前比较有统计学意义（P〈0．01）；联合组较单用前列地尔组降低纤维蛋白原明显（P〈0．05），无脑梗死发生。治疗后各组平均血流速度明显加快，与治疗前比均有统计学意义（P〈0.01）。结论老年人频发VBI时联合应用疏血通和前列地尔可达到协同互补的治疗效果，优于单用疏血通或前列地尔的治疗效果。     

银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法：将68例Ⅱ型糖尿病患者随机分为治疗组与对照组各34例,对照组给予复方丹参注射液20mL／天静滴,治疗组在对照组治疗基础上给予银杏达莫注射液20mI。／天静滴。两组疗程均为14天。结果：对照组总有效率为82．4％,治疗组总有效率为94．1％,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银杏达莫治疗Ⅱ型糖尿病合并VBI疗效显著,临床应用价值高。     

复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺发作临床观察

目的观察复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺血的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例口服复方芎蝎胶囊5粒,每日3次;对照组30例用川芎嗪注射液120mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日2次,均4周为1个疗程。结果疗效:治疗组总有效率96.7%优于对照组86.7%,P0.05;血液流变学:治疗组中全血高低切粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数和纤维蛋白均降低,与治疗前比较,P0.05;全血粘度、纤维蛋白原降低比对照组明显,P0.05。结论复方芎蝎胶囊治疗短暂性脑缺血发作有效,且优于川芎嗪注射液。     

止晕颗粒治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的:观察止晕颗粒治疗椎基底动脉供血不足(Vertebrobasilar Insufficiency,VBI)所致眩晕的临床疗效。方法:将60例VBI眩晕患者随机分成两组,对照组30例强力定眩片治疗;治疗组30例用止晕颗粒治疗。结果:对照组总有效率为73.4%,治疗组总有效率为93.3%。治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:止晕颗粒治疗VBI性眩晕临床疗效确切。     

颈夹脊穴注天眩清治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的：比较颈夹脊穴注天眩清和此法结合毫针辨证论治治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法：VBI性眩晕患者45例，以随机数字表法分为2组，其中穴注组23例，在患者颈夹脊C3～7中任取2对穴位，每穴注入0．05g天眩清；辨证论治组22例，在穴注组的基础上辨证施治，以毫针补虚泻实。每位患者均治疗10d，治疗后统计疗效，并加以比较。结果：毫针辨证施治组疗效明显优于穴注组（P〈0．05）。结论：毫针辨证施治能明显提高颈夹脊穴注天眩清治疗VBI性眩晕的疗效。     

松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效和安全性。方法将120例经病史和CT、MRI、颅多普勒超声（TCD）等检查证实的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为两组,对照组给予尼莫地平片治疗,治疗组给予尼莫地平片加用松龄血脉康胶囊治疗,疗程为14d,比较两组临床疗效及TCD指标。结果治疗组痊愈12例,显效26例,有效21例,无效1例,总有效率98.3%;对照组痊愈3例,显效15例,有效24例,无效18例,总有效率70%。两组总有效率比较有统计学意义（P〈0.05）。而在痊愈例数方面和改善眩晕症状的时间方面（7d内）,治疗组优于对照组。在改善椎-基动脉的平均血流速度方面和降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组。两组在不良反应方面无明显差别,且治疗后无脏器功能损害。结论尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕较单用尼莫地平有明显的优势,且无明显副反应。松龄血。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足临床研究

目的:探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉动供血不足(VBI)的效果。方法:选择VBI患者84例,将其随机平分为两组各42例,对照组用倍他司汀30mg加入生理盐水250ml中静滴1次/d,10天为一疗程,治疗组应用盐酸丁咯地尔200mg加入生理盐水250ml中静滴1次/d,比较两组治疗前后的临床疗效。结果:总有效率对照组为73.8%,治疗组为95.2%。结论:盐酸丁咯地尔治疗VBI安全、起效快、疗效好,值得临床推广。