共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 :建立滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用 Hanbon Kromasil C182 0 0 mm× 4.6mm I.D.不锈钢色谱柱 ,以乙腈 -水 ( 1 6∶ 84)为流动相 ,检测波长为3 2 0 nm。结果 :2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷在 0 .1 0 1 5μg~ 0 .81 2 0μg线性关系良好 ,r=0 .9998,平均回收率为 99.77% ( n=6)。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,操作简便 ,可作为滋补生发片中 2 ,3 ,5,4′-四羟基二苯乙烯 -2 -O-β-D-葡萄糖苷含量测定的方法。 相似文献
2.
目的:建立舒心安神口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相测定法,液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex ODS分析柱;流动相:乙腈-水(16:84);检测波长:320nm;结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.2396~1.198μg;平均回收率为99.5%,RSD=1.64%。结论:本方法简便,重现性好,可有效控制舒心安神口服液的质量。 相似文献
3.
4.
目的:建立白癜灵颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(1:4)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在26.84~134.20μg/ml范围内呈现良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.2%,RSD=1.3%.结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于控制白癜灵颗粒的质量. 相似文献
5.
目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈水(2080)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056~1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024~8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定. 相似文献
6.
HPLC测定益脑宁片中二苯乙烯苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立益脑宁片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(20:80)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.1086~1.086μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9998,回收率为97.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论该测定方法快速简便,可用于益脑宁片的质量控制。 相似文献
7.
目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056~1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024~8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定. 相似文献
8.
目的:建立滋补生发丸中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的测定方法。方法:采用HPLC法,用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为320nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0257~0.4112μg浓度范围内线性关系良好(γ=0.9992)。平均回收率为98.78%,RSD为0.84%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于滋补生发丸的定量。 相似文献
9.
目的:建立高效液相色谱法测定精乌胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)含量的方法.方法:色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长为320nm,进样量为10μL,柱温为室温.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.202 8~1.014μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD=2.7%(n=6).结论:本方法简便、快速,准确度高、重现性好,可用于本品的质量控制. 相似文献
10.
中药何首乌乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶过滤和高效液相制备等方法进行分离纯化,通过1D-NMR,2D-NMR和HR-ESI-MS等波谱学方法鉴定分得化合物的结构,共分离并鉴定了6个化合物,分别为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(1),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2),2,4,6,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(3),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(5),大黄素-8-甲醚(6)。其中化合物1为新化合物。 相似文献
11.
目的建立以HPLC法检测降脂减肥片中2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法色谱柱:依利特C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(21:79);流速:0.8ml/min;检测波长:320nm;以2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用外标法定量。结果 2,3,5,4’-四羟基对苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.0621~0.5508μg(r=1.0000),平均回收率为99.05%,RSD为0.47%。结论本法简便,结果准确,重现性好,可用于该药品的质量控制。 相似文献
12.
目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491~1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷 相似文献
13.
《中国民族医药杂志》2015,(7)
目的:建立以RP-HPLC法测定参竹精颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法:岛津C18(250×4.6mm,5μm),流动相水-乙腈(20:80),检测波长320nm。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围在50.62ng~759.3ng,r=0.9995,平均回收率98.50%。RSD为1.79%。结论:本测定方法简便、准确、重现性好,为参竹精颗粒质量评价提供了可靠的依据。 相似文献
14.
[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18(150mm×4.6μm);流动相:乙腈-水(25:75);流速:1mL/min;检测波长:320nm;柱温:常温。[结果]回收率RSD=I.16%,重复性RSD=1.78%,精密度RSD=1.35%,稳定性RSD=1.51%。限定决明降脂片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2.5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。 相似文献
15.
目的建立养颜丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320nm。结果在色谱实验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.05~0.40mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.7%,RSD=0.31%(n=9)。结论该方法操作简便、快速、准确。 相似文献
16.
17.
目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。 相似文献
18.
目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475~0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。 相似文献
19.
20.
目的采用HPLC测定乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20~320 mg/L范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.93%。结论 HPLC简便、快速、准确,适用于乌发丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。 相似文献