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1.
目的探讨不同剂量电离辐射全身照射对免疫细胞中PKCθ表达的影响。方法用免疫细胞化学ABC法观察了小鼠胸腺和脾细胞中PKCθ的表达变化。结果低剂量电离辐射和高剂量电离辐射均能增强胸腺和脾细胞PKCθ分子在胞浆中的表达和膜转位,在胸腺中呈现明显的剂量依赖性。结论在电离辐射作用下,PKCθ表达上调、膜转位增强,它不仅参与T细胞的成熟与活化过程,可能同时参与其他信号传导而具有多种生物活性,但它是电离辐射影响机体免疫功能的重要因素之一。 相似文献
2.
近年研究发现,免疫细胞产生免疫应答需要两个信号系统的共同参与。第一信号依赖于TCR/CD3复合物和CD4、CD8协同受体的结合,第二信号是B7家族分子与其受体结合产生的共刺激信号。不同剂量的电离辐射对TCR/CD3的表达产生不同的影响,继而影响细胞信号转导和细胞的功能。电离辐射可使肿瘤细胞B7-1表达增强,有可能为肿瘤的治疗提供新的思路。 相似文献
3.
地黄多糖对小鼠免疫功能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究地黄多糖(RGPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法:以200、400、800 mg/(kg.d)剂量灌胃给药10 d,观察RGPS对小鼠胸腺指数、脾指数、吞噬指数、外周血CD4 和CD8 细胞的影响,采用体外给药的方法观察其对脾脏T淋巴细胞增殖、腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响。结果:在一定的剂量范围内,RGPS可显著提高小鼠的脾指数,增强单核巨噬细胞的吞噬功能,提高CD8 细胞的比例,但对CD4 细胞无明显影响。体外实验表明,一定浓度的RGPS可明显促进T淋巴细胞增殖,增强腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论:地黄多糖可增强小鼠的非特异性免疫功能和细胞免疫功能。 相似文献
4.
目的 通过观察较高剂量照射的鼠胸腺细胞内几种转录因子活性的变化和胸腺细胞凋亡发展时程,探讨转录因子活性的变化在辐射诱导的免疫细胞凋亡中的作用。方法 通过电泳移动变化分析及流式细胞术的方法分别检测了2Gy X射线全身照射后胸腺细胞内转录因子NF-κB、CREB和OCT-1活性以及胸腺细胞凋亡的动态变化。结果 2Gy X射线全身照射后胸腺细胞内NF-κB两种二聚体p50/p50和p50/p65的DNA结合活性的变化存在着明显的区别,主要以p50/p50活性显著升高为特征,CREB OCT-1的活性也明显增强,活性高峰均出现了照射后4-12h,而它们的活性高峰又恰与2Gy照射诱导的胸腺细胞凋亡的高峰相吻合。结论 较高剂量电离辐射主要诱导NF-κB同源二聚体的DNA结合活性增强;3种转录因子NF-κB p50/50、CREB以及OCT-1可能在2Gy照射诱导的胸腺细胞内具有协同促进细胞凋亡的作用。 相似文献
5.
罗洋 《西北国防医学杂志》2001,22(3):274-275
CTLA-4和CD28的结构相似,与抗原提呈细胞(APC)表面B7分子[B7-1(CD80),B7-2(CD86)]有很高的亲和力,主要与抗原提呈细胞表面B7-1分子形成受体/配体对,相互作用可以抑制T细胞的增殖、活化,起着负性共刺激分子的作用,以维持机体淋巴细胞动态平衡,防止自身反应性T细胞过度激活,从而在防治自身免疫性疾病方面起重要作用。 相似文献
6.
《中华放射医学与防护杂志》2003,(6)
低剂量辐射兴奋效应 低剂量辐射兴奋效应发生机理若干问题的探讨刘树铮 3 93……………………………………………………………………电离辐射对胸腺细胞及脾细胞p16、cyclinD1、CDK4 蛋白表达的影响鞠桂芝 王晓梅 付士波等 3 99……………………低剂量X射线全身照射对小鼠IL 12和CD2、CD48表达的影响刘晓冬 马淑梅 吕等 40 2……………………………低剂量X射线照射选择性诱导小鼠睾丸生精细胞凋亡的适应性反应刘光伟 董丽华 刘扬等 40 5………………………低剂量电离辐射诱导转录因子NF κB活化及其信号通路的实验研… 相似文献
7.
目的 观察低剂量辐射对脐血淋巴细胞增殖,CD25分子表达,IL-2水平和NK细胞活性的影响。方法:(1)采用^3H-TdR掺入法和^3H-TdR释放法检测62mGy,124mGy,186mGy 射线照射新鲜分离的脐血淋巴细胞增殖和NK细胞活性。(2)采用单克隆抗体直接免疫荧光标记流式细胞术和酶联免疫吸附实验检测62mGy γ射线照射新鲜分离的脐血淋巴细胞在不同时间(12h,24h,48h)CD25分子表达和培养上清液的IL-2水平。结果 在一定剂量范围内的低剂量辐射显著促进脐血淋巴细胞增殖和增强NK细胞活性。62mGy γ射线照射后脐血淋巴细胞CD25表达和IL-12水平显著上调,CD25表达和IL-2的水平随时间推移逐步增高。结论 在一定剂量范围内的低剂量辐射能促进淋巴细胞的增殖,活化和成熟,增强NK细胞活性。低剂量辐射对脐血免疫细胞存在兴奋效应。可能加速脐血移植时造血功能和免疫功能的重建,这可能增加移植物抗白血病效应,降低其复发,显示出临床应用前景。 相似文献
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9.
低剂量电离辐射对机体的影响是当前国内外放射生物学界研究的重要内容。阐明低剂量电离辐射生物效应及其适应性反应 ,对放射生物学理论和辐射防护实践均具有重要意义。我室通过流行病学调查和大量的实验研究证实 ,低剂量辐射可增强免疫功能 [1],降低胸腺细胞凋亡 [2 ],具有与高剂量辐射迥然不同的细胞和分子机理[3 ]。低剂量辐射可诱导适应性反应 ,已得到确认[4]。在此基础上 ,我们进一步观察了低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的剂量、剂量率和时间效应 ,以阐明低剂量辐射诱导适应性反应的规律 ,为深入探讨其机理提供有意义的实验… 相似文献
10.
目的:探讨低剂量辐射对脐血T淋巴细胞膜分子表达,IL-2分泌及LAK细胞体外抗肿瘤活性的影响。方法:新鲜分离的脐血淋巴细胞及LAK前体细胞接受低剂量γ射线照射,分别用直接免疫荧光标记流式细胞术,MTT法及3H-TdR释放实验检测T淋巴细胞膜分子的表达,IL-2分泌的LAK体外杀伤肿瘤靶细胞(K562,HL-60)活性。结果:(1)62mGyγ射线照射后,脐血淋巴细胞CD3,TCR/CD3复合物,CD4,CD8分子表达显著上调,且均在4-24h,人随时间推移而逐步增强,CD4/CD8比值无显著性变化;(2)62mGy γ射线照射后,脐血单个核细胞上清IL-2活性随培养时间推多逐渐增强,不同时间点比较差异均有显著性(P<0.05);(3)脐血LAK细胞对K562和HL-60的杀伤活性与成人外周血相比差异无显著性(P>0.05),接受低剂量辐射的脐血LAK细胞对K562和HL-60的细胞毒性显著高于非照射组(P<0.01),结论:低剂量辐射可促进脐血T淋巴细胞的成熟,活化和信号的转导及IL-2的分泌,增强脐血LAK杀伤肿瘤靶细胞的细胞毒活性,从而可能在脐血移植中加速免疫功能重建,增强移植物抗白血病效应。 相似文献
11.
目的 研究电离辐射对p16基因转录及蛋白表达的影响。方法 采用Northernblot检测p16mRNA水平的变化 ;采用单克隆抗体免疫荧光标记及流式细胞术检测p16蛋白表达的变化。结果 研究证实 ,2 0Gy照射后 2~ 2 4h ,胸腺细胞p16mRNA水平明显增高 ,8~ 4 8hp16蛋白表达显著增高 (P <0 0 5~P <0 0 1) ;照射后 2~ 8h脾细胞p16mRNA水平明显增高 ,2 4hp16蛋白表达显著增高 (P <0 0 5 )。研究还证实 ,0 5~ 6 0Gy照射后 ,胸腺细胞p16mRNA水平呈剂量依赖性增高 ,p16蛋白表达在 1 0~ 4 0Gy组显著增高 (P <0 0 5~P <0 0 1) ;脾细胞p16mRNA水平亦增高 ,但增幅远低于胸腺细胞 ,p16蛋白表达在 1 0~ 4 0Gy组显著增高 (P <0 0 5~P <0 0 1)。结论 电离辐射可诱导p16基因转录及蛋白表达增高 ,其增高幅度表现出一定的细胞异质性。 相似文献
12.
目的 研究不同剂量X射线全身照射后小鼠派伊氏板细胞凋亡相关基因蛋白表达的变化规律。初步阐明凋亡调控的部分分子机理。方法 应用光、电镜技术观察小鼠派伊氏板细胞凋亡的形态改变,并用流式细胞术检测小鼠派伊氏板细胞Bcl-xL及Fas-L蛋白表达的变化。结果 2GyX射线全身照射后派伊氏板细胞凋亡增加,且Bcl-xL蛋白表达下降,Fas-L蛋白表达升高;75mGyX射线全身照射后,派伊氏板细胞凋亡减少,且Bcl-xL蛋白表达升高,Fas-L蛋白表达下降。结论 凋亡相关基因Bcl-xL、Fas-L在电离辐射诱导的派伊氏板细胞凋亡方面起重要的调控作用。 相似文献
13.
目的:观察75mGy、2.0GyX射线全身照后不同的时间,小鼠腹腔巨噬细胞NO产生的时程变化及不同剂量照射后24h时NO、iNOS的含量变化。方法分光光度法及免疫组织化学方法。结果:iNOS和NO产的生与剂量呈正相关。2.0Gy照射后,NO从6h到48h随时间推移产生量逐渐增加,48h达峰值,为对照的3.8倍,而后回降。结论电离辐射可刺激巨噬细胞合成iNOS及产生NO。 相似文献
14.
目的 研究电离辐射对小鼠胸腺细胞及脾细胞中p16、CyclinD1及CDK4蛋白表达的影响。方法 采用单克隆抗体免疫荧光标记及流式细胞术检测蛋白表达的变化。结果 时效实验证实 ,2 0GyX射线全身照射后 8,2 4及 48h ,胸腺细胞p16蛋白表达显著增高 (分别P <0 0 5、P <0 0 1及P <0 0 5) ;照射后 2 4h ,脾细胞p16蛋白表达显著增高 (P <0 0 5)。然而 ,照射后 8~ 2 4h ,胸腺细胞CDK4蛋白表达显著降低 (P <0 0 5~P <0 0 1) ;照射后 8~ 72h ,脾细胞CDK4蛋白表达显著降低(P <0 0 5~P <0 0 1)。量效实验证实 ,1 0 ,2 0及 4 0Gy全身照射后 2 4h ,胸腺细胞及脾细胞p16蛋白表达均显著增高 (P <0 0 5~P <0 0 1)。然而 ,2 0Gy照射后胸腺细胞CDK4蛋白表达显著降低(P <0 0 5) ;0 5~ 6 0Gy照射后脾细胞CDK4蛋白表达显著降低 (P <0 0 5~P <0 0 1)。研究还发现 ,胸腺细胞及脾细胞中CyclinD1蛋白表达于照射后均明显降低。结论 电离辐射可诱导胸腺细胞及脾细胞中p16蛋白表达增高。p16 CyclinD1 CDK4通路可能在X射线诱导胸腺细胞G1期阻滞中起重要作用 相似文献
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目的 研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响 ,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G2 期阻滞的分子机理。方法 采用流式细胞仪检测了X射线全身照射后小鼠骨髓细胞周期进程的变化。采用半定量RT PCR方法分别检测cyclinB1、cdc2基因转录水平变化。结果 2GyX射线全身照射后 4及 1 2hG2 +M期细胞百分率升高 (P <0 0 5) ;0 5~ 6Gy照射后 1 2hG2 +M细胞百分率呈剂量依赖性增加 (P <0 0 5~P <0 0 1 )。 2GyX射线照射后 2~ 48h小鼠骨髓细胞cyclinB1转录水平在各个时间点未见明显变化 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cyclinB1基因转录在各剂量点均未见明显改变 ;2GyX射线照射后小鼠骨髓细胞cdc2转录水平从照后 4h即开始不同程度下降 ,1 2h达最低值 (为假照射组的 46 % ) ,照射后 48h开始恢复 ,0 5~ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cdc2基因转录水平在各剂量点均明显降低 ,分别达到假照射组的40 %~ 70 %。结论 电离辐射可诱导小鼠骨髓细胞发生G2 期阻滞 ,cdc2激酶活性下降在G2 期阻滞中起重要作用。 相似文献
16.
目的 通过时程及量效研究观察不同剂量X射线照射对EL 4和J774A 1细胞株中表面分子CD2、CD4 8的影响。方法 采用荧光免疫流式细胞术检测蛋白表达的变化。结果 (1)EL 4细胞CD2分子表达结果显示 ,0 0 75GyX射线照射后CD2合成在照射后 4h即开始升高 ,至 8~ 16h达峰值 (P <0 0 5~ 0 0 1) ,2Gy照射后则从照射后 4h开始下降 ,至 8h达最低点 (P <0 0 1) ,一直持续较低至 4 8h恢复 ;8h量效结果显示 ,在低剂量区 0 0 5 0 ,0 0 75Gy使CD2表达上调 ,而高剂量范围中 1,2Gy使CD2表达下调。 (2 )J774A 1细胞CD4 8分子表达结果显示 ,0 0 75GyX射线照射后CD4 8合成在照射后 2h即开始升高 ,至 4h达峰值 (P <0 0 5 ) ,随后急剧下降 ,8h恢复至假照射水平 ,16~4 8h下降明显低于假照射水平 (P <0 0 5 ) ,2Gy照射后则从照射后 2h开始下降 ,至 8h达最低点(P <0 0 1) ,随后有所恢复 ,但直至 4 8h仍未能恢复至假照射水平。 4h量效结果显示 ,在低剂量区0 0 5 0 ,0 0 75 ,0 10 0Gy使CD4 8表达上调 ,而高剂量范围中 1~ 6Gy均使CD4 8表达下调 (P <0 0 5~0 0 1)。结论 X射线照射可引起CD2、CD4 8不同的辐射效应 ,两者的相互作用体现出低剂量辐射具有不同于高剂量辐射的兴奋效应。 相似文献
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目的研究低剂量辐射对胸腺细胞成熟、分化、激活和细胞凋亡及有关基因蛋白表达的影响,以揭示低剂量辐射免疫增强效应的发生机理。方法采用双参数直接免疫荧光和间接免疫荧光流式细胞术,检测了低剂量辐射小鼠全身照射后胸腺细胞CD4、CD8、TCR、CD3、IL-2R、[Ca2+]i、Bc1-2、Bax的表达和细胞凋亡。结果实验结果表明:低剂量辐射全身照射未引起TS减少和TH/TS比值上调;低剂量辐射未增加胸腺细胞凋亡,这与Bcl-2/Bax比值上调有关;低剂量辐射促进了胸腺细胞的成熟分化和信息传递过程。结论以上结果提示:低剂量辐射促进胸腺细胞的成熟、分化和激活,使胸腺向外周输送成熟的具有功能活性的效应性T细胞的储备增强,可能是低剂量辐射免疫增强效应的重要机理。 相似文献
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目的转铁蛋白受体(TfR)是T淋巴细胞受抗原或丝裂原刺激后表达在细胞表面的重要受体之一,与T细胞的活化和增殖有着密切关系。目前尚未见国内外有关TfR辐射效应研究的报道。研究大剂量电离辐射后TfR表达的变化及作用,对阐明辐射抑制机体免疫功能的机制有着重要意义。方法本文采用流式细胞术的方法观察了不同剂量X射线全身照射对小鼠脾细胞TfR表达的影响以及4GyX射线全身照射后不同时间TfR表达的变化。结果05~6GyX射线全身照射后24小时,脾脏TfR阳性细胞数从1Gy开始随照射剂量的增加而下降,且呈明显的剂量依赖性。4GyX射线全身照射后12~72小时,脾脏TfR阳性细胞数于照后12小时开始下降,24、48小时降至最低值(P<0.05,P<0.01),72小时开始回升。结论大剂量电离辐射抑制小鼠脾细胞TfR的表达,并有明显剂量依赖性;TfR表达的下降可能与辐射抑制IL2的分泌和IL2受体的表达有关。 相似文献
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目的研究电离辐射对ConA激活的脾细胞内游离钙离子([Ca2+]i)动员的影响,以探讨电离辐射免疫抑制作用的发生机理。方法采用Fura2/AM双波长荧光测定法检测了X射线全身照射后的小鼠脾细胞内[Ca2+]i对ConA反应性的变化。结果小鼠接受0、05、1、2、4和6Gy吸收剂量的X射线全身照射后24小时,脾细胞内[Ca2+]i对ConA反应性呈剂量依赖性下降,表现为[Ca2+]i上升幅度减小、上升至峰值时间延长。2GyX射线全身照射后的时程观察表明,照后2小时细胞内[Ca2+]i对ConA反应性开始下降,24小时达最低点,照后5天才略有回升。结论电离辐射所致免疫功能抑制与其抑制淋巴细胞内[Ca2+]i动员等信息传递过程有关 相似文献
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目的 观察pEgr-ssEndostatin基因-放射治疗对移植黑色素瘤B16小鼠的抗肿瘤作用及其在瘤内辐射诱导表达。方法 肿瘤局部注射脂质体包裹的pEgr-ssEndostatin重组质粒后42h,接受20Gyx射线照射,观察放疗后不同时间肿瘤大小,检测放疗后第2天瘤内Endostatin转录水平。结果 pEgr-ssEndostatin基因-放射治疗荷瘤小鼠能够增强放疗疗效;单纯接种pEgr-ssEndostatin质粒组和接种pEgr-ssEndostatin质粒 20Gy照射组小鼠的肿瘤组织内有Endostatin mRNA表达,且pEgr-ssEndostatin质粒照射组的EndostatinmRNA水平高于单纯pEgr-ssEndostatin质粒组。结论 pEgr-Endostatin基因-放射治疗抗肿瘤作用明显优于单纯放疗和单纯基因治疗,肿瘤局部转染重组质粒后照射瘤内Endostatin表达增强。 相似文献