重组红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效观察

目的观察重组红细胞生成素（EPO）治疗早产儿贫血疗效。方法选择贫血的早产儿45例,随机分为治疗组25例和对照组20例,2组均予VitE、VitB12、铁剂,治疗组在此基础上给予EPO250IU/kg,皮下注射,每周3次,共治疗4周,与治疗前后检查血红蛋白（Hb）,红细胞（RBC）,红细胞比积（HCT）及肝肾功能。结果 4周后外周血Hb、RBC、HCT,治疗有效率,治疗组显著高于对照组,差异有显著性,（P〈0.01）,且无明显副作用。结论在治疗早产儿贫血中,除应用VitE、VitB12、铁剂外,加用EPO能显著提高疗效,且无明显副作用。     

应用重组人类红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的 探讨重组人类红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥｐｏ）对早产儿贫血的疗效。方法 将３５例胎龄２７～３２周、出生体重９００～１２５０ｇ的早产儿贫血分成ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗组和输血治疗组。ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗组２０例,观察其外周血红细胞指标ＲＢＣ,Ｈｂ,Ｈｃｔ和Ｒｅｔ的变化。输血组１５例。对比两组的输血量、献血员数和血液传播疾病发生情况。结果 ｒ－ＨｕＥｐｏ治疗２周后外周血Ｒｅｔ和Ｈｃｔ明显增高（Ｐ值分别为〈０     

重组人类促红细胞生成素治疗早产儿贫血

目的　应用重组人类促红细胞生成素 (recombinanthumanerythropoietin ,rhEpo)防治早产儿贫血。方法　rhEpo 3 5 0IU/ (kg·次 ) ,2次 /周 ,皮下注射。治疗 18例胎龄 3 4周以下、出生体重小于 2 0 0 0g的早产儿 ,并与 2 3例早产儿对照。结果　两组早产儿出生后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)逐渐下降 ,但治疗组下降程度低 ,对照组下降程度高 ,其差异有非常显著性 (P <0 0 0 1) ;治疗组网织红细胞 (Ret)较对照组明显升高 (P <0 0 0 1)。治疗组输血次数明显少于对照组。结论　rhEpo可提高血红蛋白、红细胞压积及网织红细胞 ,可减少甚至替代输血需要 ,治疗早产儿贫血安全有效。     

重组人类红细胞生成素预防早产儿贫血临床观察

目的:观察重组人类红细胞生成素(rHuEPO)对早产儿贫血的预防作用。方法:选择4 2例胎龄≤34周,出生体重≤2 0 0 0克早产儿,随机分为预防组(2 2例)和对照组(2 0例) ,预防组自生后第7天起给予rHuEPO 2 0 0IU/kg·次,皮下注射,隔日一次,共6周,余治疗同对照组。两组患儿均从第二周末开始予3～6mg/kg·天元素铁口服。分别于生后第7天(治疗前)及第2、3、4、5、6、7周(治疗时)和8周(治疗后)测定两组早产儿血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、网织红细胞(Ret)、白细胞(WBC)及血小板(Plt)计数。结果:两组早产儿生后Hb、Hct均逐渐下降,但预防组下降明显小于对照组,经t检验,两组之间差异有统计学意义;对照组有5例输血,而预防组仅1例输血,经精确χ2 检验差异有统计学意义(P =0 .0 19) ;预防组治疗一周后Ret较对照组明显升高,差异有统计学意义(P <0 .0 5 )。结论:rHuEPO辅以铁剂治疗可安全有效预防早产儿贫血,减少输血需要。     

重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的效果分析

目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血的临床疗效。方法选取博爱县中医院收治的贫血早产儿80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予铁剂治疗,治疗组在对照组基础上给予重组人促红细胞生成素联合治疗。两组患儿均治疗5周,比较两组的治疗效果。结果治疗组输血率明显低于对照组,神经行为评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白均恢复正常,且治疗组血红蛋白、红细胞总数及红细胞压积明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗早产儿贫血效果显著,值得临床推广应用。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究

目的　探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu Epo)防治早产儿贫血的临床效果。方法　 2 0例早产儿随机分成两组 ,治疗组和对照组各 10例。两组早产儿出生后第 2天开始口服铁剂 (元素铁 5mg·kg-1·d-1) ,共观察 4周。治疗组出生第 2周开始给予rHu Epo 2 0 0IU/(kg·次 ) ,皮下注射 ,隔日 1次 ,每周 3次 ,共 4周。结果　治疗前两组间Hb、血清铁蛋白 (SF)比较均无差异 ,P值均 >0 .0 5。治疗结束后两组血红蛋白 (Hb)均下降 ,但对照组Hb明显低于治疗组 (P <0 .0 1)。治疗结束后两组血清铁蛋白 (SF)均降低 ,与治疗前比较 ,P值均 <0 .0 5 ,但治疗后两组间SF无统计学差异 ,P >0 .0 5。结论　rHu Epo能减轻早产儿贫血的程度 ,并可能减少输血。     

重组人红细胞生成素治疗化疗相关性贫血临床观察

目的 观察重组人红细胞生成素(reecmbinant human erythropoietin，rhEPO)治疗肿瘤化疗诱发贫血的疗效及安全性。方法 46例化疗治疗诱发贫血的患者分为rhEPO治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组给予rhEPO。对照组不给rhEPO，其他治疗相同。观察rhEPO对血红蛋白、输血、生活质量的影响及副反应。结果 治疗组血红蛋白平均提高17．4g／L，而对照组无改变。治疗组KPS评分与对照组比较显著提高。结论 rhEPO是治疗肿瘤化疗诱发贫血的安全、有效药物，能提高血红蛋白水平，改善生活质量。     

重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的影响

目的：对重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的影响进行研究和判定。方法：我院将2012年3月至2013年4月收治的200例早产儿随机分组为对照组与观察组,每组早产儿100例,对照组给予早产儿VtmB9（叶酸）、VtmE及铁剂的传统治疗,观察组在传统治疗的基础上给予重组人促红细胞生成素的治疗,并观察2组早产儿的NBNA评分、智力及运动发育指数情况。结果：观察组早产儿的NBNA评分、智力及运动发育指数情况均优于对照组,P＜0．05。结论：重组人促红细胞生成素对早产儿贫血及早期神经行为发育的治疗效果显著,值得在临床上推广实施。     

促红细胞生成素在早产儿贫血中的应用

目的:探讨重组人类红细胞生成素(rh-EPO)防治早产儿贫血的疗效。方法:将68例早产儿按入院顺序随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组用rh-EPO每周750IU/kg,隔日1次,皮下注射共6周,加常规治疗,必要时输血,对照组仅用常规方法治疗。结果:治疗组治疗后网织红细胞计数(Ret)较对照组明显升高(P<0.01),两组早产儿出生后血红蛋白(HB)均逐渐下降,但治疗组下降缓慢,治疗结束后两组差异非常显著(P<0.001);血清铁(SI)水平在治疗期间治疗组明显低于对照组(P<0.01);治疗结束后差异缩小(P<0.05);治疗组输血率(11.76%)较对照组(38.23%)明显减少(P<0.05)。观察期末治疗组体重增长的速率较对照组高。结论:rh-EPO能有效防治早产儿贫血,无明显副作用。     

皮下注射重组人红细胞生成素治疗失血性贫血临床研究

目的 观察皮下注射重组人红细胞生成素（rHuEPO）治疗上消化道出血后失血性贫血的可行性，减少病人对异体输血的需求。方法 对确诊为上消化道出血后失血性贫血的患者240例，血红蛋白（Hb）50．4，62．7g/L。根据患者对贫血的耐受情况进行分组，临床症状严重者80例为A组，输浓缩红细胞，其余160例对贫血状况耐受好，随机分为两组：B组8l例，使用rHuEPO治疗，A、B两组治疗期间同时补充铁剂；C组79例，不用rHuEPO仅补充铁荆。3组均于治疗后第3d、第7d、第10d测定网织红细胞计数（RC），每周测定1次Hb、HCT。结果 （1）B组RE于用药后第3d开始升高，第7d明显增高，第10d比用药前升高2倍。A、C两组RE也有升高，但差异明显（P〈0．05）。（2）经4周治疗后B组Hb平均由56．8g／L升至106．1g／L，A组Hb平均由56．5g／L升至105．2g／L，C组Hb平均由56．6g／L升至65．2g／L。A、B两组结果经统计学分析差异无显著性（P〉0．05），B、C两组结果经统计学分析差异有显著性（P〈0．05），并经临床观察，B组副作用轻而少，能耐受。结论 用皮下注射rHuEPO治疗上消化道出血后失血性贫血比不用rHuEPOHb恢复加快，3-4周末可达到与输血相同的效果，说明减少病人对异体输血的需求，用药物治疗是可行的。     

重组人红细胞生成素治疗恶性肿瘤相关贫血

观察重组人红细胞生成素（rhuEPO）治疗恶性肿瘤相关贫血的疗效。rhuEPO治疗恶性肿瘤相关贫血疗效确切。     

红细胞生成素在早产儿贫血的应用

目的 介绍红细胞生成素在早产儿的应用。方法 对近10年红细胞生成素的研究结果进行整理分析。结果 展示人类重组红细胞生成素在早产儿贫血中应用的剂量、方法、副作用。结论 红细胞生成素能有效地治疗各种早产儿贫血。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效

目的探讨重组人类红细胞生成素(rhEpo)防治早产儿贫血的疗效.方法将60例胎龄＜35周,体重＜1700g的早产儿随机分为两组.治疗组30例,出生第7d皮下注射rhEpo 250u/kg.d,1次/2d,每周3次,用药共5周;对照组未用rhEpo.两组均口服维生素E及铁剂.结果治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组(P＜0.001).治疗组输血率与对照组比较明显减少(P＜0.001).治疗组早产儿体重增加高于对照组(P＜0.05).结论早期应用rhEpo可防治早产儿贫血,减少早产儿输血率.     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血临床疗效观察

目的探讨重组人类促红细胞生成素（rhu-EPO）防治早产儿贫血的疗效。方法将50例胎龄〈34周,体重〈1500 g的早产儿随机分为两组。治疗组25例,生后第7天皮下注射rhu-EPO 350 U／kg,每周2次,用药共4周;对照组未用rhu-EPO,两组均口服铁剂。结果治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组（P〈0．01）。结论早期应用rhu-EPO可防治早产儿贫血,减少早产儿输血率。     

人基因重组红细胞生成素治疗早产儿贫血的临床观察与护理

目的 探讨人基因重组促红细胞生成素注射剂（ＥＰＯ）对早产儿贫血的治疗效果及护理策略,方法 ５３例贫血早产儿随机分为两组,对照组给予铁剂及ＶｉｔＢ１２口服;治疗组在此基础上给予ＥＰＯ皮下注射,结果 ８周后治疗组外周血血红蛋白、红细胞、红细胞压积显著升高（Ｐ〈０．０１）,对照组上述指标与治疗前比较差异无显著性。治疗过程中需结合心理护理,进行完善、严谨而周密的护理,才能保证治疗顺利进行。结论 ３１例贫血     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗相关性贫血临床研究

目的评价重组人红细胞生成素（Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEP0治疗,用法为：150u／kg·次,皮下注射3次／周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEP0对血红蛋白（Hb）、红细胞比容（Hct）及对患者生存质量（QOF）的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。     

促红细胞生成素治疗早产儿贫血疗效观察

目的：研究促红细胞生成素治疗早产儿贫血。方法：将我院收治的早产儿33例,分为治疗组17例、对照组16例,两组早产儿于生后4天起,口服维生素E15mg／d,维生素C 0．2g／d,铁剂自生后7天起两组均添加元素铁6mg／（kg·d）计算,疗程6周;治疗组于生后7天开始用国产rhEPO 600IU／（kg·w）隔日一次,每周3次皮下注射,疗程6周。结果：早产儿贫血发生率,RBC、Hb、中RBC的改变,对贫血早产儿输血的影响,血清铁蛋白的比较均存在显著差异。结论;采用rhEPO治疗早产儿效果好、且经济,值得基层推广。     

重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效

目的　探讨重组人类红细胞生成素 (rh Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法　将 60例胎龄 <35周 ,体重 <1 70 0 g的早产儿随机分为两组。治疗组 30例 ,出生第 7d皮下注射 rh Epo 2 50 u/ kg.d,1次 / 2 d,每周 3次 ,用药共 5周 ;对照组未用 rh Epo。两组均口服维生素 E及铁剂。结果　治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组 (P<0 .0 0 1 )。治疗组输血率与对照组比较明显减少 (P<0 .0 0 1 )。治疗组早产儿体重增加高于对照组 (P<0 .0 5)。结论　早期应用 rh Epo可防治早产儿贫血 ,减少早产儿输血率