甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕60例及临床护理体会

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果,并总结护理体会。方法选取孕12~16周自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机均分为观察组和对照组,所有患者均给予米非司酮配伍米索前列醇,米非司酮均口服,观察组米索前列醇经肛门给药,对照组经阴道给药,观察两组患者的流产效果、胎物娩出时间及阴道流血时间。结果观察组完全流产比例为91.67%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05),且观察组胎物娩出时间和阴道流血时间均明显少于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效确切,经肛门给药便于操作,药物吸收效果好,流产时间短,可有效缩短胎物娩出时间和阴道流血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕的临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕,减少流产后宫内出血的疗效及其可行性。方法将自愿药物流产的孕妇236例分为3组:Ⅰ组为早孕试验阳性,B超检查宫内未见孕囊者78例;Ⅱ组为孕周≤49d,宫内见胚芽者54例;Ⅲ组为孕周≤49d,宫内见胚芽及血管搏动者104例。观察各组给药后阴道流血时间、流血量、HCG转阴、月经复潮、有无盆腔感染及宫外孕等情况。结果Ⅰ组阴道排出物见绒毛及蜕膜组织者75例,止孕成功者96.1%,子宫出血时间≤7d69例(88.4%),出血量≤月经量65例(83.3%),尿HCG转阴、月经复潮63例(80.7%),平均不全流产感染率明显低于Ⅱ组及Ⅲ组(P<0.05)。结论药物催经止孕效果好,可提高药物抗早孕的成功率,是一种安全有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米索前列醇对药物流产阴道出血的影响

目的　 为探讨米索前列醇对药物流产后阴道出血的影响。 方法　我们对宫内早孕 2 4 0例米非司酮配伍米索前列醇药物流产者 ,随机分为观察组和对照组 ,其中观察组加服一次米索前列醇 ,以减少阴道出血量和缩短出血时间 ,取得了良好效果。对象为宫内妊娠 4 9d以内健康妇女 ,停经史明确 ,B超检查孕囊直径≤30mm ,并自愿终止妊娠者。方法为分次服法 :第一日早晨 9时口服米非司酮 5 0mg ,8～ 12h后再服 2 5mg、第二日服法同第一日、第三日早晨空腹服米索前列醇 0 .6mg ;6～ 8h后观察组加服米索前列醇 0 .6mg一次止血 ,对照组用缩宫素 10U加止血敏 0 .5g肌肉注射。 结果　 观察组完全流产率达 97% ,出血量≤月经量占 6 5 % ,出血时间 9.1± 4 .2d ,与对照组相比均有显著差异。 结论　采用加服一次米索前列醇的方法 ,提高了流产的成功率 ,减少了出血量 ,缩短了出血时间、免除了患者需再刮宫的痛苦 ,实为一种安全、高效、方便的方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床研究

目的研究不同停经天数的早孕妇女服用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果、阴道出血时间及出血量情况。方法采用300μg米索前列醇配伍150mg米非司酮终止早期妊娠。停经天数40d以内为第一组,40~50d为第二组,服药后门诊随访与电话询访,进行临床对比观察。结果终止孕50d内早孕的完全流产率为87.8%,其中第一组为91%,第二组为84.5%。阴道出血量比月经少者第一组有108例(占27%,第二组有70例(占17.5%);比月经多者第一组有88例(占22%),第二组有160例(占40%)。出血天数少于10d者第一组有214例(占53.5%),第二组有158例(占39.5%);出血天数为10~20d者第一组有160例(占40%),第二组有208例(占52%)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于早孕妇女药物流产是一种安全、高效、简便易行的方法。停经天数越少,成功率越高,出血量越少,出血时间越短。     

复方米非司酮终止早孕的临床分析

目的 观察复方米非司酮与米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效.方法 280例研究对象随机分为米非司酮组140例,进行常规药物流产;复方米非司酮组140例,减少了米非司酮的用量增加小剂量双炔失碳酯.结果 与米非司酮组相比,复方米非司酮组孕囊排出时间及流产后阴道流血时间均明显缩短(P＜0.01),复方米非司酮组完全流产率高于米非司酮组,但无统计学差异(P＞0.05).结论 双炔失碳酯结合米非司酮,能缩短药物流产后阴道流血时间和孕囊排出时间.     

米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留的临床疗效。方法:将230例确诊为宫内妊娠物残留的患者随机分成两组,米非司酮配伍米索前列醇组(对照组)112例,米非司配伍米索前列醇加用益母草膏组(观察组)118例,观察其用药后阴道流血及宫内妊娠物排出情况。结果:观察组比对照组效果好。结论:米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留能避免患者清宫的痛苦,尤适用于阴道流血时间长、每日出血量不多、宫内妊娠物少的患者。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕法的临床疗效观察

目的探讨用空子宫汤配伍加量米非司酮,加量米索前列醇对终止早孕临床观察。方法分析入选的220例年龄在18~35岁,近3个月月经周期正常(25~35d),停经≤49d,自愿参加,便于随访者,经妇科检查,尿HCG阳性及B超检查确诊为正常宫内妊娠,孕囊直径<25 mm,对象随机抽取服药,并按时接受随访,无使用空子宫汤,米非司酮及米索前列醇的禁忌证。结果组1完全流产率99%,不全流产率1%,失败率0%;组2完全流产率98%,不完全流产2%,失败0%。组3完全流产率95%%,不全流产率4%,失败率1%。结论空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕催经止孕法比原先各种药物流产方法明显缩短了流产后阴道流血时间及清宫率,疗效可靠,值得推广。     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

米非司酮与不同剂量米索前列醇终止早孕对比

目的:探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的疗效.方法:将100例相同孕龄的早孕患者随机分成A、B两组,每组50例.A组服米非司酮片25 mg,bid,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 μg;B组在与A组相同服药完成后1 h,加服米索前列醇200 μg.结果:完全流产率B组高于A组,阴道流血持续时间B组短于A组,经统计学处理差异有显著性.两组药物所致副作用差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮配伍800 μg米索前列醇用于终止69 d以内妊娠是安全的,其完全流产率高,阴道流血时间短,也不增加副作用及并发症.     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果观察

目的:探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果.方法:将我院1 016例早孕35～49 d行药物流产的孕妇随机分为4组:即观察1组、观察2组、观察3组和对照组.对照组150例,米非司酮50mg每日顿服,连用3 d,第三次服药后24 h服米索前列醇600 μg;观察1组150例,观察2组412例,观察3组304例,米非司酮常规服药24 h后分别加服50、75和100mg,米索前列醇用法同对照组.结果:照观察1组、观察2组、观察3组及对照组,完全流产率分别为90.67%、99.88%、99.51%和80.67%.胎囊排出时间分别为(5.06±1.56)h、(2.74+1.21)h、(2.69±1.19)h和(6.45±1.36)h.阴道流血时间分别为(10.80±4.23)d、(7.81±3.22)d、(7.90+2.91)d和(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有极显著性(P＜0.01).观察1组分别与观察2组、3组比较,完全流产率较低,胚囊排出时间和阴道流血时间较长,差异有极显著性(P＜0.01).观察2组与观察3组相近,差异无显著性(P＞0.05).4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮常规用药24h后加服50～100mg可提高完全流产率,综短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮.常规用药24h后加服75 mg是药物流产最适宜的方法,值得推荐.     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

慈航片用于药物流产后阴道出血的临床应用

目的观察慈航片(江西青峰药业有限公司)用于药物流产后阴道出血的疗效。方法将自愿药物流产的早孕妇女随机分成治疗组(123例)和对照组(130例)。治疗组服用米非司酮和米索前列醇,在第三天服用慈航片,对照组仅服用米非司酮和米索前列醇,观察两组的流产情况、出血量、出血时间。结果治疗组可缩短阴道出血时间和出血量(P≤0.05)。结论慈航片可缩短药流后阴道出血时间,减少出血量,同时提高早期药物流产的有效率,值得临床应用。