康莱特乳剂联合华蟾素注射液治疗晚期肺癌30例近期疗效观察

2001年4月～2003年3月我院以康莱特乳剂、华蟾素注射液联合用药治疗晚期肺癌30例，结果总结报道如下。     

康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组（试验组）和单纯NP方案化疗组（对照组）.试验组有效率（CR＋PR）为45%（9/20）,对照组有效率为35%（7/20）,略有提高,但差异无统计学意义,P＞0.05;而临床获益率（CR＋PR＋SD）却明显提高,P=0.041 5.化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3＋4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.017 7和0.028 5.试验组生活质量（KPS）明显改善,P=0.034 7.康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生.初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量.     

康莱特注射液联合NP方案化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

将40例非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者分入康莱特注射液加NP方案化疗组(试验组)和单纯NP方案化疗组(对照组)。试验组有效率(CR+PR)为45%(9/20),对照组有效率为35%(7/20),略有提高,但差异无统计学意义,P>0.05;而临床获益率(CR+PR+SD)却明显提高,P=0.0415。化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组,3+4级的毒副反应发生率差异无统计学意义,化疗引起的疲倦、食欲下降明显低于对照组,P值分别为0.0177和0.0285。试验组生活质量(KPS)明显改善,P=0.0347。康莱特无明显的毒副反应,偶见皮疹、低热,因全部患者采用了颈内静脉置管,无静脉炎的发生。初步研究结果提示,康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。     

恩格菲注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

应用恩格菲注射液配合化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (治疗组 ) ,与单纯化疗治疗恶性肿瘤患者 3 0例 (对照组 )对照。初步研究结果示 ,治疗组在减轻化疗所致的骨髓抑制、疲乏无力等方面均优于对照组 ,P <0 0 5 ,近期疗效治疗组有效率为66 67% ,对照组 46 67% ,两者差异无显著意义 ,P >0 0 5。恩格菲注射液可作为减轻恶性肿瘤化疗毒副作用的辅助药物     

康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

近年来中晚期癌症患者的比例有上升趋势 ,如何提高患者的生存质量并使患者临床受益就显得格外重要。我们用康莱特注射液治疗 2 0例中晚期癌症患者 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料2 0例中 ,男 13例 ,女 7例 ;<5 0岁 4例 ,60～ 70岁 11例 ,70～ 80岁 5例。分期 :Ⅱ期 3例 ,Ⅲ期 4例 ,Ⅳ期 13例 ;肺癌 8例 ,消化道肿瘤 6例 ,淋巴瘤 2例 ,其他肿瘤 4例 ;联合放疗 5例 ,联合化疗 10例 ,单用 5例。1.2　治疗方法6例用康莱特注射液 (浙江康莱特药业有限公司 ) 10 0mL ,静脉滴入 ,1次 d ,连用 2 0d ,2 0d为 1个疗程 ,共 2个疗程 ;14例用康莱…     

易瑞沙治疗晚期肺腺癌疗效观察

为了观察易瑞沙治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应,对化疗后复发或不能耐受化疗或不愿接受化疗的41例晚期肺腺癌患者,口服易瑞沙治疗,250 mg/d,4周后开始评价疗效。结果显示,41例患者均可评价疗效,CR 1例,PR 16例,SD 13例,PD 11例,总有效率为41.5%,疾病控制率为73.2%。对于女性、不吸烟者受益更好。最常见不良反应为轻度腹泻、痤疮样皮疹。初步研究结果提示,易瑞沙治疗晚期肺腺癌安全有效,毒副反应轻。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌44例临床疗效观察

我国肺癌的发病率呈逐年上升趋势,其病死率在恶性肿瘤的死因构成中占第3位,部分城市已跃居第1位[1],严重地威胁着人们的健康和生命。非小细胞肺癌(non smallcelllung cancer,NSCLC)占肺癌的80%,2/3的患者发现时已属晚期,失去了手术机会,经支持治疗后中位生存期只有4～5个月。铂类化疗药物在一定程度上可延长生存期[2],吉西他滨(健择,GEM)是一种对肺癌有效的抗代谢药物,其单药有效率在20%左右[3]。我们自2000年5月开始应用GEM联合顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC46例,结果总结报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料2000年5月8日～2002…     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效观察

我们对临沂市肿瘤医院收治的48例晚期食管癌患者分别应用紫杉醇(Taxol)联合DDP(简称TP组)及DDP联合5FU(简称PF组)治疗,比较两组疗效,总结报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料2000年3月～2003年3月收治的48例患者均经病理确诊,并经临床体检、食管Χ线片、CT或B超等检查确诊为晚期食管癌。所有病例均系初治患者,年龄43～72岁,中位年龄61岁。Karno fasky评分≥60,预计生存期3个月以上,血常规及心、肝、肾功能正常。按随机数字表法分为TP组(23例)和PF组(25例),两组病例均衡性检验差异无统计学意义,具有可比性。1.2治疗方法TP…     

康莱特注射液联合CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

观察康莱特注射液 (KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的治疗效果。试验组 :采用环磷酰胺 (CTX) 多柔比星 (ADM) 顺铂 (DDP)方案化疗 2个周期 ,同时加用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,2 1d为 1个疗程 ,共 2个疗程。对照组单用CTX ADM DDP。两组有效率分别为 5 9 0 % ( 2 3 /3 9)和 3 6 6% ( 15 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组骨髓抑制发生率为 48 7% ( 19/3 9) ,而对照组为 70 7% ( 2 9/4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组消化道不良反应发生率为 2 5 6% ( 10 /3 9) ,对照组为 48 8% ( 2 0 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组 ,P <0 0 1;试验组治疗后T细胞亚群明显增高 ,P <0 0 5。康莱特联合CAP方案化疗可提高化疗的疗效 ,减轻化疗的不良反应 ,使患者的生存质量及免疫功能得到改善。     

康莱特治疗晚期肾癌的疗效观察

为研究康莱特治疗晚期肾癌的疗效 ,将 36例晚期肾癌病人随机分为康莱特治疗组和支持对照组。结果治疗组有效率为 77 8% ,体重增加 6 6 7% ,卡氏评分升高 83 3% ,症状改善 88 7% ;对照组有效率为 16 7% ,体重增加11 1% ,卡氏评分升高 2 2 2 % ,症状改善 2 7 8%。初步研究结果提示康莱特可抑制肾癌细胞生长 ,改善晚期肾癌患者生存质量 ,无任何毒副作用。     

康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

近年来中晚期癌症患者的比例有上升趋势，如何提高患者的生存质量并使患者临床受益就显得格外重要。我们用康莱特注射液治疗20例中晚期癌症患者，报道如下。     

健择联合顺铂方案治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的 :观察GP (健择 DDP)方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法 :将 2 0例晚期胰腺癌给予GP方案化疗 2个周期 ,按WHO标准评定疗效和不良反应。结果 :有效率 (CR PR)为35 % ,不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察

目的：观察长春瑞滨（盖诺，NVB）联合顺铂（DDP）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：耐药的晚期乳腺癌患者，接受NVB25mg／m^2，静脉滴入，dt、d8DDP25mg／m^2，静脉滴入，d1～d3。每21d重复1个疗程，至少应用2个疗程，然后评价临床疗效和毒副反应。结果：30例患者进入研究，均可评价疗效和毒副反应，3例获得完全缓解，11例获得部分缓解，8例病情稳定，8例病情进展，总有效率为46．7%；化疗毒副反应主要表现为骨髓抑制和胃肠反应，其次为周围神经炎。结论：NVB加DDP治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌仍是可供选择的有效方案，毒副反应可耐受。     

康莱特注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的比较康莱特注射液加化疗与单独化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应。方法将288例经病理组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者分成2组,每组144例。治疗组：NP方案（诺维本＋顺铂）＋康莱特注射液200 mL,每天1次,连用20天;对照组：单用NP方案。完成2周期后作疗效评价。结果治疗组有效率44.4%,对照组33.3%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组血液毒副反应和消化道反应低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组化疗后较化疗前比较,CD 3比例略有上升,CD 4和CD 4/CD 8明显上升,CD 8明显下降（均P〈0.05）。结论康莱特注射液与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高细胞免疫功能,改善患者的生活质量。     

VP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效的随机对照研究

通过比较VP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌（non-small celll lung cancer,NSCLC）的疗效和毒性,探讨MVP方案中MMC的应用价值.58例晚期NSCLC患者入组,其中VP方案组（VDS＋DDP）28例,MVP方案组（MMC＋VDS＋DDP）30例,每例患者至少化疗3个周期.疗效及不良反应评价均按WHO标准进行.结果显示,VP组和MVP组有效率分别为46.4%（13/28）和50.0%（15/30）,差异无统计学意义,P＞0.05;1年生存率、中位生存期在MVP和VP组分别为30.0%（9/30）和39.3%（11/28）,9.6和11.5个月.主要毒副反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,但MVP组明显较重.初步研究结果提示,MMC的加入对MVP方案无益,毒性相对增加,应予舍弃.     

长春瑞滨联合顺铂治疗59例晚期非小细胞肺癌的临床观察

长春瑞滨(盖诺,NVB)是一种半合成的长春花生物碱类特异性抗癌药。我们采用NVB联合顺铂(DDP)的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者59例,报道如下。1临床资料1.1一般资料1999年12月5日~2004年5月6日我院共收治NSCLC患者62例,均经病理或细胞学确诊。其中2例仅治疗1个周期,另1例治疗过程中死于脑出血,故可评价疗效者59例。男47例,女12例。年龄40~75岁,中位年龄59·4岁。初治者34例,复治者25例。腺癌37例,鳞癌16例,腺鳞癌6例。按照1997年UICC-TNM分期,ⅢB期23例,Ⅳ期36例。59例患者近1个月内未接受过…     

康莱特治疗晚期肾癌的疗效观察

为研究康莱特治疗晚期肾癌的疗效。将36例晚期肾癌病人随机分为康莱特治疗组和支持对照组。结果治疗组有效率为77.8%，体重增加66.7%。卡氏评分升高83.3%。症状改善88.7%。对照组有效率为16.7%。体重增加11.1%。卡氏评分升高22.2%。症状改善27.8%。初步研究结果提示康莱特可抑制肾癌细胞生长，改善晚期肾癌患者生存质量，无任何毒副作用。     

康莱特注射液联合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

1997年3月－1999年3月，将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为康莱特注射液＋化疗组与单纯化疗组进行临床观察，结果提示，康莱特注射液能减轻化疗毒副反应，提高患者生活质量。     

国产吉西他滨单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

目的观察国产吉西他滨单药一线治疗老年晚期非小细胞的有效性和安全性。方法对42例晚期非小细胞肺癌患者,应用吉西他滨1.0 g/m^2,静脉注入,d1,8,15,停药3周后重复。至少接受2个周期的化疗。结果42例均可评价疗效,有效率为40.0%,临床受益率85.0%,中位生存期6.74个月,中位进展时间为5.0个月。结论主要不良反应为粒细胞减少,无治疗相关性死亡。