海捷亚治疗老年原发性高血压的观察

目的：观察海捷亚对老年高血压的治疗作用及对靶器官的影响。方法：40例老年高血压患者口服海捷亚（氯沙坦50mg，氢氯噻嗪12.5mg)1片，每日一次，共8周，治疗前后测血压及行24h动态血压监测（ABPM）。结果：治疗第1周有效率50%，第2周达67.5%，服药4周总有效率达73.3%;谷峰比（T/P）SBP78%，DBP77%；对75.8%患者异常的血压昼夜节律有逆转作用；不良反应轻微，对心率，血钾，尿酸影响较小，结论：海捷亚能快速，平稳控制血压。     

海捷亚治疗原发性高血压的临床观察

目的观察海捷亚(氯沙坦钾／氢氯噻嗪片)对原发性高血压患者的降压疗效及不良反应。方法为自身对照方式的多中心研究。选择490例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压病例，服海捷亚(每天晨服一次)共4周，观察用该药期间血压、心率及不良反应情况。结果服海捷亚1周起，收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降(P＜0．01)，至第4周降压幅度最显著(P＜0．001)。海捷亚对老年高血压与较年轻高血压患者同样有效。结论海捷亚能有效控制血压，不良反应少。     

海捷亚治疗高龄高血压患者疗效和耐受性的研究

目的高龄患者由于肝肾功能的减退,常规剂量药物治疗往往会带来更多的不良反应。本文旨在评价应用常规剂量海捷亚（氯沙坦50mg。氢氯噻嗪12．5mg固定复方制剂治疗高龄高血压患者的降压疗效,对血钾、尿酸、肾功能等的影响及不良反应。方法63例≥80岁的高龄高血压患者。对照组为54例年龄在65—79岁的老年高血压患者。两组均给予海捷亚1^#/d,用药4周。测定用药前后血压、血尿酸、血清钾、血肌酐及用药后不良反应。结果：两组用药4周后血压均明显降低,两组间降压幅度没有统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后血清钾、血尿酸、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05）,且无明显不良反应。结论海捷亚在高龄高血压患者中降压疗效肯定．不会引起低血压、血钾升高,降低、血尿酸的升高、肾功能减退,没有不能耐受的不良反应。     

拜新同与科素亚或海捷亚合用的降压疗效观察

目的研究和评价拜新同与科素亚或海捷亚合用降压疗效及对代谢的影响。方法选择45例中、重度原发性高血压患者,随机分成3组,每组各15例。拜新同组:单用拜新同30mg,每日1次;拜新同与科素亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加科素亚50mg,每日1次;拜新同与海捷亚合用组:拜新同30mg,每日1次,加海捷亚50mg,每日1次。3组疗程均为12周。观察3组治疗前后的随测血压(CBP)和24h动态血压(ABPM)及生化指标。结果拜新同加海捷亚组降压总有效率及CBP、ABPM的变化均明显优于拜新同单用组和拜新同与科素亚合用组。治疗前后心率和生化指标则无明显改变。结论拜新同与海捷亚联合应用降低中、重度高血压效果较单用拜新同组以及拜新同和科素亚合用组更有效,且对代谢无影响。     

海捷亚与苯那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的比较海捷亚和苯那普利治疗原发性高血压的效果及安全性.方法80例原发性高血压患者经过1周药物洗脱期和2周安慰剂期后,再随机分为两组海捷亚组(每天1片)和苯那普利组(10mg/d),每组40例,疗程8周.在治疗第1、2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况.结果治疗8周后两组血压均下降,海捷亚组显效35例,有效4例,无效1例,总有效率为97.5%;苯那普利组显效28例,有效5例,无效7例,总有效率为82.5%,两组比较有统计学差异(P＜0.01).结论海捷亚能有效控制血压,不良反应少.     

左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪与海捷亚治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的 对比观察左旋氨氯地平联合氢氯噻嗪和海捷亚治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效及安全性。方法 将96例老年单纯收缩期高血压患者随机分成两组，A组50例，给予左旋氨氯地平2．5mg加氢氯噻嗪12．5mg，1次／d，晨服；B组46例，给予海捷亚1片，1次／d，晨服，均治疗12周。第4周A组根据血压情况调整剂量为左旋氨氯地平5mg加氢氯噻嗪25mg，1次／d；B组海捷亚调整为2片，1次／d，治疗9周。分别检测治疗前后血压、心率、空腹血糖、血脂、血尿酸、血钾、血肌酐，并记录不良反应。结果 两组患者治疗前后SBP、PP间差异均有显著统计学意义（P〈0．01），A组有效率为88．0％，B组有效率为87．0％，两组有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗前后心率、生化指标无明显变化，A组不良反应发生率为6．0％，B组为4．3％。结论 A、B组降压效果显著，且疗效相似，不良反应少，耐受性好，对心率与血生化指标无明显影响。     

小剂量氯沙坦与氢氯噻嗪联合固定配方（海捷亚）治疗高血压的近期疗效

目的　观察评价海捷亚 (氯沙坦 5 0mg加氢氯噻嗪 12 5mg)对轻中度高血压的短期疗效。 方法　随机入选北京地区 17个医疗机构的 416例轻中度原发性高血压患者。经两周药物洗脱期后 ,每日早 8点前后的半小时内口服海捷亚 1片 ,连续 4周 ,每过 1周随访 1次 ,观察血压、心率等指标的基线值和每次随访值 ,测定血钾浓度基线值和 4周末值 ,并以问卷形式调查依顺性。以配对t检验对观察资料进行统计学分析 ,并以灰关联方法对比收缩压和舒张压的下降速率。结果　海捷亚短期内降压幅度随疗程逐渐增大 ,至最大观察期的第 4周末达最大降压效应为 ( 2 5 44± 0 5 6/15 43± 0 43 )mmHg。灰关联分析结果显示 ,海捷亚对舒张压的降低速率优于收缩压。未出现明显不良反应。结论　海捷亚每日 1次口服 ,对轻中度高血压患者可于短期内获得明显降压疗效 ,依顺性良好     

小剂量氯沙坦与氢氯噻嗪联合固定配方(海捷亚)治疗高血压的近期疗效

目的观察评价海捷亚(氯沙坦50 mg加氢氯噻嗪12.5 mg)对轻中度高血压的短期疗效.方法随机入选北京地区17个医疗机构的416例轻中度原发性高血压患者.经两周药物洗脱期后,每日早8点前后的半小时内口服海捷亚1片,连续4周,每过1周随访1次,观察血压、心率等指标的基线值和每次随访值,测定血钾浓度基线值和4周末值,并以问卷形式调查依顺性.以配对t检验对观察资料进行统计学分析,并以灰关联方法对比收缩压和舒张压的下降速率.结果 海捷亚短期内降压幅度随疗程逐渐增大,至最大观察期的第4周末达最大降压效应为(25.44±0.56/15.43±0.43)mmHg.灰关联分析结果显示,海捷亚对舒张压的降低速率优于收缩压.未出现明显不良反应.结论海捷亚每日1次口服,对轻中度高血压患者可于短期内获得明显降压疗效,依顺性良好.     

海捷亚对轻中度原发性高血压的疗效和安全性的研究

目的评价海捷亚的降压疗效及安全性.方法27例轻中度原发性高血压患者,每日口服海捷亚1～2片,观察降压疗效及对实验室检查的影响. 结果降压的总有效率为66.6%.服药1周血压即明显下降,SBP/DBP由治疗前的(149.9±16.8/103.2±5.6)mmHg降至(138.6±13.3/93.3±6.9)mmHg,8周后降至(129.2±12.6/87.4±7.8)mmHg,心率无明显改变.不良反应轻微,总发生率10.0%. 结论海捷亚每日1次口服,降压起效快、作用平稳,不良反应少,服药方便,是较为理想的抗高血压药物.     

贝那普利与氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压临床疗效比较

目的比较贝那普利与氨氯地平治疗老年单纯收缩期高血压临床疗效。方法将我院收治的96例老年单纯收缩期高血压患者随机分成两组，A组50例，给予氨氯地平5rag／次，1次／d，晨服；B组46例，给予贝那普利10mg／次，1次／d晨服，均治疗12周。第4周A组根据血压情况调整氨氯地平为10mg／次，1次／d；B组贝那普利为20mg／次，1次／d治疗9周。每周记录血压及不良反应。结果两组患者治疗前、后SBP、PP间差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。A组有效率为89．1％，B组有效率为88．5％，两组患者有效率间差异无显著性意义（P〉0.05）。结论氨氯地平与贝那普利降低老年收缩期高血压临床疗效确切，两药降压效果相近，不良反应少，均为有效长效降压剂。