增殖细胞核抗原在肿瘤研究中的应用

增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）是一种分子量为３３～３６ｋＤａ的非线核蛋白，其表达因细胞周期而异，大部分Ｇ０～Ｇ１期细胞无明显的ＰＣＮ表达，Ｇ１晚期其表达大幅度增加，Ｓ期达高峰，Ｇ２～Ｍ期下降，本文就ＰＣＮＡ的生物学特征及其在肿瘤的诊断，鉴别诊断，分级和预后估测中的应用作一综述。     

增殖细胞核抗原在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的 研究增殖细胞核抗原鉴别诊断膀胱移行细胞癌及其增殖程度。方法 确诊为膀胱移行细胞癌的手术切除标本为实验组;尸检的正常膀胱组织和活检慢性膀胱炎组织为对照组,进行免疫组化ABC法染色。结果实验组和对照组的所有切片,粘膜层均有增殖细胞核抗原(PCNA)表达呈阳性反应的细胞。阳性细胞的数量和分布范围可分为4个等级,各等级间差异非常显著。结论 PCNA在非癌组织表达阳性率为100％;Ⅰ级移行细胞癌表达阳性率为62.5％:Ⅱ级为56.3％;Ⅲ级为66.7％,PCNA的表达在非癌组织与膀胱移行细胞癌间差异非常显著。因此PCNA的表达程度可用于炎性增生与癌的鉴别,可判断癌细胞所处的增殖周期和增殖程度。     

胃癌的X线形态学与增殖细胞核抗原表达相关性研究

目的 :研究增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)与胃癌临床病理因素及X线钡剂造影表现的关系和意义。方法 :经低张气钡上消化道钡剂造影检查 ,确诊胃癌患者 35例 ,术后新鲜标本沿大弯 (或小弯 )剖开 ,摄取大体标本照片 ,再摄取标本涂钡照片 ;用免疫组化SP染色对 35例胃癌手术标本进行定量检测 ,观察PCNA与胃癌临床病理因素及X线钡剂造影表现的关系和意义。结果 :PCNA在胃癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁及正常胃组织 (P <0 0 1) ,PCNA指数在高、中分化胃癌中的表达低于低分化胃癌 (P <0 .0 1) ,在淋巴结转移及浸润深度方面无统计学意义。观察胃癌标本涂钡照片 2 9例 ,分析癌肿周围粘膜破坏情况 ,在高、中分化胃癌中 ,癌肿组织与周围正常组织交界处粘膜皱襞中断截然的为 4 2 .86 % ,而在低分化胃癌中 ,80 %的癌肿与周围正常组织交界处粘膜皱襞中断截然 ,但经统计学处理P=0 .0 6 ,无统计学意义 ;在胃癌的大体分型、淋巴结转移及浸润深度方面 ,与粘膜分界也无统计学意义。结论 :检测胃癌组织中PCNA的表达有助于进一步了解肿瘤的生物学特性 ,PCNA可作为评价胃癌预后的指标 ;胃癌X线形态学与PCNA表达无明显的相关性     

食管癌组织中PR-SET7的表达及其与临床特征、增殖细胞核抗原的相关性

 目的 探讨赖氨酸甲基转移酶(Lysine methyltransferase, KMT) PR-SET7在食管癌组织中的表达及其与临床特征、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)之间的相关性。方法 选择2010-06至2011-02住院的食管癌患者32例,应用免疫组织化学法检测食管癌组织和癌旁组织中PR-SET7和PCNA的表达,并分析PR-SET7表达量与患者性别、年龄、细胞分化程度、TNM分期和淋巴结转移等临床特征的相关性,以及PR-SET7的表达情况和PCNA指数之间的相关性。结果 PR-SET7及PCNA均以核表达为主,癌组织中PR-SET7及PCNA的表达明显强于癌旁组织,其中PR-SET7高表达率为81.25%,癌旁组织中以低表达为主,高表达率为15.62%(P<0.01);PCNA指数癌组织中为68.12±16.03,癌旁组织38.22±20.56,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。PR-SET7在食管癌中的表达与肿瘤细胞分化程度、TNM分期和淋巴结转移有相关性(P<0.05),与患者的性别、年龄无相关性(P>0.05)。PR-SET7的表达程度和PCNA指数有相关性(r_s=0.551,P=0.001)。结论 食管癌组织中PR-SET7异常表达,其表达水平可能与肿瘤的进展、转移及预后密切相关;PR-SET7的表达与PCNA指数有显著相关性,对探讨其作用机制有一定意义。     

肝细胞肝癌中凋亡和增殖细胞核抗原的表达及意义

目的探讨细胞凋亡、增殖细胞核抗原(PCNA)与肝细胞肝癌(HCC)发生、发展的关系。方法利用DNA缺口末端标记技术(TUNEL)和免疫组织化学方法,检测33例肝细胞肝癌中自发性细胞凋亡和PCNA的表达。结果TUNEL染色凋亡阳性细胞为胞核呈蓝紫色颗粒,PCNA染色阳性为胞核呈棕黄色颗粒状。肝癌组织的凋亡指数AI(0.40)和PCNA指数PI(26.75)都明显高于癌旁肝组织的AI(0.11)和PI(7.63),并且在包膜受侵犯者及低分化癌组织中AI和PI都明显增高(P＜0.01)。此外,AI与PI呈高度正相关(r＝0.8,P＜0.01)。结论细胞凋亡和PCNA参与HCC的发生和发展,随着HCC分化程度的降低,凋亡指数和PCNA指数显著增加。     

激光流式细胞术定量分析增殖细胞核抗原表达的实验研究

为研究流式细胞术定量分析肿瘤细胞增殖细胞核抗原的表达，采用双参数流式细胞术检测方法和单克隆抗体免疫荧光染色技术定量分析增殖细胞核抗原表达。结果Ｅｃ８７１２、８１１３、７９０１三株细胞的ＰＣＮＡ平均表达量分别为３１．５６％，７８．１４％和７４．３５％，双参数检测结果表明，ＰＣＮＡ主要在Ｓ期和Ｇ２Ｍ期高表达。双参数流式劝胞术检测方法结合单克隆抗体免疫荧光染色技术能较准确地定量分析肿瘤基因蛋白的表达量，为肿瘤诊断和预防提供新的手段     

原癌基因蛋白和增殖细胞核抗原在皮肤混合瘤中的表达及意义

目的：探讨原癌基因蛋白质和增殖细胞核抗原在皮肤混合瘤中的表达特点及意义。方法：采用免疫组化Envision二步法检测10例皮肤混合瘤标本中的bcl-2和PCNA的表达情况。结果：10例患者标本中均见bcl-2和PCNA阳性染色。肿瘤巢内,衬于囊腔和导管样结构内侧的肿瘤细胞示PCNA阳性,而上皮样细胞示bcl-2阳性。结论：皮肤混合瘤中bcl-2、PCNA的异常表达似与此肿瘤的发生有关。     

高压氧治疗脊髓损伤后脊髓组织中增殖细胞核抗原的表达变化

为探讨高压氧(HBO)对脊髓损伤(SCI)大鼠脊髓组织中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响，笔者观察了HBO治疗后脊髓的组织学改变及PCNA的表达变化。结果显示，损伤后，脊髓组织出血、水肿、空泡变性、神经纤维排列紊乱、断裂；PCNA强阳性表达于神经元细胞中。治疗组中，0．1MPa HBO组的HE及免疫组织化学染色结果与损伤组相似；而0．25MPa HBO组则组织水肿消失，出血、空泡变性减轻，神经细胞形态恢复，结构排列相对完整；PCNA的表达强度较损伤组下降。说明PCNA能明确提示细胞的增殖指数；HBO治疗可阻止或减轻脊髓损伤的病理变化，有效修复脊髓组织的结构和功能。     

不同亚型髓母细胞瘤中增殖细胞核抗原的表达差异及意义

目的 探讨增殖细胞核抗原在不同病理类型髓母细胞瘤中的表达差异和临床意义.方法 对34例髓母细胞瘤(经典型61.8%,促硬纤维增生型38.2%)进行增殖细胞核抗原的免疫组化染色,测定不同类型髓母细胞瘤的增殖细胞核抗原指数.结果 经典型髓母细胞瘤的增殖细胞核抗原指数为(81.45±9.29)%,促硬纤维增生型髓母细胞瘤增殖细胞核抗原指数为(39.86±8.37)%,不同髓母细胞瘤亚型的增殖细胞核抗原指数值存在显著差异(P＜0.01).结论 增殖细胞核抗原的表达差异,为不同亚型髓母细胞瘤的生物行为学差异提供了病理学依据,增殖细胞核抗原指数可以作为髓母细胞瘤恶性程度及患者预后判断指标.     

幕上星形细胞瘤MRI表现与增殖细胞核抗原表达的相关性研究

探讨星形细胞瘤ＭＲＩ表现与增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｌｒｕｃｈｅａｒａｎｔｉｇｅｎ,ｔｕｊ ｔｑ ＰＣＮＡ）表达面积的相关性,方法对５４例幕上星形细胞瘤患者行术前ＭＲＩ检查,采用链菌素生物素过氧化酶连接法进行ＰＣＮＡ免疫组化染色,图像分析仪测其ＰＣＮＡ表达面积。结果星形细胞瘤恶性度越高,ＰＣＮＡ表达面积越大;肿瘤的信号不均匀性,坏死,水肿,占位效应,强化的程度与表现,大小以及     

PCNA在原发性肝细胞癌中的表达及意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)在原发性肝细胞癌 (HCC)中的表达及意义。方法 :4 3例肝细胞癌患者在B型超声引导下行肝穿刺活检获取肝癌组织标本 ,并应用免疫组织化学方法以小鼠抗人PCNA单克隆抗体检测PCNA标记指数 (PCNALI) ,观察肝癌组织PCNALI与病理组织学分级的关系。结果 :肝细胞癌穿刺组织平均PCNALI为 6 8± 2 7%。PCNALI随着Edmondson Steiner分级级别的增加而表达水平增高。高分化肝细胞组织PCNALI与无瘤肝组织PCNALI比较无统计学意义。结论 :肝细胞癌抗原PCNA是反映肝细胞癌预后的一个客观指标。     

鼻咽癌CT影像与增殖细胞核抗原表达的相关性研究

目的：探讨鼻咽癌（NPC）CT影像和增殖细胞核抗原（PCNA）的关系，深入认识CT征象的意义。资料与方法：搜集放疗前进行过CT检查的NPC活检标本69例（其中3年随访36例），采用免疫组织化学S－P法检测PCNA表达情况，详细分析NPC的CT表现为PCNA表达的关系。结果：（1）69例中，PCNA阳性率为94．3％（65／69），茎内软组织增厚致密PCNA高表达率（＞50％）为68．4％（26／38），而茎内软组织正常PCNA高表达率40．7％（11／27），两者有显著性差异（P＝0．026）；（2）当肿瘤累及后鼻孔鼻腔时，其PCNA高表达率较未受累者高（P＝0．04）；（3）当茎内软组织增厚致密时，其放疗后3年无瘤生存率低于茎内软组织正常者（P＝0．005）。结论：放疗前茎内软组织增厚致密者，PCNA多呈高表达，放疗后更易发生复发。     

Survivin和PCNA蛋白在鼻咽癌组织中的表达及与预后的关系

目的检测Survivin和PCNA蛋白在鼻咽癌组织中的表达，了解其临床价值。方法应用免疫组织化学法检测68例鼻咽癌组织中Survivin和PCNA蛋白的表达水平。结果鼻咽癌组织中Survivin蛋白的阳性表达率为72．1％（49／68）：其表达与淋巴结转移和T分期有关（P〈0．05）。肿瘤残留、复发及转移者Survivin表达有增高趋势，但未达统计学意义。生存时间〈5年者Survivin表达明显增高。PCNA的阳性表达率为73．5％（50／68），Survivin与PCNA的表达正相关。结论Survivin对预测鼻咽癌预后有一定的价值。     

中心型肺癌螺旋CT表现特征与PCNA关系的探讨

目的：探讨中心型肺癌螺旋CT（spiral computed tomography,SCT）表现特征与癌组织中增殖细胞核抗原（pro-liferating cell nuclear antigen,PCNA）表达之间的关系。方法：对19例经手术病理证实且行SCT平扫和增强扫描的中心型肺癌病灶进行回顾性分析,用免疫组化SP法检测肿瘤组织PCNA的表达,并计算其增殖指数（PI指数）,将中心型肺癌的SCT表现特征及肺癌的临床病理因素与免疫组化结果进行对照分析。结果：PCNA在中心型肺癌组织中的阳性表达率为94.7%,19个病灶PI指数的平均值为50.75%±25.80%。中心型肺癌SCT图像上瘤体大小、纵隔淋巴结增大及胸膜受累与PCNA有相关性（P〈0.05）;阻塞性肺炎、阻塞性肺不张、纵隔及肺门大血管受累以及肿瘤的强化程度无明显相关性（P〉0.05）。肺癌的分化程度及TNM分期与PCNA有相关性（P〈0.05）。结论：SCT的表现特征在一定程度上可反映中心型肺癌中PCNA的表达及细胞增殖情况。     

周围型肺腺癌的CT、病理表现与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关性研究

目的 研究周围型肺腺癌的CT征象、病理表现与增殖细胞核抗原(PCNA)表达的相关性。资料与方法 搜集52例经手术病理证实的周围型肺腺癌，术前均行CT扫描，对手术切除的肿瘤标本进行SABC法免疫组织化学染色，检测其PCNA的表达。分析周围型肺腺癌的某些CT征象与PCNA过度表达之间的关系。结果 肿瘤的分化程度、有无肺门和／或纵隔淋巴结转移、某些CT征象与PCNA的过度表达有关。结论 PCNA的表达程度可作为反映肺腺癌增殖状态、恶性程度及淋巴结转移潜能的有效指标。周围型肺腺癌的某些CT征象对评价肿瘤的恶性生物学行为有一定意义。     

骨肉瘤中MMP-2和PCNA表达的意义及相关关系

 目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)在骨肉瘤中表达的意义和临床价值.方法采用免疫组织化学s-P法测取32例骨肉瘤、20例骨软骨瘤标本的MMP-2、PCNA表达值,以SPSS10.0软件行数据处理,分析其表达的意义和相关性.结果MMP-2阳性表达率在骨肉瘤为81.25%,在骨软骨瘤为0,两者差异显著(P＜0.01);在骨肉瘤中,MMP-2阳性表达组的软组织浸润或转移比率为73.08%,明显高于阴性表达组(P＜0.05);PcNA的阳性表达率在骨肉瘤中为84.38%,在骨软骨瘤中为10.00%,两者差异显著(P＜0.01);在骨肉瘤中,MMP-2与PCNA呈正相关(rs=+0.703,P＜0.05).结论MMP-2的高表达可能与骨肉瘤浸润转移密切相关,PCNA可作为骨肉瘤增殖的一个标志.     

肾透明细胞癌CT分期与PCNA和bcl-2表达的相关性探讨

目的:分析肾透明细胞癌的CT分期与增殖细胞核抗原(PCNA)和bcl 2表达的关系。方法:对51 例经手术病理证实的肾透明细胞癌,采用免疫组化LDP法检测肿瘤标本中PCNA和bcl 2的表达,并对肿瘤进行病理分级,分析其与术前CT分期的关系。结果:PCNA表达与CT分期及病理各分级间具有相关性(P<0.05),在CT分期中Ⅰ期与Ⅲ期、Ⅰ期与Ⅳ期、Ⅱ与Ⅲ期、Ⅱ与Ⅳ期、Ⅰ Ⅱ与Ⅲ Ⅳ期的PCNA表达差异有显著性意义(P<0.05),而bcl 2 表达与肿瘤病理分级及CT分期均无明显相关(P>0.05)。结论:PCNA的表达与肾透明细胞癌的CT分期、病理分级具有相关性,能较为客观、准确的反映肾透明细胞癌的恶性程度,对选择治疗方法有重要的参考价值。     

放疗对人宫颈癌组织的增殖细胞核抗原(PCNA)和c-fos表达的影响

目的：探讨照射前、后人宫颈组织产殖细胞核抗原（PCNA）和c-fos表达的变化。方法：在多聚甲醛固定的活检癌组织冰切片上,进行PCNA和Fos的免疫组织化学染色。结果：放疗前的宫颈癌组织内,多数癌细胞呈PCNA免疫染色阳性;放疗后,多数癌细胞无PCNA染色,但间质细胞的PCNA免疫染色明显升高,大量间质细胞则呈中等或强阳性染色。放射治疗前的宫颈癌组织内,多数癌细胞呈Fos免疫染色阳性,放疗后的宫颈癌组织Fos免疫染色显著降低,多数癌细胞无Fos染色,但放疗前、后间质细胞的Fos免疫反应无明显变化。结论：照射抑制宫颈癌细胞的PCNA和c-fos表达的同时,诱导间质细胞的PCNA表达,提示PCNA和c-fos的表达状态可作为放射治疗中评价宫颈癌细胞增殖和间质细胞修复的分子指标之一。     

癃闭康对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原表达的影响

 目的 观察实验性大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原(P CNA)的表达及癃闭康对其影响.方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、前列康组、癃闭康低、中、高不同剂量组.去势加丙酸睾丸酮注射法复制前列腺增生模型,进行不同干预后观察前列腺湿重、前列腺指数、PCNA的表达及病理变化.结果 模型组大鼠前列腺湿重、前列腺指数及组织PCNA阳性表达高于对照组(P<0.01);癃闭康治疗组、前列康组各项指标低于模型组(P<0.01);癃闭康高剂量组各项指标低于癃闭康中、低剂量组(P<0.01)及前列康组(P<0.01),光镜下病理结构接近对照组.结论 前列腺增生可能与PCNA表达增高有关,癃闭康可通过调节PCNA表达抑制前列腺增生,且高剂量组效果显著.