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特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的观察李春爵施国强郑观恩(广州市红十字会医院,广州510220)关键词前列腺增生症;特拉唑嗪;尿流率中图号R979.1前列腺增生症(BPH)是常见的男性老年疾病,其发病机理正在进一步研究中[1],BPH的发病率随年龄的增长... 相似文献
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殷明洲 《中国煤炭工业医学杂志》2008,11(11):1664-1665
目的 观察非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列臃增生症伴慢性前列腺炙的临床疗效.方法 选择临床确诊的良性前列腺增生伴慢性前列腺炎患者60例,口服非那雄胺(5mg/d)和特拉唑嗪(2mg/d)3个月,在治疗前和治疗3个月后分别检查国际前列腺症状评~(IPSS)、尿流率、残奈尿量、前列腺体积、前列腺液常规.结果 治疗后IPSS平均降低28.7%,最大尿流率平均升高37.4%,残余尿量平均减少40.5%,前列腺体积平均缩小18.1%,前列腺液中白细胞计数平均减少37.3%.前列腺洼检查好转牟56.7%,其中前列腺体积≥40ml组和<40m1组的前列腺液检查好转率分别为69.4%及37.5%二组问比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺联合特拉唑嗪可有效治疗伴慢性前列腺炎的良性前列腺增生症,对前列腺体积较大者效果更好. 相似文献
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非那雄胺联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索良性前列腺增生症的有效药物治疗方法。方法:治疗组采用非那雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗;对照组采用非那雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果:治疗组治疗有效率87.8%,对照组有效率45.2%,两组有差异显著性。结论:非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。 相似文献
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目的探讨非那雄胺治疗良性前列腺增生症的不同服药方法与临床疗效的关系。方法将60例良性前列腺增生症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予非那雄胺5mg口服,1次/d,对照组给予非那雄胺5mg口服,2d/次,比较两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的Qmax、前列腺体积、IPSS及QOL等各项指标均较治疗前有明显改善,与治疗前比较,有差异有统计学意义(P〈0.05),组间比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗期间,观察组发生性欲减退及勃起功能障碍2例(6.67%),对照组发生性欲减退及勃起功能障碍3例(10.00%),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论采用非那雄胺隔日疗法治疗良性前列腺增生症能够获得传统治疗方法的疗效,且其不良反应轻微,并有助于缓解患者的个人经济压力,从而产生良好的社会经济效益。 相似文献
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夏术阶 《中华医学信息导报》2004,19(12)
特拉唑嗪是一种长效、选择性α1肾上腺素能受体拮抗剂,临床上广泛应用于治疗良性前列腺增生症(BPH).本文综述了特拉唑嗪在BPH和前列腺癌治疗中的应用及其作用机制. 相似文献
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盐酸特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症的临床观察报告 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。有人已证明 ,前列腺内α受体主要为α1受体。因而 ,应用α1受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。 1998年 10月~ 1999年2月通过选用国产盐酸特拉唑嗪 (天津第五制药厂 )治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以美国雅培制药公司生产的高特灵 (Hytrin)为对照组 ,对国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症的临床效果和不良反应进行临床验证 ,其结果如下。1 材料与方法本组共 40例良性前列腺增生患者 ,采用随机配对分为治疗组和对照组 ,患者就诊序号为偶数者为治疗组计 2 0例 ,就诊序号为奇数者为对… 相似文献
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盐酸特拉唑嗪为一种α1-肾上腺能受体阻滞剂。业已证明 ,前列腺内 α-受体主要为 α1-受体。因而 ,应用 α1-受体阻滞剂可使前列腺增生症的症状得到改善。1 998年 1 0月~ 1 999年 2月 ,笔者采用国产盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生症 2 0例 ,并以进口药高特灵为对照 ,对其临床效果进行验证 ,现报告如下。资料与方法40例良性前列腺增生症患者 ,采用随机配对分为 组和 组 ,各 2 0例。 组年龄为 ( 68.8± 4.8)岁 , 组为 ( 67.9± 4.9)岁 ,两组比较 P>0 .0 5。治疗前两组的国际前列腺症状评分 ( IPSS评分 )、最大尿流率、残余尿量比较均无明显… 相似文献
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目的 观察前列腺按摩加阿夫唑嗪片治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)疗效及NIH-CPSI评分.方法 据NIH前列腺炎综合征分类标准,选择CPPS病例289例,根据前列腺液常规(EPSRt)分成Ⅲa和Ⅲb2组.结果 3个疗程后Ⅲa组显效率48.1%,总有效率82.9%;Ⅲb组显效率59.5%,总有效率90.1%.2组疗效差异具有显著性.每一疗程结束后,2组NIH-CPSI各类得分均有明显改善.Ⅲa组WBC计数评分,除第1、2疗程均有明显减少外,第3疗程开始无明显变化.结论 前列腺按摩合阿夫唑嗪能有效改善慢性盆腔疼痛综合征临床症状,提高生活质量. 相似文献
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对62例经临床确诊的良性前列腺增生症合并慢性前列腺炎的患者予口服非那雄胺5mg/次、每日1次治疗,共6个月,分别于治疗前、治疗6个月后行国际前列腺症状评分、尿流率、残余尿量、前列腺体积及前列腺液常规等指标测定。治疗前后各项指标比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。说明非那雄胺治疗良性前列腺增生症合并慢性前列腺炎的疗效良好,尤其对前列腺增生体积较大者效果更好。 相似文献
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目的探讨非那雄胺联合特拉唑嗪对老年慢性舒张性心力衰竭合并良性前列腺增生症(BPH)患者的疗效。方法 88例老年慢性舒张性心力衰竭合并BPH患者,按数字法随机分为治疗组及对照组各44例,2组均根据患者的原发病情况规范治疗,其中治疗组在此基础上口服非那雄胺及特拉唑嗪治疗2年。对2组患者随访2年,观察患者前列腺体积、肌酐、血尿素氮、左心室射血分数(LVEF)、急性尿潴留、需手术干预、心血管事件、再住院率、心功能的变化及副作用等指标,并进行比较。结果治疗组心血管事件发生率、再住院率、急性尿潴留率及需手术干预率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组前列腺体积及肌酐低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组2年内均未因严重副作用而终止治疗。结论老年慢性舒张性心力衰竭合并BPH的患者在规范的治疗原发病的基础上应尽早长期使用非那雄胺联合特拉唑嗪,可显著降低患者的主要心血管事件发生率、再次住院率、急性尿潴留率、需手术干预率、缩小前列腺体积,而副作用无明显增加。 相似文献
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良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性的常见疾病。我院自2008年1月—2011年1月采用前列倍喜胶囊联合非那雄胺片治疗BPH 65例,取得满意疗效,报道如下。1临床资料1.1一般资料本组128例, 相似文献
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目的:探讨中药干预对小剂量非那雄胺治疗良性前列腺增生症(BPH)效果的影响。方法:选择BPH患者60例,随机分为干预组和对照组各30例,对照组给予小剂量非那雄胺治疗,干预组除给予小剂量非那雄胺外,同时给予中药组方干预,2个疗程后比较疗效。结果:干预组治疗效果更加显著,复发率减低,不良反应明显减少,治疗后I—PSS症状评分、QoL评分。治疗组与干预组治疗后比较,差异有显著意义(P〈0.05)。两组前列腺体积治疗后。差异无显著意义(P〉0.05)。结论:小剂量非那雄胺治疗BPH时联合中药干预,可显著提高其缩小前列腺、改善排尿症状的作用,减少了不良反应,并调整和整体治疗有关的并存疾病,拓展了该病治疗途径。 相似文献
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目的:探讨非那雄胺治疗良性前列腺增生的效果。方法选择45例良性前列腺增生患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服非那雄胺5 mg/次,1次/d;对照组给予口服安慰剂5 mg/次,1次/d。6个月为1个疗程。结果治疗组患者国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(QMAX)、前列腺体积(V)、剩余尿量(Ru)等指标较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论非那雄胺治疗良性前列腺增生疗效显著,副作用少。 相似文献
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良性前列腺增生症是老年男性最常见的疾病之一,随着老年化进展的加快和人们生活水平的提高,我国前列腺增生症(BPH)的发病明显增加,已成为我国泌尿系外科最常见的疾病。长期以来手术治疗一直是BPH最有效的治疗方法,甚至是唯一有效的方法[1]。近年来,泌尿系前列腺汽化电切术(TUVRP)、泌尿道等离子体双极汽化前列腺切除术(TUPKVP)等腔内新手术以及腔内介入电化学治疗、超微波治疗等微创手术在临床的不断开展,还有药物的应用,使外科治疗BPH的安全性及近期、远期效果有了明显的提高。现将关于BPH外科领域的治疗方法在近年来的进展介绍如下。1手术治疗包括开放性手术(如耻骨上经膀胱前列腺摘除术、耻骨后前列腺摘除术、耻骨后保留尿道前列腺摘除术、经会阴前列腺摘除术、去势术)和非开放性手术(如泌尿道前列腺电切术、泌尿道前列腺汽化切除术)。1.1开放性手术开放性前列腺摘除术是泌尿外科一项基本技术。耻骨上经膀胱前列腺摘除术已作为常规手术普遍开展,它在治疗前列腺增生体积过大或合并膀胱病变的患者时,仍然具有腔内手术无可取代的优越性[2],适用于前列腺较大者,采用本法较为安全有效,对于合并膀胱结石、膀胱憩室或肿瘤时,此术可同时兼治。但该术... 相似文献
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良性前列腺增生症药物治疗徐获荣(解放军第205医院)良性前列腺增生症(BPH)是老年男性常见病之一,早在1760年Morgagni就描述了本病是尿道周围腺体的良性增生。其发病率随年龄增长而递增,80岁即达80%〔1〕。治疗BPH的目的是消除增生的前列... 相似文献
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[目的]观察非那雄胺联合坦洛新治疗BPH伴CP的临床疗效。[方法]选择BPH伴CP患者40例,口服非那雄胺(5mg/d)和坦洛新(0.2mg/d)3个月,在治疗前和治疗3个月后分别检查国际前列腺症状评分(IPSS)、尿流率、残余尿量、前列腺体积、前列腺液常规等指标。[结果]治疗后IPSS平均降低27.8%,最大尿流率平均升高37.0%,残余尿量平均减少39.4%,前列腺体积平均缩小18.4%,前列腺液中白细胞计数平均减少38.9%。前列腺液检查好转率60.0%,其中前列腺体积≥40ml组和<40ml组的前列腺液检查好转率分别为70.8%及43.7%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]非那雄胺联合坦洛新可有效治疗伴CP的BPH患者,对前列腺体积较大者效果更好。 相似文献