宝心宁中药复方胶囊中黄芩苷含量的HPLC测定

目的采用HPLC法,以黄芩苷的含量为考察指标,建立宝心宁中药复方胶囊的含量测定方法。方法以甲醇-0.4%磷酸水=53:47为流动相;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;检测波长为280 mn。结果 HPLC测定黄芩苷呈良好的线性关系(在0.146 4 mg～1.830 0 mg范围内),回收率为103.59%,RSD为1.47%。结论宝心宁胶囊的黄芩苷HPLC测定法具有无干扰、重复性好、专属性强等特点。     

高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量，为制定其质控标准提供依据。方法：用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果：回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论：结果准确无干扰，可为该制剂制定新的质量标准提供依据。     

HPLC测定润肺止咳胶囊中黄芩苷含量

润肺止咳胶囊为中药三类新药 ,由百部 (蜜炙 )、生地、麦冬、芦根、黄芩、杏仁、枇杷叶 (蜜炙 )、桔梗、浙贝母、甘草 10味中药经提取制备而成。具有养阴清热 ,润肺止咳 ,化痰平喘的功能。在对本品进行质量标准研究中 ,采用反相高效液相色谱法测定方中黄芩的有效成分黄芩苷含量 ,方法简捷准确 ,结果可靠 ,为质量标准的制订提供了依据。1　仪器与试药1.1　仪器　HP110 0型高效液相色谱仪 ;Agilent110 0紫外检测器及数据处理器 ;HP化学工作站 :SB2 2 0 0型超声波清洗器。1.2　试剂与药品　黄芩苷对照品 (批号 715 2 0 0 0 10 ,含量测定用 …     

感特灵胶囊中黄芩苷的HPLC测定

目的建立HPLC法测定感特灵胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用外标一点法,DiamonsilODS1C18色谱柱,甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长280nm。结果黄芩苷在0.1256～1.0048μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=95952X+8108.6,r2=0.9997,平均加样回收率为98.8%,RSD=1.64%(n=6)。结论该方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为感特灵胶囊中黄芩苷的定量分析提供了科学有效的方法。     

高效液相色谱法测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量。方法：高效液相色谱法。十八烷基键合硅胶柱；流动相：甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)；检测波长：278nm。结果：在0．2～1．0μg检测范围之间，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程Y=3841038X-259351．3，r=0．99996。平均回收率为100．86％，RSD=2．8％(n=6)。结论：方法简便、快速、准确，可作为质量控制方法。     

HPLC法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定糖泰胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱:ZorbaxC18柱;流动相:乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,1～15min乙腈含量15%～60%;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:280nm。结果线性范围为0.936～18.720μg,回归方程为:Y=4849.53X-0.9593,r=0.9999;平均回收率为98.29%,RSD=0.97%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定感心灵胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立感必灵胶囊中黄芩苷的含量测定方法，有效控制该药物的质量。方法：超声提取，HPLC测定感必灵胶囊中黄芩苷的含量。采用C18柱，甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：10：64：1）为流动相，检测波长为274nm。结果：此方法线性关系良好，平均加样回收率为98.69%,RSD为2.1%(n=6)。结论：本方法简便易行。结果准确，可用于感必灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定大柴胡颗粒中黄芩苷含量

大柴胡颗粒是由柴胡、黄芩、白芍、半夏(姜制)、枳实(麸炒)、大黄、生姜、大枣等中药制成的中药颗粒剂(原方大柴胡汤载于汉·张仲景<金匮要略>),用于治疗急性胆囊炎.黄芩为方中主药,其中黄芩所含主要有效成分为黄芩苷[1].     

HPLC测定解毒消炎片中黄芩苷的含量

解毒消炎片由黄芩、蒲公英、板蓝根等中药组成 ,具有清热解毒、抗炎消肿之功 ,临床上主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等疾病。笔者采用高效液相色谱法测定其成品中黄芩苷的含量 ,现将其结果报告如下。1　仪器与试药Agilen110 0高效液相色谱仪 ;浙江大学N2 0 0 0色谱数据工作站 ;甲醇、磷酸均为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其他化学试剂均为分析纯 ;黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;解毒消炎片由湖南省中医药研究院制备。2　实验方法2 .1　色谱条件　色谱柱 :C18柱 - 4 6× 2 0 0mm ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (4 …     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。     

高效液相色谱测定抗病毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相法 ,色谱柱为 YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 2 80 nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 995～0 .796 0μg的范围内线性关系良好 ,r=0 .99998,平均加样回收率为 97.4 0 % ,RSD=0 .81%。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脾养胃胶囊中黄芩苷的含量

目的建立健脾养胃胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(55∶45),流速为1.0 mL/min,检测波长为315 nm。结果黄芩苷进样量在0.09～0.54μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.9%,RSD=1.9%。结论该方法简便、快速、准确,可作为健脾养胃胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346～1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定芩玄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定芩玄颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45∶55),流速1.0 mL· min-1,检测波长277 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:黄芩苷浓度在2.128 ～106.4 mg·L-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.50％,RSD 1.00％(n=6).结论:该方法操作快速、结果准确,专属性强,灵敏度高,可用于芩玄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定清热凉血膏中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定清热凉血膏中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法Kromasil C18(4.6 mmⅹ250 mm,5μm)色谱柱,流动性:以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相(48:52),紫外检测波长为280nm,流速:1.0mL min-1。结果黄芩苷进样量在0.2~1.2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为98.04%,RSD为0.97%(n=3)。结论此法简便、快捷、重现性好,可作为清热凉血膏含量控制标准。     

HPLC法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相法同时测定撤热柴胡饮中连翘苷和黄芩苷含量的方法.方法 采用phenomenex-C18柱(250 × 4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相等度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 在选定的色谱条件下,测定了连翘苷、黄芩苷两种组分的含量.连翘苷在0.0252～0.2520μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.65%(RSD=0.65%,n=6),黄芩苷在0.04832～0.4832 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.07%(RSD=1.24%,n=6).结论 该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为该制剂的质量监控手段.     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立采用高效液相色谱法测定伤风停胶囊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为300 nm。结果:欧前胡素在0.87~10.46μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.42%(RSD=1.11%)。结论:所建立的方法结果准确,专属强,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量。     

HPLC法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立心可宁胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(12:88),检测波长为280 nm,流速为1 mL/min.结果丹参素在0.256～1.278μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.73%,RSD=1.34%.结论该方法简便、重复性好,可作为心可宁胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取－聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈－水（23：77）为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果：淫羊藿甘进样量在0．21－1．91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99．21％（n=5),RSD值为1．79％;重复性试验RSD值为2．18％（n=5)。结论：方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。