丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效评价

目的研究在稳定型心绞痛患者中使用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗的效果。方法将我院收治的稳定型心绞痛患者作为本次研究的研究对象,80例患者皆收治于2014年1月至2015年12月,以就诊时间作为分组方法,将上述患者分为两组,所有患者都进行常规治疗,治疗组同时使用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗,对比两组患者疾病治疗效果以及心绞痛的变化情况。结果治疗组患者的疾病治疗效果明显高于对照组,同时其心绞痛发作次数少于对照组,持续时间也比对照组短,统计分析上述差异结果显示P<0.05,统计学意义存在,差异明显。结论对于稳定型心绞痛患者,在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪以及地尔硫卓,能够提高疾病治疗效果,缩短患者疾病发作时间,减少发作次数。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定型心绞痛的疗效探讨

目的对曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效进行探讨。方法将86例稳定性冠心病患者,随机分成治疗组（43例）与对照组（43例）,对照组患者在常规抗心绞痛治疗的基础上使用曲美他嗪片20mg,tid治疗,治疗组在对照组基础上加用地尔硫卓片30mg,tid进行治疗,观察10周后,将两组患者的治疗效果进行对比。结果治疗10周后,治疗组的心绞痛发作频率、心绞痛持续时间以及心率均显著低于对照组（P〈0．05）;治疗组的总有效率为88．37％,显著高于对照组的69．77％（P〈0．05）;两组均未见过敏性皮疹以及肝肾功能损害等严重并发症。结论在常规治疗的基础上,采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定性冠心病,疗效显著,不良反应轻,具有临床应用价值。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效研究

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛效果观察

目的:研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛效果。方法:取我院心绞痛患者94例为研究对象,随机分研究组(曲美他嗪联合地尔硫卓与对照组(常规治疗)各47例,比较临床指标与治疗疗效。结果:研究组较对照组ST段下移值低,心绞痛发作次数少,发作持续时间短,研究组治疗疗效(97.87%)较对照组(85.10%)高,P0.05(具统计学差异)。结论:对心绞痛患者采用曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗能减少心绞痛发作次数且缩短发作持续时间,提高临床疗效,安全性高,值得借鉴。     

曲美他嗪联合地尔硫对稳定型心绞痛的疗效分析

目的研究分析对稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫治疗的效果。方法本次研究中入选的研究对象选取于本院收治的稳定型心绞痛患者,共192例,入选时间为2012年6月至2014年2月。根据患者治疗期间所接受的不同治疗方案,将192例患者分为两组,对照组96例,临床期间采用常规方式治疗,观察组患者96例,治疗期间在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合地尔硫治疗。结果经临床观察比较,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间均明显减少,与治疗前比较差异明显,具有统计学意义,P<0.05,且治疗后观察组的改善情况优于对照组,P<0.05;经临床观察和比较,观察组患者的治疗有效率为89.6%,对照组患者的临床有效率为66.7%,观察组明显优于对照组,P<0.05。结论对稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪联合地尔硫方案治疗可有效的减少患者的心绞痛发作次数,缩短疼痛持续时间,提高临床疗效,值得临床重视和推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛64例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法128例不稳定型心绞痛患者随饥分乃常规治疗组（64例）和曲美他嗪治疗组（64例）。曲美他嗪治疗组在常规治疗组的基础上加用曲关他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）。心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地控制UAP,且患者耐受性好,无不良反应。     

曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将135例不稳定型心绞痛患者随机分为研究组（曲美他嗪与麝香保心丸联合应用）与对照1组（单用麝香保心丸）、对照2组（单用曲美他嗪）,分析比较各组临床疗效、心绞痛发作次数、硝酸甘油日耗量、心电图变化情况等。结果研究组总有效率高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前3组心绞痛发作频率、持续时间差异无统计学意义（P ＞0．05）。经治疗,研究组比对照1组、对照2组患者心绞痛发作频率、持续时间均明显降低,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间、ST 差异无统计学意义（P ＞0．05）。治疗后2组硝酸甘油耗量、24h 心肌缺血总时间和 ST 均优于治疗前,且研究组优于对照1组和对照2组,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果明显,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的效果评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对96例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,两组患者均行常规治疗,并在此基础上给予观察组患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗,并对两组患者的治疗总有效率、治疗后不稳定型心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%）（P〈0.05）,治疗后观察组患者的不稳定型心绞痛发作次数（0.6±0.5）次/d、发作持续时间（3.3±1.5）min/次、硝酸甘油消耗量（11.5±2.5）片/周均明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予不稳定型心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗可有效的提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,临床效果显著,值得推广和应用。     

曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的观察曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将110例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各55例,两组均给予常规治疗：硝酸酯类、13受体阻滞剂、瑞舒伐他汀钙等药物。治疗组在常规治疗基础上给予曲关他嗪片口服联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组用药后的临床疗效、心电图变化、血脂水平变化。结果治疗组有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、血脂水平等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。曲美他嗪片联合丹红注射液治疗组有效率92．7％,对照组81．8％。结论曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法78例UAP患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察2组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为64.1%和94.9%,对照组为41.0%和76.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后ST段下降导联数（NST）、ST段下降的数值总和（ΣST）及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗UAP疗效显著,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛临床疗效。方法对45例稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60mg／d,治疗8周后观察临床疗效和心电图变化。结果有效率达91．1％,明显优于常规组（P〈0．05）,并可明显减少心绞痛发作次数、减少硝酸甘油的用量,显著回升下移的心电图ST段和缩短心肌缺血时间（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他治疗是安全有效,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀辅治不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察阿托他汀辅治不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果。方法将124例UAP患者随机分为研究组和对照组各62例,2组均予常规治疗,研究组在此基础上加用阿托伐他汀。观察2组临床疗效,通过心电图等检查,比较2组心绞痛发作次数及持续时间。结果研究组显效率为77．4％高于对照组的50．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且研究组短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀能减少UAP患者血脂含量,有效稳定斑块,降低心血管事件,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗初发劳力型心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗初发劳力型心绞痛的临床疗效。方法选择初发劳力型心绞痛60例，随机分为对照组和治疗组各30例。治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪20mg3次，d。共4周。观察两组治疗期间心绞痛的发作次数及硝酸甘油消耗量，对两组治疗前后6min步行试验（6MWD）、超声心动图（UCG）和Holter进行评价。结果治疗组与对照组心绞痛发作次数和硝酸甘油消耗量比较差异有统计学意义（P〈0．005）。两组治疗前后自身比较左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左室收缩末期容积指数（LVESVI）、6min步行试验和24h内心肌缺血次数差异均有统计学意义（P〈O．05或P〈0．005）；治疗后的两组间比较显示曲美他嗪进一步提高患者的6MWDI（P〈0．05）和LVEF（P〈0．05）。降低LVESVI（P〈0．05）、LVEDVI（P〈0．05）及24h内心肌缺血次数（P（0．05）；未出现不良反应。结论初发劳力型心绞痛患者常规药物联合曲美他嗪治疗，可减少心绞痛的发作次数和硝酸甘油消耗量。提高患者心功能，增加运动耐量。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组采用常规药物治疗,观察组联合通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的疗效、心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间。结果观察组和对照组患者治疗后的总有效率分别为95.0%和77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间分别较治疗前显著降低(P0.05)。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及改善心功能评价

目的:对不稳定型心绞痛应用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗的效果及对心功能的改善情况进行探讨。方法:选取96例不稳定型心绞痛患者进行分析,将其随机分组,给予加减学血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗者设定为观察组,给予曲美他嗪单纯治疗者设定为对照组,每组48例患者。结果:治疗后,观察组心绞痛发作频率和心绞痛发作持续时间均短于对照组,(P0.05)。观察组血浆黏度、平板运动时间、左室射血分数均优于对照组,(P0.05)。且观察组以95.84%的治疗总有效率显著高于对照组的79.17%,(P0.05)。结论:临床上应用加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛,可有效控制心绞痛发作次数,效果显著且对于患者心功能的改善有积极的影响,故方案推广意义大。     

曲美他嗪联合地尔硫治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 评价曲美他嗪与地尔硫联合治疗冠心病心绞痛的可行性、具体效果.方法 120例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组,每组60例.两组均给予基础治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及生活质量.结果 观察组治...     

复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给与常规内科治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪和复方丹参片治疗,观察两组治疗后疗效及症状改善.结果 观察组疗效及心电图改善均显著优于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组（P＜0.05）.结论 复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效、改善症状,且不良反应少,值得推广应用.     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效观察

目的分析尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法78例老年缺血性心肌病患者,随机分为对照组及观察组,各39例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上加入尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数以及持续时间,随访6个月再入院情况。结果观察组患者的治疗总有效率92.3%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数以及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组再入院率2.6%低于对照组的15.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪能够有效缓解老年缺血性心肌病患者的心绞痛症状,从而提高患者的临床疗效,有助于改善患者的预后情况,值得推广使用。