参附注射液联合心宝丸治疗缓慢型心律失常48例

目的：观察参附注射液联合心宝丸对缓慢型心律失常的治疗作用。方法：将95例缓慢型心律失常患者随机分为参附注射液联合心宝丸组（简称治疗组）48例和参松养心胶囊组（简称对照组）47例,两组患者疗程均为15d。观察两组治疗后心率及临床症状的变化。结果：治疗后参附注射液联合心宝丸组在提高心率、临床疗效方面明显优于参松养心胶囊组（P〈0.05）。结论：参附注射液联合心宝丸治疗缓慢型心律失常有较好的临床疗效。     

参附注射液治疗老年缓慢性心律失常临床疗效观察

目的：观察参附注射液对老年缓慢性心律失常的影响。方法：采用随机分组的方法对缓慢性心律失常患者分别用阿托品治疗（对照组40例）和参附注射液治疗（治疗组40例）,观察24小时动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的变化。结果：治疗组24h动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的恢复均优于对照组,有显著差异,且无明显不良反应。结论：参附注射液对老年缓慢性心律失常有较好疗效。     

加味参附颗粒治疗缓慢性心律失常30例临床研究

目的：观察中药加味参附颗粒对缓慢性心律失常的影响。方法：选取门诊及住院就诊的缓慢性心律失常患者60例,随机分为加味参附颗粒治疗组和心宝丸对照组,疗程1个月。观察缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后症状和平静心率的变化;对缓慢性心律失常患者口服加味参附颗粒前后行24h动态心电图检查,观察24h平均心率、最慢心率和最快心率的变化,并和对照组比较。结果：加味参附颗粒治疗组在中医证候总疗效及痊愈率,静息心率,动态心电图总疗效,24h最快心率、最慢心率、平均心率改善程度方面明显优于对照组,两者有显著性差异（P〈0．05）。结论：加味参附颗粒对缓慢性心律失常有显著疗效,可增加心肌收缩力,改善心肌供血及心功能,提高和改善窦房结和房室传导功能。     

参附注射液治疗缓慢性心律失常30例

目的观察参附注射液对缓慢性心律失常的影响。方法采用随机分组的方法对缓慢性心律失常患者分别用阿托品治疗（对照组30例）和参附注射液治疗（治疗组30例）,观察24小时动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的变化。结果治疗组24h动态心电图心率、心律及胸闷、心悸等的恢复均优于对照组,有显著差异,且无明显不良反应。结论参附注射液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常40例

目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常的临床效果。方法将患者随机分为两组,均给予吸氧、利尿剂、硝普钠、血管紧张转换酶抑制剂（ACEI）、醛固酮拮抗剂等抗心力衰竭治疗,治疗组加用参附注射液入液静滴;14d后比较两组临床疗效、治疗前后左室射血分数（LVEF）及平均心率。结果治疗组总有效率高于对照组,LVEF、平均心率改善亦优于对照组。结论参附注射液可改善充血性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者心功能并提升心率。     

不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床疗效观察

目的:观察不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:160例缓慢性心律失常患者随机分为两组,各80例,观察组给予100m L参附注射液静脉滴注,对照组给予50m L参附注射液静脉滴注,观察并比较两组的临床疗效、心功能变化情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总有效率高于对照组(P0.05),心功能各指标也优于对照组(P0.05),两组患者不良反应发生情况无差异(P0.05)。结论:增大参附注射液的剂量能够增强临床疗效,但是仍需要进一步观察。     

参附注射液治疗急性下壁心肌梗死并发缓慢性心律失常46例

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死并发缓慢性心律失常的临床疗效。方法对临床46例急性心肌梗死并发不同类型缓慢性心律失常患者常规应用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、阿托伐他汀,同时应用参附注射液60 mL-80 mL＋5%葡萄糖液静脉或生理盐水100 mL静脉输注,疗程14 d。结果治疗组缓慢心律失常的持续时间缩短,心室率明显提高。结论参附注射液治疗急性下壁心肌梗死并发缓慢性心律失常有效。     

参附注射液治疗缓慢性心律失常随机对照临床观察

[目的]探讨参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。[方法]将收治的92例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组47例和对照组45例,治疗组采用参附注射液静滴,对照组给予阿托品口服,比较两组患者的疗效和不良反应情况。[结果]参附注射液治疗缓慢性心律失常疗效较阿托品有明显优势,且不良反应较少,症状较轻,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]参附注射液治疗缓慢性心律失常临床疗效显著,不良反应少,有助于提高患者的生活质量。     

不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床观察

目的:探讨不同剂量参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床效果。方法:缓慢性心律失常患者120例根据病床单双号分为治疗组与对照组各60例,在常规治疗的基础上,对照组给予小剂量参附注射液治疗,治疗组给予大剂量参附注射液治疗。结果:治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为73.3%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前LVEF、LVEDD和LVESD对比无明显差异,治疗后LVEF明显上升、LVEDD和LVESD明显下降(P0.05),同时组间对比有明显差异(P0.05)。两组治疗前hs-CRP、TNF-α和IL-6对比无明显差异,治疗后有明显下降(P0.05),同时组间对比也有明显差异(P0.05)。治疗组治疗后头晕、血压下降、心悸和皮肤瘙痒等不良反应总发生率与对照组对比无明显差异(P0.05)。结论:参附注射液治疗缓慢性心律失常能取得很好的效果,其机制可能与参附注射液具有抗炎症有关,同时大剂量的应用能更加提高治疗疗效,改善心功能。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将心力衰竭患者100例随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液50 mL+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,1次/d,14天为1个疗程。比较2组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数(LVEF)、高敏C反应蛋白(hr-CRP)、B型利钠肽(BNP)。结果:总有效率观察组为96.0%,高于对照组的82.0%(P0.05)。治疗后2组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P0.05),但观察组下降程度与对照组比较差异不明显(P0.05)。治疗后2组BNP、hr-CRP均较治疗前降低(P0.05),LEVF和每分输出量增加(P0.05),观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型慢性心力衰竭患者心脏功能,效果优于西医常规治疗。     

胃病丸治疗HP相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血60例观察

目的：观察青州桃园胃病丸治疗幽门螺杆菌（HP）相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血（IDA）患者的疗效。方法：选择IDA伴HP感染阳性的慢性胃炎病人60例为观察组,57例为对照组,观察组60例采用胃病丸治疗,对照组57例单用铁剂治疗,两组均治疗8周。于治疗开始后每2周复查血红蛋白（Hb）,每4周复查一次血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）,比较两组疗效。结果：治疗8、12周后观察组和对照组Hb、SI和SF均较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗8、12周后观察组Hb、SI和SF均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组有效率（82.6%）高于对照组（53.7%）（P〈0.05）。结论：应用胃病丸根除HP治疗慢性胃炎可加快Hb上升,增加铁贮存量,是治疗HP相关性慢性胃炎伴缺铁性贫血的有效方法。     

中西医结合治疗室性心律失常的效果

目的：探讨中西医结合治疗室性心律失常的临床效果.方法：我院2011年1月至2013年12月间收治的室性心律失常患者80例,按照治疗方案分为对照组和观察组,对照组采用胺碘酮治疗,观察组在此基础上加用中药治疗,比较两组疗效.结果：观察组室早数、短阵室速数、PR间期、QRS波时限、QTc间期改善效果优于对照组;治疗总有效率92.5％明显优于对照组70.0％,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：中西医结合治疗室性心律失常可有效改善患者症状,提高治疗效果,值得临床推广.     

参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平的影响

目的：探讨参附注射液对心肌缺血再灌注损伤患者Bcl-2,Bax与Caspase-3蛋白水平的影响。方法：将40例急性心肌梗死患者按随机数字表法分为两组。对照组20例采用溶栓治疗,观察组20例在溶栓治疗前后均给予参附注射液静脉滴注,6d为1个溶栓疗程,疗程结束后比较两组患者的冠脉再通率以及采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测两组患者血浆中Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白水平。结果：①观察组的冠脉再通率明显高于对照组（P〈0．05）;②两组再灌注损伤发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;③观察组患者血浆中Bax、Caspase-3蛋白水平明显低于对照组（P〈0．05）,而Bcl-2表达水平明显高于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的作用机制与抑制心肌细胞凋亡有关。     

丹参粉针剂治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的:通过对急性加重期肺心病患者应用注射用丹参粉针效果进行观察,评估注射用丹参粉针剂对慢性肺源性心脏病患者的治疗效果。方法:70例患者随机分为两组,一组为治疗组,另一组为对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在上述治疗基础上应用丹参粉针剂(哈药集团中药二厂)0.8g加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,10d为1个疗程,观察患者症状体征的变化及心力衰竭因子水平的变化及不良事件发生率。结果:丹参治疗组患者在治疗后的总有效率为88.6%,明显高于对照组(65.7%)(P<0.05);治疗后两组患者心力衰竭因子水平(B-type natriuretic peptide;Brain Natriuretic Peptide,BNP,B型钠尿肽)均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组水平(84.3±103.5)pg/ml明显低于对照组(116.4±125.2)pg/ml(P<0.05),治疗组心律失常发生率为22.9%,明显低于对照组(48.6%)(P<0.05),差异有统计学意义。结论:肺心病患者在常规治疗基础上加用注射用丹参粉针剂可以显著提高临床疗效,改善患者症状,降低心衰指数,减少心律失常发生率,临床疗效确实肯定。     

参附注射液对慢性心力衰竭心功能及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察慢性心衰患者使用参附注射液后心功能及血浆N-末端原脑利钠肽(NT-proBNP)水平的变化,探究参附注射液对该类患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响机制。方法:将130例慢性心力衰竭患者,按照随机数字分表法,分成对照组患者65例与治疗组65例,对照组使用常规西药治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,对比两组患者治疗前后心功能、血浆NT-proBNP水平。结果:两组患者治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、射血分数、心排血量等心功能指标均得到显著的改善,而治疗组治疗后的心功能指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的血浆NT-proBNP水平均出现明显降低,而治疗组治疗后的血浆NT-proBNP水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,并促使血浆NT-proBNP水平恢复正常,具有较高的推广价值。     

慢性盆腔炎应用清热活血消癥类中药灌肠配合微波治疗的临床疗效观察

目的：探讨清热活血消癥类中药灌肠配合微波治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法：选择2012年4月—2013年7月100例慢性盆腔炎患者的临床资料,其中,观察组50例患者采用清热活血消癥类中药灌肠配合微波进行治疗,对照组50例患者采用常规西医治疗,比较两组患者的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的总有效率为98.00%,明显高于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0.05）,观察组患者的CRP、IL-2指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：采用清热活血消癥类中药灌肠配合微波治疗慢性盆腔炎可明显改善患者的临床症状,缓解患者体内的炎症状态,有利于促进患者的预后恢复,值得临床广泛推广和应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年缺血性心律失常的疗效观察

目的:探析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年缺血性心律失常的疗效。方法:入选我院及外院2011年2月—2014年2月收治的老年缺血性心律失常患者100例,根据入院先后顺序分为两组各50例,对照组采用西医基础治疗加用美托洛尔,观察组在此基础上联合稳心颗粒治疗,1个月后,观察并比较两组的临床疗效,心电图及动态心电图改变。结果:观察组临床症状有效率96.0%(48/50)显著高于对照组82.0%(41/50),动态心电图有效率88.0%(44/50)也显著高于对照组72.0%(36/50),差异均具有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗前后心电图均大体一致。结论:稳心颗粒与美托洛尔联合治疗老年缺血性心律失常疗效确切,可全面改善临床症状和动态心电图。     

参附注射液治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的观察参附注射液对冠心病心力衰竭（心肾阳虚证）患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗心力衰竭的作用机制。方法62例冠心痛心力衰竭（心肾阳虚证）患者随机分为对照组和参附组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在对照组治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠（BNP）、凋亡因子Fas、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的水平。结果与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、Fas、IL-6和TNF—α等细胞因子的血浆水平均有下降。与对照组相比,参附组的NYHA心功能分级、Lee心力衰竭积分及中医证候评分的改善更明显（P〈0．05）。而且BNP、Fas和TNF—α血浆水平的下降更显著（P〈0．05）。结论参附注射液可改善心肾阳虚证冠心痛心力衰竭患者的临床症状,改善左心收缩功能,其治疗作用可能与抑制Fas和TNF—α的表达有关。     

参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心力衰竭的疗效观察

目的:评价参附注射液治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰的临床疗效。方法:将80例ST段抬高型急性心肌梗死并发左心衰患者随机分为对照组40例、治疗组40例。2组均采用西医常规方法治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注治疗。疗程为14天。观察两组患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化情况。结果:经比较2组患者14天内生存情况比较无统计学意义(P0.05);但两组患者中存活患者治疗前后CO(心输出量)、CI(心脏指数)及LVEF(左心射血分数)的变化以及两组存活患者临床症状和心衰严重程度的变化均具有统计学意义(P0.05)。结论:采用参附注射液辅助治疗ST段抬高型急性心肌梗死并发急性左心衰患者,能有效提高临床疗效,改善心功能。     

参附及复方丹参注射液治疗慢性心衰34例

目的：对比参附注射液与参附注射液联合复方丹参注射液在治疗慢性心力衰竭中的疗效,以及血液流变学改变。方法：62例患者按入院单双号分为参附注射液治疗组（以下简称“参附组”）30例,参附联合复方丹参注射液治疗组（以下简称复方“丹参组”）32例;参附组在给予一般治疗同时给予参附注射液静点14d,复方丹参组在参附组治疗的基础上加用复方丹参注射液静点14d。结果：参附组有效率86．67％,复方丹参组87．5％。复方丹参组疗效略优于参附组,但无统计学意义;复方丹参组血液流变学指标改善,明显优于参附组。结论：参附及参附联合丹参治疗慢性心衰疗效相仿。参附联合复方丹参注射液在改善慢性心衰患者血液流变学指标方面具有良好优势。