复方枸杞袋泡茶对电离辐射致小鼠免疫功能损伤的保护作用

目的观察复方枸杞袋泡茶对电离辐射所致小鼠免疫功能损伤的影响。方法将4只小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、照射＋复方枸杞袋泡茶高剂量组（2．4g/k）,照射＋复方枸杞袋泡茶低剂量组（0．6g／k）,12只／组,连续灌胃14d,2次／天,在给药第7天以20Gyx射线进行次照射,继续给药至14d后检测复方枸杞袋泡茶对小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞百分数、淋巴细胞绝对值、脏器指数和ConA刺激小鼠脾淋巴细胞增殖能力的影响。结果与照射对照组比较,各剂量给药组对小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞百分数、淋巴细胞绝对值、脏器指数和Con A刺激小鼠脾淋巴细胞增殖能力均高于照射对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论复方枸杞袋泡茶对电离辐射所致的小鼠免疫功能损伤有保护作用。     

胡桃楸对电离辐射损伤小鼠免疫功能的影响

目的:探讨胡桃楸乙醇提取物（AEBJ）对电离辐射所致小鼠免疫功能损伤的影响。方法：60只小鼠随机分为假照射组、照射对照组、AEBJ低剂量（300 mg•kg^-1）照射给药组、AEBJ高剂量（600 mg•kg^-1）照射给药组、AEBJ低剂量单纯给药组和AEBJ高剂量单纯给药组6个实验组,检测小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞百分数、淋巴细胞绝对值、脏器指数和Con A刺激小鼠脾淋巴细胞增殖能力。结果：照射对照组小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分数、脏器指数和Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均低于假照射组（P< 0.05）;AEBJ高、低剂量照射给药组小鼠外周血白细胞数、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分数、脏器指数和Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均高于照射对照组（P< 0.05）;AEBJ高、低剂量单纯给药组的淋巴细胞百分数和Con A诱导的脾淋巴细胞增殖反应能力均高于假照射组（P< 0.05）。结论：AEBJ对电离辐射所致的小鼠免疫功能损伤有保护和修复作用。     

丙谷胺酰胺衍生物对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨丙谷胺酰胺衍生物对小鼠的免疫调节作用。方法:BAL B/ c小鼠 4 0只 ,随机分为正常对照组和低、中、高 3个剂量给药组 (12 5、2 5 0、5 0 0 mg/ kg丙谷胺酰胺衍生物 ) ,测定各组小鼠免疫器官重量、腹腔巨噬细胞吞噬率、血清半数溶血值 (HC50 )及刀豆蛋白 A(Con A)和脂多糖 (L PS)刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖功能。 结果 :高、中、低 3个剂量丙谷胺酰胺衍生物给药组小鼠脾指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及 HC50 明显降低 (P均 <0 .0 1) ,并可明显抑制 L PS诱导的脾淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1) ,高、中剂量丙谷胺酰胺衍生物可明显抑制 Con A诱导的脾淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1)。 结论 :丙谷胺酰胺衍生物可下调小鼠的免疫功能。     

重组hCTLA4Ig对小鼠脾淋巴细胞活化的抑制作用

目的 探讨基因重组hCTLA4Ig对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响。方法 于不同时相点在Con A刺激的小鼠脾淋巴细胞及BALB/c与昆明种小鼠混合淋巴细胞培养中加入不同剂量hCTLA4Ig，应用^3H-TdR掺入法测定淋巴细胞增殖情况。结果 重组hCTLA4Ig能显著抑制ConA刺激的脾淋巴细胞及混合淋巴细胞反应中的细胞增殖。结论 重组hCTLA4Ig能抑制鼠淋巴细胞的活化。     

氧化苦参碱对刀豆蛋白A刺激的小鼠淋巴细胞增殖影响的研究

目的应用荧光染料CFDA-SE (Carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester)染色检测氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)对刀豆蛋白A(Con A)刺激的小鼠淋巴细胞增殖的影响.方法利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测小鼠T淋巴细胞在多克隆刺激剂Con A和OMT的共同作同下荧光强度的变化,并应用相关软件分析OMT对小鼠淋巴细胞增殖的影响程度.结果培养48h,流式细胞仪检测的淋巴细胞CFSE荧光强度,对照组未出现子代峰,即淋巴细胞没有增殖.Con A组明显的出现3个峰,说明Con A刺激后48h细胞出现了明显的细胞增殖,与对照组相比荧光强度减半明显.在Con A OMT各剂量组中,高剂量组即OMT500μg/mL组,原代峰显著高于Con A组,各子代峰显著低于Con A组,但与对照组比较差异无显著性,说明OMT明显抑制了淋巴细胞的增殖,中剂量组即OMT125μg/mL组和高剂量组结果一致,说明这一剂量的OMT仍然明显抑制小鼠淋巴细胞的增值,OMT低剂量组即OMT31μg/mL组和Con A组比较差异没有显著性,和对照组比较,各代细胞荧光强度差异有显著性,即这一剂量的OMT对淋巴细胞增殖抑制作用不明显.培养72 h后,各组之间荧光强度变化情况与48h的情况基本一致.经CELLQuest软件拟合后得到各项增殖指标显示,OMT在500μg/mL、125μg/mL和31μg/mL组呈剂量依赖地抑制Con A对淋巴细胞促增殖作用.结论 CFDA-SE染色和流式细胞术是分析淋巴细胞增殖的有力工具.OMT在500、125和31μg/mL呈剂量依赖地抑制淋巴细胞的增殖,即OMT对小鼠淋巴细胞增殖具有明显的抑制作用.     

白蔹醇提物免疫活性的初步研究

目的:研究白蔹醇提物对小鼠免疫功能的影响,探讨白蔹抗感染的免疫活性机制。方法:用白蔹醇提物5g/kg,1 0g/kg,2 0g/kg对小鼠进行灌胃给药7天后,分别测定对照组和给药组小鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性率、脾淋巴细胞增殖能力、腹腔巨噬细胞吞噬功能。结果:白蔹醇提物对小鼠外周血淋巴细胞ANAE阳性率、脾淋巴细胞增殖能力、巨噬细胞吞噬功能均有促进作用(P <0 . 0 5或P <0. 0 1 ) ,并随剂量增加而作用增强,量效呈正相关。结论:白蔹醇提物对小鼠免疫功能有增强作用,推断与其可临床应用于抗感染治疗有关。     

椒蒿挥发油对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:探讨椒蒿挥发油对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用。方法:选取BALB/c小鼠60只,随机分为正常对照组、环磷酰胺组(Cp)及椒蒿挥发油低、中、高(1.875、3.750,7.500%椒蒿挥发油20ml/kg)3个剂量组连续给药10d,测定各组小鼠外周血白细胞数、腹腔巨噬细胞吞噬率数、细胞因子IL-2、血清半数溶血值(HC50)及刀豆蛋白A(ConA)刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖功能。结果:低、中、高3个剂量椒蒿挥发油给药组小鼠外周血白细胞数、腹腔巨噬细胞的吞噬率、HC50、血清IL-2值均明显升高(P均<0.05);中、低剂量组可明显增强ConA诱导的脾淋巴细胞的增殖(P<0.05)。结论:椒蒿挥发油可增强小鼠的免疫功能,并对体液、细胞免疫功能有促进作用,提示椒蒿是一种免疫调节物。     

丙泊酚对电离辐射引起小鼠造血系统损伤的防护作用

目的：观察丙泊酚对电离辐射引起造血系统损伤防护作用。方法实验采用3种照射剂量：生存率实验照射剂量为7.5 Gy、脾结节形成实验照射剂量为6 Gy、外周血细胞计数和骨髓单侧股骨细胞计数实验照射剂量为2 Gy;生存率实验分为4组：7.5Gy组、7.5Gy+5 mg/kg丙泊酚组、7.5Gy+10 mg/kg丙泊酚组、7.5Gy+20 mg/kg丙泊酚组。其余实验分为4组：对照组、丙泊酚20 mg/kg组、照射组（2Gy或6Gy）、照射+丙泊酚20 mg/kg组。给药方式为照射前1 d、照射当天提前30 min各给药一次和照射后7d连续腹腔注射,每日1次,照射后第9天活杀小鼠,检测脾结节形成数,各类外周血细胞数及单侧股骨骨髓细胞数。结果丙泊酚20 mg/kg能提高受照射小鼠30 d生存率,增加受照射小鼠脾结节形成数、增加受照射小鼠外周血白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量及小鼠单侧股骨骨髓有核细胞数,与照射对照组比较,结果有统计学意义（P＜0.05）。结论丙泊酚对电离辐射引起的造血系统损伤均有保护作用,其作用机制有待进一步研究。     

冰香散挥发油黏膜免疫抗流感病毒效果评价

【目的】评价冰香散挥发油抗流感病毒黏膜免疫的效果。【方法】将30只BABL/c小鼠分为正常对照组、安慰剂组、以及冰香散挥发油组,每组10只。提前7 d预防给药,正常对照组正常饲养,安慰剂组(体积分数为1%吐温-80)灌胃给药(1 m L/d),冰香散挥发油组滴鼻给药(0.05 m L/d),以5倍半数致死量(5LD50)流感病毒液A/FM/1/47(H1N1)滴鼻感染小鼠,建立病毒性肺炎小鼠模型。之后连续观察5 d,眼球摘除取血,收集鼻黏膜、支气管肺泡灌洗液,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测Ig A、Ig G、分泌型Ig A(s-Ig A)含量;分离鼻相关淋巴组织,采用免疫组织化学法测定CD4、CD8表达;收集脾淋巴细胞,以刀豆蛋白(Con A)和脂多糖(LPS)刺激,采用细胞增殖与活性试剂盒(CCK-8)检测脾淋巴细胞增殖情况;采用ELISA检测脾淋巴细胞分泌细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)水平。【结果】冰香散挥发油组能提高灌洗液s-Ig A和血清Ig A水平,提高血清Ig G含量,刺激CD4+、CD8+T细胞分化与成熟,刺激脾淋巴细胞增殖,刺激细胞因子IFN-γ、IL-4分泌,与安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。【结论】冰香散挥发油滴鼻免疫能够有效地诱导黏膜免疫反应,引起体液免疫和细胞免疫,发挥抗病毒作用。     

香菇多糖对电离辐射所致小鼠损伤的保护作用

目的：探讨香菇多糖（PLE）对辐射损伤小鼠免疫、抗氧化及造血功能损伤的影响。方法：50只ICR小鼠随机分为正常对照组（NC）、辐射对照组（IC）和PLE低、中、高剂量给药组,剂量分别为 800、1 600 和2 400 mg?kg-1,连续7 d灌胃给药,NC组和IC组给予等量的生理盐水。第8天除NC组外,均接受2.0 Gy X线照射,检测小鼠脾指数和胸腺指数、过氧化物歧化酶（SOD）活性、肝脏丙二醛（MDA）含量和照射24 h后小鼠外周血白细胞数和骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核数。 结果：与IC组比较,PLE高剂量组脾指数、胸腺指数、小鼠肝脏SOD活性明显升高（P< 0.05）,PLE中、高剂量组小鼠肝脏中MDA的含量明显升高（P< 0.05）,PLE各剂量组小鼠白细胞数明显升高（P< 0.05）,中、高剂量组小鼠骨髓PCE微核数明显降低（P< 0.05）。结论：PLE对电离辐射所致的小鼠损伤有明显的保护作用。     

北五味子总木脂素对环磷酰胺诱导的免疫功能低下小鼠的调节作用

目的：研究北五味子总木脂素（SCL）对环磷酰胺（Cyp）所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用,并阐明其作用机制。方法：75只雄性ICR小鼠随机分为对照组,模型组,低、中和高剂量（50、100和200 mg·kg^-1） SCL组,每组15只。对照组和模型组小鼠灌胃给予同体积的蒸馏水,各剂量SCL组小鼠灌胃给予相应剂量的SCL,连续21 d。在给药第17天,模型组和各剂量SCL组小鼠腹腔注射Cyp （20 mg·kg^-1）,对照组小鼠腹腔注射同体积的生理盐水,连续5 d。给药结束后,测定各组小鼠胸腺和脾脏指数,并观察胸腺和脾脏组织形态表现,采用碳粒廓清测试法评估巨噬细胞的吞噬功能,采用ELISA法测定γ干扰素（IFN-γ）水平,采用MTT法评价脾淋巴细胞增殖能力,采用流式细胞术检测脾淋巴细胞凋亡率。结果：与对照组比较,模型组小鼠脾脏和胸腺指数、巨噬细胞吞噬指数、IFN-γ水平及淋巴细胞增殖能力明显降低（P<0.05或P<0.01）,淋巴细胞早期、晚期和总凋亡率明显升高（P<0.01）。与模型组比较,低、中和高剂量SCL组小鼠脾脏和胸腺指数,巨噬细胞吞噬指数,IFN-γ水平,淋巴细胞增殖能力,淋巴细胞早期、晚期及总凋亡率均明显升高（P<0.05或P<0.01）。与对照组比较,模型组小鼠胸腺皮质淋巴细胞数量减少,脾小体数量和体积明显减少,呈萎缩状态。与模型组比较,各剂量SCL组小鼠胸腺皮质淋巴数量减少、脾小体减少和萎缩均有一定程度改善。结论：SCL可通过调节小鼠细胞、体液和非特异性免疫功能对Cyp诱导的免疫功能低下小鼠起到保护作用。     

褪黑素对糖尿病合并创伤应激大鼠脾淋巴细胞免疫功能的影响

目的:研究褪黑素对创伤应激状态下糖尿病大鼠脾淋巴细胞免疫功能的影响.方法:四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠给予17 d褪黑素处理,采用MTT法、ELISA法分别检测褪黑素对糖尿病大鼠创伤应激前后脾淋巴细胞增殖反应和Con A诱生的脾淋巴细胞TNF-α、IL-6分泌水平的变化.设正常对照组、糖尿病对照组、糖尿病 溶媒组作为对照.结果:每日腹腔注射0.1 mg/kg的褪黑素可显著改善糖尿病及糖尿病合并创伤应激大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应,降低Con A诱生的脾淋巴细胞TNF-α、IL-6的分泌水平;每日腹腔注射0.2 mg/kg的褪黑素可显著抑制糖尿病及糖尿病合并创伤应激大鼠的脾淋巴细胞增殖反应,提高Con A诱生的脾淋巴细胞TNF-α、IL-6分泌水平.结论:褪黑素对糖尿病及糖尿病合并创伤应激大鼠低下的脾淋巴细胞免疫功能有调节作用,褪黑素剂量为每日0.1 mg/kg时对机体脾淋巴细胞免疫功能有保护作用,而褪黑素剂量为每日0.2 mg/kg时可抑制上述动物模型的脾淋巴细胞免疫功能.     

萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官及淋巴细胞增值影响的初步研究

目的研究萝藦多糖粗提物对免疫抑制小鼠免疫器官重量及淋巴细胞增值影响。方法将小鼠随机分为五组,分别是空白组、CY对照组、薄芝糖肽阳性对照组、多糖低剂量组、多糖高剂量组。多糖高、低剂量组(1 600 mg/kg、400 mg/kg)每天灌胃给药0.4 mL,阳性对照组腹腔注射给药(25 mg/kg)0.2 mL,空白组每天灌胃给药生理盐水0.2 mL,连续14 d。除空白对照组外,各组于给药第8天,腹腔注射环磷酰胺(25 mg/kg)0.1 mL/10g,连续7 d。末次给药24 h后,拉颈椎处死小鼠,称小鼠体重、脾、胸腺、肝脏重量,计算胸腺、脾指数。采用MTT法测定脾淋巴细胞的增殖情况。结果多糖高、低剂量组小鼠的体重及免疫器官指数高于CY对照组,脾淋巴细胞增殖均显著(P<0.05)高于空白组。结论萝藦多糖能提高免疫抑制小鼠体重及免疫器官指数,促进脾淋巴细胞增殖。     

益气解毒中药对急性辐射损伤的防护作用研究

目的研究以益气解毒为主要功效的中药复方对急性辐射损伤小鼠的防护作用。方法设空白组、模型组、氨磷汀组、安多霖组和益气解毒中药复方高、低剂量组,给药14 d。第14天给药后,除空白组外,对其他各组小鼠利用4 Gy60Coγ射线进行全身一次性照射。分别于照射后第3、7、14天检测小鼠外周血白细胞数,胸腺指数,脾脏指数,脾脏病理切片,外周血T淋巴细胞CD4+/CD8+比值,肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果γ射线全身照射后,模型组小鼠外周血白细胞数显著降低,免疫脏器指数显著下降,脾脏有明显的病理改变,CD4+/CD8+比值显著升高,SOD活力显著下降,MDA含量显著升高,机体免疫力下降;于照后7 d,SOD活力和MDA含量自行恢复至正常水平;于照后14 d脾脏指数恢复至正常水平。与模型组比较,给药组脾脏病理改变较轻;照后3 d,低剂量组小鼠肝SOD活力显著增强(P0.01),MDA含量显著降低(P0.05);照后7 d,低剂量组和高剂量组小鼠脾脏指数显著提高(P0.05),低剂量组外周血T淋巴细胞CD4+/CD8+比值显著降低(P0.05);照后14 d,低剂量组小鼠胸腺指数显著提高(P0.05)。结论低剂量的益气解毒中药复方对γ射线所致的小鼠急性辐射损伤具有一定的保护作用。     

狼毒大戟多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子分泌的影响

目的:探讨狼毒大戟多糖(EFP-AW1)对小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞因子白介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)分泌的影响。方法:制备小鼠脾淋巴细胞,加入EFP-AW1,使终质量浓度分别为0、25、50、100、200 mg/L,再加入Con A,培养60 h后,采用MTT法检测不同质量浓度狼毒大戟多糖EFP-AW1对Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响;将5种不同浓度的EFP-AW1分别加入小鼠脾淋巴细胞培养体系,再加入Con A,培养48 h后,收集培养上清,ELISA法检测不同质量浓度EFP-AW1对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2和IFN-γ的影响。结果:与空白组比较,50、100、200 mg/L的狼毒大戟多糖能够促进Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应(P0.05),并能够提高脾淋巴细胞产生IL-2和IFN-γ的水平(P0.05)。结论:狼毒大戟多糖具有一定的免疫增强作用。     

复方黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠毒副作用的影响

[目的]观察不同途径给予复方黄芪多糖对环磷酰胺所致小鼠毒副作用的影响.[方法]通过灌胃及腹腔注射给予小鼠相应剂量的复方黄芪多糖,并行大剂量环磷酰胺腹腔注射,观察小鼠外周血象、免疫器官指数及肝组织丙二醛的含量变化.[结果]复方黄芪多糖腹腔注射组小鼠白细胞及淋巴细胞数明显高于环磷酰胺组,脾脏指数明显升高,肝组织丙二醛含量明显降低.复方黄芪多糖灌胃大剂量组小鼠脾脏指数明显高于环磷酰胺组.[结论]复方黄芪多糖具有拮抗环磷酰胺所致小鼠毒副作用的功能,给药途径以腹腔注射为宜.     

牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞增殖的双向调节作用

目的从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据。方法提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。结果终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 mg/mL、20 mg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显。结论牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用。     

复方枸杞袋泡茶对糖尿病小鼠血糖的影响

目的探讨复方枸杞袋泡茶对正常小鼠血糖与糖耐量及糖尿病小鼠血糖的影响。方法给正常小鼠灌胃复方枸杞袋泡茶,2次/天,连续15天,观察复方枸杞袋泡茶对正常小鼠血糖与糖耐量的影响;同时采用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病小鼠模型,给糖尿病小鼠灌胃复方枸杞袋泡茶,2次/天,连续15天,观测复方枸杞袋泡茶对糖尿病小鼠血糖的影响。结果复方枸杞袋泡茶对正常小鼠空腹血糖无明显的改变（P〉0.05）,可提高正常小鼠的葡萄糖耐量（P〈0.05）,对四氧嘧啶致糖尿病小鼠高血糖有明显的降低作用（P〈0.05）。结论复方枸杞袋泡茶对糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

黄芪糖蛋白对T淋巴细胞增殖活性的影响

目的：探讨黄芪糖蛋白（HQGP）对T淋巴细胞增殖与给药时间的关系、T淋巴细胞增殖与活化程度的关系,以及对双向混合淋巴反应的影响。方法：体外培养小鼠脾细胞,MTT法测定在不同时间给予一定浓度HQGP、给予相同浓度HQGP和不同浓度ConA刺激,双向混合淋巴反应对T细胞增殖的影响。结果：HQGP在不同时间对ConA刺激的T淋巴细胞增殖均有抑制作用,但培养12h给药的抑制作用最强;其抑制作用与T细胞的活化程度无相关性;能明显抑制双向混合淋巴反应,并呈剂量依赖性。结论：在体外实验中,HQGP对小鼠脾淋巴细胞增殖具有免疫抑制活性,且与活化程度无相关性。     

健脾养荣片对环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的保护作用

[目的]观察健脾养荣片对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.[方法]取NIH小鼠60只随机分为6组,即健脾养荣片低、中、高剂量组(剂量分别为4、8、16 g·kg-1·d-1),鲨肝醇组(荆量为0.055 g·kg-1·d-1),模型组和正常组,每组各10只,分别按设计剂量灌胃给药,在第5天时用环磷酰胺200 mg/kg腹腔注射复制小鼠免疫低下模型,至第9天检测各组小鼠外周血白细胞计数、碳粒廓清实验、骨髓有核细胞计数、脾指数和脾淋巴细胞增殖反应.[结果]健脾养荣片中、高剂量组和鲨肝醇组小鼠白细胞数显著高于模型组(P＜0.01);健脾养荣片中剂量组白细胞数与鲨肝醇组比较显著升高(P＜0.05).健脾养荣片中、高剂量组廓清指数K显著升高(P＜0.05),经校正后,其校正廓清指数a值比较,健脾养荣片中剂量组高于模型组(P＜0.01).健脾养荣片中剂量组骨髓有核细胞数与模型组比较显著升高(P＜0.01),显著高于健脾养荣片低剂量组和鲨肝醇组(P＜0.05).健脾养荣片中剂量组和鲨肝醇组的脾指数显著升高(P＜0.05);健脾养荣片中、高剂量组和鲨肝醇组均能拮抗环磷酰胺对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的抑制作用(P＜0.01).[结论]健脾养荣片能增强免疫功能低下小鼠的免疫功能,升高小鼠外周血白细胞数.