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目的:优选活血降脂胶囊制备工艺。方法:以浸膏得率,丹参酮ⅡA提取转移率为指标,应用正交试验优选回流提取工艺。结果:水蛭粉碎为120目细粉入药。最佳提取工艺为A3B2C3,即加药材6倍量的90%乙醇回流提取3小时,共提取1次。结论:优选的制备工艺稳定可行。 相似文献
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正交设计法研究葛根降脂胶囊最佳提取工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:用正交设计法研究最佳提取工艺。方法:考察提取溶媒的用量、煎煮时间和次数3个因素,各3个水平,选L9(3^4)正交表,HPLC法测定葛根素含量为评价指标。结果:提取次数为最重要,其次是用水量,煎煮时间无明显影响。结论:取上药5味,加生药8倍量水,煎煮4次,30min/次,浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达70%,静置48h,滤过,回收乙醇,即得。 相似文献
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降脂胶囊的药效学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
高脂血症是中老年常见疾病,是导致动脉粥样硬化和心脑血管病变的重要因素,严重危害人类的健康。我们根据中医理论精选补肾活血中药制成降脂胶囊,临床疗效显著。本文从降血脂、血液流变学、抗栓、抗凝、补肾、免疫增强以及毒性等方面进行了药效学研究。1 实验材料 降脂胶囊由桑寄生、仙灵脾、泽泻、玉竹、茺蔚子、山楂、水蛭等组成,经加工提取制成胶囊剂,实验用其原粉,由本院制剂室提供。阳性对照药用 相似文献
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吴冬梅 《中国实验方剂学杂志》2006,12(9):4-4
高脂血症是中老年人多发病,随着年龄的增长和生活水平的提高,患病率亦呈增加趋势。参芪降脂胶囊主要由丹参、黄芪、生山楂等中药组成,具有益气扶正、活血化瘀、疏经通络、化痰利湿等功效。用于治疗高脂血症具有很好的疗效。现介绍如下: 相似文献
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五味子多糖胶囊的制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究确定五味子多糖胶囊的最佳制剂工艺.方法:以五味子多糖色泽、形态、含水率、含量等几种粉体特性为指标,优选最佳干燥工艺进行小试生产,并通过多糖药粉的流动性、堆密度、吸湿性和临界相对湿度考察制剂成型性,确定囊壳及装量.结果:五味子多糖胶囊的最佳制剂工艺为喷雾干燥法制备多糖药粉,工艺参数为物料相对密度1.07~1.08,进风温度149~150 ℃,出风温度81~82 ℃,料液流量600 L/H,辅料糊精的适宜添加量为50%.药粉装0号胶囊,装量为0.33 g,生产及储存环境的相对湿度应小于54%.结论:所选择的最佳制剂工艺稳定可行,可应用于小试生产. 相似文献
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目的:制备复方泽丹活血降脂胶囊并观察临床疗效。方法:建立鉴别等质控方法,用该制剂对高脂血症患者进行治疗。结果:该制剂质量稳定,经45例临床使用,总有效率达91.1%。结论:该药对治疗高脂血症临床疗效显著。 相似文献
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目的:研究葛根降脂胶囊理想的工艺条件。方法:单因素考察,选择溶媒用量、溶媒pH值、提取时间和次数,每个因素5个水平,用HPLC法测定葛根素含量。结果:提取次数影响较大,其次为水的用量及提取时间,pH值影响不大。结论:以加6~10倍量的水提取2~4次,30~60min/次为比较理想的工艺条件,不必考虑pH值的影响。 相似文献
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消瘀宁原剂型为颗粒剂。为了增加临床疗效,对消瘀宁颗剂原剂型进行从新研究,改为胶囊剂型。该药由黄芪,赤芍、当归、远志、川芎、甘草等药味组成,具有益气活血,通经活络、醒脑开窍的功效,主要用于治疗中经络、气虚血瘀型的脑中风。实验研究根据主要化学成分含量,以动物主动脉血流的变化为指标,对新旧工艺进行筛选,并进一步采 相似文献
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降脂胶囊是由丹参、栝蒌、泽泻、决明子等药组成的复方中成药制剂,具有活血化瘀、健脾泻浊的作用,用于治疗高脂血症,防止动脉粥样硬化,预防心血管病,调节脂肪代谢等。我们在对其质量标准的研究中采用薄层色谱法对丹参、槐米、决明子、泽泻进行了定性分析,另采用薄层扫描法对丹参中原儿茶醛进行了含量测定。…… 相似文献
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目的 研究吉非贝齐胶囊体外溶出度与 AUC的相关性,筛选出最佳处方工艺组成,提高产品生物利用度。方法 采用紫外分光光度法对两个企业生产的吉非贝齐胶囊共5个批号的体外溶出度进行了测定;运用HPLC测定12只兔按54.5 mg·kg-1剂量口服两厂胶囊后的血药浓度,计算相对生物利用度;以不同时间的体外平均累积溶出百分率(%)与相应时间的体内平均累积 AUC 进行体内外相关性分析;采用均匀设计对吉非贝齐胶囊处方组成及制备工艺进行研究。结果 两厂吉非贝齐胶囊剂的体外溶出度 td值之间存在显著差异(P<0.01),其血药浓度-时间曲线符合一室开放模型,相对生物利用度为71.69%(P<0.05)。吉非贝齐胶囊的体外累积溶出百分率(%)与体内平均累积 AUC 之间具有相关性(P<0.01)。确定吉非贝齐胶囊的最佳处方组成为吉非贝齐、淀粉、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠。结论 吉非贝齐胶囊溶出度与 AUC 之间存在显著正相关,筛选后的处方工艺提高了该药的溶出度及其生物利用度。 相似文献
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目的优化乳化聚合法制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的处方工艺。方法以包封率和载药量为指标,比较了一步、二步和三步乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒。采用均匀设计优化三步乳化聚合法(种子乳化聚合法)制备阿苯达唑纳米球处方工艺,并考察了光照、冷冻和温湿条件下对制剂稳定性的影响。结果三步乳化聚合法制备阿苯达唑包封率为(82±6)%,载药量为(56±5)%,显著地优于一步法和二步法(P<0.01),且具有良好的抗光、寒和湿热性。结论三步乳化制备阿苯达唑纳米球具有包封率和载药量高、质量稳定性的特点。 相似文献
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目的:考察异烟肼类脂质体的制备工艺,并评价其质童。方法:用薄膜分散法制备异烟肼类脂质体,并时其形态学、包封率、PH值和稳定性等进行研究。结果:异烟肼类脂质体球形圆整,大小较均匀,算术平均径为3.43μm,包封率为24.9596,异烟肼类脂质体分散于10 mmol·L〈sup〉-1〈/sup〉的pH7.4的磷酸盐缓冲液中,4℃和25℃进光贮存3个月稳定。结论:类脂质体的制备工艺对其质量有较大影响,选择薄膜分散法优化工艺制备得到的类脂质体,包封率较高,德定性较好。 相似文献
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目的:研究胃腹气痛胶囊(延胡索、厚朴、木香等)的镇痛作用及其毒性,为其临床应用提供实验依据.方法:以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用,并测定其急性给药毒性和给药4周的亚急性毒性.结果:胃腹气痛胶囊高剂量组(6.249g·kg-1)给药后4.5h可轻微提高痛阈.给药后2h,胃腹气痛胶囊低、中、高剂量组都可显著延长扭体潜伏期,减少扭体次数(P<0.01).小鼠单次口服胃腹气痛胶囊的最大耐受量为30g·kg·d-1,这一剂量相当于临床用药量的21.6倍,相当于成人日用剂量的215.8倍.大鼠口服胃腹气痛胶囊4周的安全剂量为2.083g·kg-1,相当于成人日用剂量的15倍.明显中毒剂量为10.415g·kg-1,相当于成人日用剂量的75倍.结论:胃腹气痛胶囊的中枢镇痛作用很弱,其外周镇痛作用可能与其解除胃肠平滑肌痉挛有关.该药可能是临床治疗消化道痉挛性疼痛的一种安全有效的药物. 相似文献
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目的观察百草降脂灵胶囊对实验性高血脂症兔的治疗作用.方法雄性新西兰兔高血脂饲养2周形成实验性的高血脂症,然后分组连续给予高脂和百草降脂灵胶囊,4周后高脂给量减半,继续给予百草降脂灵胶囊至6周,测定给药后4和6周时的血脂变化.结果po百草降脂灵胶囊25~100 mg/(kg@d)4~6周后,可使血清TC、TG、LDL-C和Apo B含量明显降低,Apo AI升高,尤其中、大剂量组的作用更为显著.结论百草降脂灵胶囊对已形成的高血脂兔具有较好的降血脂作用. 相似文献
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目的:观察榕根生胶囊的镇痛及对大鼠佐剂性关节炎的抗炎消肿作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎模型,观察足关节肿胀及炎症指数的改变:采用热板法与扭体法,观察榕根生胶囊对小鼠的镇痛作用。结果:榕根生胶囊能抑制大鼠继发性踝关节炎性肿胀,降低炎症指数;能延长热板法实验中小鼠舔后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数(P<0.05或P<0.01)。榕根生胶囊高剂量组抗炎消肿作用与美洛昔康组无明显差异。结论:榕根生胶囊具有较好的抗炎消肿和镇痛作用。 相似文献
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猫爪草的药用历史较短,有关猫爪草的化学成分研究主要涉及挥发油、内酯类、甾醇类、不饱和脂肪酸、微量元素、多糖、氨基酸等,药理作用有抗肿瘤、抗结核、调节免疫功能、抗氧化。近年来由于其具有较好的抗肿瘤和抗结核活性倍受人们关注,但是其具体活性成分及活性部位研究较少。 相似文献
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百令胶囊防治糖尿病肾病的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨百令胶囊对糖尿病肾病(DN)的预防和治疗。方法DN患者共80例,包括早期DN组36例,临床DN肾功能正常组24例,临床DN肾功能衰竭组20例,三组病人又分别随机分为对照组及治疗组。除常规治疗外,各治疗组患者则加用百令胶囊(发酵虫草菌粉)2 g口服,3次/d,共12周。治疗期间行血糖、血压、BUN、血肌酐、尿蛋白测定。结果与各同期对照组相比,各治疗组患者的尿蛋白排泄量明显降低(P<0.05),临床DN肾功能衰竭组的血肌酐也显著下降(P<0.05)。各治疗组的总有效率均显著高于各对照组(P<0.05),其中早期DN组和临床DN肾功能正常组的显效率和总有效率又高于临床DN肾功能衰竭组(P<0.05)。结论百令胶囊具有减少蛋白尿、改善肾功能的作用,且对早期糖尿病肾病和临床糖尿病肾病肾功能正常者效果较好,对于肾功能衰竭病人也有一定疗效。 相似文献