乌鲁木齐市回族异常血红蛋白调查

我们采用pH8.6醋酸纤维薄膜电泳,于1980年10~11月对乌鲁木齐市1,044例回族健康小学生进行了异常血红蛋白发生率的调查。对电泳异常者进一步作异丙醇试验,抗碱血红蛋白测定、Hb A_2定量及红细胞形态等检查。异常血红蛋白发生率见下表。由上表可见,乌鲁木齐市回族异常血红蛋白发生率为1.91‰,较新疆哈萨克族、维吾尔族及巴里坤县汉族异常血红蛋白发生率7.40‰、5.60‰及5.17‰为低。     

广西毛难族1,909人异常血红蛋白调查

广西是多民族地区之一,已调查过的地区和民族异常血红蛋白的发生率为0.3～0.62％,并且发现了几种国内外未曾报道过的新类型。为了查清广西毛难族异常血红蛋白的发生率和类型,我们于1982年4月对毛难族聚居的环江县下南公社进行     

重庆地区16972例异常血红蛋白病调查报告

本文报告重庆市部份县进行异常血红蛋白病普查结果，共调查16，972例，发现异常血红蛋白病48例，发生率为0.28％。并对异常血红蛋白病在城镇和农村的发生率进行了分析。     

河南省异常血红蛋白的调查与化学结构的分析研究

本文报告河南省17020人的异常血红蛋白的调查和11例异常血红蛋白的化学结构分析研究结果。在17020人中,共发现42例异常血红蛋白完成11例异常血红蛋白的结构分析研究,分别属于5种异常血红蛋白变异型:Hb G Coushatta、Hb G Taipei、Hb D Punjab、Hb J Lome,Hb.Hikari 其中 Hb J Lome 为河南省和我国北方地区首次发现,Hb Hikari 为我国首次报导的新变异型。本文还就河南省异常血红蛋白的类型,发生及其调查研究方法进行了分析与讨论。     

我国“丝绸之路”地区异常血红蛋白的分布

对中国陕西，甘肃、新疆、宁夏古“丝绸之路”沿线２１５７８５人进行了异常血红蛋白的调查，检出６９５例携带者，发生率为３．２２‰，１２个民族的发生率为０．１５－１２．１７‰；分析２７１例异常血红蛋白的一级结构，发现２４种变异体，其中ａ链变异体３１３种，β链变异体１１种。ＨｂＪＴａｓｈｉｋｕｅｒｇａｎ和ＨｂＴｉａｎｓｈｕｉ为世界首次发现的异常血红蛋白。ＨｂＳ、ＨｂＢｕｎｂｕｒｙ、ＨｂＳｅｔｉｆ、ＨｂＩＰ     

张慕洁讲师赴京参加异常血红蛋白鉴定会

<正> 我院儿科教研室于1980年在隆林县调查血红蛋白病,发现一例异常血红蛋白少见类型——Hb-隆林。经与中国医学科学院医学基础研究所协作,于1981年底共同完成了结构分析:属于“Hb-J Lome(洛美)”。此种异常血红蛋白于1977年在多哥首都洛美的一个黑人家庭中首次发现,本例在隆林的一个彝族家庭中发现,属世界范围的第二例,在国内为首例。今年3月中央卫生部在北京召开科研成果鉴定会,对包括本例在内的“我国人16种类型异常血红蛋白化学结构分析”进行鉴定,我院儿科教研室张慕洁讲师赴京参     

在新疆昌吉地区发现三种类型异常血红蛋白的化学结构分析

1982年开始,我院生化实验室对新疆昌吉地区的部分居民、学生、职工、农牧民进行了异常血红蛋白病的普查。在10386例正常人群普查中,异常血红蛋白发生率为0.153％。调查发生率为0.183％。(见表一)     

阜阳地区异常血红蛋白流行病学研究

<正> 中国人异常血红蛋白的发生率始见于1960年对华侨的调查。国内对异常血红蛋白的流行病学研究始于1964年对广西地区进行的调查[朱定尔等,中华血液学杂志1980;1(2):66]。到目前为止,全国28省(区、市)已查出异常血红蛋白携带者共2401例。安徽籍血红蛋白病1982年青岛会议初见报道,但阜阳仍是空白。1984年～1985年5月我们对阜阳地区11个县(市)     

延边地区朝鲜族异常血红蛋白调查报告

本文采用血红蛋白微量电泳法检查了延边地区朝鲜族10728人的异常血红蛋白,检出1例异常血红蛋白携带者,其检出率为1.03‰。8例异常血红蛋白首证者家系70人调查中又检出22例异常血红蛋白携带者。     

异常血红蛋白一级结构分析研究

<正> 我们于1984～1985年5月对阜阳地区11个县(市)进行了15,270人的调查,检出异常血红蛋白首证者31例,发生率为0.203％。对其中11例进行了结构分析。方法与材料采取受检者全血,以ACD保养液抗凝,用常法制备血红蛋白溶液,进行血红蛋白一级结构分析。本组11例中有HbJ3例,HbG7例及HbE1例。结果与讨论首证者血液学检查,除白细胞有个别波动外,其他血象检查多属正常,且未发现临床症状。首证者家系调查,均在双亲之一发现了与首证者同样的异常血红蛋白,显示与性别无关的常染色体显性遗传。特别指出的是有HbG家     

甘肃玛曲县藏族人群中异常血红蛋白的调查

异常血红蛋白的研究对医学、遗传学和人类学具有重要意义。至1980年世界上已确定一级结构的异常血红蛋白总数达337种。一般认为,异常血红蛋白的分布具有地区和民族特点,近年来,我国进行了广泛的调查研究,到1980年底为止,在17个省市调查了包括20个民族的123,437人。发现α地中海贫血(简称地贫)154例,β地中海贫血366例,异常     

云南省1987年医学科研工作主要进展

(一) 不同民族血红蛋白病及G6PD缺乏的调查研究经对德宏州6个民族的1903人进行的血红蛋白病及G-6PD缺乏的调查研究结果显示: 1.异常血红蛋白的发生率 1903人中共发现329例,发生率为17.29％;不同民族的发生率分别为:阿昌族30.49％,傣族     

异型血红蛋白病八例家系调查

对8例异型血红蛋白病首证者家系进行调查,共调查96人。经血红蛋白电泳异常区带含量测定,发现在同一家系中含有相同的血红蛋白类型,受累者达34人,占调查人数的35.4％,证明异常血红蛋白病呈常染色体显性遗传,遗传类型为杂合子,无明显临床症状,不易发现。却可绵延后代而成为病变基因携带者,有生产纯合子病人的危险性,应予以重视。     

石家庄从业人员谷丙转氨酶情况调查分析

目的通过调查了解石家庄市从业人员血清谷丙转氨酶异常情况,探讨防控策略。方法石家庄市疾控中心体检所2010—2012年从业人员体检血液检验结果和登记人员资料,对谷丙转氨酶异常者进行问卷调查。结果374424名从业人员体检中,谷丙转氨酶异常者17909人,异常发生率4,78／万;2010—2012年谷丙转氨酶异常发生率呈逐年上升趋势。结论推行大众化的相关健康教育,重视、预防谷丙转氨酶异常。     

我国β链异常血红蛋白发生率、基因频率和分布

目的研究我国β链异常血红蛋白发生率、基因频率和分布。方法应用群体遗传学研究方法对我国β链异常血红蛋白进行群体遗传学分析。结果我国β链异常血红蛋白平均发生率为0.157％,平均基因频率为7.844×10_(-4),各省区均有β链异常血红蛋白分布,发生率和基因频率各省区不同。结论我国β链异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性。     

我国少数民族异常血红蛋白发生率、分布及遗传多态性

目的研究我国少数民族异常血红蛋白的发生率、分布、遗传多态性和产生原因。方法应用群体遗传学研究方法对我国己经发表的有关资料和本人工作进行群体遗传学分析。结果我国共有42个少数民族进行了异常血红蛋白普查,平均发生率为0.336％,绝大部分均有异常血红蛋白分析,发生率各民族不同,有明显的遗传多态性,产生原因多种。结论我国42个少数民族异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性,产生原因有多种,主要原因有迁移、经商、通婚和基因突变等。     

脐带异常68例临床分析

目的：探讨脐带异常对新生儿窒息的影响。方法：对2004～2005年脐带异常者68例，与同期分娩的无脐带异常的68例作为对照组进行分析。结果：脐带异常造成新生儿窒息的发生率增高。结论：脐带异常与新生儿窒息的发生率成正比关系。为降低新生儿窒息及围产儿死亡的发生率，关键要做好产前及产时监护。     

在黑龙江省发现的异常血红蛋白的化学结构分析

从1980年4月至1984年1月作者在黑龙江省对10个民族31790人进行了异常血红蛋白调查,检出异常血红蛋白39个家系,检出率为1、23‰。在中国医科院基础医学研究所和上海市儿童医院协助下,对其中14例进行了一级结构分析。分析方法包括:用CM—52柱层析分离珠蛋白链,用TCPK胰蛋白酶消化异常的α和β链,指纹图谱分析,用氨基酸自动分析仪测定异常肽链的氨基酸组分,用DABITC/PITC双偶联法分析异常肽链的氨基酸顺序。结果表明这些异常血红蛋白属于7种变异型;     

3014人血红蛋白病调查报告

为了进一步了解赣州地区血红蛋白病的发生率、种类及其分布,我们曾在赣州市、南康、大余等地对3014人进行了血红蛋白病的调查,共发现血红蛋白病37例,发生率为12.23‰。其中α地中海贫血20例,发生率为6.6‰;β地中海贫血9例,发生率为2.98‰;异常血红蛋白携带者8例,发生率为2.65‰。现综合报告如下。     

我国京、毛难、仫佬、侗、苗族15,694人异常血红蛋白的研究

我们于1981年11月至1983年7月对广西境内京、毛难、苗、仫佬及侗族异常血红蛋白进行了研究,在上述5个民族中共普查15,694人所发现的异常Hb全部进行了Hb化学结构分析。共发现26个家系,其检出率为0,165％,异常Hb类型有Hb New York,HbE,一例文献未见报道新型双重杂合子:Hb New York复合HbE,一例为国内首次发现的Hb G waimanalo。从1949年发现镰刀状细胞贫血以来,迄今已有360多种异常Hb,国内自1964年开始进行异常Hb调查和1980年首次报道异常Hb化学结构分析以来,已发现有32种异常Hb,其中8种类型为世界上首次发现,其余24种为国内首次报道,本文是广西5个数少民族异常Hb的研究结果,报道异常Hb的发生率和类型,一例是世文献界上未见报道的新型双重杂合子Hb New Yark复合HbE,一例为国内首次发现的Hb G Waimanalo。