不同治疗期Lewis肺癌小鼠血清内皮抑素与血管内皮生长因子水平变化的研究

目的 检测不同治疗时间点(治疗后当天、治疗后第5 d和第19 d)Lewis肺癌小鼠血清内皮抑素(mES)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,探讨其与肿瘤发展、预后的关系.方法 选择55只C57BL/6小鼠,其中11只作为健康对照组,44只复制小鼠Lewis肺癌模型后随机分为非治疗对照组、单纯化疗组、基因治疗组、联合治疗组(化疗+基因治疗),通过ELISA方法 测定不同治疗时间点Lewis肺癌小鼠血清mES和VEGF的浓度,对VEGF与mES进行相关分析.结果 治疗当天(第0 d)4个荷瘤鼠组mES水平无明显差异.第5 d基因及联合治疗组血清mES水平升高,显著高于健康对照组、非治疗对照组及单纯化疗组(P均<0.01);此后表达逐渐下降,第19 d时基因及联合治疗组与化疗组(P<0.05)及健康对照组(P<0.01)差异显著.治疗第5 d时基因及联合治疗组VEGF水平明显下降,与化疗组之间有明显差异(P<0.05),非治疗对照组与三个治疗组均差异显著(P<0.05);第19 d即治疗结束时,基因、联合治疗组VEGF水平较第5 d虽有所回升但总体仍明显降低,化疗组、基因治疗组以及联合治疗组与非治疗对照组均存在显著差异(P<0.05).VEGF与mES相关性分析结果 显示:在基因治疗及联合治疗组呈现负相关的趋势.结论 血清mES及VEGF水平可能成为肿瘤治疗的监测指标.     

血管内皮生长因子在肺癌中的表达

肿瘤领域研究的重大进展之一是确定了肿瘤血管生成在肿瘤发生中的重要地位与抗血管生成治疗肿瘤的意义。肿瘤的生长离不开营养血管的再生 ,新近研究表明血管内皮生长因子 (VEGF)通过其受体参与了肺癌营养血管的再生、肿瘤的生长和转移 ,与预后密切相关。针对 VEGF的治疗策略对肺癌有一定的治疗作用 ,本文就 VEGF的结构、功能、与肺癌的临床以及在肺癌治疗中的应用进展作一综述。1　 VEGF的基因结构VEGF又称血管通透因子 (VPE) ,首先分离自垂体的滤泡细胞 ,为糖基化的多种功能的细胞因子 ,对血管增生及血管通透性增加有重要的调节…     

血管内皮生长因子与肺癌关系

血管生成在肺癌的生长和转移中发挥着重要的作用，肿瘤血管生成因子和抑制因子参与肿瘤血管生成和调控，其中血管内皮生长因子（VEGF）是己知最重要的肿瘤血管生成调节因子。本文就肺癌血管生成中血管内皮生长因子的作用机制、诱导因素及其与肺癌的发展和转移的关系做一简要综述。     

血管内皮生长因子反义寡核苷酸抑制Lewis肺癌的血管形成

目的 探讨反义寡核苷酸(ASODN)抑制Lewis肺癌细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因表达的效应.方法 将人工合成的VEGF反义寡核苷酸(ASODN)、正义寡核苷酸(SODN)加入培养的Lewis肺癌细胞中,检测Lewis肺癌细胞中VEGF蛋白的表达,同时测定各上清液刺激血管内皮细胞生长的受抑情况.结果 VEGF-ASODN能明显抑制Lewis肺癌细胞VEGF蛋白的表达,而且可以通过抑制VEGF的表达抑制内皮细胞的生长.结论 VEGF反义寡核苷酸抑制肺癌细胞表达VEGF,有望成为肺癌基因治疗的一种新的治疗手段.     

肺癌患者血清血管内皮生长因子水平临床初步观察

目的 探讨肺癌患者血清血管内皮生长因子水平及其临床关系.方法 选择我院2007年1月～12月间我院各科室收治经病理学及细胞学检查确诊肺癌患者135例,及我院体检中心经常规检查体检正常者的血清标本80例作为健康对照组.所有入选者采用酶联免疫吸附试验方法测定血清血管内皮生长因子含量,并加以临床分析.结果 肺癌患者血清血管内皮生长因子含量(357.9±97.3)ng/L明显高于健康对照者(91.3±30.2)ng/L(ρ＜0.01),且不同性别、年龄、组织学类型血清血管内皮生长因子含量无差异(ρ＞0.05).结论 肺癌志者血清血管内皮生长因子水平在一定程度上可反映肿瘤生长、发展,对肺癌的预后判断可能具有重要应用价值.     

血管内皮生长因子表达与肺癌预后的关系

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)表达与肺癌增殖细胞核抗原(PCNA)、生长转移和预后的关系.方法 应用免疫组化技术检测78例肺癌组织VEGF、PCNA和p53表达,结合病理检查和随访资料进行统计分析.结果 78例肺癌组织中VEGF总表达阳性率为94.87%,与PCNA表达呈正相关(rs=0.568,P<0.001),与p53表达无相关性(rs=0.217,P>0.05).53例淋巴结转移者中VEGF高表达32例(60.38%),25例无淋巴结转移者中VEGF高表达6例(24.00%,χ2=8.997,P<0.005).VEGF高表达者5年生存率为5.3%;VEGF低表达者5年生存率为35.0%(χ2=10.569,P<0.005).COX分析表明VEGF可作为独立的预后判断指标.结论 VEGF在肺癌生长转移中发挥重要作用,是肺癌预后的重要指标.     

血管内皮生长因子在肺癌中的表达及临床意义

目的：探讨血管内皮生长因子（VEGF）在肺癌患者中的表达水平及临床意义。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测30例肺癌患者及20例健康人血清中血管内皮生长因子水平,并采用RT-PCR方法检测VEGF基因表达水平。结果：肺癌患者血清中VEGF及其mRNA水平与健康人相比差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：肺癌患者血管内皮生长因子（VEGF）水平明显高于健康人,其水平高低有助于肺癌诊断。     

血管内皮生长因子与肺癌的相关性

肿瘤生长依赖于新生血管的形成,肿瘤血管生成及侵袭是肿瘤转移的必要条件。血管内皮细胞生长因子(VEGF)是重要的血管生成因子,是肿瘤血管新生的核心和关键因子。VEGF与肿瘤血管生成、生长和转移密切相关,VEGF能增强肿瘤的血管生成能力及侵袭能力。血清VEGF与肺癌患者的病程进展及生存期相关。非小细胞肺癌血清VEGF水平能反映肺癌的转移情况,是一种有用的预后判断指标。     

肺癌患者血清血管内皮生长因子水平与预后的相关性研究

目的 探讨肺癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及与肺癌临床患者病理特征关系及与预后的相关性.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)对60例肺癌患者及20例健康人的血清VEGF进行测定.结果 肺癌患者血清VEGF水平显著高于健康对照组(P<0.01),肺癌患者血清VEGF水平与患者的年龄、性别、病理类型、肿瘤大小、TNM分期、有无远处转移等临床病理特征之间无明显关系.肺癌患者血清VEGF水平与其生存期之间呈显著的负相关(r=-0.38,P<0.01).结论 肺癌患者存在血清VEGF水平增高,血清VEGF水平与患者的顸后密切相关,血清VEGF是评估肺癌患者预后的重要指标.     

肺癌患者血清VEGF-C的临床意义

目的 探讨肺癌患者血清中血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)水平与肺癌转移之间的关系及意义,为临床推测肺癌的生长状态和判断预后提供参考.方法 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定50例肺癌患者血清中VEGF-C的含量,另以20例健康人作对照.结果 肺癌患者血清VEGF-C水平显著高于健康人(P＜0.01);不同组织学类型、性别、年龄、有无吸烟史的患者血清VEGF-C水平无显著差异(P＞0.05);而有淋巴结转移组的血清VEGF-C水平明显高于无淋巴结转移组(P＜0.01);有远处器官转移的与无远处器官转移的血清VEGF-C水平也有显著性差异(P＜0.01).结论 血清VEGF-C对于临床推测肺癌的生长状态具有重要的指导意义,可作为判断肺癌侵袭转移状态的生物学指标.     

血清VEGF水平在非小细胞肺癌综合评价中的作用

目的 通过检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血清血管内皮细胞生长因子(sVEGF),探讨sVEGF 与NSCLC患者之间的关系及临床意义。方法 用酶联免疫吸附法(ELISA)检测69例NSCLC患者和20例健康正常人的sVEGF水平。结果 NSCLC患者的sVEGF水平(156.3±17.2)pg/mL 显著高于健康正常人(46.6±19.3)pg/mL(P=0.0000)。sVEGF与患者的年龄、性别、肿瘤大小、初复治组间差异无统计学意义(P＞0.05)。鳞癌患者sVEGF 表达明显高于腺癌(P=0.0297),有远处转移NSCLC患者的sVEGF含量显著高于无远处转移的(P=0.000?0)。sVEGF水平与外周血白细胞数、中性粒细胞数和血小板数密切相关（r=0.524,0.634及0.728）。放疗前、结束时和放疗后SD+PD组sVEGF水平分别高于CR+PR组。结论 检测NSCLC患者的sVEGF水平,对评估肿瘤负荷、复发转移、疗效均为一项有意义的指标。     

中晚期肺癌的放化疗与血清VEGF表达的关系

目的：探讨血清血管内皮生长因子（VEGF）浓度在中晚期肺癌中的临床意义。方法：应用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定51例中晚期非小细胞肺癌患者（实验组）治疗前后血清VEGF的浓度变化,并对患者进行疗效评价。同期选取10例健康者作为对照组。结果：51例中晚期肺癌患者治疗前血清VEGF中位值（101.28 ng/L）均高于对照组的中位值（23.74 ng/L）（P=0.000 6）。51例中晚期肺癌中,33例治疗有效（CR＋PR＋SD）,占64.7%,治疗无效（PD）18例,占35.3%;治疗有效患者血清浓度为（70.00±33.88）ng/L,显著低于治疗前浓度（90.30±61.12）ng/L,差异有高度统计学意义（P=0.006 5）;肿瘤进展的患者血清浓度（101.60±52.79）ng/L与治疗前浓度（121.41±74.63）ng/L相仿,差异无统计学意义（P=0.240 7）。结论：血清VEGF可作为中晚期肺癌监测病情、判断疗效和预后一个有用的指标。     

肺癌组织中血管内皮生长因子表达的定量研究

目的 研究肺癌组织中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达水平（ＦＩ）及其与肿瘤微血管密度（ＭＤ）,细胞增殖活性（ＰＩ）和淋巴结转移的关系。方法 应用流式细胞术和免疫组织化学对５３例手术标本进行预测,进行单参数分析和免疫荧光显微镜观察。结果 肺癌组织中ＶＥＧＦ高表达,ＶＥＧＦ表达阳性肿瘤中,ＭＤ和ＰＩ明显增高（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）,ＦＩ和ＭＤ,ＰＩ显著正相关（Ｐ〈０．０１）。ＭＤ和ＰＩ无相关性     

VEGF在非小细胞肺癌中的表达及其与COX-2表达的相关性

以往研究[1]发现根据肺癌的发病环节寻找肺癌防治的有效靶点是降低肺癌的发病率、死亡率及提高其生存率的重要途径之一.本研究应用免疫组织化学方法观察非小细胞肺癌(NSCLC)中VEGF的表达,探讨它在NSCLC发生发展中的意义.     

非小细胞肺癌患者血清肝癌衍生生长因子、血管内皮生长因子的水平及意义

目的：探讨肝癌衍生生长因子（HDGF）、血管内皮生长因子（VEGF）在非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中的表达及意义。方法选择非小细胞肺癌患者30例为肺癌组,良性肺部疾病患者30例为良性肺病组,健康人30例为对照组。比较各组血清HDGF、VEGF水平,分析肺癌组患者血清HDGF、VEGF水平的相关因素,对肺癌组患者血清HDGF、VEGF水平进行相关性分析。结果良性肺病组血清HDGF水平高于对照组（P＜0．01）,VEGF水平低于对照组（P＜0．01）。肺癌组血清HDGF、VEGF水平高于对照组（P＜0．01）;HDGF水平低于良性肺病组（P＜0．01）,VEGF水平高于良性肺病组（P＜0．01）。肺癌组血清HDGF、VEGF水平与性别、年龄无统计学相关,与吸烟、病理类型、分化程度、病理分期、淋巴结转移密切相关。肺癌组患者血清HDGF、VEGF水平呈正相关（r＝0．33,P＜0．01）。结论血清HDGF水平与肺癌分期密切相关,血清VEGF水平、淋巴结状态与肺癌分期密切相关,二者对NSCLC患者病程的判定有一定帮助。     

乳腺癌患者血清血管内皮细胞生长因子的检测及其临床意义

目的 :研究乳腺癌血清血管内皮生长因子 ( Vascular endothelial growthfactor,VEGF)的表达水平及其和微血管计数 ( MVC)、临床病理特征之间的关系。方法 :免疫组化 SP法测定微血管计数 ,酶联免疫吸附法测定血清 VEGF表达水平 ,结合临床病理特征进行分析。结果 :乳腺癌患者血清 VEGF中位数为 393.5 pg/ml,健康人 66.0 0 pg/ml。乳腺癌患者血清 VEGF高于健康人 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 1 )。血清 VEGF临床分期 、 期高于 期 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 1 )。 、 期之间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。临床分级 、 级高于 级 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 1 ) , 、 级之间无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。腋窝淋巴结转移者高于未转移者 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 1 )。高 MVC组患者血清 VEGF阳性率明显高于低 MVC组 ,差异具有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 :血清 VEGF表达与乳腺癌的进展、恶性程度、腋窝淋巴结转移相关 ,可作为判断乳腺癌恶性程度和淋巴结转移的一个生物学指标     

肺癌患者血清血管内皮细胞生长因子水平检测的临床意义

目的　检测肺癌患者的血清血管内皮细胞生长因子(VEGF),探讨血清 VEGF与肺癌患者的关系及临床意义。方法　用酶联免疫吸附法(ELISA)检测80例肺癌患者和30例健康正常人的血清VEGF含量,并进行对照分析。结果　肺癌患者的血清VEGF为160±15.3 pg/ml,明显高于健康正常人的40±20.6 pg/ml(t=33.192,P<0.01)。血清 VEGF浓度与患者的年龄、性别无关(P>0.05)。已手术切除、体内无明确病灶的手术和术后随访患者的血清VEGF浓度显著低于体内有明确病灶的初治和复治患者(P<0.01)。结论　监测肺癌患者的血清VEGF对判断肿瘤负荷、疗效、复发转移和预后都可能有重要参考价值。