（庄）紫杉醇联合顺铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效的影响

目的 研究紫杉醇与顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的疗效与不良反应。方法 46例晚期卵巢癌患者随机分为静脉治疗组与腹腔内治疗组,前者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂75mg/m2静滴。后者予紫杉醇135mg/m2静滴,24h后继以顺铂100mg/m2腹腔灌注,第8天予紫杉醇60mg/m2腹腔灌注。每3周为1疗程,至少完成3个疗程观察疗效与不良反应。结果 静脉治疗组23例患者中,CR4例,PR8例,总有效率52.2%,腹腔内治疗组23例患者中,CR6例,PR13例,总有效率82.6%（P<0.05）,不良反应主要为骨髓抑制、肾毒性、肌肉关节痛、神经毒性、脱发和胃肠道反应,以腹腔内该药组发生率较高。结论 紫杉醇与顺铂腹腔内给药近期疗效优于单纯静脉给药,不良反应发生率较高可能与腹腔内给药剂量增大有关。     

顺铂联合紫杉醇不同给药途径对晚期卵巢癌疗效的影响

目的 探讨顺铂联合紫杉醇腹腔灌注及静脉滴注治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性.方法 选取晚期卵巢癌患者50例,根据随机数字表法将患者分为腹腔灌注组和静脉滴注组,各25例.腹腔灌注组采用经腹腔灌注途径给药,静脉滴注组采用静脉滴注给药,比较2组患者的近期疗效及不良反应发生情况.结果 腹腔灌注组总有效率为84.0％,明显高于静脉滴注组的52.0％,差异有统计学意义(P＜0 05).静脉滴注组的白细胞减少、血红细蛋白减少、血小板减少、脱发、肌肉关节痛、肾功能损害、周围神经毒性、恶心呕吐发生率分别为72.0％、48.0％、1 6.0％、84.0％、24.0％、20.0％、1 6.0％、52 0％,明显低于腹腔灌注组(96 0％、76.0％、28.0％、88.0％、48.0％、36.0％、48.0％、64 0％)(P＜0.05).结论 顺铂、紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌,经腹腔灌注途径的疗效优于静脉滴注途径,但不良反应略高于静脉静滴途径,故两种给药途径孰优孰劣尚需扩大样本,延长随访时间证实.     

紫杉醇联合卡铂不同给药途径治疗卵巢癌的效果观察

目的研究紫杉醇联合卡铂不同给药途径治疗卵巢癌的临床效果。方法选取2013年11月至2014年12月鹿邑县人民医院收治的卵巢癌患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例,对照组患者给予紫杉醇联合卡铂静脉给药治疗,观察组患者给予紫杉醇联合卡铂腹腔灌注给药治疗,比较两组患者临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂腹腔灌注治疗卵巢癌,能够有效提高临床治疗效果,且不增加不良反应发生率。     

紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗52例晚期卵巢癌效果分析

【摘要】目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选择2005年2月-2007年2月间我院收治的晚期卵巢癌患者52例为观察组,以同时期52例晚期卵巢癌患者为对照组。观察组行腹腔给药途径,对照组通过静脉给药。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组和对照组的有效率分别为94．2％、88．4％（X2=4．57,P=0．133）;中位无进展生存期分别为28-3个月、26．4个月（P=0．342）;1年生存率分别为79．3％及78．2％（P=0．572）,3年生存率分别为42．5％及43．1％（P=0．837）,5年生存率分别为30．7％及28．4％（P=0．593）,中位生存期分别为36_4个月、34．2个月（P=0．371）。观察组不良反应的发生率略高于对照组,但差异并无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌疗效确切,患者远、近期疗效均有一定改善,值得进一步的临床研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效探讨

目的观察晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗的实际效果,以探讨联合用药的临床价值。方法选取入住该院的晚期卵巢癌患者50例,按随机数字表法分组,25例对照组患者用药顺铂、环磷酰胺治疗,25例实验组患者应用顺铂、紫杉醇治疗,比较两组临床治疗效果。结果实验组手术时间为（3.62±0.35）h,术中出血量为（670.21±62.21）mL、2例行结、直肠切除,18例行淋巴清扫术,19例肿瘤残留直径〈2 cm,临床治疗有效率为72.0%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论为晚期卵巢癌患者联合应用紫杉醇、顺铂治疗,出血量少,手术时间短,临床疗效好,值得各级医院应用、推广。     

紫杉醇与顺铂联合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的：观察紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期及复发性卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法：36例晚期卵巢上皮癌患者采用紫杉醇静脉化疗，其中紫杉醇135mg／m^2，顺铂80mg／m^2腹腔化疗，至少完成3个疗程观察疗效。结果：36例患者中，完全缓解7例，部分缓解21例，稳定4例，进展4例，有效率为77．8％。主要不良反应为骨髓抑制、骨关节疼痛和脱发。结论：紫杉醇联合顺铂腹腔化疗治疗晚期及复发性卵巢癌疗效较好，不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的应用价值。方法选取2011年2月2013年2月收治的76例晚期卵巢癌患者并随机均分为对照组（仅给予紫杉醇治疗）和试验组（“紫杉醇＋顺铂”化疗）,治疗3个月后比较两组患者治疗效果。结果经过3个月治疗后,联合化疗组总效率（73.7%）明显高于对照组（36.8％）（P〈0.05）;联合化疗组患者中位生存期为34．5个月、3年生存率为474％,明显高于单一紫杉醇化疗组（26.5个月、542％）（P〈0.05）;联合化疗组患者出现恶心、呕吐等不良反应的发生率（28.9％）低于对照组患者（26.3％）（P〉0.05）,差异比较无统计学意义。结论紫杉醇联合倾铂治疗晚期卵巢癌患者效果显著,且能有效延长患者生存期,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌32例

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和毒副反应。方法 32例晚期上皮性卵巢癌患者中Ⅲ期22例,Ⅳ期10例。紫杉醇135～175mg/m2,静脉点滴3h,用1d。顺铂100mg＋NS1500ml,行腹腔内灌注。若腹腔内灌注困难,则行静脉注射,剂量为60mg/m2,用1d。21～28d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效及不良反应。结果 32例患者均可评价疗效,完成112个周期,CR2例（6.3%）,PR18例（56.3%）,总有效率为62.5%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期上皮性卵巢癌疗效确切、安全、可靠。     

紫杉醇结合顺铂用于晚期卵巢癌治疗临床疗效及安全性

目的：对紫杉醇结合顺铂用于晚期卵巢癌治疗的临床疗效及安全性的探讨及分析。方法：我院56例患者使用红豆杉醇晚期卵巢癌患者顺铂联合方法，观察和分析其临床疗效，不良反应和副作用。结果：完全缓解（ CR）的患者达5例，部分缓解（PR）达38例。总有效率（RR）76．8％。腹水CR35例（68．63％），PR14例（27．45％），腹水治疗的有效率高达96．08％。患者通常会表现为骨髓造血受到限制，白细胞和红细胞低于正常。还会出现恶心呕吐等肠道反应，严重时出现神经麻痹。因此治疗卵巢癌就显得尤为关键。结论：使用红豆杉醇晚期卵巢癌患者顺铂联合方法，在临床上有着重大意义，越来越值得人们广泛推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌19例疗效观察

目的评价多西紫杉醇（DxL）联合顺铂（DDP）化疗治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效和不良反应。方法对19例晚期上皮性卵巢癌患者予以多西紫杉醇加顺铂联合化疗。28d为一周期,应用2-8个周期。结果19例中,有效17例,总有效率89．5％;完全缓解12例,完全缓解率70．5％;2年无瘤存活13例,存活率68．4％。结论多西紫杉醇联合顺铂化疗对晚期上皮性卵巢癌是一种较好的治疗方案。     

顺铂联合紫杉醇治疗卵巢癌的护理研究

目的:探讨对卵巢癌患者采用顺铂和紫杉醇进行综合治疗的护理方法。方法:选取2012年3月~2013年2月收治的36例采用顺铂和紫杉醇综合治疗的卵巢癌患者进行护理。结果:护理显效21例,护理有效12例,无效3例,护理有效率为91.7%。结论:对采用顺铂和紫杉醇进行综合治疗的卵巢癌患者进行全面的护理,能够有效减少患者的不良反应,使患者的化疗治疗能够得到较好的治疗效果。     

多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应

目的探讨多西他赛与卡铂不同给药途径对晚期卵巢癌疗效与不良反应。方法该院选取2010年4月—2012年4月晚期卵巢癌患者52例,将其按双盲随机方法分为对照组26例与观察组26例,对照组患者给予多西他赛与卡铂静脉滴注进行治疗,观察组患者给予多西他赛静脉滴注、卡铂腹腔灌注进行治疗,两组患者治疗结束后,对比两组患者将的其治疗效果与不良反应发生率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药治疗期间的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将多西他赛静脉滴注联合卡铂腹腔灌注的治疗方法应用于晚期卵巢癌患者治疗中,效果比较明显,能够有效控制病情的发展速度,缓解患者的临床症状,并且患者在治疗期间出现的不良反应与单纯静脉给药组没有明显的差异,该治疗方法对提高患者的生活质量,延长其生存时间有重要的意义,值得临床应用与推广。     

紫杉醇联合顺铂辅助治疗卵巢癌的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜类抗肿瘤植物药,近年来广泛应用于临床,海军安庆医院2006年1月至2007年6月收治20例卵巢癌患者,均应用紫杉醇联合顺铂方案进行辅助治疗,效果较好,现将护理工作报告如下。     

紫杉醇联合顺铂辅助治疗卵巢癌的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜类抗肿瘤植物药，近年来广泛应用于临床，海军安庆医院2006年1月至2007年6月收治20例卵巢癌患者，均应用紫杉醇联合顺铂方案进行辅助治疗，效果较好，现将护理工作报告如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的护理

近年来，卵巢癌在妇科急性肿瘤中的发病率已上升到首位，目前主要采用手术治疗辅以化学药物治疗。我科于2003年4月至2006年4月对13例卵巢癌患者采用紫杉醇联合顺铂治疗，紫杉醇为20世纪90年代应用较多的治疗晚期卵巢癌的有效新药，它的作用机理独特，是一种新型的具有抗微管作用的抗肿瘤药物，顺铂为无机铂的金属络合物，     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗卵巢癌的护理

目的：探讨紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的护理方法。方法：对2005年2月-2008年6月在我院接受治疗28例卵巢癌患者的临床资料进行分析和总结。结果．28例均完成全程化疗,期间11例出现关节酸痛,24例出现胃肠反应,28例均出现脱发。结论：紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的过程中,良好的心理护理,加强药物毒副反应的观察和护理,有助于化疗的顺利完成。     

紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的 研究紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应.方法 观察32例卵巢癌患者接受紫杉醇135mg/m2静脉点滴,第1天;顺铂100mg/m2腹腔灌注,第2天;紫杉醇60mg/m2腹腔灌注,第8天,每3周重复.完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 全组32例均可评价疗效,肿瘤治疗总有效率（CR＋PR）75%,腹水控制有效率达96.66%,主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和神经毒性,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇联合顺铂腹腔和静脉双途径治疗晚期卵巢癌疗效确切,不良反应患者可以耐受,值得临床进一步观察和应用.     

紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理干预

目的:探讨紫杉醇联合顺铂治疗卵巢癌的临床护理对策。方法:选取收治的卵巢癌患者82例,随机分为对照组和试验组各41例,其中对照组进行常规护理,试验组进行化疗前护理、化疗期间的护理、健康教育指导,比较两组护理效果。结果:通过对两组临床护理期间的满意度进行比较:试验组总满意率为80.48%,对照组总满意率为63.40%,两组数据比较,P<0.05,试验组患者的护理效果较对照组显著提高。结论:通过加强对卵巢癌患者的护理,有效减少了死亡率。实践证明,有效可行的护理方法,不仅有效控制了疾病不良反应,减轻了患者化疗期间的痛苦,而且患者恢复了对生活的自信,生存期延长,提高了生活质量。     

顺铂联合紫杉醇分次给药抑制卵巢癌细胞SKOV3的种群恢复

目的：比较顺铂（cisplatin,CDDP）与紫杉醇（paclitaxel,PTX）不同的给药方案对卵巢癌细胞种群恢复的影响。方法：（1）CDDP、PTX或CDDP联合PTX分别于第1天（D1）或D1及D8处理卵巢癌SKOV3细胞;（2）倒置显微镜观察不同处理组中,SKOV3细胞凋亡与种群恢复的情况;（3）CCK-8法分别测定不同处理组在D7和D21时SKOV3细胞的吸光度（absorbance,A）值。结果：（1）单用CDDP组中,单次给药组与分次给药组相比较,二者对SKOV3细胞的凋亡与种群恢复的影响无明显差异（P=0.970）;（2）单用PTX组中,与单次给药组相比,分次给药组明显抑制了SKOV3细胞的种群恢复（P=0.000）;（3）CDDP联合PTX组中,分次给药组较单次给药组对SKOV3细胞的种群恢复明显抑制（P=0.000）,并且在分次给药组中,CDDP联合PTX组较单用PTX组明显抑制SKOV3细胞的种群恢复（P=0.000）。结论：CDDP联合PTX分次给药较单次给药可能通过抑制卵巢癌细胞的种群恢复从而抑制卵巢癌的耐药或复发。     

腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的 研究腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和不良反应.方法 观察2001年5月～2004年8月收治的18例晚期卵巢癌患者.予以紫杉醇加顺铂治疗:第1天予以紫杉醇135 mg/m2, 静脉滴注;第2天顺铂100 mg/m2,静脉滴注;第8天紫杉醇60 mg/m2,腹腔灌注; 21d为1个周期.结果 完全缓解率(CR)为11.1%,部分缓解率(PR)为61.1%,总有效率(CR PR)为72.28%,控制腹水的有效率达100 %.不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和神经毒性.结论 腹腔和静脉双途径应用紫杉醇加顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效较为满意,不良反应患者可以耐受.