VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜70例的临床疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由抗血小板抗体介导的自身免疫疾病。我院血液科从1990年11月～1999年5月采用长春新碱及强的松(VP方案)治疗特发性血小板减少性紫癜70例进行系统治疗与观察,取得较好疗效。现报告如下。临床资料 70例ITP患者均系住院病人。其中男13例、     

31例妊娠合并血小板减少性紫癜临床分析

妊娠期的血小板减少性紫癜分为妊娠特发性血小板减少性紫癜(ITP)及妊娠相关性血小板减少性紫癜(GTP),有时临床上不易区分,我院于1994年至1999年收治31例妊娠合并血小板减少性紫癜患者,现将有关临床资料报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜患者中血小板抗体及血小板膜蛋白改变及其临床意义的分析

<正>2013年2月至2015年11月,我院针对收治的部分特发性血小板减少性紫癜患者实施了血小板相关生理指标检测,取得了较好效果,现报告分析如下。1资料与方法1.1临床资料:选取2013年2月至2015年11月我院收治的特发性血小板减少性紫癜患者37例作为研究组,全部患者均满足特发性血小板减少性紫癜的临床诊断标准,其中男性8例,女性29例,年龄37~51岁,平均(43±6)岁,同期     

婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床特点

急性特发性血小板减少性紫癜(AITP)为特发性血小板减少性紫癜(ITP)的主要临床类型,以婴幼儿多见。有关婴幼儿AITP的临床特点少有专述,本文将我院1988～1994年住院的156例AITP患儿中的婴幼儿67例与年长儿89例作一比较,以期对婴幼儿期AITP的临床特点有所认识。     

特发性血小板减少性紫癜的外科治疗体会

我院1994年至今,对特发性血小板减少性紫癜(ITP)27例行手术治疗,报道如下. 1 临床资料 1.1 一般资料本组男8例,女19例,年龄7～66岁,病程1～19年,都有不同程度的贫血及月经量多、消化道出血等出血症状.     

炔羟雄烯异恶唑治疗特发性血小板减少性紫癜的临床应用

1985年我院应用炔羟雄烯异恶唑(丹那唑——人工合成的,减弱了男性化作用的雄性激素)治疗13例特发性血小板减少性紫癜(ITP),现报告如下:临床资料 13例中男5例,女8例;年龄为9～57岁,中位数年龄43岁,除1例9岁、1例12岁外,余均为成年患者。ITP 诊断依据为:(1)血小板数少于100×10~9/L;(2)骨髓巨核细胞增多和成熟障碍;(3)无大脾和白细胞数减低。治疗前血小板数为12～69     

干扰素联合长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是指因免疫异常所致的获得性血小板减少症 ,为临床上常见的一种出血性疾病 ,糖皮质激素被认为是治疗ITP的首选药物 ,约有 1/3患者可获得长期疗效 ,10 %～ 30 %的慢性特发性血小板减少性紫癜治疗十分棘手。 1999年 1月— 2 0 0 3年 1月我们采用干扰素与长春新碱、泼尼松治疗慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 2 4例 ,现报告如下。1　资料与方法1.1.　一般资料　本组 2 4例慢性难治性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)均符合 1986年 12月首届中华血液学会血栓与止血学术会议诊断标准。其中男 3例 ,女 2 1例 ;年…     

大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发性血小板减少性紫癜

成人特发性血小板减少性紫癜是临床最常见的出血性疾病.近年来,我院使用大剂量激素联合丙种球蛋白治疗20例复发(难治性)成人特发特发性血小板减少性紫癜(ITP),取得良好疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 20例ITP患者均为2005年1月至2011年12月在我院住院患者,均符合诊断标准[1].     

甲泼尼松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由血小板自身抗体作用所致的血小板减少性疾病,是临床常见的出血性疾病之一.本文旨在探讨甲泼尼松龙的冲击治疗. 1 临床资料 1.1一般资料 1994～1999年6月,我科对血小板明显减少(BPC＜30×109/L)、有严重出血倾向的ITP者采用甲泼尼松龙冲击治疗,疗效较满意.21例ITP均为我科住院患者.     

特发性血小板减少性紫癜的观察及护理

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种出血性疾病，我科自1994年1月～2000年1月共收治ITP28例，现报告如下。 1 临床资料     

特发性血小板减少性紫癜39例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血小板免疫性破坏,致外周血中血小板减少的出血性疾病,临床上分为急性型和慢性型.本文就我院39例ITP患者进行临床分析,总结治疗经验.     

西艾克治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病。临床上对用强的松治疗无效的ITP患者的再治疗颇感困难。我们从1994年10月始用西艾克(VDS)治疗对强的松无效的ITP患者,并以长春新碱(VCR)治疗作为对照,现报道如下。     

成人难治性特发性血小板减少性紫癜22例临床分析

目的 探讨成人难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenicPuroum,RITP)的临床特征.方法 对22例成人难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP组)与糖皮质激素治疗效果好的29例特发性血小板减少性紫癜(ITP)进行回顾性分析.结果 两组比较,性别及发病季节有统计学意义,治疗前血小板(PLT)≤10×109·L-1和PLT>10×109·L-1的人数、骨髓巨核细胞增多的人数无统计学意义.结论 RITP组男性病人相对多见,且多于秋冬季节发病,其他临床特征与实验室检查未见与ITP组患者有明显差别.     

静脉注射丙种球蛋白加DVPT方案治疗特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种因血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病。临床已证明,大剂量丙种球蛋白静脉输注5～7d内即可提高血小板,特别适用于一些重症病例的严重黏膜出血或血小板低于(5～10)×109/L存在中枢神经系统出血危险的患者[1],但血小板升高后如何减少复发是临床医师治疗中比较棘手的问题。我院于2001年～2004年收治的33例ITP患者中,15例采用丙种球蛋白+DVPT方案治疗,获得较好的疗效。现将结果报告如下:1材料和方法1.1一般资料:33例ITP均为本院住院及门诊患者,其中男性9例,女24例,年龄2～58岁,中位年龄26岁,病程1周…     

静脉输注人血丙种球蛋白治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜84例疗效分析

儿童急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童较常见的出血性疾病，其有效治疗主要依靠激素及大剂量静脉丙种球蛋白(IVIg)。我院自2000年11月至2004年11月应用大剂量IVIg治疗急性特发性血小板减少性紫癜84例，并与激素应用效果进行比较，以此探讨其最佳治疗方法。现报告如下：     

特发性血小板减少性紫癜(ITP)22例临床分析

目的对22例特发性血小板减少性紫癜治疗进行临床分析。方法选取我院2012年1月-2016年11月期间收治的22例特发性血小板减少性紫癜的病人,其中女16人,男6人,年龄为13-59岁之间,经骨穿及血常规检查后诊断为特发性血小板减少性紫癜,其中有3人检出HIV抗体阳性,对治疗进行回顾性分析。结果 ITP使用地塞米松常规治疗后部分人有效,无效者先后加用长春新碱1mg静推1次/周、输血小板及环孢素A100mg Bid治疗,增加了治疗的成功率,血小板大致在正常范围,出血停止。结论特发性血小板减少性紫癜在激素治疗无效后可使用长春新碱及环孢素A治疗,大部分可达到很好的疗效。     

静脉丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

近年文献报道用大剂量静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)有效。我们回顾性分析IVIG+强的松口服和单用强的松对小儿ITP的疗效,现总结如下。一、资料和方法 1.对象:我院1995年1月～1999年1月住院的ITP患儿26例,男16例,女10例;年龄8月～12     

儿童特发性血小板减少性紫癜138例临床分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童最常见的出血性疾病.婴幼儿ITP有其特殊性.我院血液科自2006年1月～2008年1月期间共收治3岁以下IP138例,现将临床资料总结如下……     

激素联合抗幽门螺旋杆菌治疗特发性血小板减少性紫癜(附21例报告)

笔者对我院2004年2月至2007年5月收治的经14C尿素呼气试验检测提出存在幽门螺旋杆菌(HP)感染的34例特发性血小板减少性紫癜患者中21例采用激素联合抗HP治疗,疗效满意,现报告如下。1临床资料1·1一般资料全部63例中男42例,女21例,中位年龄41岁,均符合特发性血小板减少性紫癜(ITP     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜15例

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是儿科常见的出血性疾病 ,目前无特异的治疗方法 [1 ]。我院从 1999年起用大剂量丙种球蛋白 (丙球 )治疗 15例小儿 ITP,并以 1994年以来单用强的松治疗的 10例急性 ITP患儿为对照组 ,进行回顾性分析。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料2 5例