苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病疗效

目的:观察苯那普利联合罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制.方法:将80例2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖的同时,对照组给予苯那普利10mg口服,每日1次;治疗组在对照组基础上联用罗格列酮4mg口服,每日1次.疗程均为3个月.治疗前后测定空腹血糖(FPG)、尿白蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组治疗后UAER、FPG明显下降,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联合罗格列酮能更有效地降低早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的排泄,对早期糖尿病肾病有保护作用.     

苯那普利联合罗格列酮治疗43例糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]探讨苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.[方法]选择2007年6月～2009年3月期间某院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,采用非盲法、随机对照试验,按1:1比例将研究对象随机分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,观察组在此基础上联合应用罗格列酮,治疗前后测定空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平.[结果]观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率为65.1%,两组比较差异明显(X2=8.17,P<0.01),有统计学意义;两组患者的FPG水平都有所下降,观察组下降水平较高;两组治疗后24 h,患者的Upr、SCr、BUN水平与治疗前相比均有明显差异(P(0＜05),观察组治疗效果明显优干对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.     

贝那普利联合罗格列酮治疗42例糖尿病肾病患者的疗效观察

目的 观察贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将84例糖尿病肾病患者采用随机数字表法分为贝那普利组和贝那普利联合罗格列酮(联合用药)组,每组各42例.贝那普利组接受一般治疗,联合用药组在此基础上加服罗格列酮.对比分析两组治疗前后各项指标的差异和两组临床疗效的差异.结果 治疗后联合用药组与贝那普利组在总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、血肌酐、血尿素氮、血压、高敏C反应蛋白、24 h尿蛋白量的差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组显效率和总有效率分别为61.9%(26/42)和78.6%(33/42),高于贝那普利组的50.0%(21/42)和64.3%(27/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病,在减少尿蛋白和改善肾功能方面的疗效优于单独采用贝那普利,二者在治疗糖尿病肾病中存在协同作用,值得在临床中推广应用.     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我科2012年01月-2013年12月收治的糖尿病肾病患者74例,随机分为对照组和观察组,在常规治疗的基础上分别予辛伐他汀联合苯那普利治疗与单用苯那普利治疗,比较两组患者治疗前后平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐水平,进行统计分析。结果两组患者平均动脉压、空腹血糖、尿肌酐排泄率以及血清肌酐均显著改善（p〈0．05）,观察组各项指标改善幅度较对照组更大,有统计学意义（p〈0．05）。结论辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病疗效较好,值得临床推广使用。     

缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果研究

目的 研究缬沙坦联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取112例糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为A、B两组,每组56例.不改变原治疗方案,A组给予苯那普利10 mg/d;B组给予苯那普利10 mg/d、缬沙坦80mg/d.疗程半年,均给予饮食控制、低盐和低蛋白饮食、适量运动、胰岛素控制血糖等治疗.各组分别于治疗前后测定血压;每2周检测24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、血钾及血糖水平.结果 两组患者治疗前后血糖、血肌酐、血尿素氮以及血钾水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).A组和B组患者的血压(收缩压/舒张压)水平治疗后分别为[(126.4±8.5)/(82.5±5.5)、(112.1±5.5)/(80.1±4.3) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)],与治疗前的(152.7±11.5 )/(94.4±8.5)、(154.1±8.5)/(95.7±7.8)mm Hg 比较均显著下降(P＜0.05),且B组治疗后的收缩压[(112.1±5.5) mm Hg]较A组[(126.4±8.5) mm Hg]低,差异有统计学意义(P＜0.05);A组和B组治疗后24 h尿蛋白定量分别为(0.75±0.26)、(0.39±0.17)g,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 缬沙坦联合苯那普利较单纯应用苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果更好,可在临床推广.     

苯那普利联合杏丁注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

近年来，糖尿病肾病的发病率逐年上升，由糖尿病肾病导致的终末期肾衰竭也在逐年上升。蛋白尿是糖尿病患者预测肾功能减退的独立危险因素。我科应用苯那普利联合杏丁注射液治疗糖尿病肾病，在减少蛋白尿及延缓肾病进展方面取得了一定的疗效。现报告如下。     

盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病患者30例疗效观察

目的观察分析盐酸贝那普利对糖尿病肾病患者的疗效。方法对30例临床确诊为糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组服用钙离子拮抗剂,治疗组在常规治疗基础上给予盐酸贝那普利治疗,观察患者血压、尿蛋白排泄量,治疗时间4周,观察期3个月。结果 2组治疗后血压均有下降,治疗组尿蛋白排泄量较对照组下降明显,比较有统计学差异(P<0.05)。结论盐酸贝那普利能显著降低糖尿病肾病患者蛋白尿排泄,治疗结果明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

苯那普利降低糖尿病肾病尿蛋白疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ) ,是糖尿病常见的微血管并发症和糖尿病的主要死因之一。ＤＮ的发生主要是因为高血糖所致的肾小球高滤过状态 ,以及山梨醇的堆积伴随细胞内的肌醇消耗 ,同时高血糖引起过渡蛋白质非酶糖基化 ,导致基底膜物质及循环中蛋白质在肾小球系膜沉积所致[1,2 ] 。蛋白尿是糖尿病肾病最主要的临床表现 ,积极控制蛋白尿可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾衰。本文短期观察血管紧张素抑制剂 (ＡＣＥＩ)———苯那普利对糖尿病肾病尿蛋白的治疗作用 ,现报道如下。对象与方法1.对象 :糖尿病肾病患者 2 6例 ,系本院住院患者 ,按ＷＨＯ标准诊…     

依那普利与苯那普利对糖尿病肾病疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)对糖尿病肾病治疗已取得较为肯定的疗效 :能减轻蛋白尿、降低血压、延缓肾功能衰竭的发生[1] 。但是各种ＡＣＥＩ的价格不同 ,而病人却需长期服用。故我们应该在疗效和副作用相同的前题下 ,选择最便宜的ＡＣＥＩ,以减少病人的医疗费用。为此 ,我们将服用ＡＣＥＩ依那普利和苯那普利对比的观察结果报告如下。1　材料与方法1·1　研究对象　 5 0例确诊为非胰岛素依赖型糖尿病肾病伴高血压 (静息血压 >18 6 / 12ｋＰａ)和尿蛋白阳性患者。随机分为两组 :依那普利治疗组 2 4例 ,其中男13例 ,女 11例 ,平均年龄…     

糖尿病肾病36例临床分析

我院于1992年至1996年共收治糖尿病患者141例,其中36例发展为糖尿病肾病,现总结分析如下。1 临床资料1.1 一般资料本组糖尿病肾病中男性24例,女性12例;年龄26岁～66岁;糖尿病病程5年～12年,平均8.5年;36例中6例为Ⅰ型糖尿病,30例为     

罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病的的严重并发症之一。近年来的研究证实,血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂有延缓糖尿病肾病作用〔1,2〕,也有资料显示,胰岛素增敏剂对糖尿病肾病有保护作用,可以降低糖尿病患者尿微量白蛋白〔3〕。笔者应用罗格列酮与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病,以进一步观察其疗效。     

罗格列酮联合洛伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的洛伐他汀治疗基础上加用罗格列酮对早期糖尿病肾病疗效观察。方法选择2型糖尿病并发早期糖尿病肾病患者70例,随机分为两组。分别以洛伐他汀以及罗格列酮联合洛伐他汀治疗,观察两组之间尿微量白蛋白排泄率以及炎症指标的差异。结果通过比较发现,尿微量白蛋白排泄率（UAER）、脂蛋白（LP（a））、C反应蛋白（CRP）两组治疗前后差异显著,联合组较他汀组下降明显（P〈0．05）。低密度脂蛋白（LDL）在他汀组下降明显（P〈0．05）,而联合组轻度下降,差异不明显（P〉0．05）。糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（Scr）、肌酐清除率（Ccr）在两组治疗前后及两组间无明显改变（P〉0．05）。结论洛伐他汀可以改善糖尿病肾病炎症状态,降低蛋白尿,在此基础上加用罗格列酮可以进一步降低尿白蛋白排泄,改善糖尿病肾病预后。     

苯那普利与缬沙坦联用对早期糖尿病肾病的影响

目的观察苯那普利和缬沙坦联合应用对早期糖尿病肾病的保护作用。方法2型糖尿病患者90例，随机分成3组：苯那普利组，缬沙坦组和联合治疗组。观察治疗6个月前后各组患者的血压，24 h尿蛋白排泄率（UAER），血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN），血糖、血脂、糖化血红蛋白（HbA1 c）和血清胰岛素变化。结果单独用苯那普利或缬沙坦，和联合应用两药均可明显降低血压，减少UAER。尽管降低血压各组间对比差异无统计学意义（P〉0.05），但联合应用组降低UAER更明显（P均〈0.05）。各组治疗后血清胰岛素均有明显降低（P均〈0.05），而血糖、血脂、糖化血红蛋白无显著性变化。结论苯那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病，较单独应用这两种药物能更有效地降低血压，减少UAER，阻止或延缓早期糖尿病肾病的发展，也可能通过降低血清胰岛素改善代谢而达到对早期糖尿病肾病的保护作用。     

盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的评价盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病（diabeti cnephropathy,DN）的疗效及安全性。方法70例DN患者分为对照组和观察组。对照组：在常规治疗的基础上加丹参注射液治疗;观察组：在对照组治疗方式的基础上,加用盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮。结果观察组总有效率为71．43％（25／35）,高于对照组总有效率42．86％（15／3s）,差异具有显著性（p〈0．05）。治疗期间未发现两组有明显不良反应患者。治疗后,观察组TG明显低于对照组,具有显著性差异（P〈0．os）。结论盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗DN患者疗效可靠且安全,具有重要临床意义。     

盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的评价盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及安全性。方法 70例DN患者分为对照组和观察组。对照组:在常规治疗的基础上加丹参注射液治疗;观察组:在对照组治疗方式的基础上,加用盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮。结果观察组总有效率为71.43%(25/35),高于对照组总有效率42.86%(15/35),差异具有显著性(P<0.05)。治疗期间未发现两组有明显不良反应患者。治疗后,观察组TG明显低于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸丁咯地尔联合盐酸罗格列酮治疗DN患者疗效可靠且安全,具有重要临床意义。     

糖尿病肾病患者西格列汀联合贝那普利治疗临床观察

目的糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者若治疗不及时,易导致病情加重,造成肾功能不可逆损伤。本研究探讨西格列汀联合贝那普利对DN患者肾功能及血清白细胞介素-18(interleukin,IL-18)和胱抑素C(cystatin C,CysC)的影响。方法选择2018-01-01-2018-12-31黄河中心医院收治的86例DN患者作为研究对象,按照年龄、性别和病程等因素组间具有可比性的原则选择对照组和观察组,各43例。对照组采用西格列汀(100mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d;观察组在对照组基础上使用贝那普利(10mg/片)口服治疗,1片/次,1次/d。比较两组治疗效果、24h尿蛋白排泄率(urinary protein excretion rate,UAER)、IL-18、CysC水平及不良反应。结果治疗后,观察组显效21例,有效19例,无效3例,治疗总有效率为93.02%(40/43);对照组显效13例,有效20例,无效10例,治疗总有效率为76.74%(33/43);组间相比差异有统计学意义,χ~2=4.441,P=0.035。治疗后,与对照组相比,观察组UAER(t=13.847,P0.001)、CysC(t=3.490,P=0.001)和IL-18(t=12.804,P0.001)水平均降低,差异有统计学意义。观察组不良反应发生率为4.65%,对照组不良反应发生率为9.30%,差异无统计学意义,χ~2=0.179,P=0.397。结论西格列汀联合贝那普利治疗DN效果显著,可有效改善机体肾功能及炎症状态,降低CysC和IL-18水平,且安全性较高。     

西格列汀联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨西格列汀联合赖诺普利治疗早期糖尿病肾病患者对其胱抑素C(CysC)、24 h尿微量白蛋白（24 h-UmAlb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（eGFR）水平的影响。方法 采用随机数字表法将上海市徐汇区长桥街道社区卫生服务中心于2018年10月至2020年10月期间诊治的112例早期糖尿病肾病患者分为对照组和观察组（各56例）,对照组患者采用西格列汀治疗,观察组患者采用西格列汀联合赖诺普利治疗。两组患者均连续治疗1个月。对比两组患者治疗效果,治疗前后血管内皮功能、肾功能、凝血功能及血脂指标水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率与对照组比显著升高;治疗后,两组患者内皮素-1(ET-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、CysC、Scr、BUN、纤维蛋白原（FIB）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及24 h-UmALB水平较治疗前均显著降低,观察组显著低于对照组;血清一氧化氮（NO）与eGFR较治疗前均显著升高,观察组显著高于对照组;活化部分凝血活酶时间（APTT）较治疗前显著延长,观察组显著长于对照组（均P<...     

盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为观察组(盐酸贝那普利联合金水宝胶囊)和对照组(洛汀新:盐酸贝那普利)2组各45例,运用统计学分析比较2组的疗效及肾功能及尿蛋白变化。结果观察组与对照组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组尿素氮、肌酐、血浆白蛋白治疗前后无明显变化,观察组治疗前尿蛋白(g/24h)、24h尿白蛋白排泄率(ug/min)分别为(0.36±0.09)、(136.32±41.32),治疗后分别为(0.16±0.10)、(64.53±50.56);对照组上述指标治疗前分别为(0.38±0.27)、(135.74±44.85)、治疗后分别为(0.20±0.43)、(134.06±41.08)。观察组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率治疗后较治疗前及对照组比较,差异有显著性变化(P<0.05)。结论盐酸贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病疗效确切,可以改善患者的肾功能,值得推广。     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

[目的]探讨尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效。[方法]140例IgA肾病患按随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例),观察组患者应用尿激酶加苯那普利联合治疗,对照组单纯应用苯那普利。比较两组的治疗效果。[结果]6个疗程后,观察组的尿蛋白量和Scr水平与治疗前相比明显降低,Alb水平和Ccr显著升高(P﹤0.05,0.01),且改善水平显著优于对照组(P﹤0.05);观察组的总有效率为74.3%(52/70),明显高于对照组51.4%(36/70),差异有统计学意义(χ2=7.83,P﹤0.01)。[结论]尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病疗效确切,能显著改善肾功能,优于单纯使用苯那普利,值得临床进一步推广应用。