上皮型钙黏素基因启动子甲基化及其mRNA和蛋白表达在鼻咽癌组织中的意义

目的　探讨鼻咽癌癌细胞上皮型钙黏素基因启动子甲基化的程度及其mRNA和蛋白表达水平在鼻咽癌早期浸润和转移中的作用。方法　采用甲基化特异性聚合酶链反应 (methylation specificPCR ,MSP)、蛋白印迹、免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)等方法检测 2 1例鼻咽癌患者鼻咽原发癌和淋巴结转移癌配对组织中的上皮型钙黏素基因启动子甲基化程度和上皮型钙黏素、β 链接素在不同组织中mRNA和蛋白水平的表达。 结果　 ( 1)在 2 1例鼻咽原发癌组织中 ,11例( 5 2 4% )可以检测到上皮型钙黏素基因启动子的甲基化 ,而在配对的 2 1例淋巴结转移癌组织中 17例 ( 80 9% )则可检测到 ,二者差异具有显著性 (P <0 0 5 )。 ( 2 )在鼻咽原发癌组织中 ,80 %的癌细胞均表达上皮型钙黏素蛋白 ,在淋巴结转移癌组织中只有平均 5 0 %的癌细胞表达 ,两者亦差异有显著性 (P =0 0 0 4) ;但β 链接素蛋白在原发癌和淋巴结转移癌组织中均有较高的表达量 (均为 85 % )。 ( 3 )蛋白印迹检测表明 ,上皮型钙黏素在鼻咽原发癌组织中表达的平均相对强度为 2 0 6 7± 3 2 7,明显高于在转移癌组织中的蛋白平均相对强度 65 0± 15 9;而 β 链接素在不同组织中的蛋白表达相对强度则差异无显著性 (P =0 75 4)。 ( 4)上皮型钙黏     

巨噬细胞移动抑制因子提高鼻咽癌细胞体外侵袭能力

目的　研究巨噬细胞移动抑制因子 (MIF)体外提高鼻咽癌细胞侵袭能力的原因 ,探讨鼻咽癌细胞早期发生侵袭和转移的机制。方法　采用微孔迁移分析法 (micron migrationassay)检测鼻咽癌细胞株CNE 1、CNE 2在细胞因子MIF诱导下通过 8μm直径微孔的细胞数量变化 ,采用Western蛋白印迹法、流式细胞术和酶联免疫吸附法检测侵袭转移相关因子基质金属蛋白酶 2、9(MMP2 ,MMP9)及白介素 8(IL 8)在此过程中的相应改变。结果　 (1)经MIF诱导后 ,CNE 1通过 8μm微孔的细胞数由原来的 2 3 7± 11 0 2增加至 113 7± 2 0 9,CNE 2则由原来的 3 4 7± 7 41增加至 3 11 3± 48 9,差异均呈显著性 (P =0 0 0 5,P =0 0 0 1)。 (2 )经MIF诱导后 ,癌细胞表达MMP9蛋白的细胞比例均明显增加 ,CNE 1细胞由 2 8 5%± 2 45%增加至 82 4%± 3 49% (P =0 0 0 1) ,而CNE 2细胞则由刺激前的 3 2 8%± 3 48%增加至 86 1%± 1 62 % (P =0 0 0 2 )。同时癌细胞MMP9蛋白表达强度也显著增强 ,CNE 1和CNE 2细胞MMP9蛋白的平均相对强度均比诱导前提高 3倍以上 (P <0 0 5)。但MIF刺激前后 ,MMP2蛋白的细胞表达数量和表达强度在两株细胞中却未见明显变化 (P值均大于 0 0 5)。 (3 )MIF诱导后 ,CNE 2细胞培养上清液中的IL 8浓度为 12     

肝细胞生长因子/c-Met系统在鼻咽癌中的表达及意义

目的　探讨肝细胞生长因子(HGF)及其受体c- Met蛋白在鼻咽癌组织中的表达水平,研究HGF/c- Met系统对鼻咽癌细胞侵袭转移的影响。方法　收集1999—2003年期间45例确诊的鼻咽原发癌活检组织标本,采用免疫组织化学(LSAB)法检测鼻咽癌组织中HGF α亚单位和c- Met的表达,并与患者的病理及临床资料相联系。采用流式细胞术检测鼻咽癌细胞株CNE- 2在HGF刺激前后c- Met阳性癌细胞百分率的改变;蛋白印迹法和逆转录PCR法分别用于检测癌细胞株c -Met蛋白表达和mRNA表达的变化。结果　在45例鼻咽原发癌组织中,癌细胞c- Met的阳性表达率为91. 1% (41 /45),但仅有1例鼻咽癌细胞表达HGF( 2 .2%, 1 /45 )。HGF主要在鼻咽癌间质中的淋巴细胞表达。癌细胞c Met的表达水平与淋巴结转移有关(P=0 .024 ),且与淋巴细胞表达HGF呈正相关(rs=0 .450,P=0 .002)。癌细胞c Met表达量在间质淋巴细胞高表达HGF的病例中明显高于淋巴细胞低表达HGF的癌组织(P=0 .009)。但癌细胞c Met的表达与患者性别、年龄、病理组织学分型以及临床分期均未显示相关性。鼻咽癌细胞株CNE 2在HGF诱导24h后,c Met阳性的癌细胞比例即有明显增加,由(46 .6±9 .02)%增加至(85. 8±6. 05)% (P=0 .003 ),癌细胞c Met蛋白表达相对强度和mRNA表达水平均有显著提高,     

食管癌细胞中c-erbB-2与P-gP表达的相关性

目的　探讨食管癌细胞c erbB 2与多药耐药性相关性及其临床意义。方法　用免疫组化方法检测癌细胞c erbB 2和用流式细胞术检测了 4 6例食管癌手术标本中癌细胞P 糖蛋白 (P gp)表达水平 ,并进行相关性分析。 结果　食管癌中c erbB 2表达阳性 12 / 4 6例 (2 6 1% ) ;P gp表达阳性 2 8/ 4 6例 (6 0 9% )。食管癌淋巴结转移情况与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时淋巴结有转移 (31 0 9%± 5 33% )与无转移 (8 0 4 %± 3 0 3% )组的P gp表达比较差异有显著性(P =0 0 0 73) ,而在c erbB 2阴性时淋巴结转移情况与P gp表达无相关性。食管癌临床分期与c erbB 2和P gp表达比较发现 ,在c erbB 2阳性时 ,Ⅲ～Ⅳ期 (33 6 8%± 5 5 1% )与Ⅱ期 (9 30 %± 2 78% )组P gp表达比较 ,差异有显著性 (P =0 0 0 2 7) ,而在c erbB 2阴性时临床分期与P gp表达无相关性。食管癌肿瘤大小、肿瘤分化程度与c erbB 2和P gp表达均无相关性。结论　在c erbB 2表达阳性时食管癌中有淋巴结转移、临床Ⅲ～Ⅳ期患者与P gp表达升高有相关性 ,提示双阳性时肿瘤患者预后较差。但在c erbB 2表达阴性时食管癌有淋巴结转移、临床分期与P gp表达无相关性     

乳腺癌MMP-2表达与间质微血管密度和肿瘤转移的关系

目的 :研究乳腺癌组织中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )的表达特点 ,探讨其与间质微血管密度及肿瘤转移的关系。方法 :应用免疫组化S P法 ,检测 49例乳腺癌、10例癌旁正常组织MMP 2的表达 ,并在CD34染色切片上检测间质微血管密度(MVD)。结果 :乳腺癌组织MMP 2的表达 (75 5 % )明显高于癌旁正常组织 (30 % ) ,二者之间差异有显著性 (P <0 0 1) ;MMP 2阳性组MVD均值 (5 4 93± 13 86 )高于MMP 2阴性组 (4 1 2 8± 11 6 9) ,MMP 2的表达与MVD呈正相关 (P <0 0 1)。此外 ,乳腺癌MMP 2的表达与组织学分级、淋巴结转移密切相关 (P <0 0 5 ) ,而与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关。结论 :MMP 2促进乳腺癌间质血管生成 ,促进肿瘤的侵袭和转移 ,有可能成为判定乳腺癌生物学行为和预后的重要指标     

胎儿性RNA结合蛋白p62在肝细胞癌中表达的意义

目的　探讨表达p6 2的肝癌组织的病理形态学特点 ,以及 p6 2与癌细胞增殖和转移等生物学特性的关系。方法　用免疫组织化学方法检测 4 0例原发性肝细胞肝癌 p6 2和Ki 6 7的表达。结果　p6 2阳性率是 6 7.5 % (2 7/ 4 0 ) ,其中 p6 2强阳性表达的 12例中 9例为肝癌病理学分级为Ⅲ级的病例。p6 2表达强阳性的癌组织往往间质有大量的纤维组织或有大片坏死癌细胞 ,其增殖活性也高 ,Ki 6 7标记指数为 2 8 3%± 15 1% ,与 p6 2表达阴性组 (7 5 %± 9 8% )比较 ,差异具有显著性意义 (t=3 0 87,P =0 0 0 5 ) ;5例有肺转移或腹腔淋巴结转移的病例 ,其中 3例p6 2表达强阳性。结论　p6 2的表达与癌细胞的增殖和转移有一定的关系 ,和间质纤维组织较多的微环境有关     

乳腺癌细胞基质MMP-9和TIMP-2的表达及其临床意义

目的 :研究乳腺癌组织中细胞外基质金属蛋白酶 9(MMP 9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂 2 (TIMP 2 )的表达及其与淋巴转移和预后的相关性。方法 :通过免疫组织化学的方法检测 10 9例乳腺癌组织中MMP 9和TIMP 2表达的情况。结果 :MMP 9和TIMP 2在人乳腺癌中表达的阳性率分别为 6 6 97%和 30 2 7% ;MMP 9的表达与组织学分级、淋巴结转移呈正相关 (P <0 0 1) ,与术后生存率呈负相关 ,而TIMP 2的表达则相反。结论 :MMP 9和TIMP 2的表达与乳腺癌淋巴结转移与预后密切相关 ,可作为判断乳腺癌转移和预后的指标     

MMP-9在胃癌组织中的表达及对血管新生和肿瘤进展的影响

目的 :研究基质金属蛋白酶 9(MMP 9)在胃癌组织中的表达特点 ,探讨其对血管新生和肿瘤进展的影响。方法 :收集74例胃癌标本 ,采用连续切片免疫组织化学S P染色技术 ,观察MMP 9、CD34、α SMA、Ⅳ型胶原在胃癌组织中的表达 ,并结合临床病理参数进行综合分析。结果 :MMP 9的表达与癌组织的浸润深度、淋巴结转移密切相关 (P <0 0 5 ) ;MVD与癌组织的浸润深度、淋巴结转移关系密切 (P <0 0 5 ) ;MMP 9阳性组MVD值高于阴性组 (P <0 0 5 ) ;MMP 9阳性的周细胞数 (PN)与MVD值呈高度正相关关系 (r =0 90 5 5 ) ;Ⅳ型胶原与MMP 9染色无相关性 (P >0 0 5 )。结论 :MMP 9可促进血管新生并对肿瘤的浸润、转移具有正相关作用。     

垂体腺瘤中MMP-9及TIMP-1表达与肿瘤生物学行为的关系

目的　探讨MMP 9及其抑制因子TIMP 1在垂体腺瘤中表达与肿瘤生物学行为的关系。方法　应用免疫组化S P法检测上述基因蛋白在 2 3例侵袭性和 2 4例非侵袭性垂体腺瘤组织中的表达。结果　侵袭性垂体腺瘤组中MMP 9的表达和MMP 9表达超过TIMP 1的比例高于非侵袭性腺瘤组 (P <0 0 5 ) ;TIMP 1在侵袭性垂体腺瘤组的表达有降低的趋势 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;MMP 9与TIMP 1表达呈正相关 (P <0 0 5 )。结论　MMP 9表达上调导致其和TIMP 1的表达失衡与垂体腺瘤侵袭性有关 ,MMP 9可作为评估垂体腺瘤侵袭性的分子生物学指标     

β-链接素和基质金属蛋白酶-7在结直肠腺瘤-腺癌组织表达的意义

目的　探讨 β 链接素 (β cat)和基质金属蛋白酶 7(MMP 7)表达与结直肠癌发生发展和浸润转移的关系。方法　制作结直肠腺瘤 腺癌组织芯片 ,免疫组织化学检测 β cat和MMP 7在结直肠腺瘤 腺癌组织的表达。结果　 (1) β cat胞核异常表达率在腺瘤癌变组织 (35 9% )显著高于腺瘤(16 7% )及腺癌组织 (19 7% ,P <0 0 5 )。 (2 )腺瘤伴重度异型增生者 β cat胞质、胞核异常表达率显著高于轻度者 (P <0 0 5 )。 (3)溃疡型、淋巴结转移阳性及C D期腺癌组 β cat胞核异常表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A B期组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 (4)MMP 7阳性表达率在腺癌组织(6 9 2 % )显著高于正常黏膜 (15 0 % )、腺瘤 (35 0 % )及癌变组织 (46 2 % ,P <0 0 5或P <0 0 1)。(5 )溃疡型、淋巴结转移阳性及C D期腺癌组MMP 7阳性表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A B期腺癌组 (P <0 0 5 )。 (6 ) β cat胞质、胞核异常表达与MMP 7阳性表达显著正相关 (P <0 0 1)。结论　β cat胞质及胞核异常表达与结直肠癌的发生密切相关 ,可能是结直肠癌发生的早期事件 ;同时 β cat还可能通过胞核易位增强其下游靶基因MMP 7的降解作用促进结直肠癌浸润转移。     

非小细胞肺癌中MMP-9和MMP-13的表达及意义

目的：分析MMP-9和MMP-13在非小细胞肺癌( non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达及相关性,探讨二者与NSCLC临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测88例NSCLC和18例癌旁正常肺组织中MMP-9、MMP-13的表达。结果 MMP-9与MMP-13在NSCLC中的阳性率均高于癌旁正常肺组织( P<0．05)。 MMP-9表达与患者年龄、分化程度、淋巴结转移有关(P<0．05);MMP-13表达与分化程度、淋巴结转移有关(P<0．05)。 NSCLC中MMP-9与MMP-13的表达呈正相关(P<0．05)。 MMP-9和MMP-13阳性组的生存率均低于阴性组,差异有显著性(P<0．05);且肿瘤大小、淋巴结转移和MMP-13阳性表达与NSCLC的预后密切相关( P<0．05)。结论 MMP-9与MMP-13均与NSCLC的侵袭、转移及预后密切相关,MMP-13可能主要通过激活MMP-9途径来参与NSCLC的侵袭、转移。     

前列腺间质细胞中雌二醇对MMP-2，MMP-9及其组织抑制因子表达的影响

目的： 研究雌二醇(E2)对前列腺间质细胞中基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9）及其组织抑制因子1(TIMP-1)、TIMP-2和雌激素受体α、β（ERα、ERβ）的影响。方法： 实时定量PCR法检测E2在前列腺间质细胞中对MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2 mRNA水平的影响；半定量RT-PCR法检测E2对ERα、ERβ mRNA水平的影响。酶谱电泳法检测MMP-2、MMP-9的活性。Western blotting检测E2在前列腺间质细胞中对ERα蛋白水平的影响。结果： 前列腺间质细胞中有MMP-2和ERα mRNA的表达，未检测到MMP-9 mRNA；培养液中检测到MMP-2前体（pro-MMP-2），未检测到其活性形式，也未检测到MMP-9前体及其活性形式。用E2处理间质细胞后MMP-2 mRNA水平降低，pro-MMP-2蛋白量减少，雌激素受体抑制剂ICI 182.780可抑制此作用。E2对TIMP-1,2 mRNA表达无显著影响。E2能够增加前列腺间质细胞中ERα mRNA及其蛋白表达的水平。结论： E2能够通过ERα下调前列腺间质细胞中MMP-2的表达。     

乳腺癌组织中β1 integrin与MMP—2表达的临床病理意义

目的探讨β1 integrin与MMP-2在乳腺癌组织中表达的临床病理意义及相互联系.方法采用S-P法对乳腺癌组织进行β1 integrin和MMP-2单克隆抗体的免疫组化染色.结果本组乳腺癌β1 integrin和MMP-2表达率分别为84.0%(80/94例)和94.8%(92/97例).β1 integrin的表达与浸润性导管癌的病理分级有关,Ⅰ、Ⅱ级组其中度以上表达高于Ⅲ级组(χ2=3.92,P<0.05).本组乳腺癌β1 integrin表达与MMP-2的表达之间有明显的相关性,在β1 integrin 2+强度以上表达者中,其MMP-2中强度以上表达率高于1+以下者(χ2=4.70 ,P<0.05).结论结果显示β1 integrin的表达强度与乳腺癌细胞的粘附性有很大的关系, 并且β1 integrin与MMP之间的活动可能有内在的联系.     

应用组织芯片研究基质金属蛋白酶-13在 乳腺癌中的表达及其临床意义

目的：探讨基质金属蛋白酶-13（matrix metalloproteinase-13, MMP-13）在乳腺癌发生、发展过程中的临床意义。方法：应用组织芯片技术和免疫组织化学SP法检测MMP-13在97例乳腺癌和39例乳腺纤维腺瘤中的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果：乳腺癌中MMP-13的表达（65.98%）显著高于乳腺纤维腺瘤（23.08%）,其表达与腋窝淋巴结转移、临床分期有关,而与患者年龄、肿瘤大小无关。结论：MMP-13与乳腺癌的发生、发展有着密切关系,可作为评估乳腺癌转移和预后的重要生物学指标。     

胃癌中SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达及意义

目的研究趋化因子SDF-1及其受体CXCR4以及MMP-2和MMP-9在胃癌中的表达,探讨SDF-1对MMP-2和MMP-9表达的影响。方法应用免疫组化EnVision两步法检测109例胃癌组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达。结果 (1)SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9在胃癌组的表达阳性率分别为88.1%、56.9%、80.7%和83.4%,高于切缘对照组的47.8%、30.4%、43.4%和47.8%,差异有显著性(P<0.05);(2)SDF-1和CXCR4的表达在淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05),SDF-1、MMP-9表达程度与淋巴结转移、组织学分级、浆膜侵犯、临床分期指标呈正相关(P<0.05);MMP-2、CXCR4表达程度与淋巴结转移、浆膜侵犯、临床分期呈正相关(P<0.05);(3)SDF-1与其受体CXCR4的表达及与MMP-2、MMP-9均呈正相关(P<0.05)。结论 (1)SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达水平与胃癌的发生、侵袭及淋巴结转移密切相关,可作为预测胃癌淋巴结转移及预后的指标;(2)SDF-1/CXCR4轴可通过加强肿瘤细胞MMP-2和MMP-9分泌的途径促进肿瘤的浸润和转移,提示SDF-1可能是药物靶向治疗的重要靶点。     

结肠癌组织中MMP-10、VEGF表达和MVD的相关性

目的　探讨结肠癌组织MMP -10、VEGF的表达和MVD值在血管生成、侵袭和转移中的作用及其相关性。方法　采用免疫组化S P法,检测44例结肠癌和5例正常结肠组织的MMP 10、VEGF、FⅧRAg、Ⅳ型胶原的表达情况。结果　44例结肠癌中MMP- 10和VEGF的表达阳性率分别为77 .2%和81. 8%,MMP 10表达阳性的结肠癌组织MVD值明显高于表达阴性者(P<0 .01); MMP- 10、VEGF的表达和MVD值与肿瘤分化、淋巴结转移、Dukes分期有明显相关(P<0 .01或<0 .05);MMP- 10与VEGF在结肠癌组织中表达呈正相关。结论　MMP -10和VEGF的表达以及MVD值与结肠癌侵袭转移密切相关,可能成为结肠癌治疗的标靶和预后指标。     

胸腺上皮肿瘤组织中基质金属蛋白酶-2活性与Ⅰ型膜型基质金属蛋白酶 mRNA表达的相关性

目的探讨胸腺瘤和胸腺癌中基质金属蛋白酶（MMP）-2、Ⅰ型膜型（MT1）-MMP、金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP）-2mRNA的表达和MMP-2蛋白活性的关系。方法分别用real-time逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR,Taqman法）、明胶酶谱法和Filmin situ gelatin-Zymography（FIZ）对正常的胸腺组织（2例）、胸腺瘤（12例）和胸腺癌（2例）患者的新鲜肿瘤组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2mRNA的表达,pro-MMP-2的活性率及活性蛋白的定位进行测定。结果MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2mRNA在Ⅰ期与Ⅱ期和Ⅲ期与Ⅳ期中的表达差异均无统计学意义（P〉0．05）,在Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌3组中差异均有统计学意义（P〈0．01）。在AB、B1型（混合型和淋巴细胞为主型）与B2、B3型（皮质型和多角细胞为主型）以及胸腺癌3组中差异均有统计学意义（P〈0．05）。MMP-2的蛋白活性率（MMP-2／pro—MMP-2＋MMP-2）在Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌各组中差异有统计学意义（P〈0．05）,在AB、B1型与B2、B3型以及胸腺癌各组中的差异均具有统计学意义（P〈0．05）。胸腺瘤各期及各型中MT1-MMP、TIMP-2mRNA与MMP-2蛋白活性表达均呈正相关,且相关程度相似（r=0．7235、r=0．7647、P〈0．005）。MMP-9的蛋白表达在各组间差异均无统计学意义。结论MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2的mRNA表达与胸腺瘤临床分期、病理分型相关,MMP-2的活性与MT1-MMP和TIMP-2的表达升高正相关。推测MT1-MMP通过TIMP-2对MMP-2的激活起促进作用。     

脑星形细胞瘤MMP-9、Flt-1表达与微血管密度的关系及其意义

目的探讨不同组织学类型的脑星形细胞瘤MMP-9、Flt-1表达与微血管密度（MVD）和恶性程度的关系。方法采用免疫组化方法检测50例星形细胞瘤中MMP-9、Fit-1和CD34的表达，并通过CD34免疫组化结果测定肿瘤组织中MVD。结果MMP-9、Flt-1在各型脑星形细胞瘤中均有不同程度的表达；不同组织学类型，其阳性表达的强度存在着明显的差异。在WHO分级中Ⅲ-Ⅳ级脑星形细胞瘤MMPO的阳性表达为（76．52&#177;3．38）％，Fit-1为（72．90&#177;2．64）％，MVD为87．00&#177;4．18；Ⅰ-Ⅱ级MMP-9的阳性表达为（27．90&#177;2．53）％，Fit-1为（29．67&#177;2．87）％，MVD为48．62&#177;4．05。Ⅲ～Ⅳ级MMP-9、Flt-1和MVD的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ级（P〈0．01）；三者的表达呈正相关。结论MMPO、Flt-1表达和MVD与脑星形细胞瘤的组织学类型及恶性程度相关，有可能做为判断肿瘤恶性程度及预后的辅助指标。     

大肠癌及其转移灶中MMP-2和TIMP-2的表达和意义

目的研究基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）在大肠癌进展中的作用及其临床意义。方法通过免疫组化的方法检测104例大肠癌组织及其转移灶中MMP-2和TIMP-2的表达。结果MMP-2在转移灶中的阳性率（72．1％）显著高于原发灶中的阳性率（53．8％）（P〈0．05）,而TIMP-2在转移灶中的阳性率（35．6％）显著低于原发灶中的阳性率（66．3％）（P〈0．05）;MMP-2和TIMP-2在大肠癌原发及转移灶中表达均具有相关性,且呈负相关。结论MMP-2和TIMP-2的表达与大肠癌转移密切相关,而且转移灶癌细胞MMP-2的表达明显增强,TIMP-2的表达明显下降,可作为临床判断大肠癌恶性程度、转移及预后的重要参考指标。